細胞化學基礎葉綠體DNA
葉綠體DNA，英文chloroplast DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。......閱讀全文
細胞化學基礎葉綠體DNA
葉綠體DNA，英文chloroplast?DNA，縮寫cpDNA，存在于葉綠體內，雙鏈環狀，長度中間值通常為45微米，具有獨立基因組。一個葉綠體含有10~50個cpDNA。
細胞化學基礎葉綠體DNA
chloroplast DNA（cpDNA），存在于葉綠體內的DNA。高等植物葉綠體的DNA為雙鏈共價閉合環狀分子，其長度隨生物種類而不同，其大小在120kb到217kb之間，相當于噬菌體基因組的大小，例如，T4噬菌體的基因組約165kb。葉綠體DNA不含5-甲基胞嘧啶，這是鑒定cpDNA及其純度的
細胞化學基礎葉綠體基因組－－cpDNA
葉綠體基因組在很多方面與線粒體基因組的結構是相似的。葉綠體DNA（cpDNA）是雙鏈環狀，缺乏組蛋白和超螺旋。cpDNA中的GC含量與核DNA及mtDNA有 很大的不同。因此可用CsCl密度梯度離心來分離cpDNA。每個葉綠體中cpDNA的拷貝數隨著物種的不同而不同。但都是多拷貝的。這些拷貝位于類核
細胞化學基礎線粒體DNA
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。它們攜帶著自己的DNA——mtDNA，而這些基因的突變能引起線粒體疾病。雖然疾病癥狀是多變的，但大腦、肌肉和心臟
細胞化學基礎互補－DNA
中文名稱：互補 DNA英文名稱：complementary DNA;cDNA定 義：利用反轉錄酶以mRNA為模板合成的DNA。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎衛星DNA
衛星DNA(satelliteDNA)是一類高度重復序列DNA。在介質氯化銫中作密度梯度離心（離心速度可以高達每分鐘幾萬轉）時，DNA分子將按其大小分布在離心管內不同密度的氯化銫介質中，小的分子處于上層，大的分子處于下層。從離心管外看，不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據熒光強度的分析，可以看到在
細胞化學基礎A－型－DNA
中文名稱：A 型 DNA英文名稱：A-form DNA定 義：一種右手雙螺旋構型的DNA。螺旋每一圈為11個核苷酸，核苷酸對的平面與雙螺旋軸傾斜20°角。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎端粒DNA序列
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的
細胞化學基礎Z型DNA
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
細胞化學基礎B－型－DNA
中文名稱：B 型 DNA英文名稱：B-form DNA定 義：一種右手雙螺旋構型的DNA。螺旋每一圈為11個核苷酸，核苷酸對的平面與雙螺旋軸傾斜20°角。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎線粒體DNA組成結構
研究人員發明了轉換卵細胞基因材料的方法，用擁有健康線粒體的卵細胞取代攜帶錯誤線粒體DNA的卵細胞。結果是，胚胎會攜帶來自母親和父親的核DNA，以及卵細胞捐獻者的線粒體DNA。mtDNA雖能合成蛋白質，但其種類十分有限。迄今已知，mtDNA編碼的RNA和多肽有：線粒體核糖體中2種rRNA（12S及16
細胞化學基礎衛星DNA的用途
體細胞克隆衛星DNA可以把某一個體的遺傳物質完整地傳遞下去，因而它對于保存并傳播優良個體和珍稀瀕危動物的基因組具有重大意義。確定異種重構胚的核是否來自于供體的核就顯得異常關鍵。中國科學院昆明動物研究所丁波、張亞平等人建立了一種從早期囊胚中提取DNA以進行核內和核外DNA分析的方法。用這種方法從異種克
細胞化學基礎核糖體DNA
核糖體DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一種DNA序列，該序列用于rRNA編碼。核糖體是蛋白質和rRNA分子的組合，翻譯mRNA分子以產生蛋白質的組件。真核生物的rDNA包括一個單元段，一個操縱子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束組成的串聯重復序列。
細胞化學基礎各類DNA結構對比
幾種主要的DNA二級結構對照表DNA模型螺旋方向直徑(nm)堿基數/螺旋螺距(nm)旋轉角度/堿基其它結構特征存在情況B-DNA右手2.37103.5436o平滑旋轉梯形螺旋結構92%RH，鈉鹽，溶液和細胞中天然狀態中的DNA多以此狀態存在A-DNA右手2.55112.5332.7o堿基不與中心軸垂
細胞化學基礎衛星DNA的分類
衛星DNA按其浮力密度的大小可以分成I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四類，其浮力密度分別是1．687，1．693，1．697和1．700g/cm3。各類衛星DNA都是由各種不同的重復序列家族所組成。衛星DNA通常是串聯重復序列。衛星DNA按其重復單元的核苷酸的多少，可以分為兩類。一類是小衛星DNA(minisatel
