5款上市的新冠疫苗有什么不同之處
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。中國已經符合條件的新冠疫苗上市的達到4個了，其中有三個是滅活疫苗，還有一個是腺病毒載體疫苗，到2021年3月20日，全國累計集中7495.6萬個，到3月27日，已經超過了1億個人接種了新冠病毒疫苗，并且這個接種人數還在不停的增長中。還有1款重組蛋白疫苗獲批了附條件上市。 那三個滅活疫苗分別是國藥集團中國生物北京生物制品研究所及武漢生物制品研究所，以及北京科興中維的，而那一款以病毒載體疫苗是程薇院士團隊研制的。滅活疫苗主要是殺死并純化，滅活后的病毒就沒有了再致病的能力，能夠刺激人的免疫器官，使人產生抗體，有很好的有效性和安全性。滅活疫苗是先產生活的病毒，通過化學和物理的方法，把滅活的病毒變成疫苗免疫。......閱讀全文
《自然—醫學》：孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗
現在還有必要接種新冠病毒疫苗嗎？
有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）
美媒：不賺錢，這個新冠疫苗停產！
據今日俄羅斯電視臺（RT）8日援引《紐約時報》消息報道，知情人士消息稱，在美國聯邦政府和衛生官員大力推動疫苗接種的情況下，美國跨國企業強生公司已經于去年年底暫停了新冠疫苗的生產。強生公司悄悄停止在其位于荷蘭萊頓市的工廠生產新冠疫苗（《紐約時報》報道配圖）據報道，雖然停產據稱是暫時的，但位于荷蘭萊頓市
重磅！美國已開始啟動新冠疫苗接種
美國14日啟動新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。在美國紐約長島猶太醫療中心，護士斯蒂芬妮·凱爾（左）接種新冠疫苗 當天上午，紐約長島猶太醫療中心重癥監護室護士桑德拉·琳賽最先接種了疫苗，成為紐約州首名疫苗接種者，也是全美首批疫苗接種者之一。美國紐約，長島猶
新冠疫苗為什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈遞細胞（APCs），它們是觸發免疫反應所必需的。它被輸送到免疫系統，在那里被處理并輸送到淋巴結，在那里它是高效的。當下一個真正的病原體侵入人體時，相關抗體可以幫助免疫系統對抗病原體，預防疾病的發生。2、當疫苗靜脈注射時，少量的這些細胞會在疫苗被B淋巴細胞識別并產生抗體之前將其去除。
加拿大找到新冠疫苗降低重癥證據
“這項研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治療時，部分和完全接種疫苗，也降低了在重癥監護和死亡中需要治療的風險，”穆里森說。 針對 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速開發大大減輕了與 COVID-19 相關的住院和死亡負擔。然而，疫苗接種后出現嚴重 COVID-19
陽過了，新冠病毒疫苗還要打嗎？
近期，有許多小伙伴詢問，自己陽過了，還需要打疫苗嗎？其實，國務院早已發布了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，解讀來了。一、哪些人需要接種新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17歲未感染且尚未完成基礎免疫的人群；18歲以上未感染且尚未完成第一劑次加強免疫的人群；18歲以上
全球首款人類腺病毒新冠疫苗
100%預防中或重癥COVID-19 2月2日俄羅斯聯邦衛生部Gamaleya流行病和微生物學研究中心宣布，權威醫學期刊《The Lancet》已經發表了Sputnik V疫苗的臨床III期中期結果，證實了該疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一個基于人類腺病毒載體平臺的靶向冠狀
辟謠！國藥新冠疫苗開放預約消息不實！
10月12、13日，一篇《國藥集團新冠疫苗北京、武漢兩地開放預約接種》的新聞登上熱搜，引起了廣泛關注。文章內容稱，有記者從知情人士處獲悉，目前國藥集團新冠疫苗已經在北京和武漢開放預約接種。 報道稱，具體可以通過國藥集團官網或掃描國藥集團提供的二維碼進行預約，預約者在約2周后收到通知，并到指定地
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
德國候選新冠疫苗Ⅰ期試驗結果樂觀
英國《自然》雜志23日發表了一項免疫學研究報告，德國研究團隊發表的Ⅰ期臨床試驗中，一種稱為CoVac-1的肽基候選疫苗可誘導對新冠病毒的免疫應答。該候選疫苗誘導T細胞免疫，這是控制病毒的一種重要響應，或可幫助有免疫缺陷的人群。 T細胞通過攻擊受感染細胞或促進B細胞生產保護性抗體，在對抗病毒等病
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
5問新冠疫苗加速測試風險權衡
當地時間3月16日，華盛頓西雅圖的幾十名健康志愿者中的第一批，在美國政府贊助的一期安全試驗中接受了疫苗。這是一種mRNA疫苗，由美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）和生物制藥公司Moderna共同研發。 這種疫苗在新冠病毒基因序列公布后約6周就完成制備（2月24日），不到10周就進入一期臨
北京已可預約吸入用新冠疫苗
通過“健康西城”微信公眾號中的“健康服務”，進入“健康西城”小程序，可以預約接種吸入式新冠疫苗。 11月10日，記者發現，點擊進入“健康西城”小程序后，選擇“健康西城?疫苗接種 吸入用新冠疫苗預約”，就可以預約接種吸入用新冠疫苗。 按照預約事項說明，接種時間為每周三上午9:00-11:00；
