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    聚合酶的基本特性

    聚合作用在引物RNA'-OH末端,以dNTP為底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有催化作用。dNTP進入結合位點后,可能使酶的構象發生變化,促進3'-OH與5'-PO4結合生成磷酸二酯鍵。若是錯誤的核苷酸進入結合位點,則不能與模板配對,無法改變酶的構象而被3'-5'外切酶活性位點所識別并切除之。3'5'外切酶活性──校對作用這種酶活性的主要功能是從3'→5'方向識別和切除不配對的DNA生長鏈末端的核苷酸。當反應體系中沒有反應底物dNTP時,由于沒有聚合作用而出現暫時的游離現象,從而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反應體系的溫度可以促進這種作用,這表明溫度升高使DNA生長鏈3'末端與模板發生分離的機會更多,因而降......閱讀全文

    聚合酶的基本特性

    聚合作用在引物RNA'-OH末端,以dNTP為底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有催化作用。dNTP進入結合位點后,可能使酶的構象發生變化,促進3'-OH與5

    DNA聚合酶的基本特性

    DNA聚合酶,又稱DNA依賴的DNA聚合酶(DNA—dependent DNA polymerase,DNA pol),它是以親代DNA為模板,催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一類酶。此酶最早是美國科學家Arthur Komberg于1957年在大腸桿菌中發現的,被稱為DNA聚合酶Ⅰ(DNA

    復制聚合酶的基本特性

    中文名稱復制聚合酶英文名稱replication polymerase定  義編號:EC 2.7.7.7。大腸桿菌細胞內真正負責重新合成DNA的DNA聚合酶Ⅲ。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    DNA聚合酶的基本信息和特性

    也稱耐高溫DNA聚合酶。1988年,Saiki從嗜熱水生真菌Thermus aquatics YT-1株中分離得到,該菌株于1969年從美國黃石國家森林公園火山溫泉中分離出。特性良好的熱穩定性;70℃ 2h,殘留90%活性;93℃ 2h,殘留60%活性;94℃ 2h,殘留40%活性。5’→3’聚合酶

    DNA聚合酶的特性

    良好的熱穩定性;70℃ 2h,殘留90%活性;93℃ 2h,殘留60%活性;94℃ 2h,殘留40%活性。5'→3'聚合酶活性,對dATP有優先聚合活性;5'→3'外切酶活性;無3'→5'外切酶活性。

    聚合酶的功能特性

    聚合作用在引物RNA'-OH末端,以dNTP為底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有催化作用。dNTP進入結合位點后,可能使酶的構象發生變化,促進3'-OH與5

    DNA聚合酶的特性

    原核生物大腸桿菌DNA聚合酶DNA聚合酶最早在E.coli中發現,到目前為止已確定有5種類型,分別為DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ、DNA聚合酶Ⅳ和DNA聚合酶V,都與DNA鏈的延長有關。?其中DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ研究得比較明確。DNA聚合酶Ⅰ是1956年由Arthur Kombe

    DNA聚合酶的特性

    DNA聚合酶有多種,E.coli就有三種。通常DNA聚合酶具有以下共同特點:?①需要DNA模板,因此這類酶又稱為依賴DNA的DNA聚合酶;②需要RNA或DNA作為引物(primer),即DNA聚合酶不能從頭催化;?③催化dNTP加到引物的3'-OH末端,其速率為1000nt/min,因而DN

    聚合酶的特性是什么

      聚合作用  在引物RNA'-OH末端,以dNTP為底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐個將核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的專一性主要表現為新進入的脫氧核苷酸必須與模板DNA配對時才有催化作用。dNTP進入結合位點后,可能使酶的構象發生變化,促進3'-OH與

    聚合酶鏈反應的用途和特性

    PCR反應擴增出了高的拷貝數,下一步檢測就成了關鍵。熒光素(溴化乙錠,EB)染色凝膠電泳是最常用的檢測手段。電泳法檢測特異性是不太高的,因此引物兩聚體等非特異性的雜交體很容易引起誤判。但因為其簡捷易行,成為了主流檢測方法。近年來以熒光探針為代表的檢測方法,有逐漸取代電泳法的趨勢。

    DNA聚合酶的特性、用途和缺點

    特性良好的熱穩定性;70℃ 2h,殘留90%活性;93℃ 2h,殘留60%活性;94℃ 2h,殘留40%活性。5'→3'聚合酶活性,對dATP有優先聚合活性;5'→3'外切酶活性;無3'→5'外切酶活性。用途聚合酶鏈反應(polymerase chai

