氨基蝶呤的定義
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黃色固體，分子式為C19H20N8O5，分子量為440.41300，密度為1.588g/cm3，熔點為228-235 °C (dec.)，折射率為1.761。常溫常壓下穩定......閱讀全文
氨基蝶呤的定義
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黃色固體，分子式為C19H20N8O5，分子量為440.41300，密度為1.588g/cm3，熔點為228-235 °C (dec.)，折射率為1.761。常溫常壓下穩定
氨基蝶呤的物化特性
外觀與性狀：黃色固體密度：1.588g/cm3熔點：228-235°C (dec.)折射率：1.761穩定性：常溫常壓下穩定儲存條件：庫房通風低溫干燥
氨基蝶呤的用途介紹
抗腫瘤藥。治療牛皮癬皮膚病,也可用于治療急性、亞急性兒童白血病。 生化研究。抗葉酸藥。
關于氨基蝶呤的簡介
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黃色固體，分子式為C19H20N8O5，分子量為440.41300，密度為1.588g/cm3，熔點為228-235 °C (dec.)，折射率為1.761。常溫常壓下穩定。 中文名稱：氨基蝶呤 中文別名：4-氨基-PGA；4-安蝶林；氨喋呤水合
簡述氨基蝶呤的治療原理
系葉酸的衍生物，也是其代謝的抑制劑。在許多生長體系中顯示生長抑制作用，但直接的抑制部位或許是二氫葉酸還原酶，因此推斷它可抑制核酸合成。這時即使存在葉酸也常不能阻止其抑制作用。這被認為是由于抑制劑對酶的親和力特別高的緣故 。
氨基蝶呤的基本信息
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
氨基蝶呤的治療原理介紹
系葉酸的衍生物，也是其代謝的抑制劑。在許多生長體系中顯示生長抑制作用，但直接的抑制部位或許是二氫葉酸還原酶，因此推斷它可抑制核酸合成。這時即使存在葉酸也常不能阻止其抑制作用。這被認為是由于抑制劑對酶的親和力特別高的緣故。
氨基蝶呤的物化性質介紹
外觀與性狀：黃色固體密度：1.588g/cm3熔點：228-235°C (dec.)折射率：1.761穩定性：常溫常壓下穩定儲存條件：庫房通風低溫干燥
氨基蝶呤的使用注意事項
1 可抑制骨髓功能，在整個療程中經常檢查血象和定期檢查骨髓象。2 若有毒性反應，立即停藥，并服葉酸、肝浸膏和輸血等。3 其毒性反應同甲氨喋呤，但對中樞神經系統毒性較大。4 慢性白血病、腎功能不全者禁用，孕婦慎用。5 若出現胃腸道出血、潰瘍、腹瀉，常是中毒先兆，應給予重視。
氨基蝶呤的基本信息介紹
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
氨基蝶呤的藥理作用介紹
與甲氨蝶呤的作用機理相似，能抑制二氫葉酸還原酶，影響四氫葉酸生成，從而使DNA和RNA合成受阻，為細胞周期特異性藥物，主要作用于S期。
氨基蝶呤的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-22、氫鍵供體數量：63、氫鍵受體數量：124、可旋轉化學鍵數量：95、互變異構體數量：366、拓撲分子極性表面積（TPSA）：2197、重原子數量：328、表面電荷：09、復雜度：67410、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：112、不確定原子立
關于氨基蝶呤的不良反應介紹
與甲氨蝶呤的不良反應相似，有口腔炎、胃炎、食欲減退、惡心、嘔吐，嚴重時可出現全消化道潰瘍、便血；亦可出現白細胞、血小板減少、骨髓巨幼變、中毒性肝炎、脫發、皮炎、色素沉著；妊娠早期可致畸胎，少數患者可出現月經延遲或生殖機能減退等；因對中樞神經系統毒性較大，目前已少用或不用。
關于氨基蝶呤的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：黃色固體 密度：1.588g/cm3 熔點：228-235°C (dec.) 折射率：1.761 穩定性：常溫常壓下穩定 儲存條件：庫房通風低溫干燥? 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：114.27 2、摩爾體積（m3/mol）：277.1 3、等張
關于氨基蝶呤的注意事項介紹
1 可抑制骨髓功能，在整個療程中經常檢查血象和定期檢查骨髓象。 2 若有毒性反應，立即停藥，并服葉酸、肝浸膏和輸血等。 3 其毒性反應同甲氨喋呤，但對中樞神經系統毒性較大。 4 慢性白血病、腎功能不全者禁用，孕婦慎用。 5 若出現胃腸道出血、潰瘍、腹瀉，常是中毒先兆，應給予重視。
氨基蝶呤的分子結構數據介紹
1、摩爾折射率：114.272、摩爾體積（m3/mol）：277.13、等張比容（90.2K）：883.64、表面張力（dyne/cm）：103.35、極化率（10-24cm3）：45.30
二氫葉酸還原酶英文的基本信息
中文名稱：二氫葉酸還原酶英文名稱：dihydrofolate reductase;DHFR定義：編號：EC 1.5.1.3。催化二氫葉酸還原成四氫葉酸，受氨基蝶呤和氨甲蝶呤的競爭性抑制的酶。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；酶（二級學科）
胸腺嘧啶的產品用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
胸腺嘧啶的用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
胸腺嘧啶的產品用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
雜交瘤細胞系的產生與篩選
脾B細胞+骨髓瘤細胞，加聚乙二醇（PEG）促進細胞融合，HAT培養基中培養（內含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B-骨髓瘤融合細胞繼續擴大培養。細胞融合物中包含：脾-脾融合細胞：不能生長，脾細胞不能體外培養。骨-骨融合細胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途 徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉
HAT培養基在雜交瘤細胞篩選的應用
1964年Littlefield首先發明了HAT(H-Hypoxanthine次黃嘌呤，A-Aminopterin氨基蝶呤，T--Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培養基的選擇培養。?HAT培養基是指含有次黃嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脫氧核苷（thym
細胞中的DNA合成途徑
細胞中的DNA合成有兩條途徑：一條途徑是生物合成途徑（“D途徑”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程，而HAT培養液中氨基蝶呤是一種葉酸的拮抗物，可以阻斷DNA合成的“D途徑”。另一條途徑是應急途徑或補救途徑（“S途徑
單克隆抗體技術的原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。 單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇
簡述單克隆抗體技術的基本原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。 單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇
單克隆抗體技術的基本原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇(PEG
壞死的定義
以酶溶性變化為特點的活體內局部組織細胞的死亡稱為壞死（necrosis）。
多胚性的定義
中文名稱多胚性英文名稱polyembryony定 義由一個卵子形成兩個或多個個體的現象。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
磷脂的定義
磷脂：甘油磷脂（卵磷脂、腦磷脂）、鞘磷脂（神經細胞中含量豐富）。
貧血的定義
貧血：是指人體外周血紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區，成年男性Hb