關于造血干細胞移植的移植歷史的介紹
造血干細胞移植主要包括骨髓移植、外周血干細胞移植、臍血干細胞移植。由于骨髓為造血器官，早期進行的均為骨髓移植。1958年法國腫瘤學家Mathe 首先對放射性意外傷者進行了骨髓移植。1968年Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯合免疫缺陷患者。上世紀70年代后，隨著人類白細胞抗原（HLA）的發現、血液制品及抗生素等支持治療的進展，全環境保護性治療措施以及造血生長因子的廣泛應用，造血干細胞移植技術得到了快速發展。1977年托馬斯報道100例晚期白血病病人經HLA相合同胞的骨髓移植后，13例奇跡般長期生存。從此全世界應用骨髓移植治療白血病、再生障礙性貧血及其他嚴重血液病、急性放射病及部分惡性腫瘤等方面取得巨大成功，開創臨床治療白血病及惡性腫瘤的新紀元。骨髓移植技術使眾多白血病患者得到救治，長期生存率提高 50%—70%。為發展此項技術做出了重要貢獻的美國醫學家托馬斯因而獲得了1990年度的諾貝爾醫學獎。在中國，骨髓移植奠基人......閱讀全文
關于造血干細胞移植的移植歷史的介紹
造血干細胞移植主要包括骨髓移植、外周血干細胞移植、臍血干細胞移植。由于骨髓為造血器官，早期進行的均為骨髓移植。1958年法國腫瘤學家Mathe 首先對放射性意外傷者進行了骨髓移植。1968年Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯合免疫缺陷患者。上世紀70年代后，隨著人類白細胞抗原（HLA）的
造血干細胞移植的歷史
造血干細胞移植主要包括骨髓移植、外周血干細胞移植、臍血干細胞移植。由于骨髓為造血器官，早期進行的均為骨髓移植。1958年法國腫瘤學家Mathe 首先對放射性意外傷者進行了骨髓移植。1968年Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯合免疫缺陷患者。上世紀70年代后，隨著人類白細胞抗原（HLA）的
造血干細胞移植的移植處理的介紹
在造血干細胞移植前，患者須接受一個療程的大劑量化療或聯合大劑量的放療，這種治療稱為預處理（conditioning），這是造血干細胞移植的中心環節之一。預處理的主要目的為：(1)為造血干細胞的植入騰出必要的空間；(2)抑制或摧毀體內免疫系統，以免移植物被排斥；(3)盡可能清除基礎疾病，減少復發。
造血干細胞移植的移植預防措施的介紹
移植物抗宿主病（GvHD）是異基因造血干細胞移植術后的主要并發癥，是由供者T淋巴細胞受到受者抗原刺激后活化進而攻擊受者組織和器官而產生損傷，發生于100天以內的為急性GVHD，超過100天以后發生的為慢性GVHD。 GVHD的發生可嚴重影響患者的生存率和生存質量，因此，積極的預防具有重要意義。
簡述造血干細胞移植的移植輸血的內容
為確保受者安全，應維持血小板不低于20×109/L，對有活動性出血或需要進行有創性操作時，血小板應維持在50×109/L以上。血紅蛋白應維持在 70g/L以上。最好采用成分輸血。為避免輸血后的GvHD，所有血制品必須先進行放射（15-20Gy）以滅活T淋巴細胞，或用白細胞過濾器以去除淋巴細胞，這
有關造血干細胞移植的介紹
造血干細胞移植(HSCT)是通過大劑量放化療預處理，清除受者體內的腫瘤或異常細胞，再將自體或異體造血干細胞移植給受者，使受者重建正常造血及免疫系統。廣泛應用于惡性血液病、非惡性難治性血液病、遺傳性疾病和某些實體瘤治療，并獲得了較好的療效。 移植準備 移植前患者的準備 患者進入移植倉前，要進
關于自體造血干細胞移植的簡介
一、自體造血干細胞移植的適應證： 1、腫瘤性疾病 找不到合適供者的患者可藉此方法殺滅腫瘤細胞，延續生命。此類腫瘤有：非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急性白血病、多發性骨髓瘤、乳腺癌、神經母細胞瘤、睪丸癌、卵巢癌、腦瘤等。 2、自身免疫疾病 使病情易于控制，癥狀改善的疾病：多發性硬化、系統性
骨髓移植及外周血造血干細胞移植
