一例原發性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤病例分析
病例資料患者，女，66歲。因“下腰痛2個月，出現雙側小腿疼痛無力3周”，來我院就診。查體：全身淺表淋巴結無腫大，L5S1棘突壓痛、叩痛，鞍區感覺正常，肛門擴約肌功能正常；脛骨前肌、足母長伸肌、趾長伸肌肌力左側Ⅲ～Ⅳ級，右側Ⅳ級，腓骨長、短肌肌力左側Ⅲ級，右側Ⅲ～Ⅳ級；雙側小腿外側、足背及小腿后側感覺減退，跟腱反射左側消失，右側減退，病理征呈陰性。實驗室檢查：白細胞計數6．3×109／L，中性粒細胞占50％，嗜酸粒細胞0．8×109／L，淋巴細胞計數2．33×109／L，堿性磷酸酶168U／L；腰穿腦脊液常規檢查：蛋白定量118mg／dL（正常值15～45mg／dL），無異形細胞發現。腰椎影像學檢查：X線顯示退行性改變；MRI T1加權像顯示L4～S1椎體低信號改變，T2加權像顯示L4～5椎體等信號改變，S1～2椎體略低信號改變，矢狀位T1和T2加權像顯示L5～S1椎管內梭形低信號占位影（見圖1～2）；CT顯示S1椎體冠狀位椎管內......閱讀全文
一例原發性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤病例分析
病例資料患者，女，66歲。因“下腰痛2個月，出現雙側小腿疼痛無力3周”，來我院就診。查體：全身淺表淋巴結無腫大，L5S1棘突壓痛、叩痛，鞍區感覺正常，肛門擴約肌功能正常；脛骨前肌、足母長伸肌、趾長伸肌肌力左側Ⅲ～Ⅳ級，右側Ⅳ級，腓骨長、短肌肌力左側Ⅲ級，右側Ⅲ～Ⅳ級；雙側小腿外側、足背及小腿后側感覺
關于非何杰金氏淋巴瘤的病因分析
此病的發病率近年有增高趨勢，幾乎占人類惡性腫瘤的5%。流行病學調查結果表明，此病的形成是有長期抗原刺激下機體喪失了對淋巴細胞正常增殖伯調控而發生的，尤其當兩種因素并存時，更易促使其發生。 宿主因素 （1）遺傳 文獻報道38個家庭中有多個病例發生的現象，其中約80%是同胞兄弟姐妹，提示有常染
非何杰金氏淋巴瘤的概述
非何杰金氏淋巴瘤是唯一最大的一組免疫系統腫瘤，是惡性B或T細胞之間有共同聯系的特征性的單克隆擴展的一組異源性惡性疾病。
如何預防非何杰金氏淋巴瘤？
非何杰金氏淋巴瘤是一種惡性腫瘤，目前尚無明確的預防方法。但是，以下措施可以幫助降低患病風險： 健康飲食：保持健康的飲食習慣，攝入足夠的維生素和礦物質，減少高脂肪、高熱量的食物攝入。 鍛煉身體：適當的運動可以提高身體免疫力，減少患病風險。 避免接觸有害物質：長期接觸有害物質，如化學品、輻射等
一例椎管內非霍奇金淋巴瘤誤診為硬膜外血腫病例分析
臨床資料患者，男，21歲，以“外傷后胸背部疼痛、雙下肢癱瘓1月余”為主訴入院。患者于1個月前溜冰時摔倒致傷，當時感胸背部疼痛，未做任何檢查，在家休養，外敷膏藥治療，于2周前開始出現雙下肢無力、行走不穩，在當地診所輸液治療(用藥不詳)，3d前雙下肢無力癥狀加重、無法下地行走，于12h前出現大小便功能障
非何杰金氏淋巴瘤的基本介紹
非何杰金氏淋巴瘤是一組組織學類型、臨床表現以及生物學行為有顯著差異的淋巴細胞腫瘤性疾病。臨床表現以無痛性淋巴結腫大為主（約發生于2/3的患者），結外病變可侵犯韋氏咽環、胃腸道、骨、骨髓、皮膚、唾液腺、甲狀腺、神經系統、睪丸等。分別表現不為局部腫塊、壓迫、浸潤或出血等癥狀。20%－30%患者出現發
一例兒童原發性椎管內硬膜外Burkitt’s淋巴瘤病例分析
患兒，男，4歲，因“雙下肢無力3d，加重伴大小便失禁2d”于2014年4月20日收住我院。入院前3d患兒無明顯誘因出現雙側下肢乏力，進行性加重，不能站立及行走；次日出現大小便失禁。既往無腫瘤病史。?入院查體：神志清楚，生命體征平穩，全身淺表淋巴結未觸及腫大，心肺（-），肝脾肋下未觸及；脊柱生理曲度存
關于非何杰金氏淋巴瘤的病因介紹
宿主因素 （1）遺傳 文獻報道38個家庭中有多個病例發生的現象，其中約80%是同胞兄弟姐妹，提示有常染色體隱性遺傳機制參預發病的可能。 （2）器官移植后免疫抑制狀態接受腎移植發生此病的危險性是正常人的40－100倍，尤其是彌漫性組織細胞淋巴瘤。 （3）獲得性免疫缺陷病此類患者發生非何杰金氏
