關于使用抗纖溶藥物的風險及未來研究展望的相關介紹
當纖溶系統被抗纖溶藥物抑制時極容易發生血栓栓塞，特別是對于那些本身存在動脈硬化基礎病變而又需要進行心臟手術的患者。由于抑肽酶可導致術后嚴重腎功能衰竭、心肌梗死或心力衰竭、中風等不良事件發生率增高，目前臨床已禁止使用。而賴氨酸同類物是人工合成的抗纖溶藥物，由于其結構簡單，無明顯的不良反應，而且不會影響ACT測定，鮮有血栓形成的相關報道，就目前的研究來看可以作為停用抑肽酶后心臟手術中血液保護的替代藥品。 然而不容忽視的是，賴氨酸同類物在預防圍手術期失血的應用沒有像抑肽酶那么廣泛，參與科學評估的樣本數量和次數比抑肽酶要少得多，因而現在還不能對其安全性太過信任。而且賴氨酸同類物在預防圍手術期失血的療效方面也沒有像抑肽酶那樣肯定。因此，在今后的研究中，需要對其安全性及有效性進行進一步評估，尤其是其在高風險手術中應用的安全性及有效性。此外，作為廣譜絲氨酸蛋白酶抑制劑，抑肽酶除了有減少出血的作用，尚有抗炎、心肌保護及肺保護等功能，而賴氨......閱讀全文
關于使用抗纖溶藥物的風險及未來研究展望的相關介紹
當纖溶系統被抗纖溶藥物抑制時極容易發生血栓栓塞，特別是對于那些本身存在動脈硬化基礎病變而又需要進行心臟手術的患者。由于抑肽酶可導致術后嚴重腎功能衰竭、心肌梗死或心力衰竭、中風等不良事件發生率增高，目前臨床已禁止使用。而賴氨酸同類物是人工合成的抗纖溶藥物，由于其結構簡單，無明顯的不良反應，而且不會
關于使用抗纖溶藥物的風險及未來研究展望介紹
當纖溶系統被抗纖溶藥物抑制時極容易發生血栓栓塞，特別是對于那些本身存在動脈硬化基礎病變而又需要進行心臟手術的患者。由于抑肽酶可導致術后嚴重腎功能衰竭、心肌梗死或心力衰竭、中風等不良事件發生率增高，臨床已禁止使用。而賴氨酸同類物是人工合成的抗纖溶藥物，由于其結構簡單，無明顯的不良反應，而且不會影響
纖維蛋白溶解系統的抗纖溶藥物相關介紹
6-氨基己酸 (epsilon aminocaproic acid，EACA) 1953年合成，1964年用于心臟手術，半衰期較短。EACA通過可逆地結合纖溶酶原上的賴氨酸結合位點，阻斷纖溶酶原與纖維蛋白上的賴氨酸結合，抑制纖溶酶原轉變為纖溶酶，大劑量時可直接抑制纖溶酶，從而減少CPB后出血和
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—氨甲苯酸的介紹
1963年合成． 因1964年合成了作用更強的AMCA。國外應用氨甲苯酸的報道較少，國內的一些研究顯示，氨甲苯酸能抑制CPB中纖溶系統激活，保護血小板功能，減少術后出血，無不良反應發生。 研究發現，在心臟手術中預防性應用大劑量抑肽酶PAMBA(20 mg/kg)可部分抑制CPB中的纖溶亢進。兩
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—6氨基己酸的介紹
1953年合成，1964年用于心臟手術，半衰期較短。EACA通過可逆地結合纖溶酶原上的賴氨酸結合位點，阻斷纖溶酶原與纖維蛋白上的賴氨酸結合，抑制纖溶酶原轉變為纖溶酶，大劑量時可直接抑制纖溶酶，從而減少CPB后出血和輸血量。在不同研究中，6-氨基己酸有不同的劑量應用方案，一般而言，推薦的成人標準劑
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—氨甲環酸的介紹
氨甲環酸是臨床廣泛應用的一種賴氨酸同類物抗纖溶藥，作用強度是EACA的5～10倍。1964年合成，1988年首次用于CPB心臟手術。氨甲環酸除了能可逆地結合纖溶酶原上的賴氨酸結合位點抑制纖溶酶原轉變為纖溶酶外，也能通過阻止纖溶酶誘發的血小板激活而減少出血。氨甲環酸的應用劑量從10～20g不等，隨
抗纖溶藥物治療消耗性凝血病的介紹
抗纖溶藥物的應用在DIC早期，纖溶本身是一種生理性的保護機制，故一般不主張應用抗纖溶藥物。早期使用反使病情惡化可能。但在DIC后期繼發性纖溶成為出血的主要矛盾時，則可適當應用抗纖溶藥物。這類藥物應在足量肝素治療下應用。只有當已無凝血消耗而主要為繼發性纖溶繼續進行時，方可單獨應用抗纖溶藥物。常用的
關于基因藥物的風險介紹
基因組藥物的運用，將在醫學上產生革命性的變化。藥物將針對具體的每一個人，治療效率變得更高，并且更省錢。”科學家這樣告訴我們理解DNA。但我們距離那一天還很遙遠。 《科學》雜志最近報道，科學家們樂觀估計，要到2053年(DNA雙螺旋結構發現100周年時)，或者最樂觀的估計是在2020年，才可能有
關于多肽藥物前景與展望介紹
