一例棘層松解浸潤性原發性乳房外Paget病病例分析
1 病歷資料 患者男，66 歲。會陰部紅斑及潰瘍 10 余年。10 余 年前患者無明顯誘因陰囊處出現一甲蓋大紅斑，不痛 不癢，于當地醫院抗感染治療（具體用藥不詳），效果不 佳；后紅斑逐漸擴大，并出現糜爛及潰瘍，繼續抗感染 治療，無效，未再診治；近幾個月潰瘍漸進性擴大，無不 適，為進一步治療，于 2016 年 4 月來我科就診。既往高 血壓病史 2 年，否認傳染病史。家族中無類似病史及遺 傳病史。 體格檢查：心肺腹無異常，雙側腹股溝淋巴結增 大，雙下肢無水腫。皮膚科檢查：陰莖、陰囊及陰阜大片 紅斑及潰瘍，其上有大小不等的結節及大量膿性分泌 物（圖 1）。 陰囊皮損組織病理檢查：表皮棘層明顯增生肥厚， 向真皮內浸潤，細胞排列絮亂，異形明顯，可見核分裂象及角化不良細胞，真皮內可見少量鱗狀細胞團塊， 周圍大量炎性細胞浸潤。免疫組化檢查：CK （高分子量）（ +），CK（低分子量）（ +），癌胚抗原（CEA）（ -），......閱讀全文
一例棘層松解浸潤性原發性乳房外－Paget－病病例分析
1 病歷資料 患者男，66 歲。會陰部紅斑及潰瘍 10 余年。10 余 年前患者無明顯誘因陰囊處出現一甲蓋大紅斑，不痛 不癢，于當地醫院抗感染治療（具體用藥不詳），效果不 佳；后紅斑逐漸擴大，并出現糜爛及潰瘍，繼續抗感染 治療，無效，未再診治；近幾個月潰瘍漸進性擴大，無不 適，為進一步治療，
暫時性棘層松解性皮病病例分析
1 病歷摘要患者女，41 歲。 因軀干及四肢紅斑、丘疹及丘皰疹 3 個月余，于 2016 年 5 月 8 日來我院就診。3 個月余前 患者接受窄譜中波紫外線（NB-UVB）治療時背部出現 燙傷樣皮損， 繼而在燙傷部位出現散在分布的米粒大 紅斑、丘疹及丘皰疹，輕度瘙癢；皮損發展迅速，數天內 波及胸部及
棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的
棘層細胞松解征檢查作用
棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一，用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例...
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例分析暫時性棘層松解性皮膚病(Grover病)是一種獲得性、病 因不明、自限性的棘層松解性皮膚病，臨床上通常表現為多 發的丘疹、丘皰疹或者水皰，而表現為斑塊的外觀非常少見， 現將我科1例紅色斑塊亞型的暫時性棘層松解性皮膚病病 例報道如下。患者女，67歲。
一例脊柱棘球蚴病病例分析
?棘球蚴病是一種常見的寄生蟲病，屬于人畜共患性疾病。棘球蚴病最常見的感染部位是肝(75%)，其次是肺(15%)、腦組織(2%～4%)。骨棘球蚴病較為少見，占0．5%～4．0%，其中脊柱棘球蚴病占60%。本研究通過報道1例脊柱棘球蚴病患者，進一步探討脊柱棘球蚴病的臨床特點、診斷及治療方法。本研究患者術
臨床物理檢查方法介紹棘層細胞松解征檢查介紹
棘層細胞松解征檢查介紹:?棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一,用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。棘層細胞松解征檢查正常值:?無棘層細胞松解征檢查臨床意義:?天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病,均可為陽性。 ?異常結果:大皰性表皮松解萎縮型藥疹,
一例脛骨Paget骨病病例分析
臨床資料?患者女性，教師，42歲。左小腿畸形、伴脹痛2余年，加重1月余于2015年11月11日就診。患者2余年前開始發現左小腿畸形，并伴有脹痛，站立時疼痛明顯，曾就診于多家醫院骨科均未明確病因，服用扶他林、塞來昔布等止痛藥能短暫緩解疼痛。近1個月左小腿疼痛加重，伴行走困難、活動受限。既往史:2型糖尿
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
簡述Paget病的臨床表現
1.乳房Paget病 多數起源于乳腺導管細胞，偶見原發于乳頭皮膚頂泌汗腺。多見于女性，平均發病年齡55歲，一般無明顯自覺癥狀。好發于單側乳頭和乳暈部，并以其為中心逐漸擴大，皮損初發為外觀濕疹樣、界限清楚的紅色斑片，稍隆起，表面有滲出、糜爛、結痂、鱗屑，有不同程度癢感。病程緩慢，無自愈傾向。后期