B細胞非何杰金淋巴瘤是什么病
非霍奇金淋巴瘤（Non-HodgkinLymphoma,NHL）是一組高度異質性腫瘤性疾病。由于克隆性增生的淋巴細胞功能不一，在體內廣泛分布，因此，可累及任何一個器官，顯示不同的組織學類型，生物學行為，臨床表現和預后。NHL的病程進展快慢不一，大多數病人發病即呈多中心惡性增生，或最初起源于一組淋
簡述非何杰金氏淋巴瘤的預后相關
1.低度惡性淋巴瘤經聯合治療后，可有70%以上的患者持續緩解4年以上，而到8年，多數低度惡性淋巴瘤死于進展淋巴瘤。 2.中度與高度惡性淋巴瘤經聯合化療后，可有60%患者持續緩解4年以上，而到8年，多數患者仍然持續無病生存。
一例胃非霍奇金淋巴瘤病例分析
病例資料患者男，66歲，于2009年9月無明顯誘因出現食欲下降，于當地行胃鏡示：糜爛性胃炎。未予系統治療。2010年8月自覺食欲下降較前加重，并出現上腹痛，于2010年11月10日在外院行胃鏡示：食管黏膜光滑，賁門開閉自然。胃底黏膜充血水腫，胃體中上部距門齒48~54cm（胃竇）見直徑約6.0cm以
簡述非何杰金氏淋巴瘤的化學治療
1.低度惡性淋巴瘤，可給予單藥或多藥化療，全身照射或聯合使用化療和放療治療，較好的方案是使用使用聯合化療后給予全淋巴結照射治療。 2.中度和高度惡性淋巴瘤，給予強烈聯合化療進行治療，主要包括以下藥物，如環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松、甲氨喋呤、博萊霉素、鬼臼堿、和阿糖胞苷等藥物。3.注意中
非何杰金氏淋巴瘤的并發癥介紹
1.應對縱隔病變（上腔靜脈綜合征）、胃腸道病變（出血或穿孔）、腫瘤溶解綜合征等可能存在的情況給予及時的診斷治療。 2.有明顯的免疫缺陷（如艾滋病）、多發的感染、以及結節病變都可能影響化療的作用而使化療失敗。
關于非何杰金氏淋巴瘤的并發癥治療
1.應對縱隔病變（上腔靜脈綜合征）、胃腸道病變（出血或穿孔）、腫瘤溶解綜合征等可能存在的情況給予及時的診斷治療。 2.有明顯的免疫缺陷（如艾滋病）、多發的感染、以及結節病變都可能影響化療的作用而使化療失敗。
哪些病毒感染可能導致非何杰金氏淋巴瘤？
非何杰金氏淋巴瘤（Non-Hodgkin's lymphoma，NHL）是一種涉及淋巴系統的癌癥。雖然大多數非何杰金氏淋巴瘤的確切原因尚不清楚，但某些病毒感染已被證實與非何杰金氏淋巴瘤的發生有關。以下是一些已知與非何杰金氏淋巴瘤相關的病毒感染： Epstein-Barr病毒（EBV）：
關于免疫增生病—非何杰金淋巴瘤的基本介紹
非何杰金淋巴瘤（non-hodgkin's lymphoma，NHL）是一組淋巴細胞惡性增生疾病，可原發于淋巴結，或淋巴結外的淋巴組織，如胃腸道、扁桃體等多處組織。NHL細胞多為分化中期不同階段的淋巴細胞。根據對腫瘤細胞表面標志和基因重排的分析，證實大多數非何杰金淋巴瘤為B細胞型，少數為
原發性軟組織非霍奇金淋巴瘤超聲表現病例分析
患者女，65歲。因“右腰背部腫塊17天余”入院。體檢：右腰背外側觸及一大小約8 cm×8 cm的腫塊，質韌，壓痛，邊界清，活動度差，皮膚無破潰。全身體格檢查未見明顯腫大淋巴結。胸部平片及腹部CT未見明顯實質性病灶。?超聲檢查示：右腰背部皮下脂肪層與肌層之間探及一大小約4 cm×2.2 cm×4.1
一例原發性椎管內髓外硬膜下非霍奇金淋巴瘤病例分析
患者，女性，57歲，因“右下肢無力伴行走不穩3個月余”就診，既往體健，無高血壓及糖尿病史。神經系統查體：右側臀部、大腿及小腿可見肌肉萎縮，右下肢肌力III級，右下肢腱反射遲鈍陽性，右下肢直腿抬高試驗、巴賓斯基征均陰性：左下肢肌力V級，無感覺障礙。大小便正常。無鞍區感覺障礙。全脊柱MRI檢查T1、T2
一例非霍奇金淋巴瘤皮膚損害病例分析
