華人學者篩選潛在抗菌藥物解決耐藥菌難題
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA是一種重要且危險的致病菌，是臨床治療中的棘手問題。日前，研究人員開發了新化合物，成功使感染了MRSA的小鼠恢復健康。這些新化合物靶標的是細菌生存所必需的酶，并不存在于人類細胞中。 Illinois大學和加州大學圣迭戈分校的研究團隊開發了數種潛在的新抗菌藥物，并對感染了MRSA的小鼠進行治療，他們在最近一期美國國家科學院院刊PNAS雜志上發表了這一新成果。 抗生素濫用現象使耐藥菌日漸增多，目前這已經成為了一個全球性的公共健康問題，該研究的領導者之一Illinois大學的化學教授Eric Oldfield說。 “耐藥菌的增加，使我們目前急需更多的新抗生素，”Oldfield說。“現在甚至還有完全耐藥型的結核菌，這種菌無藥可治，人一旦受到感染最終就會導致死亡。”他介紹到，以往很容易用抗生素治愈的感染(如淋病)也開始對治療產生抗性，而在美國葡萄球菌感染致死的人數比HIV/AIDS......閱讀全文
抗生素其他抗菌藥物的用途和特點介紹
如磷霉素,抗菌譜廣,但抗菌作用不強,毒性低。甲硝唑、替硝唑,對各種專性厭氧菌有強大的殺菌作用,療效明顯優于林可霉素,對需氧菌或兼性厭氧菌無效,可與其它抗生素聯合應用治療混合感染。
抗菌藥物概論
第三十四章???抗菌藥物概論第一節??抗菌藥物與化學療法一、????????????常用術語1、抗菌藥：對病原菌有抑制或殺滅作用，用于防治細菌感染性疾病的藥物。僅抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物為抑菌藥。不僅抑制病原菌的生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物為殺菌藥。2、抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍。又分
衛生部將制定抗菌藥物管理辦法－規范抗生素使用
11月7日，衛生部全國細菌耐藥監測網負責人肖永紅教授表示，針對目前醫生多憑經驗用藥的現狀，我國衛生部門已著手制定抗菌藥物的管理辦法。 此次國內報告的兩例嬰兒身上攜帶的NDM-1酶屎腸球菌病例，有可能是在醫院內的環境中感染，這說明這種耐藥基因可能是我們在用藥的過程中產生的。
科學家化學合成“最新”抗生素－抗菌藥物領域大突破
近日，香港大學化學系副教授李學臣團隊與美國中佛羅里達大學、香港理工大學研究者合作，在《自然—通訊》共同發表了有關新型抗生素Teixobactin的研究結果。Teixobactin是近30年來被發現的第一種新型抗生素，它的化學合成也為新一代抗生素的應用與發展奠定了化學基礎。 過去7年來，李學臣團
抗菌藥物試管實驗
儀器、耗材 試管金黃色葡萄球菌肉湯培養基、藥液刻度移液管實驗步驟 1. 按無菌操作在每管中加入肉湯培養基1ml。2. 于第1管加入原濃度藥液1ml，混勻后吸取1ml加入第2管，同樣混勻后吸取1ml加入第3管，依次類推，將藥液對倍稀釋至第9管后取出1ml棄去。第10管不加藥物，作對照。3. 第1管至第
抗菌藥物的分類
1.β-內酰胺類：抑制轉糖基酶、轉肽酶、D-羧肽酶、內肽酶，從而細菌細胞壁合成。2.氨基糖苷類：抑制mRNA的轉錄和蛋白質的合成。3.喹諾酮類：作用于DNA旋轉酶，干擾細菌DNA復制、修復和重組。4.大環內酯類：結合細菌核糖體50S大亞基，抑制細菌蛋白質合成和肽鏈延伸。5.糖肽類：阻斷肽聚糖合成，阻
抗菌藥物試管實驗
抗菌藥物試管實驗可用于：（1）檢測細菌對抗菌藥物的敏感性；（2）篩選最有療效的藥物；（3）控制細菌性傳染病的流行。實驗方法原理濃度系列稀釋法時把藥物稀釋成不同的系列濃度，混入培養基內，加入一定量的試驗菌，經適宜溫度培養后觀察結果，求得藥物的最低抑菌濃度（MIC）。實驗材料金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒肉
PNAS：替代抗生素？抗菌新成員揭秘
科學家揭開了強力“殺菌機器”的結構和運作模式，使其有望成為替代抗生素的另一種選擇。Monash大學、Rockefeller大學和Maryland大學的研究人員詳細描述了噬菌體裂解酶PlyC殺死鏈球菌的機制，該研究發表在Proceedings of the National Academy o
抗菌肽叩響抗生素替代大門