窩狀角質松解癥病例分析
1 病歷摘要患者女，26 歲。右足底及第一足趾掌面出現多灶 性窩狀侵蝕點和淺表糜爛伴浸漬 1.5 年，于 2016 年 3 月 15 日來我院就診。患者 1.5 年前無明顯誘因右足底 及第一足趾掌面出現密集的膚色淺表性多灶性窩狀的 侵蝕點和細長的淺表糜爛，無惡臭，未予診治，皮損逐 漸增多，無
Pagets－病病例報告
1 病例報告 例 1，患者， 71 歲，因外陰瘙癢3 月，于2015 年7 月20 日入 院。患者 3 月前自覺外陰瘙癢，伴右側大陰唇上方可見 4～ 5 個高出皮面的白色病變區，直徑約 0. 2 cm， 3 天后瘙癢癥狀消 失，伴脫屑，并形成直徑約 2 cm 紅色病變區，無滲出，就診于外
一例Paget樣網狀細胞增多癥病例分析
患者男，42歲，左側上肢皮疹伴癢4年，于2015年9月21日來我院就診。4年前無明顯誘因發現左前臂近肘窩處出現一處紅色斑片，約蠶豆大小，伴瘙癢，未予處理；但此后皮疹緩慢擴大，遂自行予皮炎平等藥膏外涂，皮疹瘙癢癥狀可改善，但消退不明顯，仍持續擴大、增厚。患者平素體健，否認家族中有惡性腫瘤病史或類似疾病
超聲診斷頸部轉移性乳腺外Paget病分析
患者男，71歲，20 d前發現頸部無痛性包塊，8年前有濕疹病史，對癥治療后效果不佳；后因“右側腹股溝區皮膚破潰”行皮膚切除術，病理示Paget病，術后未行放化療。?體格檢查：左側頸部可觸及多發腫大淋巴結，最大約1.0 cm×0.8 cm，質韌、活動度可、邊界清、無觸痛，會陰部可見不規則陳舊性手術
頜骨Paget病病例報告
Paget病，又名畸形性骨炎，是一種慢性進行性疾病，主要特點為骨改建和骨結構異常。早期多無癥狀，在影像及生化檢查中發現，本文介紹1例頜骨Paget病患者的診斷治療。?1病例報告?患者女性，62歲，2010年6月于外院拔牙，拔牙創長期不愈，有少量膿性分泌物，3個月后拔除鄰牙，2周后行病灶刮治術，未見好
壞死性松解性游走性紅斑病例分析
1 臨床資料患者女， 69 歲。軀干四肢反復起紅斑水皰伴瘙 癢半年，加重半月。患者半年前無明顯誘因出現雙 下肢紅斑，紅斑上出現水皰，伴癢，搔抓后水皰破潰， 出現滲液，在當地診所治療，診斷為濕疹，具體用藥 不詳，好轉，不久病情再次發作，皮損逐漸向上泛發 到臀部及雙上肢，瘙癢劇烈，夜間難以入睡。患者曾
一例肝棘球蚴病致支氣管大咯血病例分析
患者，女，66歲。因肝右葉包蟲病反復發作先后于1976年、1982年、1988年、1992年和1998年在外院行肝包蟲內囊摘除術；于1996年因右肺下葉包蟲在外院行經右胸第7肋間入路肺包蟲外囊摘除術，術后恢復順利；于1999年和2003年就診接受阿苯達唑乳劑口服治療。2009年6月患者出現咯鮮血1次
皮膚假腺樣鱗狀細胞癌病例分析
1 臨床資料患者女， 80 歲，右顳部腫物 2 個月余，伴疼痛 1 個月余。2 個月余前無明顯誘因右顳部出現增生 物，無明顯痛癢，逐漸增大。1 個月余前局部皮疹出 現疼痛， 2 d 前出現潰瘍、流血，病程中無發熱、頭痛 等不適，全身其它部位無類似疾病史。患者既往體 健，否認家族類似疾病史。體檢:
硬膜外導管誤入璧層胸膜外病例分析
患者男，53歲，ASAⅠ級，身高172cm，體質量75kg。以“右上肺結節”為診斷入院。擬在全身麻醉聯合硬膜外阻滯下行“胸腔鏡下右上肺結節楔形切除術（備肺癌根治術）”。患者一般情況好，無基礎疾病。術前實驗室檢查均正常。患者入室后開放上肢靜脈通道，常規BP、HR、ECG、SpO2監測。?囑咐患者左側臥
Paget病與濕疹皮損反射式共聚焦顯微鏡圖像對比分析
陰囊Paget病是常見的乳房外Paget病（extramammary Paget disease，EMPD），是困擾中老年男性惡性程度較高的表皮內腺癌，早期診斷對患者的預后意義較大。研究表明，臨床EMPD的平均診斷時間是皮損出現后2年，很多患者長期外用藥物無效后經組織病理檢查才確診。因此臨床迫切需要
一例原發性縱隔肉瘤病例分析
脂肪肉瘤多好發于下肢、腹膜后等軟組織深部，縱隔內發生少見。原發性縱隔脂肪肉瘤（primary mediastinal lipsarcoma）, 是罕見的縱隔惡性腫瘤。可發生于縱隔任何部位，但常位于前縱隔，位于后縱隔的少見。病例女性，45歲，因“體檢發現后縱隔占位6d”入院。查體無明顯異常。血常規、肝