一例促結締組織增生性纖維母細胞瘤病例分析
促結締組織增生性纖維母細胞瘤由EVANS于1995年首次提出，2002年由世界衛生組織（WHO）分類中列為良性纖維母細胞腫瘤或肌纖維性母細胞瘤，是一種良性腫瘤。由于其生長緩慢、罕見，所以近年來少有文獻報道，現結合2014年我院收治的1例促結締組織增生性纖維母細胞瘤，參考既往文獻分析如下。一般資料王某，男性，37歲，因右上臂腫物1月余于入院。查體見右側上臂腫物一枚，如雞蛋大小，觸之韌如鼻，推之可移動，腫物表面壓痛陽性，局部未觸及異常活動，腫物表面未觸及搏動感，皮溫正常。MRI檢查可見右側肱三頭肌中部可見類圓形異常信號影，邊界欠清，大小約2．9CM×2．8CM×3．5CM，T1WI呈等低信號，T2WI呈稍高信號，壓脂呈高信號，其內信號不均勻，似可見條狀分隔影，病變周圍可見條狀稍長T1長T2信號影，邊界不清，（見圖1，圖2，圖3）。術前行穿刺細胞學檢查懷疑間葉組織來源腫瘤；術中見腫物位于股三1頭肌長頭束，被肌肉組織包繞，將肱三頭肌長頭......閱讀全文
一例促結締組織增生性纖維母細胞瘤病例分析
促結締組織增生性纖維母細胞瘤由EVANS于1995年首次提出，2002年由世界衛生組織（WHO）分類中列為良性纖維母細胞腫瘤或肌纖維性母細胞瘤，是一種良性腫瘤。由于其生長緩慢、罕見，所以近年來少有文獻報道，現結合2014年我院收治的1例促結締組織增生性纖維母細胞瘤，參考既往文獻分析如下。一般資料王某
一例下頜骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?促結締組織增生性纖維瘤（desmoplastic fibroma，DMPF）是一種罕見的骨腫瘤，由輕度異形的梭形細胞及其產生的大量膠原構成，具有局部侵襲性。1958年Jaffe將其從軟組織韌帶樣纖維瘤及其他中央性纖維病變中分出，命名為DMPF。DMPF起源于結締組織，可累及任何骨，但最易累及下頜骨
肋骨骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
骨促結締組織增生性纖維瘤（DFB）也稱為骨韌帶樣纖維瘤或骨成纖維性纖維瘤，因在組織學和生物學上與軟組織硬纖維瘤相似，故也稱骨硬纖維瘤。由Jaffe于1958年首次報道，目前國內外文獻報道約280例，DFB的全球年發病率為2-4/100萬，現報道解放軍聯勤保障部隊第九四0醫院2017年12月收治的1例
股骨近端骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?女，39歲，右髖部進行性疼痛半年，加重1周就診。查體示：右髖部無畸形，無壓痛，無感覺減退，右髖活動無受限。CT示股骨近端增粗，內可見不規則低密度影，其長軸與股骨平行，病灶呈均勻的軟組織密度，邊界清晰，顯示硬化帶，未見明顯骨膜反應，周圍軟組織間隙清晰，未見腫脹（圖1a）。MRI示股骨近段一囊狀異常信
嬰兒促纖維增生性星形細胞瘤病例分析
1.?病例資料?患兒，男，7個月。3個月前發現頭圍逐漸增大，不伴嘔吐、抽搐等。入院后體格檢查：生命體征平穩，頭圍稍大，發育正常，四肢肌力肌張力正常。頭MRI示左側額頂部巨大占位（圖1A~D）。?圖1 A. 術前MRI T2WI 示，左側額頂巨大占位，大小約8.0 cm×7.0 cm×5.0 cm
一例顱后窩促纖維增生性嬰兒星形細胞瘤病例分析
1.病歷摘要?病兒，女，1歲3個月；足月剖宮產，因“站立不穩2個月”于2015年5月入院。入院體檢：頭圍49 cm，前囟平軟，神志清楚，雙瞳孔等大等圓，直徑3.0mm，對光反射靈敏，眼球運動自如，無眼震，頸軟，四肢肌力、肌張力正常，病理征未引出，共濟運動檢查不配合。腫瘤標志物各指標正常。頭部MRI示
股骨中段骨促結締組織增生性纖維瘤并病理性骨折病例...
