孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例分析
孕婦26歲，孕1產0，孕12＋5周，以外院診斷腹部囊實性包塊來我院進一步檢查。患者及其配偶體健，無其他病史及不良習慣，家族中無類似患者，患者否認直系三代有遺傳病史及遺傳傾向疾病。 二維超聲檢查：胎兒顱骨光環完整，雙側脈絡叢發育正常；胸腔內未見明顯異常，心臟可測得四腔心、左右室流出道；胎兒腹部可測及大小約2.28 cm×1.9 cm的囊實性包塊，向外突出，其內可見胃泡，另見一囊性無回聲，大小約2.0 cm×1.8 cm，兩側可見臍動脈；胎兒下腹部囊性包塊左側測及兩條平行骨性回聲，可見一側腳板；雙上肢可見；胎兒腎及腎動脈顯示不清；胎兒脊柱腰段彎曲，骶尾部測及一囊性無回聲區，直徑約0.36 cm（圖1，圖2，圖3）。 圖1超聲顯示胎兒腹裂 圖2超聲顯示巨膀胱、雙側臍動脈 圖3超聲顯示膀胱左側測及兩組平行下肢骨性回聲 超聲提示：胎兒先天性多發復雜畸形；胎兒人魚序列......閱讀全文
超聲診斷雙下肢真性動脈瘤合并血栓形成病例分析
1.臨床資料?患者男，70歲，因“左下肢疼痛2年，近來加重，伴左足壞死1個月”來我院就診。既往有消化道出血、雙側斜疝，曾行腰交感神經切除術。入院查體：雙下肢皮色發白，左足黑紫，左小腿及左足多發散在水皰；雙下肢皮溫低，右側為著；雙側股動脈搏動減弱，雙側足背動脈、脛后動脈搏動未觸及；左下肢運動功能受限。
口腔頜面頸部多發性靜脈畸形病例分析
1.病例介紹?患兒女性，3歲，以“下唇、舌體及頜頸部腫物3年”入院。患兒自出生時發現下唇有約花生米大小紫色腫物，呈漸進性增大，繼之發現舌體、頜下、頸部（共8處）多個紫色腫物突起皮膚，曾輾轉多家醫院就診，診斷為靜脈畸形。并行影像引導經皮硬化術，效果不佳。且腫物隨年齡增長而逐漸增大，影響美觀，遂來我院就
下腔靜脈連接左心房合并心內畸形病例分析
下腔靜脈連接左心房是一種非常罕見的心臟靜脈回流異常。在國內外僅有的少數報道中，此類畸形常確診于中年或青年人群中，病因可分為先天性和醫源性，常見的臨床表現有勞力后氣促、發紺，低血氧飽和度，高血紅蛋白血癥等。我們報道的為2例2~3個月大的嬰兒期患者，同時合并其他的心臟畸形，超聲、CT及術中探查幫助最終確
彩色多普勒超聲對單臍動脈胎兒合并畸形的診斷價值
胎兒的期待血管正常都是有兩條臍動脈的，只有一條臍動脈的情況還是比較少的，這也顯示胎兒在子宮內發育的結構出現了異常。很多患有單臍動脈的胎兒通常生產后都會有各種畸形的情況，而且通常會早產，宮內生長受到限制發育，并且出生后的胎兒死亡率也比較高。我們對本院經過彩色多普勒超聲確診為單臍動脈的260名胎兒的
彩色多普勒超聲對單臍動脈胎兒合并畸形的診斷價值
胎兒的期待血管正常都是有兩條臍動脈的，只有一條臍動脈的情況還是比較少的，這也顯示胎兒在子宮內發育的結構出現了異常。很多患有單臍動脈的胎兒通常生產后都會有各種畸形的情況，而且通常會早產，宮內生長受到限制發育，并且出生后的胎兒死亡率也比較高。我們對本院經過彩色多普勒超聲確診為單臍動脈的260名胎兒的
男性假兩性畸形超聲表現病例分析
