什么是流式細胞術？
流式細胞術（flow cytometry）是一種快速定量分析細胞的新技術，已廣泛用于腫瘤研究，特別是應用于瘤細胞DNA含量的檢測。許多資料表明，實體惡性腫瘤的DNA倍體大多為非整倍體或多倍體，所有良性病變都是二倍體。檢測異常DNA含量不但可作為惡性腫瘤的標志之一，且可反映腫瘤的惡性程度及生物學行為。......閱讀全文
什么是流式細胞術？
流式細胞術是一種生物學技術，用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術（Flow CytoMetry，FCM）是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號，實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術。其特
什么是流式細胞術
一種在液流系統中，快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞 DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開，以獲得供生物學
什么是流式細胞術？
流式細胞術（flow cytometry）是一種快速定量分析細胞的新技術，已廣泛用于腫瘤研究，特別是應用于瘤細胞DNA含量的檢測。許多資料表明，實體惡性腫瘤的DNA倍體大多為非整倍體或多倍體，所有良性病變都是二倍體。檢測異常DNA含量不但可作為惡性腫瘤的標志之一，且可反映腫瘤的惡性程度及生物學行
什么是流式細胞術檢測
又稱熒光激活細胞分選法，一種細胞分選或分析技術。即以熒光素標記抗體結合相應細胞，用激光束激發單行流動的細胞，根據細胞所攜帶熒光(強度或類別)進行分選或分析。
什么是流式細胞術檢測
又稱熒光激活細胞分選法，一種細胞分選或分析技術。即以熒光素標記抗體結合相應細胞，用激光束激發單行流動的細胞，根據細胞所攜帶熒光(強度或類別)進行分選或分析。
流式細胞術的用途是什么
流式細胞術能在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點。流式細胞分析儀臨床用于細胞治療中心在FACSVantage革命化的細胞分選功能基礎上推出的分選增強（Sort
流式細胞術實驗步驟是什么
流式細胞術實驗：1、制備細胞懸液，計數2、分裝，按照每個EP（1.5ml）管1-2*10 6個細胞分裝，3500rpm，4度離心。3、用100ulPBS重懸，加入10ul大鼠血清封閉，4度避光30min。4、加入相應的熒光標記的抗體，混勻，避光，4度孵育30min。5、加入1mlPBS洗兩遍。6、用
什么是射頻消融術
將電極導管經靜脈或動脈血管送入心臟內，經導管將射頻電流導人心臟組織，使局部組織溫度升高，產生局部凝固性壞死，從而達到阻斷異常傳導束，根治心動過速的目的，即為射頻電流導管消蝕術。經心導管向心臟導人的射頻電流，損傷范圍僅在1-3mm，故不會對人體夠成傷害。射頻消融是目前根治陣發性心動過速最有效的方法。
什么是光學顯微術？
中文名稱光學顯微術英文名稱optical microscopy定 義用光作照明工具的顯微術。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），顯微鏡-顯微鏡一般名詞（三級學科）
流式細胞術的檢測原理是什么？
流式細胞術的檢測原理主要基于以下幾個方面：液流系統：細胞樣本被制成單細胞懸液，通過一定壓力被注入流動室，在鞘液的包裹下，細胞排成單列，逐個快速通過激光檢測區。光學系統：通常使用氬離子激光器或其他類型的激光器作為光源。激光照射到細胞后，會產生散射光和熒光。前向散射光（FSC）：與細胞的大小有關，反映細
流式細胞術
一.?流式細胞術概述流式細胞術(Flow?Cytometry,?FCM)是七十年代發展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,?同時具有分析和分選細胞功能。它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀,還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量等,可對
流式細胞術中為什么要用同型對照
同 型對照是使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋白，用于消除由于抗體非特異性與細胞結合而產生的背景染色。同型 對照是真正意思上的陰性對照，它不但可以用來設定流式細胞儀的電壓，而且還可以幫忙省去昂貴與繁瑣的重組細胞因子競爭封閉步驟。
流式細胞術檢測細胞的原理是什么？
