關于壞死性淋巴結炎的治療方法介紹
本病可在1～2個月內自然緩解（自愈），與治療無關，但其中5%的病人在數月以至數年后復發。因此不需要特殊的治療，但發熱、淋巴結疼痛時對癥治療是必要的。通常用抗生素無效，癥狀顯著時應用腎上腺皮質激素可有效。 治療藥物 潑尼松(強的松)30～40mg/d；轉移因子10ml，1～2次/d，口服或0.1mg，每周1～2次，皮下注射；干擾素300萬U，隔天1次，皮下注射；無明顯癥狀者可不治療。 預后 本病為自限性疾病，一般預后較好，但也可有多臟器官受損的并發癥及演變為系統性紅斑狼瘡，故應盡早治療及長期隨訪。......閱讀全文
關于壞死性淋巴結炎的治療方法介紹
本病可在1～2個月內自然緩解（自愈），與治療無關，但其中5%的病人在數月以至數年后復發。因此不需要特殊的治療，但發熱、淋巴結疼痛時對癥治療是必要的。通常用抗生素無效，癥狀顯著時應用腎上腺皮質激素可有效。 治療藥物 潑尼松(強的松)30～40mg/d；轉移因子10ml，1～2次/d，口服或0.
壞死性淋巴結炎的治療方法
本病可在1～2個月內自然緩解（自愈），與治療無關，但其中5%的病人在數月以至數年后復發。因此不需要特殊的治療，但發熱、淋巴結疼痛時對癥治療是必要的。通常用抗生素無效，癥狀顯著時應用腎上腺皮質激素可有效。治療藥物潑尼松(強的松)30～40mg/d；轉移因子10ml，1～2次/d，口服或0.1mg，每周
壞死性淋巴結炎的治療方法
本病可在1～2個月內自然緩解（自愈），與治療無關，但其中5%的病人在數月以至數年后復發。因此不需要特殊的治療，但發熱、淋巴結疼痛時對癥治療是必要的。通常用抗生素無效，癥狀顯著時應用腎上腺皮質激素可有效。治療藥物潑尼松(強的松)30～40mg/d；轉移因子10ml，1～2次/d，口服或0.1mg，每周
壞死性淋巴結炎的治療
本病可在1～2個月內自然緩解（自愈），與治療無關，但其中5%的病人在數月以至數年后復發。因此不需要特殊的治療，但發熱、淋巴結疼痛時對癥治療是必要的。通常用抗生素無效，癥狀顯著時應用腎上腺皮質激素可有效。 治療藥物 潑尼松(強的松)30～40mg/d；轉移因子10ml，1～2次/d，口服或0.
關于壞死性淋巴結炎的食療介紹
1、 去皮大蒜頭90克,鴨蛋2粒,加水適量同煮,鴨蛋熟后去殼再煮片刻,飲湯吃蛋,每日2-4次 治初期頸淋巴結核 2、 鮮刀豆殼30克,雞蛋1個,酒,水煎服,治頸淋巴結核初起 3、 紫菜豬肉湯--豬瘦肉100克,紫菜25克共煮湯,加適量食鹽,味精調味食用。有清熱、化痰,軟堅作用。適用于甲狀腺腫
壞死性淋巴結炎的檢查方法
血象多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。骨髓象多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成熟障礙及反應性組
壞死性淋巴結炎的檢查方法
血象多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。骨髓象多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成熟障礙及反應性組
關于亞急性壞死性淋巴結炎的檢查介紹
1.查體可見發熱、淋巴結腫大。 2.實驗室檢查可見末梢血白細胞計數下降，無或有輕度貧血；血沉增快，C反應蛋白陽性。 3.骨髓象正常或呈感染骨髓象。 4.細胞免疫異常。 5.病理檢查為確診依據，淋巴結活檢示淋巴結副皮質區顯著增生伴凝固性壞死，但無細胞浸潤。
治療亞急性壞死性淋巴結炎的簡介
1.糖皮質激素制劑 發病初期，淋巴結明顯腫大，伴高熱時予地塞米松或氫化可的松短期靜脈滴注，好轉后可改為強的松，此類藥物對退熱、淋巴結消腫效果較好。 2.對癥處理 對于本病不能使用抗生素。根據發熱的程度可以服用解熱鎮痛劑，一般1～3天后自愈。高熱者可用退熱劑，食欲差、進食少者應注
