青少年頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫(EG)屬于朗格漢斯細胞組織細胞增多癥(LCH)的一種，病因尚不明確，目前認為是原發性免疫缺陷性良性腫瘤樣病變。骨EG好發于兒童和青少年，其發病率約占骨腫瘤的1%，而脊柱EG更少見。脊柱EG表現為椎體溶骨性破壞，以單發為主，少數有侵襲性，可侵及椎體附件和周圍軟組織；其中，胸椎EG發病率最高(54%)，頸椎EG發病率最低(11%)。筆者所在醫院脊柱外科收治了1例頸椎EG患兒，保守治療無效后行頸椎前路椎體次全切除減壓、植骨融合內固定術，術后隨訪1年，現報告如下。臨床資料患兒，男，8歲，病程1個月。1個月前因摔倒后感頸部疼痛，伴頸部活動受限、皮溫升高、發熱，夜間疼痛加重，無四肢疼痛、麻木等癥狀，無呼吸困難、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。專科檢查：頸椎生理曲度存在，活動度差，C3～4、C4～5、C5～6棘突間及椎旁壓痛、叩痛明顯，雙上肢肱二頭肌肌力減弱，其余肌力正常，無活動、觸覺及痛溫覺障礙。Eaton試驗陽性。實驗室檢查：血常......閱讀全文
青少年頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫(EG)屬于朗格漢斯細胞組織細胞增多癥(LCH)的一種，病因尚不明確，目前認為是原發性免疫缺陷性良性腫瘤樣病變。骨EG好發于兒童和青少年，其發病率約占骨腫瘤的1%，而脊柱EG更少見。脊柱EG表現為椎體溶骨性破壞，以單發為主，少數有侵襲性，可侵及椎體附件和周圍軟組織；其中，胸椎EG發病率
成人頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫是郎格罕氏細胞組織細胞增生癥的一種類型。骨嗜酸性肉芽腫發病率低，好發于兒童，成人少見，于脊柱發病者更為少見。脊柱嗜酸性肉芽腫病變可侵犯單個或多個椎體，以單發多見。筆者于2016-12診治成人頸椎嗜酸性肉芽腫1例，報道如下。病例報道患者，男，68歲。因“頸部疼痛3個月，加重1周”入院，患
以頸痛為主訴的頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析2
?圖4?椎體CT平掃+三維重建。C3椎體局部骨質不連續骨密度不均勻，可見斑片狀骨質破壞區，椎前軟組織稍增厚；C1-C5生理曲度變直。A為正面及前側面觀，B為后側面及后面觀?胸部CT、腹部彩超、婦科及乳腺彩超未見明顯異常。至此，我們認為該病人頸痛原因復雜，并非是單純的頸椎病所致。由于原發于椎體的惡性腫
以頸痛為主訴的頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析1
頸痛常見于頸椎病變、頸部軟組織炎癥、甲狀腺炎、頸部惡性腫瘤等，是臨床上的常見癥狀。由于近年來疼痛診療水平不斷增強，以疼痛或其他癥狀為主訴的少見、罕見疾病到疼痛科就診的病人不斷增多。這類疾病早期表現不典型，容易導致誤診。本文回顧臨床收治的1例少見的頸椎嗜酸性肉芽腫，總結臨床經驗并復習文獻，以提高臨床醫