?患兒女，36d，因家長發現“生殖器包塊”就診。患兒為足月順產，父母非近親婚配，孕期無特殊服藥史和病史。體格檢查：患兒外生殖器外觀為女性，可見大小陰唇，大陰唇豐滿，雙側大陰唇深面捫及結節感。?下腹部MRI提示：①雙側腹股溝異常信號：隱睪？前列腺、精囊腺未明確顯示；②女性外陰改變：骶前軟組織信號影，子
胎兒無下頜并耳畸形超聲表現病例分析
孕婦，33歲，孕2產1，孕25周。本次妊娠為5年凍胚，孕期無特殊病史，未行產前血清學篩查。超聲檢查：雙頂徑4.5 cm，頭圍15.9 cm，小腦橫徑2.5 cm，腹圍19.8 cm，股骨長4.1 cm，肱骨長3.8 cm。顱內僅見單一腦室，丘腦融合，小腦呈香蕉征，顱后窩不清。面部僅見左側眼球
雙子宮、雙陰道畸形合并子宮腺肉瘤病例分析
患者女，17歲。因陰道分泌物6個月余，加重伴陰道突出物1周入院。14歲初潮，月經規律，月經量中等。婦科檢查：外陰發育正常，處女膜孔呈圓形，用力時見處女膜孔處約1 cm紫紅色息肉樣物突出。直腸腹部診：直腸黏膜光滑，進指順利，捫及盆腔偏右側直徑約5 cm包塊，邊界欠清，活動差，與子宮分界不清。?MRI檢
產前超聲診斷胎兒先天性多發性關節攣縮癥病例分析
?病例女，35歲，孕23+5周，長期服中藥。行中孕期產前超篩查。超聲所見：雙頂徑6.5 cm，頭圍21.5 cm，腹圍19.4 cm，股骨長度4.1 cm，胎頭輪廓完整，雙側頂骨向外突出。下頜后縮，下面部角約26°。?掃查過程中左側膝關節未見明顯活動，右側膝關節僅可見小幅屈曲，雙足呈搖椅樣，踝關節未
超聲診斷單頭四眼雙面畸形胎兒病例報告
孕婦，32歲，孕18周，孕3產1，待業，本次為自然受孕。自述孕前3個月未接觸有害有毒物質，未服用特殊藥物，孕18周時于外院發現胎兒顏面部異常轉診我院復查。超聲檢查可見一個胎兒聲像圖，一個顱骨光環，一個軀干，一條脊柱，兩條上肢，兩條下肢。胎兒頭顱橫徑約6.1 cm，前后徑約5.2 cm，其內見左右
經食管超聲心動圖診斷主動脈瓣四葉畸形病例分析
患者女，47歲，3年前無明顯誘因出現胸悶氣短，勞累時加重。體格檢查：心界稍擴大，主動脈瓣第1、2聽診區聞及舒張期雜音。心電圖檢查：竇性心律，心電軸正常，T波改變。胸部X線檢查：心尖稍向左側擴大，心胸比為0.56∶1。?超聲心動圖檢查：左室增大，內徑55 mm，升主動脈內徑正常，室間隔與左室壁
孕早期（瘢痕妊娠)人工流產病例分析
【一般資料】女性，41歲，干部【主訴】女性,41歲,干部停經56天，要求入院終止妊娠【現病史】患者孕6產2，末次月經2020年1月15日，無明顯早孕反應，無腹痛及**流血。彩超提示:早孕，孕囊距子宮切口約10㎜。今要求入院終止妊娠。患者近來精神好，食欲可，睡眠好，大小便正常。【既往史】患者平素身體健
妊娠合并多發性子宮肌瘤病例分析總結
【一般資料】女性，27歲，銷售【主訴】女性,27歲,銷售停經38+4周,入院待產。【現病史】孕婦平素月經規則，末次月經2019年12月13日，預產期2020年09月20日；停經40天測尿HCG陽性。停經早期未出現納差不適，無放射線接觸史；早孕期無病毒感染，未接觸其他有害物；停經4月出現胎動,停經15
庫欣綜合征伴多發骨折病例分析