股骨中段骨促結締組織增生性纖維瘤并病理性骨折病例分析骨促結締組織增生性纖維瘤（DF）是一種罕見的、生長緩慢、局部侵襲性、非轉移的原發性良性骨腫瘤，最常見發病部位是下頜骨，較少發生于其他骨骼。迄今為止，國內外文獻報道約200例DF，但無發生在股骨中段的報道。2015年6月，我們收治1例股骨中段DF并病
彌漫增生性腎母細胞瘤病病例分析
患兒男，11個月17天。因發現腹部無痛性腫物1周入院，無發熱、血尿等不適。體格檢查：一般情況良好，生長發育正常，腹部膨隆。無類似家族遺傳病史。腹部CT示：雙腎體積明顯增大，大小分別約12.6 cm×10.8 cm×6.9 cm（左）、12.1 cm×8.5 cm×7.4 cm（右），輪廓大致
結締組織增生性毛發上皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 36 歲，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 無明顯誘因左眉上方出現一枚淡黃色皮疹，質地堅 硬，表面光滑，無毛發生長，皮疹緩慢增大，無自覺癥 狀。患者至外院就診，具體診斷不詳，予以激光治療 將皮疹去除。半年前患者左眉原發皮疹處再次出現 類似皮疹，淡黃色，皮疹緩慢增大，現直徑
一例左小腿孤立性纖維母細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，76歲，以“發現左小腿腫物1年余、疼痛加重4個月”為主訴就診。左小腿疼痛，劇烈活動后加重，晝夜無明顯差異；外側可觸及一30cm×10cm×5cm腫物，質地較韌，邊界廣泛，無波動感；皮膚溫度不高，淺表靜脈無明顯怒張；無外傷史；有肺結核病史，正接受抗結核藥物治療。X線檢查見左小腿外上方
一例血管肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，45歲。因左小腿腫脹不適2年余就診。既往身體健康，無其他疾病史。查體左側腹股溝區隆起，左小腿輕度腫脹。?血管超聲檢查：左側腹股溝區股總動脈血管分叉處周圍測及實性低回聲包塊，包塊與股總動脈血管壁關系密切，分界尚清，上下徑8.48?cm，前后徑4.11?cm，左右徑4.27?cm，形態尚規則，邊
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
肝血管肌纖維母細胞瘤病例分析
女，64歲，腹部脹痛半月余，加重1d。高血壓病史10余年，膽囊炎病史2年。胃潰瘍、反流性食管炎、淺表性胃炎病史2年，否認糖尿病病史，否認肝炎、結核等傳染病病史。專科檢查：腹肌緊張，右上腹部及臍周壓痛（+）、反跳痛（±），肝區叩痛（±），莫菲氏征（-）。?實驗室檢查：WBC7.6×109/L，中性粒細
子宮促結締組織增生性小圓細胞腫瘤超聲誤診病例分析
患者女，25歲。因陰道出血11 d就診，出血呈持續性，量多于平素月經量，色暗紅，伴頭暈、心慌、乏力癥狀，無其余不適。外院超聲提示子宮肌瘤。我院超聲檢查：子宮后壁下段見一大小74 mm×68 mm團狀低回聲區，包膜欠清，大部分向宮外突出；CDFI探及其邊緣可見少許血流信號（圖1），考慮子宮肌瘤
一例恥骨骨母細胞瘤病例分析
臨床資料 患者女，25歲，左側腹股溝區疼痛1年余入院。患者1年前無明顯誘因左腹股溝區隱痛，無放射痛，髖關節活動無受限。既往無外傷史及手術史。體檢：左腹股溝區局部深壓痛，局部皮膚無紅腫，左髖屈伸及旋轉活動良好，左下肢循環及皮膚感覺良好。X線檢查示左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變（圖1），CT平掃
一例胸膜肺母細胞瘤病例分析
患兒男，1歲7個月。因“咳嗽、咳痰20余天”入院，家屬代訴20余天前無明顯誘因下出現咳嗽、咳痰，咳嗽次數多，咳白色黏痰，無膿痰，伴有喘息，予抗炎治療未見好轉。?查體：體溫36.8℃，血壓96/50mmHg（1mmHg=0.133kPa），呼吸31次/min，脈搏118次/min；雙肺呼吸音粗，右肺可
顱骨炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?女性，62歲，因發現額部包塊1個月余入院。既往有甲狀腺包塊切除術病史（自訴病理檢查為良性），有結核病史（自訴已治愈）。入院時體格檢查：神志清楚；額部可及一大小約3 cm×3 cm質軟包塊，壓痛陽性，不能移動；雙側瞳孔等大等圓，直徑2.0mm，光反射存在；頸軟，頸部見術后疤痕；四肢
一例外陰血管肌纖維母細胞瘤病例報告
1.病例報告?患者，34歲，因發現外陰腫物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。門診查新柏氏液基細胞學技術(TCT)、人乳頭瘤病毒(HPV)均陰性。入院查體：右側大陰唇偏下方見約125pxx100pxx75px囊實性包塊，邊界清楚，無壓痛，無波動感，呈多囊樣，內可觸及條索狀結構。擬診外陰腫瘤。
一例先天性支氣管周圍肌纖維母細胞瘤病例分析
患兒，男，出生30 min，因“發現肺部腫塊1個月”于2014年收入廣東省婦幼保健院。其母妊娠30周時產前B超檢查發現患兒左肺部可見一大小0.8 cm×1.0 cm的橢圓形腫塊，邊界清晰（圖1）。母妊娠34周時復查B超提示未發現腫塊。患兒系其母第2胎第1產，胎齡34+6周，剖宮產娩出，出生時羊水清，
一例乳腺炎性肌纖維母細胞瘤影像表現病例分析
發生于乳腺的炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofibroblastic?tumor，IMT）極為罕見，國內外影像學的報道極少，通過對遵義醫學院附屬醫院1例有完整影像學資料的乳腺IMT的報道，并文獻復習，以提高對本病的認識。?1 病例介紹?患者，女，57歲，2012年12月3日因“偶
腹盆腔促纖維組織增生性小圓細胞腫瘤病例分析
患者男性，18歲。主訴：發現腹部包塊4個月。患者于4個月前因體檢發現腹部包塊，伴右上腹疼痛，間斷性鈍痛，有排便困難感，無腹痛、腹瀉、血便、黑便等不適。?實驗室檢查：WBC：7.73×109，中性粒細胞百分比：68.10%，淋巴細胞百分比：20.60%，單核細胞百分比：7.50%，CA125：283.