隨著現代技術和設備的迅速發展使得多肽生產成本大幅度的下降，多肽藥物已進入黃金發展階段。 （1）多肽化學、重組蛋白生產、酶法合成、生物有機化學等多學科多領域可能有更多的交叉和融合，利用各自方面的優勢來分工合作以解決上述諸多問題、提高效率和促進大規模化生產 [5]。 （2）生物重組技術的成熟，將
關于單克隆抗體藥物的展望介紹
單克隆抗體藥物在生物技術制藥中占有重要地位，并逐漸成為生物醫藥領域發展的主要方向。從全球市場來看，抗體藥物成了國際制藥業爭奪的焦點，并購成為國際制藥業巨頭快速切入抗體產業的捷徑。此外，目前市場上75%的抗體藥物將于2015年ZL到期，這也給我國生物制藥公司提供了介入抗體藥物的時機。單抗藥物治療主
產科DIC關于抗纖溶劑的應用介紹
適用于DIC晚期，繼發性纖溶期。當繼發纖溶亢進已成為出血的主要原因時，可在肝素化的基礎上使用抗纖溶藥物，優球蛋白溶解
關于溶出伏安法的相關介紹
若應用陰極溶出反應，成為陰極溶出伏安法（cathodic stripping voltammetry）。在陰極溶出伏安法中，被測離子在預電解的陽極過程中形成一層難溶化合物，然后當工作電極向負的方向掃描時，這一難溶化合物被還原而產生還原電流的峰。陰極溶出伏安法可用于鹵素、硫、鎢酸根等陰離子的測定。
臨床化學檢查方法介紹血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定
血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定介紹： 血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定是對人體內的血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物進行含量測定，用于診斷纖溶活性，確診血栓類疾病。血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定臨床意義： 異常結果：含量增高，由于在纖
藥物溶出度儀的相關維護
?測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法；??? 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。??? 藥物溶出度儀分類：??? 1、半自動溶出儀和 全自動溶出儀??? 2、単杯藥物溶出儀、三杯藥物溶出儀、六杯藥物溶出
抗纖溶酶活性測定正常參考值及臨床意義
中文名稱：抗纖溶酶活性測定 英文名稱及縮寫：Anti—plasmin （AP） 正常參考值：0.8±1.2IU/ml 臨床意義： A.增高：見于靜脈和動脈血檢形成。惡性腫瘤和分娩等。 B.降低：見于肝病、DIC、手術后以及先天性缺乏癥等，使用溶檢藥物后，AP可明顯降低。
血液的化學檢驗項目血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定
血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定介紹： 血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定是對人體內的血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物進行含量測定，用于診斷纖溶活性，確診血栓類疾病。血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定正常值： ELISA法：0.8ug/L。血漿纖溶酶—抗纖溶酶復合物測定臨床意義： 異常結果：含量增高，由于在纖
藥物溶出儀的相關內容
溶出度 指活動性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度。它是評價藥物口服固體制劑 質量的一個指標，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡易試驗方法。 溶出度測定法 將某種制劑的一定量分別置于溶出儀的轉籃（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒溫下，在規定的
使用善思達藥物過量的相關介紹
人體經驗：在善思達的上市前研究中沒有報告任何藥物過量病例。由于善思達由醫療保健專業人員給藥，因此患者藥物過量的可能性較低。 雖然帕利哌酮藥物過量的經驗有限，但在口服帕利哌酮片的上市前試驗中報告的幾個藥物過量病例中，最高攝入量估計為405mg。觀察到的征兆和癥狀包括錐體外系癥狀和步態不穩。其他潛