庫欣綜合征是機體長期受過量內源性或外源性糖皮質激素作用所表現出的綜合征，臨床特點為向心性肥胖、肌無力、月經稀發、多毛、水腫、血糖異常、高血壓和骨質疏松等，患病率約為每1000萬人中390～790人，發病率約為每年每1000萬人中2～50人，診斷時平均年齡約41．4歲，男女比例1：3。內源性庫欣綜合征
妊娠合并魯登巴赫綜合征病例分析
1 病例報告 患者， 31 歲，因孕 34+5周，發現魯登巴赫綜合征 2+周，為監 護母胎情況于 2017 年 4 月 7 日入院。患者停經 30+天，查血 β-hCG 陽性，診斷為早孕。G3P1，末次月經 2016 年 8 月 21 日， 預產期 2017 年 5 月 20 日。孕早期
重疊綜合證合并Sweet綜合征病例分析
重疊綜合征（OS）指的是患有兩種或兩種以上結締組織病的重疊。結締組織病的重疊發生通常以傳統的幾個結締組織病最常見，如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎和多發性肌炎、類風濕關節炎、結節性多動脈炎等。Sweet綜合征也稱急性發熱性中性粒細胞性皮膚病，1964年由Robert Sweet首次報道。Sweet綜
超聲診斷胎兒隔離肺病例分析
孕婦34歲。孕23W來我科做胎兒畸形產前超聲篩查，在此之前常規產前超聲檢查未見明顯異常。孕婦取仰臥位，釆用飛利浦EPIQ5超聲掃描儀，腹部探頭3.5～5MHz。單胎頭位，雙頂徑57mm，頭圍219mm，腹圍193mm，股骨長41mm，肱骨長39mm，頭顱光環完整，顱內結構正常，脊柱連續完整，胎心搏動
超聲診斷Kommerell憩室病例分析
患兒男，2歲零10個月，因呼吸困難反復發作入院。胎兒期時行產前超聲檢查發現“左鎖骨下迷走動脈”，出生后生長發育正常，自半歲起常于哭鬧時出現口唇發紺、面頰發紫、喘憋，1歲后情況好轉。?體格檢查：口唇紅潤，聽診區未聞及心臟雜音，雙肺呼吸音稍粗，雙下肢無水腫，足背動脈搏動可。超聲心動圖檢查：主動脈弓呈右位
超聲診斷節育器異位膀胱合并結石形成病例報告
病例女，41歲，排尿后下腹痛2月就診。患者19年前順產一女嬰，后于當地衛生所置環，自述置環當天疼痛劇烈，未就診。6年前欲要二胎而就醫取環，當地衛生機構未發現節育環，隨后懷孕并產下一對雙胞胎。?患者因排尿后下腹痛2月于2015年9月14日入院檢查。泌尿系彩超檢查：雙腎位置、大小正常，未見明顯占位性病變
早孕期超聲診斷全前腦并獨眼、喙鼻畸形病例報告
病例女，28歲，孕1產0，孕12周來我院超聲科行孕期建卡超聲檢查。超聲所見：宮內見一胎兒回聲，頂臀徑5.3 cm。頭顱光環完整，腦中線未見，未見典型“蝴蝶”征，不能分辨丘腦結構（圖1a）。面部正中矢狀切面未見鼻骨回聲（圖1b），冠狀切面顯示鼻后三角形態失常，下方腭突可見，上方未見鼻骨回聲，雙
一例超聲診斷Ⅰ型陰道斜隔綜合征病例分析
患者女，14歲。12歲月經初潮，1年前月經來潮時下腹墜痛。后因腹痛并大小便困難來我院就診。?超聲檢查：盆腔見2個子宮回聲，左側宮體大小8.8 cm×3.4 cm×5.0 cm，內見密集點狀回聲（圖1）；右側宮體大小3.4 cm×1.7 cm×3.6 cm，內膜厚0.3 cm；左側陰道內見5.
