脈沖電場凝膠電泳的定義
PFGE：脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子能夠隨時調整其游動方向，以適應凝膠孔隙的無規則變化。與相對分子質量較小的DNA相比，相對分子質量較大的DNA需要更多的脈沖次數來更換其構型和方位，使其按新的方向游動。應用脈沖電場凝膠電泳技術，可成功分離到高達7MB的DNA大分子。......閱讀全文
脈沖電場凝膠電泳的定義
脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。
脈沖電場凝膠電泳的定義
PFGE：脈沖電場凝膠電泳（pulsed-field gel electrophoresis），在脈沖電場中，DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子
脈沖[交變]電場凝膠電泳的定義
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
交變脈沖電場凝膠電泳
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極為密
脈沖[交變]電場凝膠電泳
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
脈沖場凝膠電泳實驗——倒轉電場
脈沖場凝膠電泳是在兩個不同方向的電場周期性交替進行的，可分離長至5Mb的DNA分子，其工作原理是DNA分子在交替變換方向的電場中作出反應所需的時間取決于它的大小。較小的分子重新定向較快，因而在凝膠中移動也較快，于是不同大小的分子被成功分離。實驗材料DNA試劑、試劑盒GTBETBE瓊脂糖儀器、耗材電泳
脈沖電場凝膠電泳的原理和作用
在標準的PFGE中，第一個脈沖的電場方向在另一側成45°夾角。由于瓊脂糖凝膠的電場方向、電流大小及作用時間都在交替變化，使得DNA分子能夠隨時調整其游動方向，以適應凝膠孔隙的無規則變化。與相對分子質量較小的DNA相比，相對分子質量較大的DNA需要更多的脈沖次數來更換其構型和方位，使其按新的方向游動。
反轉電場凝膠電泳的定義
中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 義一種脈沖電場凝膠電泳，使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托，電泳時電場有規律地顛倒180。，驅動DNA先向后退，再向前進，使向前的脈沖時間或場強大于向后，樣品獲得向前的凈
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Chuetal. 1986; Vollrath and Davis 1987;
脈沖[交變]電場凝膠電泳的技術介紹
中文名稱脈沖[交變]電場凝膠電泳英文名稱pulse [alternative] field gel electrophoresis定 義利用脈沖電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由于超過一定大小（大于40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恒場強凝膠
箝位勻強電場的脈沖場凝膠電泳
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 箝位勻強電場（contour-clamped homogeneous electric field, CHEF) 凝膠電泳中， 電場是由多個電極產生的。這些電極圍繞水平凝膠呈四邊形或六邊形，其電位被箝制在頂先設定的水平（Ch
反轉電場凝膠電泳
中文名稱反轉電場凝膠電泳英文名稱field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 義一種脈沖電場凝膠電泳，使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托，電泳時電場有規律地顛倒180。，驅動DNA先向后退，再向前進，使向前的脈沖時間或場強大于向后，樣品獲得向前的凈
脈沖場凝膠電泳
脈沖場凝膠電泳1）高分子量DNA瓊脂糖凝膠塊制備和加工1．收集10ml全血，加入30ml細胞裂解液。置冰浴中至少20min直至紅細胞完全溶解。2．2000r/min離心10min，移去紅色上清液，再次用細胞裂解液洗滌細胞，然后用PBS重懸細胞。3．稀釋單細胞懸液并取一小份用Neubauer腔計數細胞
脈沖場凝膠電泳的應用
脈沖場凝膠電泳在生物基因分型、分子流行病學研究、細胞凋亡、追蹤傳染源、獸醫流行病診斷輔助、食品和公共健康及染色體DNA分離等研究中有廣泛應用。追蹤傳染源脈沖場凝膠電泳用于評估同一事件中不同來源菌株可能存在的關系，是溯源的有用技術之一。當疫情爆發時， 為了采取有針對性的措施，對該疫情進行合理有效地防控
脈沖標記法的定義
脈沖標記法是指一次性加入示蹤物，標記只持續數小時，之后在一定時間內測量示蹤物在土壤-植物系統中的分配比例。
單脈沖振蕩的定義