纖溶系統的相關介紹
血液凝固過程中形成的纖維蛋白被分解液化的過程,叫纖維蛋白溶解[現象] fibrinolysis（簡稱纖溶）。纖溶活性異常增強,即纖溶亢進。纖溶亢進又分為原發性纖溶亢進和繼發性纖溶亢進,可致出血。血纖維蛋白溶酶作用于纖維蛋白元或纖維蛋白,能將其多肽鏈的賴氨酸結合部位切斷使之溶解的現象。由此產生的分
人小鼠α2抗纖溶酶ELISA試劑盒本處理及要求
人小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）ELISA試劑盒本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘
人小鼠α2抗纖溶酶ELISA試劑盒本處理及要求
人小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）ELISA試劑盒本處理及要求：血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（
關于細胞凋亡的展望介紹
近幾年來,隨著FCM 技術的不斷發展和APO 研究的逐漸深入,FCM 在細胞凋亡研究中日益廣泛。應用FCM 定量檢測凋亡細胞簡便、快速、客觀,并可進行多參數檢測,因此,可同時對APO 及其相關的癌基因表達、細胞周期分布等諸多因素進行相關分析,可以比較深入地了解凋亡的調節機制。盡管應用FCM 進行
關于奧美拉唑腸溶片的藥物過量介紹
一、藥物過量： 1、奧美拉唑腸溶片抑制胃酸分泌的作用強，時間長，為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾氏綜合征時例外）。 2、對鼠進行的毒理學研究顯示：長期大劑量服用，引起胃內腸嗜鉻樣細胞增生和類癌瘤變。 二、奧美拉唑腸溶片的貯藏：遮光，密封，在陰涼（不超過2
關于增稠劑的未來展望的介紹
增稠劑屬于多品種、多功能的材料。目前已經開發出纖維素增稠劑、聚丙烯酸酯增稠劑、堿溶性丙烯酸增稠劑、聚氨酯增稠劑等系列產品。它們在成糊性、滲透性、透網性、流變性、觸變性、曳絲性、抱水性、混懸性等方面性能突出，有著廣泛的應用。最近的開發方向是液體締合型無溶劑增稠劑，另外，對聚丙烯酸增稠劑添加某些物質
人纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒
人纖溶酶-抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PAP與單抗結合，加入生物素化的抗人PAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
關于溶藻細菌的方法及機理介紹
溶藻菌對藻細胞作用的方式和可能機理主要有以下5種:直接接觸溶藻、釋放殺藻物質、細菌與藻競爭營養物、形成菌膠膜及進入藻細胞內殺滅藻細胞。 １、溶藻細菌的— 直接接觸溶藻 一些溶藻菌直接與藻細胞接觸，通過釋放可溶解纖維素的酶而消化藻細胞的細胞壁，進而逐漸溶解整個藻細胞。如前所述的黏細菌對藍藻、魚
使用右美沙芬藥物的相關介紹
一、適應證：各種原因如急性鼻咽炎(感冒)、上呼吸道感染、急慢性支氣管炎、肺炎、肺結核、胸膜炎、心肌炎、腫瘤等引起的干咳或刺激性干咳。 二、禁忌證：有精神病史者禁用。 三、注意事項 1.黏痰多者慎用。 2.孕婦慎用。 四、不良反應 1.偶見輕度口干、頭暈、噯氣、惡心、便秘等阿托品樣作用
阿司匹林腸溶片的相關介紹
阿司匹林腸溶片，適應癥為阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險預防心肌梗死復發中風的二級預防降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險動脈外科手術或介入手術后，如經皮冠脈腔內成形術(PTCA
溶菌作用的相關概念介紹
（1）制菌作用：亦稱“抑菌作用”。利用某些物理、化學或生物因素抑制微生物生長、繁殖的作用。除去這些因素后，微生物就能恢復正常的生活力。如微生物需在一定溫度下生長、繁殖，高溫往往引起殺菌作用，低溫則起制菌作用。抗生素對微生物的抑制作用，往往是由于微生物體內的某些酶系受抑制或引起其他的代謝障礙有關。
關于多光子技術的展望介紹
目前，多光子技術的研究主要以雙光子技術為主。與雙光子激發相比 ，三光子激發更能體現出多光子成像的優勢。1997年， Webb等已經實現了三光子激發對小鼠活體內的血液復合胺成像。改善成像質量、提高成像速度是多光子技術發展的方向之一。 同時，尋找和制造更適合多光子激發使用的光聚合體 、大吸收截面的熒