關于基因重組的發展介紹
基因的分離定律1866年,奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中,用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等,用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他用這些符號所表示的雜交結果來看,這些符號正是在形式上代表著基因,而且至今在遺傳學的分析中為了方便起見仍沿用它們來代表基因。 20世紀初孟德爾的工作被重新發現以后,他的定律又在許多動植物中得到驗證。1909年丹麥學者W.L.約翰森提出了基因這一名詞,用它來指任何一種生物中控制任何性狀而其遺傳規律又符合于孟德爾定律的遺傳因子,并且提出基因型和表現型這樣兩個術語,前者是一個生物的基因成分,后者是這些基因所表現的性狀。 1910年美國遺傳學家兼胚胎學家T.H.摩爾根在果蠅中發現白色復眼 (white eye,W）突變型,首先說明基因可以發生突變,而且由此可以知道野生型基因W+具有使果蠅的復眼......閱讀全文
關于基因重組的發展介紹
基因的分離定律1866年,奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中,用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等,用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他用這些符號所表示的雜交結果來看,這些符號正是在形式上代
關于基因重組的自然重組的介紹
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的,它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有： 接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時,質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌）,這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。 轉化作用（
關于基因重組的基因診斷的介紹
通過使用基因芯片分析人類基因組,可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出最終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液,醫生們能預測藥物對病人的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不良反應,還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微
關于基因重組疫苗的基本介紹
發生在生物體內基因的交換或重新組合。包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。是生物遺傳變異的一種機制。 指整段DNA在細胞內或細胞間,甚至在不同物種之間進行交換,并能在新的位置上復制、轉錄和翻譯。在進化、繁殖、病毒感染、基因表達以致癌基因激活等過程中,基因重組都起重要作用。基因重
關于基因重組疫苗的類型介紹
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物，重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細菌可發生在轉化或轉導過
關于DNA重組的基因轉換的介紹
在基因轉換中，一條染色體上部分遺傳物質被復制到另一條染色體，而提供這部分遺傳物質的染色體序列并沒有被改變。在減數分裂DNA重組發生位點，基因轉換高頻率發生。通常在真菌雜交中研究基因轉化 [2] ，其中可以方便地觀察到單個減數分裂的4種產物。
關于重組乙型肝炎疫苗的發展介紹
（一）聯合疫苗： 聯合疫苗具有減少注射針次、接種副反應及提高接種覆蓋率的優點。已上市的聯合疫苗如SB公司的百白破-乙肝四聯疫苗、甲-乙肝聯合疫苗，MSD公司的流感嗜血桿菌乙型肝炎偶聯疫苗等。我國全細胞百白破-乙肝四聯疫苗和無細胞百白破-乙肝四聯疫苗已完成臨床前研究，甲-乙肝聯合疫苗的開發研究制
關于基因重組過程的相關介紹
二階體中的兩條染色單體在相應的位點發生斷裂,斷裂的兩端成“十”字形重接,產生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點的一端包含來自一條染色單體的物質,另一端包含另一條染色單體的物質。 發生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補性。每條染色單體包含一條長的雙鏈DNA,發生重組的斷裂位點依賴于位點附近
關于DNA重組的基因工程的介紹
基因工程中的DNA重組指的是人為地將來自不同的生物體的DNA片段進行重組，產生所謂的重組DNA。基因工程可用于添加、刪除或以其它方式改變生物體的基因，主要用于生物醫學研究，研究特定基因的功能。基因工程也廣泛應用于轉基因生物特別是轉基因植物和轉基因動物及轉基因微生物新品種的培育。基于基因工程的技術
關于DNA重組的基因表達載體的介紹
將目的基因與運載體結合的過程，實際上是不同來源的DNA重新組合的過程。如果以質粒作為基因表達運載體， 首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現一個缺口，露出黏性末端。然后用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端（部分限制性內切酶可切割出平末端，擁有相同效果）。將切下的目的基因的片段插
基因重組的相關介紹
基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。 其發生在二倍體生物的每一個世代中。每條染色體的兩份拷貝在有些位置可能具有不同的等位基因,通過互換染色體間相應的部分,可產生于親本不同的重組染色體。重組來源于染色體物質的物理交換,減數分裂前期,每條染色體有4份拷貝,所有的4份
關于基因藥物的發展介紹
基因藥物隨著基因工程技術的發展而發展，大致經歷了3個階段： 細菌基因工程 它是通過原核細胞（常用大腸桿菌）來表達目的基因的，這個工程相當復雜，成本和工藝上也有許多問題。 細胞基因工程 細胞基因工程也有不足之處，因為人或哺乳動物細胞培養的條件相當苛刻，成本太高，這樣就限制了細胞基因工程的發
關于DNA重組的重組修復介紹