上世紀二三十年代以來，抗生素的發現和應用拯救了無數人的生命。如果說之前人類因其受益，那么，如今全世界則不得不致力于解決抗生素濫用所導致的后果——耐藥細菌的出現及傳播。 今年9月，出席聯合國大會的193個成員國簽署宣言承諾加強管制抗生素。在各國采取行動推動抗生素減量使用的同時，科學家們也在積極
抗菌藥物與肝臟損害
? 目前抗菌藥物應用越來越多，很多藥物容易引起肝臟損害，而臨床在應用抗菌藥物時經常有不規范的現象，必須引起重視。易引起肝臟損害的抗菌藥物主要有大環內酯類、氯霉素類、四環素類、氨基苷類、喹諾酮類、磺胺類、硝基呋喃類、β-內酰胺類、抗結核類、抗真菌類等，筆者針對這些抗菌藥物引起肝損害的不同機制和程度
抗生素抗菌譜與原理的相關介紹
1.青霉素對大多革蘭陽性菌，革蘭陰性球菌、螺旋體有效，抗菌機制。青霉素高活性的β-內酰胺環與敏感細菌胞漿膜上靶分子青霉素酶結合蛋白（penicillin binding protein,PBPs）結合，呈現抑制轉肽酶的轉肽作用，阻礙黏肽合成的交叉聯結過程，造成細胞壁缺損，由于敏感菌體內滲透壓高，
簡述氯霉素類抗生素的抗菌范圍
氯霉素具有廣譜抗菌作用。在需氧革蘭氏陽性細菌中，對草綠色鏈球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等均敏感，對D組鏈球菌則相對不敏感；在需氧革蘭氏陰性菌中,對流感桿菌、志賀氏菌屬、百日咳桿菌、淋球菌及腦膜炎球菌均有良好抗菌作用，對沙門氏菌屬、大腸桿菌屬、奇異變形桿菌、霍
青霉素類抗生素的抗菌機制
(1)β-內酰胺類(青霉素類、頭孢菌素類)抑制細菌胞壁粘肽合成酶（青霉素結合蛋白PBPs）細菌胞壁缺損，水分滲入胞漿，菌體膨脹破裂死亡。 G+菌等敏感菌的細胞壁主要由粘肽組成； G-桿菌的胞壁外膜為脂蛋白，青霉素不能透過故不敏感。哺乳動物細胞無細胞壁，故青霉素毒性小。 (2)觸發細菌的自溶
氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機理
氨基糖苷類抗生素是鏈霉菌或小單孢菌培養液中提取，或以天然抗生素為原料半合成制取的一類水溶性較強、性質較穩定的堿性抗生素。目前，獸醫臨床上常用的氨基糖苷類抗生素有鏈霉素、新霉素、卡那霉素、慶大霉素、慶大-小諾霉素、阿米卡星、奈替米星、大觀霉素、安普霉素等。主要作用機理為干擾信息核糖核酸與核糖核蛋白體3
簡述青霉素類抗生素的抗菌作用
主要用于G+菌、G-球菌、螺旋體，放線菌感染，對G-桿菌不敏感。 1.G+菌感染：肺炎球菌、葡萄球菌、鏈球菌（溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌）、腸球菌。白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、產氣夾膜桿菌等。 2.球菌：腦膜炎雙球菌、淋球菌。 3.螺旋體：梅毒、鉤端、回歸熱螺旋體。 4.放線菌。
超級抗生素：升級3.0，抗菌效果提升25000倍！
當微生物對多數抗菌素產生耐藥性時，它們常常被稱為“超級細菌”。對抗這些頑劣分子，我們需要更強的手段。近期，來自于Scripps研究所的化學家Dale Boger團隊在《PNAS》期刊發表了好消息，他們合成出一款全新的抗生素：萬古霉素3.0！ 很顯然，這位加入致病細菌最后一道防線的新戰士是萬古霉
碳青霉烯類抗生素的抗菌活性介紹
亞胺培南、美羅培南、帕尼培南對大多數革蘭陽性、陰性需氧菌、厭氧菌及多重耐藥菌均有較強的抗菌活性，但耐甲氧西林葡萄球菌、屎腸球菌、嗜麥芽寡養單胞菌等對本品耐藥。亞胺培南在濃度8mg?L-1時,可抑制90%以上的主要致病菌。美羅培南對葡萄球菌和腸球菌的作用較亞胺培南弱2-4倍，對耐甲氧西林葡萄球菌、
大環內酯類抗生素的抗菌作用機制
大環內酯類能不可逆的結合到細菌核糖體50S亞基上，通過阻斷轉肽作用及mRNA位移，選擇性抑制蛋白質合成。現認為大環內酯類可結合到50S亞基23SrRNA的特殊靶位，阻止肽酰基tRNA從mRNA的“A"位移向”P“位，使氨酰基tRNA不能結合到”A“位，選擇抑制細菌蛋白質的合成；或與細菌核糖體50
β內酰胺類抗生素頭孢菌的抗菌機制
抗菌譜廣，多數革蘭陽性菌對之敏感，但腸球菌常耐藥；多數革蘭陰性菌極敏感，除個別頭孢菌素外，綠膿桿菌及厭氧菌常耐藥。本類藥與青霉素類，氨基甙類抗生素之間有協同抗菌作用。 頭孢菌素類為殺菌藥，抗菌作用機制與青霉素類相似，也能與細胞壁上的不同的青霉素結合蛋白（PBPs）結合。 細菌對頭孢菌素類與青
衛計委加強抗菌藥管理－規范醫師抗菌藥物處方權