患者男，21歲，5個月前因左內踝處瘙癢，抓撓后致皮膚破損、潰爛，逐漸增大。曾于多處就診，外敷中草藥、輸液抗感染治療（藥物不詳），效果不佳。創面逐漸擴大、加深，近1周發熱、左足疼痛，于2015年3月23日來筆者單位就診。患者有"皮膚瘙癢癥、雙下肢皮膚病（疑似魚鱗病）、原因不明反復發熱"史6年，脾腫大3
非何杰金氏淋巴瘤的發病原因是什么？
免疫系統問題：非何杰金氏淋巴瘤與免疫系統異常有關，例如免疫系統受損、免疫抑制等。 病毒感染：某些病毒感染，如EB病毒、人類T細胞白血病病毒等，可能與非何杰金氏淋巴瘤的發生有關。 遺傳因素：非何杰金氏淋巴瘤可能與家族遺傳有關，某些基因突變可能增加患非何杰金氏淋巴瘤的風險。 化學物質暴露：長期
非何杰金氏淋巴瘤與哪些病毒感染有關？
非何杰金氏淋巴瘤與EB病毒感染有關。EB病毒是一種常見的人類病毒，大多數人在生命中的某個時候都會感染它。雖然大多數EB病毒感染是無癥狀的，但它可以導致一系列疾病，包括傳染性單核細胞增多癥、某些類型的淋巴瘤和其他癌癥。 具體來說，EB病毒感染被認為是某些非何杰金氏淋巴瘤的主要原因之一。例如，Bu
一例原發性心臟淋巴瘤病例分析
患者，女，73歲。間斷胸悶、下肢水腫半年余。查體和實驗室檢查未見明顯異常。超聲心動圖示右心房內實性稍高回聲，大小約36 mm×20 mm，邊界清，基底部可見蒂連于房間隔處（圖1），提示右心房內異常回聲，考慮黏液瘤。2014年3月體外循環下行右心房黏液瘤摘除術。術中見右心房內大小約6 cm×4 cm×
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLWein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 2
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準，2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整5.?由于復蘇過程中已經
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
原發性肱骨非霍奇金淋巴瘤伴病理性骨折病例分析
臨床資料患者，男，19歲，右上肢腫物伴疼痛、活動受限3個月，于2018年7月8日入甘肅省人民醫院就診。查體：右肱骨近端腫脹明顯，腫塊大小約10cm×10cm，局部皮溫略增高，壓痛明顯，右肩關節外展受限，右上肢皮膚感覺正常，肌力、肌張力正常，右側腋窩可觸及約1cm×1cm腫大淋巴結，余查體未見明顯異常
一例原發性滲出性淋巴瘤病例分析
患者男，52歲，AIDS、Kaposi肉瘤病史。表現為彌漫性淋巴結腫大、雙側胸腔積液和腹水。胸腔積液細胞學涂片（圖A）顯示存在很多大型不典型淋巴樣細胞，核不規則，胞漿較豐富，核仁明顯。檢查顯示，細胞質λ限制性、OCT-2和BOB.1表達以及Kaposi肉瘤皰疹病毒陽性（圖B-C）。另外，少數淋巴細胞
一例原發性乳腺惡性淋巴瘤病例分析
患者，女性，62歲，因右乳腫物2年，近期迅速增大來院就診。檢查：右乳外側乳暈處可觸及5?cm×4?cm腫物，質硬，無壓痛，活動差，皮膚及乳頭正常，右腋下可觸及2?cm×2?cm×1?cm淋巴結。?行乳腺鉬靶檢查診斷為乳腺影像報告和數據系統（BIRADS）4級，術前在超聲引導下行穿刺活檢，考慮右乳惡性
一例原發性橋小腦角淋巴瘤病例分析
原發于橋小腦角區的淋巴瘤罕見，術后易復發。貴陽市第二人民醫院神經外科2015年1月收治1例原發于橋小腦角淋巴瘤，現報告如下。?1.病歷摘要?男，48歲，頭痛、頭暈20d，伴右耳耳鳴10d。既往體健。查體：右耳聽力減退，余未見異常。頭部MRI示右側橋小腦角長T1、稍長T2信號腫塊影，邊界不清，周邊可見
一例膀胱原發性T細胞淋巴瘤病例分析
患者，女，39歲。2014年06月24日因間斷肉眼血尿入院。3個月前因肉眼血尿于外院行膀胱腫物電切術，術后病理診斷為腺性膀胱炎可能，淋巴瘤不除外。術后未予治療，偶感尿頻、尿急，無腰痛、發熱、盜汗等癥狀。本次人院前再次出現間斷肉眼血尿。?查體：腹平坦，恥骨上區無壓痛，全身皮膚黏膜無明顯異常，淺表淋巴結