壞死性淋巴結炎的基本介紹
本病病因尚不明確，根據其臨床經過，發病前常有呼吸道感染史，出現白細胞減少、淋巴細胞百分數增多及淋巴結呈非化膿性炎癥，抗生素治療無效及自限性等特點，提示本病可能與急性病毒感染有關。很多學者對多種病毒，如腺病毒、微小病毒以及人皰疹病毒屬的許多成員(CMV、EBV、HHV8)等進行過研究。早期集中在對
關于亞急性壞死性淋巴結炎的鑒別診斷介紹
1、診斷 根據病史、臨床表現及檢查結果即可診斷。 2、鑒別診斷 本病需與急性化膿性淋巴結炎、慢性非特異性淋巴結炎、頸淋巴結結核、傳染性單核細胞增生癥、惡性淋巴瘤、結締組織病等引起的淋巴結腫大相鑒別。
壞死性淋巴結炎的鑒別方法
本病極易誤診為傷寒、傳染性單核細胞增多癥等傳染病；惡組、惡性淋巴瘤等血液腫瘤；女性患者易與SLE等結締組織病混淆，應注意鑒別。惡組惡組為一兇險的血液系統惡性腫瘤。臨床上常以長期高熱伴進行性全身衰竭，淋巴結、肝、脾進行性腫大，還可有黃疸、出血、皮膚損害和漿膜腔積液等，實驗室檢查常發現全血細胞進行性減少
治療壞死性筋膜炎的方法介紹
壞死性筋膜炎是外科危重急癥，其治療原則是：早期診斷，盡早清創，應用大量有效抗生素和全身支持治療。 1.抗生素 壞死性筋膜炎是多種細菌的混合感染（各種需氧菌和厭氧菌），全身中毒癥狀出現早、病情重，應聯合應用抗生素。 2.清創引流 病變組織及周圍存在著廣泛的血管血栓，藥物常難以到達，故積極、
壞死性淋巴結炎的檢查相關介紹
血象 多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。 骨髓象 多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成
關于亞急性壞死性淋巴結炎的簡介
亞急性壞死性淋巴結炎是一種炎癥免疫反應性疾病，病因尚未清楚。本病很常見，從幼兒到成人都會發病，冬季發病較多。主要表現持續性淺表淋巴結腫大、發熱和白細胞減少。本病沒有特效療法，可適當應用糖皮質激素治療加上對癥治療效果較好。
壞死性淋巴結炎的檢查方法和過程
血象多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。骨髓象多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成熟障礙及反應性組
壞死性淋巴結炎的發病原理介紹
細胞凋亡是近年本病組織學上最重要的發現之一。Takakuwa等應用DNA末端標記法在本病受累組織中發現了細胞核DNA斷裂的現象，此為凋亡的早期特征。Takano等在油鏡下發現了受累組織中確有凋亡細胞的典型形態學改變，如核染色質的凝聚及凋亡小體的形成等。Kikuchi病壞死區的原位免疫組化分析顯示
壞死性淋巴結炎的鑒別
本病極易誤診為傷寒、傳染性單核細胞增多癥等傳染病；惡組、惡性淋巴瘤等血液腫瘤；女性患者易與SLE等結締組織病混淆，應注意鑒別。惡組惡組為一兇險的血液系統惡性腫瘤。臨床上常以長期高熱伴進行性全身衰竭，淋巴結、肝、脾進行性腫大，還可有黃疸、出血、皮膚損害和漿膜腔積液等，實驗室檢查常發現全血細胞進行性減少
壞死性淋巴結炎的鑒別
本病極易誤診為傷寒、傳染性單核細胞增多癥等傳染病；惡組、惡性淋巴瘤等血液腫瘤；女性患者易與SLE等結締組織病混淆，應注意鑒別。 惡性組織細胞病惡組 惡組為一兇險的血液系統惡性腫瘤。臨床上常以長期高熱伴進行性全身衰竭，淋巴結、肝、脾進行性腫大，還可有黃疸、出血、皮膚損害和漿膜腔積液等，實驗室檢
壞死性淋巴結炎的癥狀