有絲分裂和減數分裂期間由各種外源因子（例如紫外線，X射線，化學交聯劑）引起的DNA損傷都可以通過同源重組修復機制（HRR）來修復。 人類和嚙齒動物中減數分裂期間HRR所必需的基因產物的缺陷會導致不育 。人類HRR所必需的基因產物（例如BRCA1和BRCA2）的缺陷同時會增加患癌癥的風險。在細菌
關于干細胞因子的基因重組的介紹
SCF和其他細胞因子一起誘導干和祖細胞增生、延長其存活期及引起干和祖細胞動員。雖然SCF的受體在祖細胞無顯著不同，但SCF誘導紅系祖細胞增生比粒-單祖細胞強，可能是其他特異性因素影響祖細胞對SCF的反應性。給小鼠應用SCF和粒細胞集落刺激因子(G-CSF)，外周血干細胞和祖細胞第1天即達高峰，6
關于轉基因植物的發展介紹
在國家“863”高新技術研究與發展計劃及國家科技攻關計劃的資助下，中國轉基因植物的研究和開發取得了顯著的進展，有些研究已經達到國際先進水平。據1996年國生物技術學會統計，中國投入研究和開發的轉基因植物達47種，涉及各類基因103種有近20種轉基因植物進入了田間試驗或環境釋放階段。至1999年，
關于基因工程的發展歷史介紹
人類基因工程走過的主要歷程怎樣呢？1866年，奧地利遺傳學家孟德爾神父發現生物的遺傳基因規律；1868年，瑞士生物學家弗里德里希發現細胞核內存有酸性和蛋白質兩個部分。酸性部分就是后來的所謂的DNA；1882年，德國胚胎學家瓦爾特弗萊明在研究蠑螈細胞時發現細胞核內的包含有大量的分裂的線狀物體，也就
關于基因工程的發展歷史介紹
人類基因工程走過的主要歷程怎樣呢？1866年，奧地利遺傳學家孟德爾神父發現生物的遺傳基因規律；1868年，瑞士生物學家弗里德里希發現細胞核內存有酸性和蛋白質兩個部分。酸性部分就是后來的所謂的DNA；1882年，德國胚胎學家瓦爾特弗萊明在研究蠑螈細胞時發現細胞核內的包含有大量的分裂的線狀物體，也就
關于基因測序儀的發展歷史介紹
1、基因測序儀— 第一代DNA測序技術? 1977年，Sanger等提出了經典的雙脫氧核苷酸末端終止測序法。此后，在Sanger法的基礎上，20世紀80年代中期出現了以熒光標記代替放射性同位素標記、以熒光信號接收器和計算機信號分析系統代替放射性自顯影的自動測序儀。另外，90年代中期出現的毛細管
基因重組的噬菌體的相關介紹
歷史：1936年F. M. Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點,其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別,可惜未能引起重視,以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。 1946年第11屆冷泉港學術討論會上,在宣布一基因一酶學說的勝利,及Ledernerg、Tatum細菌雜交實驗報告的同時,He
關于轉座重組的基本介紹
1944年，McClintock（1983年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者）在研究玉米基因時發現：有些DNA片段可以在染色體DNA中移動位置。現已闡明：基因組DNA巾存在一些非游離的、能自復制或自剪切、并能以相同或不同拷貝在基因組中或基因組間移動位置的功能性片段，被稱為轉座元件（ transposa
關于重組子篩選的介紹
根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。至今使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β -半乳糖苷酶的氨基
關于重組蛋白的介紹
重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
關于同源重組的基本介紹
同源重組（ homologous recombination）是指發生在兩段同源序列之間的DNA片段交換。兩段同源序列既可以完全相同，也可以存在差異，既可以位于兩個DNA分子上，也可以位于一個DNA分子中。真核生物的同源染色體交換及姐妹染色單體交換、細菌的轉導和轉化、噬菌體的重組都屬于同源重組。
關于重組修復的基本介紹
重組修復(recombination repairing)：復制含有嘧啶二聚體或其它結構損傷的DNA，但當復制到損傷的部位時，子代DNA鏈中與損傷部位相對應的部位出現缺口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短一些。完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來的核苷酸片段彌補。合成重組后，母鏈中的缺口
關于位點特異性重組的基因的表達調控介紹
如果一個DNA分子上兩個特異位點之間發生重組，其后果有兩種可能性：兩個位點之間的節段或被丟失，或被顛倒。有些生物能夠利用這種重組倒置來控制基因的表達。因為DNA的一正一倒兩種排列法可以相應地表達兩種不同的蛋白質，細胞就可根據需要作出選擇。奇怪的是，利用這種機制所調節的蛋白質往往都位于生物的體表。
關于DNA重組的減數分裂重組的介紹
在減數分裂早期出現的四種染色單體中的兩種（前期I）彼此配對并且能夠相互作用。重組由雙鏈斷裂引發。其它類型的DNA損傷也可能引發重組。例如，交聯劑如絲裂霉素C引起鏈間交聯可以通過HRR修復，引發重組。 重組產物有兩種：染色體側翼區域被交換的“交叉”（CO）型和染色體側翼區域未被交換的“非交叉”（
基因重組和DNA重組區別
基因重組是由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產生DNA片段的交換和重新組合，形成新DNA分子的過程。 在人類的生殖細胞中發現的46條染色體發生在生物體內基因的交換或重新組合。基因重組是生物遺傳變異的一種機制，包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。DNA重組指DNA分子內或分子間發生的遺傳
關于基因工程疫苗的發展歷史介紹
20世紀末發生了一場基因工程革命，這場革命催生出第一個基因工程疫苗，這個疫苗主要針對乙肝。那個時候，科學家Hilleman和他的同事從自然感染者的血清中純化了乙型肝炎表面抗原顆粒，并且滅活了殘留著的活病毒.當時那時的疫苗并不成熟，也不能很好地投入使用。第一個疫苗問世以后，基因工程疫苗領域吸引來了
基因重組的分類
①基因的自由組合:減數分裂(減1后期)形成配子時,隨著非同源染色體的自由組合,位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。②基因的交叉互換:減Ⅰ四分體時期,同源染色體上(非姐妹染色單體)之間等位基因的交換。結果是導致染色單體上基因的重組,組合的結果可能產生與親代
基因重組的定義
重組（recombination） 雜交后代的個體中出現了親代所沒有的基因組合的現象。