一例距骨軟骨母細胞瘤病例分析
病歷資料 患者，男，13歲。半年前無明顯誘因出現左踝關節疼痛、腫脹，活動后加重，口服吲哚美辛后疼痛稍有緩解，停藥后加重，否認外傷史。查體：左踝關節腫脹，內踝尤甚，拒按，局部皮溫較高，近期無發熱、寒戰。實驗室檢查未見異常。踝關節X線示：左側距骨局部不規則低密度影，邊界尚清，跟距關節間隙模糊(圖1)；
一例幼兒腸系膜炎性肌纖維母細胞瘤超聲表現病例分析
患兒男，3歲7個月。因腹痛、腹部觸及一包塊入院。查體：觸診包塊質硬，無明顯壓痛，活動度較大，隨患兒體位改變可由右腹部移至左腹部。入院行CT檢查示：右上腹部實性占位。?超聲表現：右中上腹測及一范圍約6.7 cm×5.3 cm×5.0 cm的實性低回聲團塊，邊界清晰，呈分葉狀，回聲不均質，以低回
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析2
2? 討論2.1??? 病因??? SCVM罕見，2001 年由 Laskin等首報。該腫瘤是一種起源于女性陰道和宮頸黏膜下淺表基質的良性間葉性腫瘤。發病年齡在 40~74 歲，平均 57 歲。具體病因不明。部分患者有外源性激素使用史。郜紅藝等報道 1 例有右乳癌根治術史，術后是否使用激
胰腺炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者男，45歲。上腹部隱痛3個月，進食后加重，伴腰背部放射痛，無惡心嘔吐，體重減輕10kg。既往體健。胰腺CT平掃（圖1）示：胰腺頭部見不規則形稍低密度腫塊，其內見多發類圓形低密度影及斑片狀鈣化灶，與十二指腸分界不清，肝內膽管、膽總管及胰管擴張；增強掃描（圖2～4）示腫塊呈漸進性延遲性強化，各期強化
右足底炎性肌纖維母細胞瘤病例分析
患者女，31歲，因“發現右足底腫物2個月”入院。緣于2個月前患者無明顯誘因發現右足底腫物，起初蠶豆大小，無酸痛不適，無潮熱盜汗，無明顯進行性消瘦；在當地醫院行手術切除治療，后逐漸增大，行病理活檢檢查：考慮梭形細胞腫瘤。?查體：右足底內側可見一3 cm×2 cm隆起，質地軟，按之不痛，界面清，表面稍紅
淺表宮頸陰道肌纖維母細胞瘤病例分析1
淺 表 宮 頸 陰 道 肌 纖 維 母 細 胞 瘤 （superficial cervicovaginal myofibroblastoma，SCVM）是一種起源于女性下生殖道罕見的良性腫瘤。以絕經后女性多見，臨床上常無癥狀，偶有陰道流血、流液。治療上采取手術切除原發病灶，術后很少復發或轉移。現將我
病例分析：結締組織病≠終生性疾病
主訴男性，27歲 。四肢、軀干紅色丘疹7年，右腘窩皮下腫塊4年，膝關節疼痛6天。現病史7年前無誘因四肢、軀干相繼出現紅色丘疹伴微癢，部分少量脫屑。皮疹逐漸擴大，形成斑塊， 4年前右腘窩處出現皮下腫塊，與韌帶粘連，1年前紅色丘疹好轉，部分遺留皮下結節，6天前右膝關節因疼痛明顯而不能伸直，有明顯壓痛，無
一例垂體促甲狀腺激素分泌瘤病例分析
垂體TSH分泌瘤是由垂體TSH細胞增殖所引起的腫瘤，僅占垂體瘤的1.0%~2.8%。若被誤診，按照毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves’病）予以抗甲狀腺藥物長期治療，可因負反饋調節機制加重垂體TSH瘤。本病即使確診了TSH瘤，仍有醫生用甲巰咪唑（MMI）控制甲亢。重慶醫科大學附屬第一醫院內分泌科2014