細胞化學基礎藍藻和葉綠體基因組的比較研究
原核的藍藻和真核植物（包括其他藻類）中的葉綠體，都同樣進行放氧的光合作用，這為人類和整個生物界提供了賴以生存的食物、氧氣、能源和原料。對葉綠體和藍藻的細胞結構和分子生物學特性作分析，證明真核生物的葉綠體可能起源于藍藻祖先的內共生。這使藍藻在20多年來已成為光合作用研究的模式生物。藍藻基因組的作圖和測
細胞化學基礎線粒體DNA基本性質
與核基因組相比，線粒體基因組有如下性質：所有的基因都位于一個單一的環狀DNA分子上。遺傳物質不為核膜所包被。DNA不為蛋白質所壓縮。基因組沒有包含那么多非編碼區域（調控區域或“內含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分（重疊基因）：某堿基作為
細胞化學基礎衛星DNA的系統特點
多態性和保守性衛星DNA衛星DNA具有多態性和保守性，衛星位點由微衛星的核心序列與其兩側的側翼序列構成，側翼序列使某一衛星特異地定位于染色體的某一部位，而衛星本身的重復單位變異則是形成微衛星多態性的基礎。在某一個體基因組中兩條同源染色體的相對（側翼序列相同）位置上如兩側翼序列間所包含的衛星重復單位數
細胞化學基礎衛星DNA的結合優點
衛星DNA具有很多優點，然而如何獲得所需要的衛星位點，一般有以下兩種方法：一種是利用衛星位點的保守性，從衛星數據庫中搜索出某物種已知衛星引物，然后以相近物種的基因組總DNA為模板，用已知引物進行擴增并進行多態性分析，再對特異擴增產物進行測序，從而獲得適合另一物種的高度多態的微衛星位點。另一種方法則是
細胞化學基礎衛星DNA的標記應用
衛星標記應用遺傳多樣性的分析與評估，生物個體表現出的各種遺傳變異，在本質上就是DNA的差異，因此通過研究DNA的變異來分析群體的遺傳結構及遺傳多樣性則更為直接，Arranz等（1996）對牛的衛星DNA和蛋白質標記的比較研究發現衛星標記比蛋白質標記具有更加豐富的多態性，且其兩者所得到的系統發生樹基本
細胞化學基礎著絲粒DNA序列
著絲粒DNA 序列(centromere DNA sequence,CEN)：著絲粒確保復制了的染色體能夠平均分配到子細胞中。它在間期及分裂期具有多種功能。著絲粒參與細胞周期的關卡調控并在間期能與核仁蛋白發生互作。著絲粒是動粒形成的位點，它位于染色體表面，在有絲分裂時結合微管并調控染色體運動。
細胞化學基礎B－型－DNA的特點
1.兩條反向平行的互補雙螺旋鏈，一條方向為5‘→3’，另一條方向為3‘→5’，圍繞同一中心縱軸，從右向上盤旋。2.雙螺旋磷酸-脫氧核糖主鏈在外，位于內的堿基平面與中心軸垂直。3.每個堿基相聚0.34nm，同條鏈相鄰堿基夾角36度，每10個堿基形成螺旋1周，螺距3.54nm。4.露于螺旋外的磷原子離中
細胞化學基礎植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
細胞化學基礎Z型DNA的發展背景
Z-DNA為首先于1979年被解出晶體結構的DNA型態，研究者為麻省理工大學的Alexander Rich等人。B型及Z型相互結合時的結晶則解于2005年，使科學家了解Z-DNA在細胞中的潛在角色，當一段Z-DNA形成時，其兩端必為B-Z相互結合型態，形成與B-DNA的接口。
細胞化學基礎線粒體DNA主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
細胞化學基礎衛星DNA的基本信息
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。衛星DNA微衛星DNA又稱短串
植物細胞葉綠體DNA的分離純化
實驗方法原理本實驗首先是制備植物新鮮組織勻漿、過濾,分離出完整的葉綠體,然后通過蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細胞結構分離開來。完整葉綠體經蛋白酶K酶解后,再通過酚-氯仿抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實驗材料植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液蔗糖溶
植物細胞葉綠體DNA的分離純化
實驗方法原理 本實驗首先是制備植物新鮮組織勻漿、過濾,分離出完整的葉綠體,然后通過蔗糖密度梯度離心,把葉綠體與其他亞細胞結構分離開來。完整葉綠體經蛋白酶K酶解后,再通過酚-氯仿抽提獲得高純度的葉綠體DNA。實驗材料 植物新鮮幼嫩葉片試劑、試劑盒 緩沖液A(提取緩沖液)緩沖液B(裂解緩沖液)TE緩沖液
葉綠體DNA分離
設備：Hitachi CS-150GXL或CS-120GXL微量超速離心機，S100AT6 轉頭，5PA 密封管（如果用4PC管，可接比例減少各層液量）溶液配制：A液：0.35Msorbitol（山梨醇），50mM Tris—Hcl (PH8.0) 25mM EDTA—Na2B液：5％（w/w）So
細胞化學基礎Z型DNA的產生過程
Z-DNA是比較特殊的，它與其他DNA不同之處在于它是在減數第一次分裂前期中的偶線期產生的，約占DNA總量的0.3%。結構 Z-DNA的雙股螺旋為左旋型態，與B-DNA的右旋型態明顯有所差別。其結構每兩個堿基對重復出現一次。大小螺旋凹槽之間的差別較A型及B型小，只在寬度上有些微差異。這種型態并不常見