（1）自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血造血干細胞移植（APBCT）：ABMT和APBSCT治療CML的目的主要是延長慢性期或使晚期病人重新回到慢性期，從而延長病人的生存期。 （2）同基因骨髓移植：此種BMT是對CML病進行BMT治療和最早嘗試。 （3）同種異基因骨髓移植：同種異基因骨髓移
造血干細胞移植的相關分類的介紹
（1） 按照采集造血干細胞的來源不同分為：骨髓移植、臍血移植、外周血造血干細胞移植等。 （2）按照供體與受體的關系分為：自體骨髓移植/臍血移植/外周血造血干細胞移植、異體骨髓移植/臍血移植/外周血造血干細胞移植。異體移植又稱異基因移植，當供者是同卵雙生供者時，又稱同基因移植。 （3）根據供者
關于外周血干細胞移植的移植問題介紹
1、收集的外周血干細胞可能混雜有腫瘤細胞； 2、移植物中存在大量T細胞，可能誘發嚴重GVHD ； 3、初步的結果表明，PBSCT急性GVHD的發生率與骨髓移植相似，但慢性GVHD為Allo—BMT的2-3倍； 4、重組細胞因子作為動員劑對供者的安全有待于觀察。
造血干細胞移植處理
在造血干細胞移植前，患者須接受一個療程的大劑量化療或聯合大劑量的放療，這種治療稱為預處理（conditioning），這是造血干細胞移植的中心環節之一。預處理的主要目的為：(1)為造血干細胞的植入騰出必要的空間；(2)抑制或摧毀體內免疫系統，以免移植物被排斥；(3)盡可能清除基礎疾病，減少復發。
聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此
造血干細胞移植的適應證
1.異基因造血干細胞移植主要適應證包括： （1）惡性腫瘤疾病：如急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、神經母細胞瘤及多發性骨髓瘤。 （2）非惡性血液病：如重癥再生障礙性貧血、Faconi貧血、地中海貧血、純紅再障，以及先天性再生不良性貧血。 （
造血干細胞移植的外周血采集的相關介紹
在人體穩態情況下，外周血造血干細胞數量很少，不能采集到滿足造血干細胞移植所需的足量的造血干細胞。通常在大劑量化療后血象恢復期或體內應用細胞因子如G-CSF后外周血中可有高比例的造血干細胞，我們稱這一過程為“造血干細胞動員”，動員到外周血的造血干細胞通過血細胞分離機進行采集，可獲得足夠數量的造血干
造血干細胞移植的HLA配型的介紹
骨髓移植成敗的關鍵之一是人類白細胞抗原（HLA）配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不相合，便可能會發生嚴重的排異反應，甚至危及患者的生命。HLA遺傳方式是從父母各得到“一串基因”，目前實驗室常規進行檢測的為A、B、C、DRB1等基因。父親或母的兩串HLA基因可隨機分配給每一個子女。所以
造血干細胞移植指征
第一次完全緩解期，有HLA相合供者的成人ALL，高危型兒童ALL，除M3之外的AML。病人年齡50歲以下。 如無合適供髓者可選擇自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血干細胞移植（APBSCT）。 M3——早幼粒——DIC——POX（＋＋＋）——全反式維甲酸 M5——單核——牙齦——POX（＋
關于異體骨髓移植的移植應用和條件介紹
一、異體骨髓移植的移植應用： 異體骨髓移植是一種相當先進的治療方法，主要用來治療惡性血液病、非惡性難治性血液病、遺傳性疾病和某些實體瘤治療，并獲得了較好的療效。例如： 急慢性白血病、嚴重型再生不良性貧血、地中海性貧血、淋巴瘤、多發性骨髓瘤以及現在更進一步嘗試治療轉移性乳腺癌和卵巢癌。 二、異
關于同種異基因移植檢測的移植前檢測介紹
1、同種異基因移植檢測— ABO血型和HLA抗體檢測 保證受者血清中不含針對供者同種異型抗原的抗體，以避免發生超急性排斥反應。通常選擇與受者ABO血型、Rh血型抗原相同的供者，取其淋巴細胞與受者血清進行交叉細胞毒試驗，檢測受者體內是否存在針對供者人類白細胞抗原（HLA）的抗體。細胞毒試驗陽性表