羊膜帶綜合征的檢查及治療
檢查 羊膜帶綜合征的診斷主要靠影像學檢查，包括B型超聲和磁共振技術(MRI)。 1.B超這是診斷羊膜帶綜合征的重要方法，在B超診斷羊膜帶綜合征的過程中須注意以下幾點。 (1)B超診斷羊膜帶綜合征首先在B超下發現各種胎兒畸形，常合并羊水過少。 (2)仔細檢查，胎兒畸形部位或其他部位有不規則
全身多發結核病合并SLE1例病例分析
結核病是嚴重危害人類健康的傳染病，是我國重點控制的重大疾病之一，近年來，結核病發病率有所回升，而免疫相關性疾病患者因疾病本身致免疫缺陷、長期使用激素以及免疫抑制劑等成為結核病易感人群，且可引起全身結核病爆發。本文報道了1例腱鞘結核合并骨結核、血播肺結核以及SLE病例，并進行相關文獻分析，以提高臨床醫
病例分析：妊娠合并多發性子宮肌瘤1例
【一般資料】女性，27歲，銷售【主訴】女性,27歲,銷售停經38+4周,入院待產。【現病史】孕婦平素月經規則，末次月經2019年12月13日，預產期2020年09月20日；停經40天測尿HCG陽性。停經早期未出現納差不適，無放射線接觸史；早孕期無病毒感染，未接觸其他有害物；停經4月出現胎動,停經15
彩色多普勒超聲診斷29例胎兒畸形的結果分析
先天性畸形的病理過程復雜、種類多、范圍廣、表現多樣、危害大、所以早期篩查，對控制人口質量、提高人口素質意義重大〔1〕。引起胎兒畸形的原因多種多樣，目前缺乏有效的預防方法，只能早期發現后采取相應措施，降低畸形兒的出生率，降低圍產期的死亡率，實現優生優育，提高人口素質。目前，產前診斷與畸形胎兒篩查
美人魚綜合癥圖片
? 美人魚綜合癥（sirenomelia）又稱人魚體序列征或稱尾退化綜合征，是一種極為罕見的畸形，男女比例為27∶1。畸形原因為中后軸中胚層和(或) 尾胚層原發缺陷，由于中間尾結構發育不全或有缺陷，此缺陷發生于胚胎原始階段(妊娠第3周)，在尿囊發育之前，故常無尿囊血管。常多種畸形同時存在
一例LADA合并傾倒綜合征病例分析
成人隱匿性自身免疫糖尿病（LADA）的胰島β細胞所受免疫損傷進程緩慢，胰島素分泌進行性減少，最終需要胰島素治療。傾倒綜合征是導致功能性血糖">低血糖癥的原因之一。我們近來收治一例LADA合并傾倒綜合征的患者，現介紹如下。病史患者，女性，60歲，因“發現血糖升高21年，間歇性神志模糊半月”人院，患者2
一例妊娠合并Gitelman綜合征病例分析
病例資料患者女，27歲，孕10周，因2周前產檢意外發現低鉀血癥于2015年4月8日入院，平素無心悸、氣促、手足麻痹、肌無力等癥狀；無妊娠劇吐癥，無高血壓病史；初胎妊娠；血壓111/80 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，體重指數(BMI)19.15 kg/m2，發育正常，心肺腹及神經系統
經陰道三維超聲診斷單角子宮合并殘角子宮妊娠病例分析
病例1，患者女，27歲，因外院超聲檢查示宮內雙胎妊娠并胎兒死亡，引產失敗轉入我院。體格檢查：生命體征平穩，子宮增大如孕4個月。超聲檢查：宮腔未見妊娠囊。雙側卵巢正常，腹、盆腔無積液。子宮右后方與右卵巢間見10.6 cm×9.7 cm×10.0 cm混合性團塊（圖1），邊界清，內見兩個變形胎兒及胎
彩色多普勒超聲診斷血管通路相關性缺血綜合征病例分析
患者男，53歲。因左手食指發涼伴疼痛10 d，加重1 d來我院腎內科就診，并收住院。入院前1個月行左前臂動靜脈內瘺成形術。患者糖尿病病史10余年，入院前2個月發現腎功能異常，腎活檢病理診斷為結節性糖尿病腎小球硬化癥，因水腫、尿少、心力衰竭給予右側頸內靜脈置管血液透析治療。?查體：左前臂可見一縱行長約