南非批準國藥新冠疫苗－泰國擴大中國疫苗接種范圍
南非衛生產品監管局7日表示，中國國藥集團的新冠疫苗已獲批在該國正式使用。另據泰國食品和藥品監督管理局日前公告，已批準將中國科興與國藥新冠疫苗接種范圍擴大至6歲及以上人群。 南非衛生產品監管局7日說，中國國藥新冠疫苗已獲批準在南非正式使用，用于18歲及以上人群接種。南非是非洲新冠疫情最嚴重的國家
美啟動新冠疫苗人體試驗－疫苗研發引多國競速
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么區別
吸入式新冠疫苗與注射型的一針疫苗在藥物成分上沒有差異，其主要的差異就在于疫苗的濃度僅為注射型疫苗的五分之一，而給藥方式則是通過霧化后吸入的方式來進行，這既能夠提高該用藥的依從性（不需要注射），還能夠降低疫苗的接種成本。
全球新冠疫苗研發競速－哪些疫苗已進入臨床實驗？
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
新冠病毒疫苗有了國家技術標準
我國新冠病毒疫苗的臨床研發有了可參考的國家級技術標準。記者8月15日獲悉，國家藥監局藥品審評中心發布了《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》等指導原則，并自發布之日起施行。國家藥監局網站截圖據了解，自2020年1月31日，新型冠狀病毒感染所致的疾病被世界衛生組織列為“國際關注的突發公共衛
張文宏：疫苗有望終止新冠疫情大流行
張文宏：疫苗有望終止新冠疫情大流行 要繼續完成大規模疫苗接種 復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏24日在2021財新夏季峰會上表示，目前要繼續完成大規模疫苗接種，這是中國以及世界其他國家阻止此次疫情流行的不二選擇。 張文宏說，過去一年，中國采取了非常強有力的非藥物干預措施，迅速有效地控制了
新冠何時溢出到人類？疫苗如何應對變異？
??嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）和新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）都暴發于近二十年，并由不同的冠狀病毒株（CoV）引起。這些病毒被認為來源于蝙蝠，然后通過中間宿主傳播給人類。SARS-CoV來源于野生動物市場的果子貍，MERS-CoV源自單峰駱駝，但目前我們仍未確定
研究認為新冠疫苗對孕婦具有保護作用
近日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例，而蘇格蘭該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡——在確診時未接種疫苗的孕婦中
《自然》：5問新冠疫苗加速測試風險權衡
當地時間3月16日，華盛頓西雅圖的幾十名健康志愿者中的第一批，在美國政府贊助的一期安全試驗中接受了疫苗。這是一種mRNA疫苗，由美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）和生物制藥公司Moderna共同研發。 這種疫苗在新冠病毒基因序列公布后約6周就完成制備（2月24日），不到10周就進入一期臨
統籌動物模型資源－推動新冠疫苗研發
“在藥物或疫苗研發過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發病機理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發揮了科技抗疫的先鋒力量。”2
新冠疫苗序貫加強免疫接種啟動
近一周，周邊國家和地區新增確診病例繼續快速增長，我國“外防輸入”壓力持續增大。2月19日，國務院聯防聯控機制新聞發布會在京舉行。就疫情防控與疫苗接種工作有關情況，相關專家給予了回應。“當前我國本土聚集性疫情仍有發生，隨著節后返程和復工復產，疫情擴散風險持續存在。”國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司副司
全國新冠疫苗接種劑次超12億
截至6月29日24時新型冠狀病毒肺炎疫情最新情況 6月29日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例9例，均為境外輸入病例（福建2例，湖北2例，云南2例，湖南1例，廣東1例，四川1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例13例，解除醫學觀察
新冠病毒疫苗研發中顆粒的作用分析
對于戰勝新冠病毒疫情，除了治療以外就是預防，研制有效的疫苗就是最佳的預防形式。疫苗是將病毒或者相關成分，經過人工減毒、滅活或者基因技術處理后打入人的體內，這些“有害成分”本身不會在體內大量繁殖或者造成傷害，但會激發人的免疫反應并形成記憶，一旦有真的病毒入侵，免疫系統就會迅速識別并展開“圍剿”，從而達
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
美FDA批準強生新冠疫苗緊急使用授權
美國食品和藥物管理局27日批準了美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第三款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗，是一款只需接種1劑的疫苗，被允許用于18歲及以上人群。 美藥管局在一份聲明中說，這項緊急使用授權允許這款新冠疫苗分發到全美各地。美藥管局在做出批準緊急使用授權的