罕見胸椎附件單發骨嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫（EGB）是罕見的朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的一種，屬于網狀內皮系統增生性疾病。EGB的病因和發病機制尚不清楚，盡管對其進行了廣泛的遺傳研究或病毒學分析，但仍未發現明顯的遺傳錯誤或傳染性因子。EGB可呈單灶性或多灶性肉芽腫，多為單發，其特征是骨內朗格漢斯細胞增生。EGB主要影響15歲以
一例“速發型”顱骨嗜酸性肉芽腫病例分析
顱骨嗜酸性肉芽腫（skull?eosinophilic?granuloma，SEG）是一種原因不明的全身性骨病，屬于朗罕細胞組織增生癥中最常見的一種，多見于兒童和青少年；好發于顱骨，以額骨、頂骨和枕骨多見，并以骨質破壞、組織細胞增生及嗜酸性粒細胞浸潤等為特點。由于本病在臨床上較為少見，存在較高的誤診
重建板骨水泥填充治療鎖骨嗜酸性肉芽腫病例分析
鎖骨形狀及位置特殊，鎖骨腫瘤及腫瘤樣病變較為少見，在診斷和治療上存在一定的挑戰和困難。嗜酸性肉芽腫是一種良性病變，發生在鎖骨上的嗜酸性肉芽腫臨床上較為罕見，臨床醫師大多缺乏診斷經驗，更容易出現誤診。本院于2016年10月治療1例曾在外院診斷誤診為惡性腫瘤的鎖骨嗜酸性肉芽腫，行瘤段切除后采用重建鋼板聯
嗜酸性肉芽腫的簡介
嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現，以前稱為組織細胞增多癥X。嗜酸性肉芽腫多發生于5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%。黑人本癥極少見。 嗜酸性肉芽腫可見于顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨
一例多發性嗜酸性淋巴肉芽腫病例分析
?嗜酸性淋巴肉芽腫（eosinophilic?lymphoid?granuloma，ELG）是一種主要累及頭頸部淺表淋巴結軟組織的局部慢性肉芽腫性病變，全身多發者極為罕見，近日我科收入1例，現報道如下：?1臨床資料?1.1入院時情況?患者男性，35歲，主因頦下、雙側頜下及頸部多發腫物發現2月入院。患
骨嗜酸性肉芽腫的簡介
骨嗜酸性肉芽腫是以骨骼病變為主或局限于骨的組織細胞增生癥。病因不明。基本的病變為肉芽腫，色棕黃或灰黃，如有出血，則為暗紅色，有韌性而不像壞死組織那樣脆弱，邊界清楚，穿破骨皮質后可侵入軟組織，鏡下見有大量良性的組織細胞和成熟的嗜酸粒細胞，間雜有不同程度的出血和壞死灶。
嗜酸性粒細胞性環狀紅斑病例分析
患者女，40歲，因全身環形紅斑和斑塊伴瘙癢1月余，于 2016年6月30日來我科就診。2016年5月底無明顯誘因雙 側腰部出現2—3個蠶豆大小暗紅色質硬丘疹，伴輕度瘙癢， 未予治療。2016年6月中旬，患者因頸肩痛拔火罐后局部出 現紅色斑塊，伴瘙癢，后皮疹中央消退，邊緣隆起，呈環形向 外擴展，腰部丘
分析骨嗜酸性肉芽腫的病因及常見疾病
病因不明。患者主要表現為疼痛和腫脹，大多數患者以病理性骨折就診。自嬰兒至老年均可發病，但是多數患者為30歲以下男性，常見的發病部位為顱骨、脊柱、肋骨、肩胛骨及骨盆，亦可見于長管狀骨，其中尤好發于股骨近端，手和足很少發病；多為單發，也可多發。 1.主要表現患處的腫脹、疼痛、功能障礙等。 2.次
關于骨嗜酸性肉芽腫的檢查介紹
1.X線表現 顱骨病變呈溶骨性破壞，邊緣銳利而彎曲，呈所謂“地圖顱”表現。椎體病變可因骨質破壞而呈前后一致的壓縮，椎間隙仍保持正常。長管骨的病變多位于骨干或干骺端而不累及骨骺，表現為髓腔內溶骨性破壞，但無死骨和鈣化，邊緣清楚，骨皮質變薄而略膨脹，骨膜可呈層狀增生。 2. 實驗室檢查有白細胞增