有關造血干細胞移植的適應癥的介紹
造血干細胞移植迄今仍然是一種高風險治療方法，目前主要用于惡性血液疾病的治療，也試用于非惡性疾病和非血液系統疾病，如重癥難治自身免疫性疾病和實體瘤等。 （1） 血液系統惡性腫瘤：慢性粒細胞白血病、急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征
造血干細胞移植的適應癥
造血干細胞移植迄今仍然是一種高風險治療方法，目前主要用于惡性血液疾病的治療，也試用于非惡性疾病和非血液系統疾病，如重癥難治自身免疫性疾病和實體瘤等。 （1） 血液系統惡性腫瘤：慢性粒細胞白血病、急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征
造血干細胞移植的適應癥
造血干細胞移植迄今仍然是一種高風險治療方法，目前主要用于惡性血液疾病的治療，也試用于非惡性疾病和非血液系統疾病，如重癥難治自身免疫性疾病和實體瘤等。 （1） 血液系統惡性腫瘤：慢性粒細胞白血病、急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征
造血干細胞移植的方法和意義
造血干細胞移植。人類造血干細胞形態上類似于小淋巴細胞，在骨髓中僅占有核細胞的1%左右。人類造血干細胞來自胚胎期卵黃囊的間皮細胞，是人體內最獨特的體細胞群。跟APSC多能細胞一樣，是一類具有自我復制和多向分化潛能的原始細胞，它也是維持生命不息的最基本動力，多功能活化細胞抗衰老就是通過利用由自體采集的組
關于移植免疫的基本介紹
在組織移植或器官移植中，受者接受供者的移植物后，受者的免疫系統與供者的移植物相互作用而發生的免疫應答*，稱為移植免疫。研究移植免疫的主要目的是了解移植排斥反應發生的機制，以預防和控制排斥反應的發生，使移植物能在受體內長期存活
關于移植免疫的類型介紹
根據移植物的來源不同，將移植分為4種類型： (1)自體移植 自體移植是將自體的組織移植到自體的另一部位，此種移植若無感染都能成功。 (2)同系移植 同系移植是遺傳基因型完全相同或基本相同的個體間的移植。例如同卵雙生之間的移植，或純系動物間的移植。此種移植一般也都可成功。 (3)同種(異體)
關于小兒急性髓樣白血病的造血干細胞移植介紹
此療法不僅可提高生存率，而且有可能使白血病根治。急性骨髓移植的患者常發生移植物抗宿主病（GVHD），5年內復發率也高達70%，因此大多數人主張如有條件應在第1次緩解（CR1）后進行骨髓移植。此時BMT治愈率高，復發率低；由于身體狀況尚可，耐受性強，死于并發癥者較少。但對于兒童患者，隨著大規模的臨
專家觀點：聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
專家觀點：聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
自體干細胞移植的移植步驟介紹
自體干細胞移植主要分為兩步，即自體干細胞的采集和干細胞的移植。 在臨床上根據自體干細胞采集的方法不同分為骨髓干細胞移植和外周血干細胞移植。前者先在無菌條件下采集患者自體骨髓350～500ml，通過分離、純化等過程，制成含有足夠數量干細胞的細胞懸液；后者是給患者注射4-5天粒系集落刺激因子，以動
造血干細胞移植技術的發現和應用
骨髓移植技術的發現生命科學是二十世紀發展最為迅猛的學科之一，已經成為自然科學中最引人注目的領域。 1957 年，美國華盛頓大學多納爾.托瑪斯發現正常人的骨髓移植到病人體內，可以治療造血功能障礙。這一技術的發現，使多納爾.托瑪斯本人榮獲了諾貝爾獎。這一技術很快得到全世界的認可，并已成為根治白血病等病的
造血干細胞移植（HSCT）的適應癥
早期的HSCT的主要適應癥是各種原因的造血系統疾病，目前已廣泛應用于多種惡性疾病和非惡性疾病的治療，同時在基因治療中將發揮更大的作用。?惡性疾病:?惡性血液病?急性非淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、毛細胞白血病、少見類型白血病、MOS 、多發骨髓病、HD等。?惡性非血液病?乳腺