據國家衛生計生委官網消息，近日，國家衛生計生委、國家中醫藥管理局印發了《關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作的通知》。 根據《通知》，國家衛生計生委就進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作提出要求。包括嚴格落實抗菌藥物臨床應用管理有關法規要求、加強抗菌藥物臨床應用的綜合管理、切實作好抗菌藥物處方
藥敏試驗中抗菌藥物的選用
按臨床需要選用抗菌藥物的種類。同類抗菌藥物僅選一個作為代表。根據測定細菌的種屬和感染部位進行選藥，參考CLSl／NCCLS公布的近期有關文件。 抗菌藥物在標準中分為四組： A組為常規首選藥敏試驗藥物。 B組包含一些臨床很重要的，特別是針對醫院內感染的藥物，也可以用于一級試驗。但是，它們只是
敗血癥抗菌藥物的選擇
①葡萄球菌敗血癥：因金葡球菌能產生β-內酰胺酶的菌株已達90%左右，故青霉素G對其療效很差。而第一、二代頭孢菌素不同程度地抑制了β-內酰胺酶的作用，對其敏感的菌株可達90%，故現常選用頭孢唑林、頭孢氨芐、頭孢呋辛或頭孢克洛等，也可選擇氟喹諾酮類進行治療，還可聯合應用阿米卡星、慶大霉素。對耐甲氧西
四環素類抗生素的抗菌作用
四環素類是主要抑制細菌蛋白質合成的廣譜抗生素，高濃度具有殺菌作用。其抗菌譜廣，對革蘭氏陰性需氧菌和厭氧菌、立克次體、螺旋體、支原體、衣原體及某些原蟲等有抗菌作用。四環素類抗生素抗菌活性相似，但米諾霉素和多西環素對耐四環素菌株有強大的抗菌活性。
β內酰胺類抗生素青霉素的抗菌作用
青霉素主要作用于革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及各種致病螺旋體等。 青霉素對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌等作用強，腸球菌敏感性較差。不產生青霉素酶的金葡菌及多數表葡菌對青霉素敏感，但產生青霉素酶的金葡菌對之高度耐藥。革蘭陽性桿菌，白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如產氣莢膜桿
頭孢菌素類抗生素的抗菌機制介紹
抗菌譜廣，多數革蘭陽性菌對之敏感，但腸球菌常耐藥；多數革蘭陰性菌極敏感，除個別頭孢菌素外，綠膿桿菌及厭氧菌常耐藥。本類藥與青霉素類，氨基甙類抗生素之間有協同抗菌作用。 頭孢菌素類為殺菌藥，抗菌作用機制與青霉素類相似，也能與細胞壁上的不同的青霉素結合蛋白（PBPs）結合。 細菌對頭孢菌素類與青
抗菌藥物引起的藥物性肺炎的介紹
抗菌藥物引起肺損害最主要的藥物有呋喃妥因、柳氮磺胺吡啶及其他。 1、呋喃妥因：呋喃妥因的肺部并發癥的發生率小于1%，女性發生率高，但不能除外呋喃妥因應用于泌尿系感染的原因。分為急性反應和慢性反應，其中急性反應較多見，為常見的藥物性肺損傷，慢性反應相對發生率低。其引起的肺損傷大約71%患者需住院
Nat－Commun：對抗抗生素耐藥性的新抗菌策略
比利時魯汶大學的生物科學工程師開發了一種新的抗菌策略，通過阻止細菌的合作來削弱細菌。與抗生素不同，這種策略沒有耐藥性，因為不耐藥細菌的數量超過耐藥細菌。研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。 傳統的抗生素殺死或減少單個細菌的活性。一些細菌對這些抗生素產生了抗藥性，
抗菌藥物治療性應用的指導原則
? 抗菌藥物的應用涉及臨床各科，正確合理應用抗菌藥物是提高療效、降低不良反應發生率以及減少或減緩細菌耐藥性發生的關鍵。抗菌藥物臨床應用是否正確、合理，基于以下兩方面：（1）有無指征應用抗菌藥物；（2）選用的品種及給藥方案是否正確、合理。??? 一、診斷為細菌性感染者，方有指征應用抗菌藥物???
新型抗菌藥物——聚碳酸酯分子
超級細菌對抗生素具有很強的耐藥性，這對身體健康來說是一個嚴重的威脅。估計在2050年，每年將會有1000萬人死于對抗生素的耐藥性。當細菌開始對抗生素的最后一道防線產生抗藥性，那么情況變得更加嚴重，這種抗生素通常存在于感染抗普遍可用抗生素的細菌感染的患者。醫療界需要更多的方法來治療這些患者。雖然有大
不動桿菌的抗菌藥物敏感性
本菌屬細菌耐藥性強，對氨芐西林、頭孢菌素、氯霉素和喹諾酮類藥物大多耐藥，鮑曼不動桿菌、醋酸鈣不動桿菌和溶血不動桿菌常見多重耐藥。對碳青霉烯類抗生素敏感，但耐藥性呈上升趨勢。耐藥率較低的尚有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。在經驗用藥