簡述骨嗜酸性肉芽腫的治療原則
保守治療無效則應行手術治療。 具體治療方法： (1)非手術治療：病灶內注射潑尼松制劑，包括已確診、局部復發、繼發病灶均有效。 (2)手術治療：病灶刮除，必要時可以植骨，同時局部注射潑尼松；對某些功能次要的骨，如肋骨和腓骨，可行邊緣性瘤段切除術。 治療注意事項對特殊病例或不宜手術治療者可行
簡述嗜酸性肉芽腫的臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生于椎體。發生在長骨，則多位于股干，干骺端的髓腔中份
病例分析：外周血嗜酸性粒細胞增高，可能是？
一名56歲男性因發熱咳嗽兩周就診。外周血嗜酸性粒細胞增高19%，BAL灌洗液中嗜酸性粒細胞增高59%。無哮喘史。以下為影像學。最終診斷：慢性嗜酸性粒細胞性肺炎（CEP）影像學結果初始胸部影像學顯示肺上葉多灶性斑片狀和邊界欠清的氣腔實變，且主要位于外周，這是慢性嗜酸性粒細胞性肺炎中肺水腫的典型特征。C
關于口腔黏膜嗜酸性肉芽腫的基本介紹
口腔黏膜嗜酸性肉芽腫（eosinophilicgranuloma of oral mucosa）是一種稀有的獨立疾病。它不同于骨的嗜酸性肉芽腫，也與組織細胞增生癥X無關。 本病病因不明。可能的原因有： 1.寄生蟲病 2.過敏性疾病 3.皮膚疾病 4.血液病及腫瘤 5.系統性紅斑狼瘡等
妊娠合并腰椎嗜酸性肉芽腫的麻醉處理
?患者，女，30歲，孕2產0。因“孕39+5周，見紅2 d，腰腹部酸脹痛1 d”入院。5年前患者因腰痛伴雙下肢麻木乏力在外院就診，腰椎正側位x線片顯示：L4椎體顯著變扁，呈扁平椎，其中骨質密度相對增高，椎間隙無改變，椎旁軟組織腫脹，腰椎彎曲度尚可。CT橫斷面腰椎未見明顯后突畸形，L4腰椎體形態失常明
關于骨嗜酸性肉芽腫的鑒別診斷介紹
由于發病部位和病程不同，致骨EG的影像學表現存在多樣性和易變性，給鑒別診斷帶來很大困難；且發生于不同部位的EGB需與之鑒別的疾病也存在一定差異。主要應與以下與之相同好發年齡的骨內病變相鑒別： 1.尤文氏肉瘤。骨EG影像學骨質改變雖似尤文氏肉瘤，但臨床癥狀輕微，僅有局部輕度疼痛，無尤文氏肉瘤發熱
概述口腔黏膜嗜酸性肉芽腫的臨床表現
一、臨床表現： 1.男性患者多見。 2.病變好發于舌，齦、唇、腭亦可發生。 3.主要表現為邊緣不整的粘膜潰瘍，表面有黃色滲出，面積較大。 4.可自愈，又可復發。 5.發生于牙齦的嗜酸性肉芽腫頗似壞死性齦口炎，齦緣壞死并形成肉芽組織，如伴有牙槽突及頜骨破壞，則出現牙齒松動。 6.有時伴
一例播散性嗜酸性細胞膠原病病例分析
患者女，50歲，因全身紅斑、干燥、伴瘙癢10余年加重1周于2014年10月29日收住我院。患者10余年前無明顯誘因下鼻翼及口周出現皮膚紅斑伴瘙癢，隨之出現面部腫脹性紅斑、干燥伴脫屑(圖1)，曾予小劑量糖皮質激素(激素)口服，皮炎平外涂治療1周后癥狀好轉，但此后鼻翼及口周紅斑反復發作，漸累及雙手背。2
一例嗜酸性膿皰性毛囊炎病例分析
嗜酸性膿皰性毛囊炎（EPF）的治療手段多樣，系統用藥包括非甾體類消炎藥、糖皮質激素、四環素類藥物等，外用藥包括糖皮質激素、他克莫司等，其他還有物理治療如紫外線照射等。系統應用吲哚美辛被認為是目前經典型EPF的一線治療方案。四環素類藥物（多西環素或米諾環素）是經典型及免疫抑制相關型EPF的二線治療方案