    聚合酶的基本信息

    聚合酶(polymerase)又稱多聚酶。是專門生物催化合成脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一類酶的統稱。1957年,美國科學家阿瑟·科恩伯格(Arthur Kornberg)發現。

    聚合酶的基本信息

    聚合酶(polymerase)又稱多聚酶。是專門生物催化合成脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一類酶的統稱。1957年,美國科學家阿瑟·科恩伯格(Arthur Kornberg)發現。

    聚合酶的基本分類

    可分為以下幾個類群:(1)依賴DNA的DNA聚合酶;(2)依賴RNA的DNA聚合酶;(3)依賴DNA的RNA聚合酶;(4)依賴RNA的RNA聚合酶。前兩者是DNA聚合酶,它使DNA復制鏈按模板順序延長。如在原核生物中僅就大腸桿菌中已被發現的就有三種(分別簡稱為PolⅠ,PolⅡ和PolⅢ等);DNA

    RNA聚合酶的基本介紹

      RNA聚合酶(RNA polymerase):以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。  催化轉錄的RNA聚合酶是一種由多個蛋白亞基組成的復合酶。如大腸桿菌的 RNA聚合酶有五個亞基組成,其分子量為480000,含有α,β,β’,σ,ω等5種不同的多肽,其中α為兩個分

    復制聚合酶的基本信息

    中文名稱復制聚合酶英文名稱replication polymerase定  義編號:EC 2.7.7.7。大腸桿菌細胞內真正負責重新合成DNA的DNA聚合酶Ⅲ。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    RNA聚合酶的基本信息

    RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。

    RNA聚合酶的基本信息

    RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。

    修復聚合酶的基本信息

    中文名稱修復聚合酶英文名稱repair polymerase定  義參與DNA修復過程,依賴于DNA的DNA聚合酶。該酶以雙鏈DNA中未損壞的鏈為模板,合成新片段置換因損壞而被切除的片段。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    修復聚合酶的基本信息

    中文名稱修復聚合酶英文名稱repair polymerase定  義參與DNA修復過程,依賴于DNA的DNA聚合酶。該酶以雙鏈DNA中未損壞的鏈為模板,合成新片段置換因損壞而被切除的片段。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合

    RNA聚合酶的基本信息

    RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合

    RNA聚合酶的基本信息

    RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,三磷酸核糖核苷為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,因為在細胞內與基因DNA的遺傳信息轉錄為RNA有關,所以也稱轉錄酶。

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子

    RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合

    聚合酶鏈反應的基本步驟

    主要分為三大步驟:高溫變性、低溫退火、適溫延伸。分別添加引物、模板、Taq酶、dNTP和緩沖液等反應物混合,在約為95℃環境下,雙鏈DNA氫鍵斷裂解旋為單鏈;單鏈與人工設計的引物在約為60℃溫度下,按照堿基互補配對的原則相結合;并升溫到72℃左右,利用Taq酶延伸合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保

    激光的基本特性

    定向發光普通光源是向四面八方發光。要讓發射的光朝一個方向傳播,需要給光源裝上一定的聚光裝置,如汽車的車前燈和探照燈都是安裝有聚光作用的反光鏡,使輻射光匯集起來向一個方向射出。激光器發射的激光,天生就是朝一個方向射出,光束的發散度極小,大約只有0.001弧度,接近平行。1962年,人類第一次使用激光照

    酶的基本特性

    1、高效性:酶的催化反應可以在常溫常壓和溫和的酸堿條件下進行,一個酶分子在一分鐘內能引起數百萬個底物分子轉化為產物,較其他催化劑相比,酶的催化能力大1000萬倍到10萬億倍。2、絕對或相對的專一性:酶促反應的另一個特點就是對底物的高度專一性。一種酶只能催化一種(絕對專一性)或一類物質(相對專一性)反

    抗原的基本特性

    一是誘導免疫應答的能力,也就是免疫原性,二是與免疫應答的產物發生反應,也就是抗原性。

    Taq-DNA-聚合酶的基本信息

    中文名稱Taq DNA 聚合酶英文名稱Taq DNA polymerase定  義編號:EC 2.7.7.7。存在于水生嗜熱菌(Thermus aquaticus)的嗜熱DNA聚合酶,可在74℃復制DNA,在95℃仍具有酶活力。該酶可在離體條件下,以DNA為模板,延伸引物,合成雙鏈DNA。這個酶只有

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