1.多見于青年女性，以春夏發病較多，部分患者病前常有病毒感染史、咽峽炎史等。2.發熱?熱型不一，可呈弛張熱、低熱或不規則熱、最高可達39～40℃，亦可呈間歇性發熱，部分患者體溫可正常。發熱持續1～2周，個別患者可持續高熱達1～2個月或更長，一般可自行消退。3.淋巴結腫大 多位于頸部，亦可累及腋下、鎖
壞死性淋巴結炎的簡介
呼吸道感染 白細胞減少 淋巴細胞 百分數 自限性 急性病毒感染 腺病毒 皰疹病毒 分子生物學 原位雜交 陽性 二、發病機制 細胞凋亡是近年本病組織學上最重要的發現之一。Takakuwa等應用DNA末端標記法在本病受累組織中發現了細胞核DNA斷裂的現象，此為凋亡的早期特征。Takano等在油鏡
壞死性淋巴結炎的癥狀
1.多見于青年女性，以春夏發病較多，部分患者病前常有病毒感染史、咽峽炎史等。 2.發熱 熱型不一，可呈弛張熱、低熱或不規則熱、最高可達39～40℃，亦可呈間歇性發熱，部分患者體溫可正常。發熱持續1～2周，個別患者可持續高熱達1～2個月或更長，一般可自行消退。 3.淋巴結腫大 多位于頸部，亦可
壞死性淋巴結炎的定義
壞死性淋巴結炎又名組織細胞性壞死性淋巴結炎、亞急性壞死性淋巴結炎、菊池病。是一種非腫瘤性淋巴結增大性疾病，屬淋巴結反應性增生病變。本病在日本報告很多，約占頸部淋巴結活檢的3%～9%。患者多見于青春期，年齡在10歲～30歲常見，偶爾也有老年人。女性多見。
壞死性淋巴結炎的檢查
血象 多數病例外周血白細胞減少，分類提示淋巴細胞增高，部分患者可見異形淋巴細胞(傳染性單核細胞增多癥亦可出現異淋，但白細胞總數往往明顯升高，異淋比例亦較高，常>10%)。本病患者血紅蛋白及紅細胞、血小板計數多在正常范圍內。 骨髓象 多數呈感染性骨髓象伴粒細胞退行性變，個別患者可見到粒細胞成
壞死性淋巴結炎的定義
急性播散性腦脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis, ADEM）是特發性中樞神經系統脫髓鞘病的一種，兒童多見，但亦可發生于任何年齡。依據國際兒童多發性硬化研究組（International Pediatric MS Study Group, IPMSSG）的
壞死性淋巴結炎簡介
壞死性淋巴結炎又名組織細胞性壞死性淋巴結炎、亞急性壞死性淋巴結炎、菊池病。是一種非腫瘤性淋巴結增大性疾病，屬淋巴結反應性增生病變。本病在日本報告很多，約占頸部淋巴結活檢的3%～9%。患者多見于青春期，年齡在10歲～30歲常見，偶爾也有老年人。女性多見。
壞死性淋巴結炎概述
壞死性淋巴結炎又名組織細胞性壞死性淋巴結炎、亞急性壞死性淋巴結炎、菊池病。是一種非腫瘤性淋巴結增大性疾病，屬淋巴結反應性增生病變。本病在日本報告很多，約占頸部淋巴結活檢的3%～9%。患者多見于青春期，年齡在10歲～30歲常見，偶爾也有老年人。女性多見。
關于頸部淋巴結炎的檢查治療介紹
1、檢查 白細胞計數中性粒細胞增高。頸部B超檢查有助于了解淋巴結的部位、大小、數目以及與周圍組織的關系。 2、診斷 頸部淋巴結腫大，有壓痛，淋巴引流區內的器官有急性炎癥，全身可有畏寒、發熱等癥狀。并結合實驗室檢查可進行診斷。 3、鑒別診斷 本病應與頸部淋巴結結核、惡性淋巴瘤、轉移性惡性
壞死性淋巴結炎的診斷標準
目前國內尚缺乏統一的診斷標準。三大主要輕度痛性淋巴結腫大，以頸腋部淋巴結為主；發熱，抗生素治療無效，而對糖皮質激素敏感；一過性白細胞減少，特別有粒細胞減少。次要表現血沉增快，一過性肝脾腫大，皮疹，難以用其他疾患解釋的多臟器損害，結合腫大淋巴結的病理檢查可確立診斷。
壞死性淋巴結炎的臨床癥狀
1.多見于青年女性，以春夏發病較多，部分患者病前常有病毒感染史、咽峽炎史等。2.發熱 熱型不一，可呈弛張熱、低熱或不規則熱、最高可達39～40℃，亦可呈間歇性發熱，部分患者體溫可正常。發熱持續1～2周，個別患者可持續高熱達1～2個月或更長，一般可自行消退。3.淋巴結腫大 多位于頸部，亦可累及腋下、鎖