一例難治性骨嗜酸細胞肉芽腫病例分析
?患者男，19歲，主因“間斷腹股溝區疼痛3年，左肋、右肩疼痛2個月”入院。患者3年前無明顯誘因出現左腹股溝區疼痛，活動后顯著，血常規示“嗜酸細胞升高”，髖關節x線片示“左恥骨聯合骨破壞”，活檢病理示“嗜酸細胞肉芽腫”(圖1)，行局部激素治療，癥狀消失。?2年6個月前、2年前及10個月前病情反復，分別
頸椎硬膜外膿腫病例分析
1.病例介紹 ?患者，男，52歲，因“頸部疼痛3d，四肢無力2d，加重伴排尿困難、腹脹8h”于2018年6月20日入大竹縣人民醫院。入院前3d患者無明顯誘因出現頸部脹痛，以轉頭時明顯，無發熱、頭暈、頭痛及肢體麻木等不適，當地醫院治療后無明顯改善。2d前，患者出現四肢無力，以右側為重，尚能緩慢行走。?
嗜酸性的概念
嗜酸性是生物化學中的一種界定，主要是針對細胞染色而言的，嗜酸性細胞多為紫紅色。
什么是嗜酸性？
中文名嗜酸性外文名acidophilia嗜酸性生物化學中的一種界定主????要針對細胞染色而言的定義：組織細胞內堿性物質與酸性染料有親和力 染色結果為紅色。嗜酸性是生物化學中的一種界定，主要是針對細胞染色而言的，嗜酸性細胞多為紫紅色。嗜酸性細胞多為紫紅色。嗜酸性細胞多為紫紅色，而嗜堿性細胞則被染成藍
妊娠合并嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生病例分析
嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生 ( ａｎｇｉ- ｏｌｙｍｐｈｉｏｎｄ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ｗｉｔｈ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉａ,ＡＬＨＥ) 是一 種在臨床上較少見的良性血管內皮增生性疾病,現將 我科所見妊娠合并 ＡＬＨＥ １ 例報道如下。?病例資料患者,女,４０ 歲。 右側耳廓及顳部起 紅色結節
專家發現嗜酸性肉芽腫性多血管炎精準治療新策略
華中科技大學附屬同濟醫院呼吸與危重癥醫學科謝敏教授團隊，近日在國際期刊《歐洲內科學雜志》和《呼吸疾病治療進展》發表兩項研究，分別揭示了嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫異質性特征，總結了基于分子機制的個體化治療策略，為這一罕見病的研究和臨床實踐提供了新視角。嗜酸性肉芽腫性多血管炎是一種罕見的自身免疫性疾病
嗜酸性粒細胞概述
嗜酸性粒細胞是白細胞的一種。白細胞根據形態差異可分為顆粒和無顆粒兩大類。顆粒白細胞(粒細胞)中含有特殊染色顆粒，用瑞氏染料染色可分辨出三種顆粒白細胞即中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞；無顆粒白細胞包括單核細胞和淋巴細胞。嗜酸性粒細胞具有粗大的嗜酸性顆粒，顆粒內含有過氧化物酶和酸性磷酸酶。
嗜酸性粒細胞計數
???? 嗜酸粒細胞（eosinophil，E） 起源于骨髓多能造血干細胞，為髓系干細胞分化而來的嗜酸粒細胞祖細胞（CFU-EO）所產生。嗜酸粒細胞集落形成因子主要由受抗原刺激的淋巴細胞產生，因此，嗜酸粒細胞與免疫系統之間有密切關系。嗜酸粒細胞主要存在于骨髓和組織中，外周血中很少，僅占全身嗜酸粒細胞