中文名稱單脈沖振蕩英文名稱single-pulse oscillation定 義脈沖激光器的一種工作方式，即通過調Q，在脈沖泵浦期間只產生一個激光脈沖的振蕩。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）
脈沖追蹤法的定義
中文名稱脈沖追蹤法英文名稱pulse-chase定 義用同位素或其他標記物瞬間標記細胞或生物個體的特定代謝物，然后在不同的時間取樣，通過自顯影或其他顯色方法追蹤分析某一代謝過程的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
鉗位均勻電場電泳的定義
中文名稱鉗位均勻電場電泳英文名稱contour-clamped homogeneous electric field electrophoresis;CHEF electrophoresis定 義瓊脂糖凝膠分離長度大于40 kb的線狀DNA分子所用的脈沖場電泳中的一種設計。其裝置為分壓器環路中呈六
脈沖場凝膠電泳實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 GTBETBE瓊脂糖儀器、耗材 電泳儀實驗步驟 1. ?制備用于水平電泳的1%瓊脂糖凝膠，放入電泳裝置，其上覆蓋以2~3 mm 的GTBE或TBE緩沖液。?2. ?加入液體樣品。裝好蠕動泵用于電泳緩沖液循環。3. ?對于微型凝膠調整循環速度至5~10 ml/min 對于
脈沖場凝膠電泳實驗
實驗概要了解脈沖場凝膠電泳（PFGE）的工作原理，并學習和掌握有關的操作技術。實驗原理大分子DNA(一般長度超過20kb，在某些情況下，超過40kb)在電場作用下通過孔徑小于分子大小的凝膠時，將會改變無規卷曲的構象，沿電場方向伸直，與電場平行從而才能通過凝膠。此時，大分子通過凝膠的方式相同，遷移率無
大范圍限制性圖譜：脈沖電場電泳實驗
實驗材料Agarose-embedded DNA 樣品試劑、試劑盒稀有的限制性內切核酸酶10 X 緩沖液BSA乙酰化和去核酶處理亞精胺鹽酸TE 緩沖液瓊脂糖電泳緩沖液載樣液DNA 長度標準溴化乙錠儀器、耗材100 mm petri 板適合限制性酶切溫度的水浴脈沖電場電泳設備脈沖發生器帶正電荷的尼龍膜
脈沖場凝膠電泳（PFGE）概述
脈沖場凝膠電泳（PFGE）的原理大致為:細菌包埋于瓊脂塊中,用適當的內切酶在原位對整個細菌染色體進行酶切,酶切片段在特定的電泳系統中通過電場方向不斷交替變換及合適的脈沖時間等條件下而得到良好的分離。ＰＦＧＥ中內切酶的選用至關重要,所采用的內切酶常為寡切點酶(ｌｏｗｆｒｅｑｕｅｎｃｙｃｌｅａｖａｇｅｒ
脈沖場凝膠電泳（PFGE）概述
脈沖場凝膠電泳（PFGE）的原理大致為：細菌包埋于瓊脂塊中，用適當的內切酶在原位對整個細菌染色體進行酶切，酶切片段在特定的電泳系統中通過電場方向不斷交替變換及合適的脈沖時間等條件下而得到良好的分離。PFGE中內切酶的選用至關重要，所采用的內切酶常為寡切點酶（low frequency cle
脈沖場凝膠電泳(PFGE)實驗
實驗概要本實驗利用脈沖場凝膠電泳(PFGE)分離了大分子DNA。實驗原理大分子DNA(一般長度超過20kb，在某些情況下，超過40kb)在電場作用下通過孔徑小于分子大小的凝膠時，將會改變無規卷曲的構象，沿電場方向伸直，與電場平行從而才能通過凝膠。此時，大分子通過凝膠的方式相同，遷移率無差別(也稱“極
凝膠電泳定義
凝膠電泳是分子生物學中用于確定DNA,RNA和蛋白質的大小和電荷的強大工具。使用凝膠電泳帶強度作為結果,您可以算出片段的大小。然后可以獲取DNA指紋。正如單詞的“電”部分所揭示的,凝膠電泳定義需要使用電場。使用一種特殊的機器,該機器包含覆蓋電極的緩沖溶液,凝膠懸浮在內部的孔以及電極本身。
關于脈沖變角凝膠電泳的簡介
脈沖變角凝膠電泳將帶有凝膠塊的蛋白酶K緩沖液于50℃保持2～3天。每個盛有50ml蛋白酶緩沖液的Falcon管可容納多達100個凝膠塊。 1、收集10ml全血，加入30ml細胞裂解液。置冰浴中至少20min直至紅細胞完全溶解。 2、2000r/min離心10min，移去紅色上清液，再次用細胞
脈沖場凝膠電泳的應用領域
脈沖場凝膠電泳在生物基因分型、分子流行病學研究、細胞凋亡、追蹤傳染源、獸醫流行病診斷輔助、食品和公共健康及染色體DNA分離等研究中有廣泛應用。追蹤傳染源脈沖場凝膠電泳用于評估同一事件中不同來源菌株可能存在的關系，是溯源的有用技術之一。當疫情爆發時， 為了采取有針對性的措施，對該疫情進行合理有效地防控
脈沖平均輸出功率的定義
中文名稱脈沖平均輸出功率英文名稱average output power of pulse定 義每個脈沖輸出的能量與脈沖周期之商。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）
脈沖平均輸出功率的定義
中文名稱脈沖平均輸出功率英文名稱average output power of pulse定 義每個脈沖輸出的能量與脈沖周期之商。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件技術參數（三級學科）