革蘭氏陽性菌的原理學說
革蘭氏染色原理目前有三種觀點：等電點學說、化學學說和滲透學說。 等電點學說 革蘭氏陽性菌的等電點在pH2-3，比陰性菌（pH4-5）低，加之碘為弱氧化劑，可降低革蘭氏陽性菌的等電點，致使兩類菌的等電點差異擴大，因此陽性菌和堿性染料的結合力比陰性菌更強。 化學學說 碘液在菌體內與結晶紫結合后又和菌體內核糖核酸鎂鹽-蛋白質復合物結合，此結合物不易被丙酮酒精脫掉，呈革蘭氏染色陽性。因革蘭氏陰性菌缺乏核糖核酸鎂鹽，故對碘與結晶紫結合物攝取少，且不牢固，易被丙酮酒精脫色而呈革蘭氏染色陰性。 滲透學說 乙醇使陽性菌所含粘肽多糖脫水而致細胞壁間隙縮小，通透性降低，在菌體內保留了染料-碘復合物，呈紫色。陰性菌含粘肽少，細胞壁變化不大，通透性不受影響，菌體內的染料-碘復合物較易透出，失去紫色，被復染成為紅色。......閱讀全文
革蘭氏陽性菌的原理學說
革蘭氏染色原理目前有三種觀點：等電點學說、化學學說和滲透學說。 等電點學說 革蘭氏陽性菌的等電點在pH2-3，比陰性菌（pH4-5）低，加之碘為弱氧化劑，可降低革蘭氏陽性菌的等電點，致使兩類菌的等電點差異擴大，因此陽性菌和堿性染料的結合力比陰性菌更強。 化學學說 碘液在菌體內與結晶紫結合
什么是革蘭氏陽性菌？
革蘭氏陽性菌是一類細菌，其細胞壁結構特殊，能夠抵抗革蘭氏染色劑的脫色作用，因此在顯微鏡下呈現出紫色或藍色。革蘭氏陽性菌的細胞壁主要由多層的肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成，這些結構使得革蘭氏陽性菌的細胞壁比革蘭氏陰性菌更加厚實和堅硬。 革蘭氏陽性菌包括許多重要的致病菌，如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等
常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有葡萄球菌（Staphylococcus）、鏈球菌（Streptococcus）、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等。
革蘭氏陽性菌的結構特點
革蘭氏陽性菌細胞壁較厚，約20～80nm。肽聚糖含量豐富，有15～50層，每層厚度1nm,約占細胞干重的50～80%。此外，尚有大量特殊組份磷壁酸(teichoic acid)。磷壁酸是由核糖醇(ribitol)或甘油(glycerol)殘基經由磷酸二鍵互相連接而成的多聚物。磷壁酸分壁磷壁酸(w
常見的革蘭氏陽性菌介紹
常見的革蘭氏陽性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等；常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、及霍亂弧菌等。 在治療上，大多數革蘭氏陽性菌都對青霉素敏感（結核桿菌對青霉素不敏感）；而革蘭氏陰
如何區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌？
染色反應：革蘭氏陽性菌在染色過程中會保留紫色的晶紫染料，而革蘭氏陰性菌則會失去紫色染料，被染成紅色或粉紅色。 細胞壁結構：革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚，主要由多層肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成，而革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄，由一層薄的肽聚糖和外膜組成。 細胞壁通透性：革蘭氏陽性菌的細胞壁通透性較低，不
新型革蘭氏陽性菌抗藥機制揭示
記者1月17日從中國科學技術大學獲悉，該校合肥微尺度物質科學國家研究中心和生命科學學院周叢照教授、陳宇星教授課題組，解析了肺炎鏈球菌中一種新型ABC轉運蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率結構，揭示了革蘭氏陽性菌抗藥的一種新機制。研究成果日前發表在著名學術刊物《自然·通訊
從革蘭氏陽性菌中分離RNA
? ? ? ? ? ? 實驗材料 10 ml 細菌培養物 試劑、試劑盒 DEPC 處理的水 ?裂解緩沖液 ?酚
從革蘭氏陽性菌中分離RNA
實驗材料 10 ml 細菌培養物試劑、試劑盒 DEPC 處理的水 裂解緩沖液 酚氯仿異戊醇 5mol LNaCl 冰冷的無水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化緩沖液 TE 緩沖液儀器、耗材 離心機 帶微探頭的超聲儀實驗步驟 一 材料與設備1)10 ml 細菌培養物，2)DEPC 處理的水。3) 裂解
革蘭氏陽性菌的細胞形態和結構
細胞的基本結構包括細胞壁和原生質體兩部分。原生質體位于細胞壁內，包括細胞膜（細胞質膜）、細胞質、核質和內含物。另外細胞還含有有些特殊結構，主要有莢膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4種。 1.細胞壁 革蘭氏染色的機理主要是抓住了革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在細胞壁的結構與組成上的不同，具體比較見下表： 進
革蘭氏陽性菌的電轉化方案（英文）
Transformation of Gram-Positive Bacteriaan adaptation from Chang, D., Chassy, B., Saunders, J., Sowers, A. 1992.Guide to Electroporation and Electrofu
革蘭氏陰性菌與革蘭氏陽性菌的區別是什么？
革蘭氏染色是一種常用的細菌分類方法，可以將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚，主要由多層肽聚糖和肽聚糖間的肽鏈組成，且細胞壁中含有較多的酸性物質，使得染色時能夠保留紫色晶紫染料，呈現出紫色。 而革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄，主要由單層肽聚糖和脂多糖組成，且細胞壁中含有
2.7.2－從革蘭氏陽性菌中分離RNA
實驗材料10 ml 細菌培養物試劑、試劑盒DEPC 處理的水裂解緩沖液酚氯仿異戊醇5mol LNaCl冰冷的無水乙醇70% 乙醇DNA 酶消化緩沖液TE 緩沖液儀器、耗材離心機帶微探頭的超聲儀實驗步驟一 材料與設備1)10 ml 細菌培養物，2)DEPC 處理的水。3) 裂解緩沖液：30 mmol/