流式細胞術檢測細胞的原理主要包括以下幾個方面：細胞懸液制備：將待檢測的細胞制成單細胞懸液。熒光標記：使用特異性的熒光染料或熒光標記的抗體與細胞內或細胞表面的特定成分結合。流體動力學聚焦：細胞懸液被壓力驅動進入流動室，在鞘液的包裹下，細胞逐一排列成單列，以極快的速度逐個通過檢測區。激光照射：當細胞通過
什么是冷凍切片術？
是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。冷凍切片的種類較多，有低溫恒冷箱冷凍切片法，二氧化碳冷凍切片法，甲醇循環制冷冷凍切片法等。這些方法，隨著時代的變遷，科技的發展，許多年前被認為是非常重要的技術，也逐步被淘
什么是流式細胞儀？
流式細胞儀（Flowcytometry）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白
什么是流式細胞儀？
流式細胞技術是一種用于分析細胞的具有多種應用的技術，包括細胞計數、表型分析、細胞周期評估和生存力檢測等不同應用。流式細胞儀中激光產生的光被樣品中的細胞散射，由檢測器測量，然后轉換為可以分析和測量的信號。
什么是流式細胞儀
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總
什么是流式細胞儀
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一
什么是流式細胞儀
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一
什么是流式細胞儀
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總
什么是流式細胞儀？
流式細胞儀（Flowcytometry）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總
什么是流式細胞儀
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總
流式細胞術原理
流式細胞術是一種細胞分析技術。流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。流式細胞術是一種用于細胞計數、細胞分
流式細胞術介紹
流式細胞術（flowcytometry，FCM）是一種綜合應用光學、機械學、流體力學、電子計算機、細胞生物學、分子免疫學等學科技術，使被測溶液流經測量區域，并逐一檢測其中每一個細胞的物理和化學特性，從而對高速流動的細胞或亞細胞進行快速定量測定和分析的方法。 首先，待測細胞經處理或染色后被壓人流
流式細胞術原理
FSC通道FSC，即前向角散射，它的值代表細胞的?大小?。所以可以利用細胞的FSC值初步比較細胞的大小，利用FSC值對細胞進行分群和分類。SSC通道SSC，即側向角散射，它的值代表?細胞的顆粒度?（granularity）。細胞越不規則，細胞表面的突起越多，細胞內能夠引起激光散射的細胞器或者顆粒性物
讀懂流式細胞術
流式細胞術，顧名思義，是研究細胞的一種技術，但是它的研究對象絕對不僅僅局限于真核細胞，還可以研究細菌、病毒以及各種蛋白等等。無論你是基礎科研工作者還是臨床醫生，你都用得上這項技術。自1974年BD公司和斯坦福大學聯合研制出世界上第一臺商用流式細胞儀以來，作為集N個學科的智慧于一身，將計算機技術、電子
流式細胞術原理
流式細胞術公開課會形成鞘液流（鞘液是為了保證細胞在中間形成單個排列的細胞流，因為要保證激光覆蓋整個樣本中心流）在外周，樣本流在中央的層流狀態，使得樣本僅在軸心激光照射到樣本流上，激光60um寬，20um高（寬高有限，只有樣本流剛好在中間才能保證激光能覆蓋樣本流細胞）樣本流中的細胞表面的熒光抗體受到激
流式細胞術簡介
一、流式細胞術發展簡史 流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。其特點是：①測量速度快，最快可在1秒種內計測數萬個細胞；②可進行多參數測量，可以對同一個細胞做有關物理、化學特性的多參數測量，并具有明顯的統計學意義；③是一
流式細胞術簡介
流式細胞術是一種細胞分析技術，它在20世紀50年代首次被用于測量細胞體積，可在細胞隨快速流動的流體直線通過觀察孔時進行檢測。從那時起，許多工程師和研究人員不斷創新，最終帶來了現代流式細胞儀。在流式細胞儀中，溶液中的細胞以每秒10,000個細胞（或更多）的速度通過儀器的激光束，進而對細胞進行檢測。如今
流式細胞術原理
FSC通道FSC，即前向角散射，它的值代表細胞的?大小?。所以可以利用細胞的FSC值初步比較細胞的大小，利用FSC值對細胞進行分群和分類。SSC通道SSC，即側向角散射，它的值代表?細胞的顆粒度?（granularity）。細胞越不規則，細胞表面的突起越多，細胞內能夠引起激光散射的細胞器或者顆粒性物