革蘭氏陽性菌的相關內容介紹
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌是利用革蘭氏染色法來鑒別的兩大類細菌。大多數化膿性球菌都屬于革蘭氏陽性菌，它們能產生外毒素使人致病，而大多數腸道菌多屬于革蘭氏陰性菌，它們產生內毒素，靠內毒素使人致病。 自然界存在多種多樣病菌，如何將這些病菌加以鑒別、分類，并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。
革蘭氏陽性菌和陰性菌是什么？
自然界存在多種多樣病菌，如何將這些病菌加以鑒別、分類，并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。革蘭氏染色法，能夠把細菌分為兩大類：采用這種染色方法，是先用龍膽紫（亦稱結晶紫）來染細菌，所有細菌都染成了紫色，然后再涂以革蘭氏碘液，來加強染料與菌體的結合，再用95%的酒精來脫色20～30秒鐘，有些細菌不
如何根據細胞壁結構區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌？
革蘭氏染色法是一種常用的細菌分類方法，根據細菌細胞壁的結構和組成不同，可以將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。 革蘭氏陽性菌的細胞壁主要由多層厚的肽聚糖和少量的肽聚糖組成，沒有外膜。而革蘭氏陰性菌的細胞壁則由一層薄的肽聚糖和一層較厚的外膜組成。 在革蘭氏染色過程中，革蘭氏陽性菌會被染成紫色
關于細菌染色技術的類型—革蘭氏染色法的基本介紹
革蘭氏染色法是最常用的鑒別染色法之一。此法起始1881年，染色步驟是先用結晶紫或龍膽紫染液加于已固定好的標本上使之著色，其后加碘液作媒染劑，再用酒精脫色，最后用復紅或沙黃復染。革蘭氏染色的結果與培養基成分、培養條件及操作技術等有密切關系。如涂片太厚影響酒精脫色，革蘭氏陰性菌則可染成革蘭氏陽性菌。
熒光探針BacGo，可精確并及時地檢測革蘭氏陽性菌
Gram染色最初是由丹麥科學家Christian Gram于1884年開發的，迄今為止它一直被用作細菌分類的黃金標準。但是，它有幾個障礙。例如，使用一組染料如結晶紫和番紅，該方法只能應用于固定樣品（殺死細菌的化學過程），而不是活細菌。它還涉及通過順序使用結晶紫和番紅染料進行的多個步驟。為了克服這
中國科大發現新型革蘭氏陽性菌藥物外排泵
中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心和生命科學學院教授周叢照、陳宇星課題組，解析了肺炎鏈球菌中一種新型ABC轉運蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率結構，揭示了革蘭氏陽性菌抗藥的一種新機制。相關研究成果以Structure of a MacAB-like eff
簡述革蘭氏染色的鑒定原理
該染色法所以能將細菌分為G+菌和G-菌，是由這兩類菌的細胞壁結構和成分的不同所決定的。G-菌的細胞壁中含有較多易被乙醇溶解的類脂質，而且肽聚糖層較薄、交聯度低，故用乙醇或丙酮脫色時溶解了類脂質，增加了細胞壁的通透性，使初染的結晶紫和碘的復合物易于滲出，結果細菌就被脫色，再經蕃紅復染后就成紅色。G
關于革蘭氏染色原理的介紹
G﹢菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。 Gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，沙黃復染后呈紅色。
革蘭氏染色的步驟和原理
原理：革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類，是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法之所以能將細菌分為G+菌和G-菌，是因為一般認為革蘭氏染色是基于細菌細胞壁特殊化學組分進行染色的。步驟：(一)涂片固定在干凈的載玻片中央滴加一滴蒸餾水，用接種環進行無菌操作，
革蘭氏染色法的染色原理
革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類，是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法之所以能將細菌分為G+菌和G-菌，是因為一般認為革蘭氏染色是基于細菌細胞壁特殊化學組分進行染色的。?通過初染和媒染后，細胞內形成了不溶于水的結晶紫一碘大分子復合物。革蘭氏陽性細菌由
簡述革蘭氏染色法的實驗原理
原理 通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其
革蘭氏染色的原理及臨床意義
? ? ? ? ? ? ? ①染色原理:1革蘭陽性菌細胞壁結構比較致密,肽聚糖層厚,脂質含量少,乙醇不易透過;革蘭陰性菌細胞壁結構比較疏松,肽聚糖層薄,含大量脂質,乙醇易滲入;2.革蘭陽性菌等電點比革蘭陰性菌低,在相同pH條件下,革蘭陽性菌所帶負電荷要多,故與帶正電荷的結晶紫染料結合較牢靠,不易
革蘭氏染色的基本原理及方法
革蘭染色法是1884年由丹麥醫師Gram創立，直到現今，革蘭氏染色法仍是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法。?細菌先經堿性染料結晶紫染色，而后經碘液進行媒染，之后用酒精脫色，在一定條件下有的細菌媒染后的顏色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),后者為革蘭氏陰性菌
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
革蘭氏染色法的原理、方法和意義
?1.革蘭氏染色法? ??是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯
信號學說的概念
信號學說（signal hypothesis）又稱信號肽學說，是有關蛋白通過特殊的疏水氨基酸區域越膜分泌的學說，此疏水氨基酸區域在ER中被切除和降解。
革蘭氏染色法(原理、方法和意義)
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯·克里斯蒂安·革蘭（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷白氏肺炎菌之間的關系。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察