脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
患者男，31歲。半月前體檢超聲檢查發現脾臟腫塊來我院手術治療。查體：全身淺表淋巴結未及腫大，心肺無異常。腹平軟，無異常發現。化驗檢查：血常規：WBC5.25×109/L，RBC4.89×1012/L。HGB 143g/L，PLT163×109/L。CT檢查：脾臟增大，脾臟上極可見類圓形密度減低影，大小約5.3 cm×5.4 cm，邊界清楚，有輕度分葉狀。病灶密度稍不均勻，病灶中心可見更低密度區，無鈣化影。平掃CT值為38HU（圖1），增強后動脈期輕度強化，靜脈期病灶可見輕中度強化，CT值為58HU（圖2）。脾門及后腹膜淋巴結未見增大。 圖1 CT平掃：脾臟增大，脾臟上極可見類圓形密度減低影，無鈣化，CT值為38HU 圖2A，2BCT增強后動脈期病灶輕度強化，靜脈期可見漸行性強化，CT值為58HU，病灶邊界清楚 手術及病理：腹腔鏡術中探查腹腔內無滲液，脾臟輕度增大，與周圍......閱讀全文
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?患者男，31歲。半月前體檢超聲檢查發現脾臟腫塊來我院手術治療。查體：全身淺表淋巴結未及腫大，心肺無異常。腹平軟，無異常發現。化驗檢查：血常規：WBC5.25×109/L，RBC4.89×1012/L。HGB?143g/L，PLT163×109/L。CT檢查：脾臟增大，脾臟上極可見類圓形密度減低影，
脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲表現病例分析
患者女，27歲，因體檢發現脾門區腫瘤入院。超聲檢查：脾臟切面形態失常，實質點狀強回聲分布不均勻，脾門區可見一個大小為5.2 cm×4.3 cm×4.7 cm的團狀低回聲向脾臟內凸起，邊界欠清晰，內回聲不均勻，可見高回聲條索樣分隔，呈“分葉狀”改變。脾門區脾靜脈受壓迫（圖1）；CDFI示上述腫
一例兒童脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化（sclerosing?angiomatoid?nodular?transformation，SANT）是一種少見的脾臟良性血管性病變，以往文獻報道較少，且名稱不一，是2004年Martel等根據其組織形態和免疫表型提出的描述性診斷。目前文獻多集中在該病的病理研究報道，
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化病例分析
?脾硬化性血管瘤樣結節性轉化（sclerosing?angiomatoid?nodular?transformation,SANT）是一種罕見的良性血管增生性病變。臨床上多無明顯癥狀。近年來，國內外陸續有文獻報道該病，但多以臨床病理學角度描述，影像學報道相對較少。本文回顧性分析1例脾SANT的臨床、
脾硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲造影病例分析
患者女，71歲。因“查上腹部CT平掃發現脾臟實質內低密度影”，于2017年10月26日入院。體格檢查：腹軟，無腸型及蠕動波，左上腹輕度壓痛，輕度肌緊張，無叩擊痛及反跳痛，肝脾肋下未觸及。超聲檢查：于脾門區可探及一大小約32.9mm×345mm×36.1mm的類圓形稍低回聲團，與脾分界不清，病灶內可見
脾硬化性血管瘤結節性轉化CT和MRI表現病例報告
患者女，54歲。因“右側結節性甲狀腺腫”來院就診，入院行CT增強檢查示脾下極見一約2.9 cm×3.4 cm×4.4 cm團塊狀稍低密度影，密度均勻，邊界清楚，周圍似可見包膜，增強掃描病灶呈漸進性強化，延遲期病灶密度與脾相近呈等密度（圖1A～E）。MRI增強示脾下方腫塊呈稍長T1、稍短T2信
肺硬化性血管瘤病例分析
患者女，52歲。因胸部外傷后咳嗽、咳痰6日余入院。CT平掃及增強檢查：右肺下葉前基底段含氣囊腔，其內見大小約1.6 cm×1.5 cm軟組織密度灶，與含氣囊腔壁間見弧形氣體（圖1），周圍見磨玻璃樣密度影（圖2），軟組織密度灶平掃CT值約31HU，增強動脈期CT值約100HU，靜脈期CT值約1
脾臟竇岸細胞血管瘤MR表現病例分析
女，60歲，因體檢發現脾臟占位入院。查體：腹軟，無壓痛、反跳痛，脾肋緣下可觸及，質韌。實驗室檢查除血小板計數略低（115×109/L）外，其他血液檢測，包括腫瘤標志物、肝腎功能和凝血功能均在正常范圍內。外院超聲提示脾臟實質回聲不均勻，呈結節樣改變。?本院MR檢查：脾臟內可見彌漫性多發小結節影，呈等或
一例脾臟巨大表皮樣囊腫病例分析
患者，女，19 歲，因胸悶伴劍突下疼痛1周入院。患者于1周前無明顯誘因出現胸悶伴劍突下疼痛，無心慌、出冷汗等不適；門診B型超聲提示“左上腹囊性包塊”。發病以來，患者體質量無明顯變化，睡眠、飲食可。?查體：皮膚無黃染，淺表淋巴結未及腫大，腹軟，無壓痛，肝脾肋下未及。 實驗室檢查未見明顯異常，消化道鋇餐
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
罕見前縱隔內硬化性血管瘤病例分析
患者女，18歲。2年前無明顯誘因出現陣發性胸悶，偶有咳嗽，無呼吸困難，未予重視。后于外院行胸部CT示縱隔內、心影右側旁占位。遂來本院準備手術治療。胸部CT增強示縱隔內、心影右側一類圓形軟組織密度影，大小約6.0 cm×4.9 cm×5.0 cm，境界尚清，強化欠均勻，其內部可見顆粒狀鈣化，鄰近組
結節性硬化癥并血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 15 歲。頭皮、面部丘疹、斑丘疹、斑塊 伴右上唇腫脹15 年。患者出生時頭皮、面部即有暗 紅色丘疹、斑丘疹、斑塊以及右上唇腫脹，因無明顯 自覺癥狀，未予診治。近半年頭皮斑塊處新增紅色 丘疹，壓之退色，遂就診于本科門診。患者既往體 健，生長發育無異常，無癲癇，無智力障礙
脾臟巨大囊腫病例分析
患者男，34歲。間斷性上腹脹痛半月余。患者于半月前無明顯誘因出現上腹疼痛，為左上腹及劍突下脹痛，進食后加重，不向他處放射，伴惡心，無嘔吐。心、肺、腹查體未見明顯異常。腫瘤標志物陰性。?超聲檢查：左上腹脊柱左側見一大小約11.9 cm×10.8 cm×9.8 cm低回聲包塊，邊界尚清，形態規則，內部回
多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年就診。皮膚科情況：左上臂伸側、內側可見直徑0.3 ～ 0.5 cm、約20粒丘疹、結節，呈圓形或橢圓形，暗紅色至棕褐色、褐色，壓之不褪色，表面光滑或上覆少許鱗屑，部分融合成片或成簇分布，表面無破潰，無瘀斑、水皰、糜爛和潰瘍。口腔、外陰黏膜未見同樣皮損
口內頰部硬化性上皮樣纖維肉瘤病例分析
?1.病歷資料?患者，男，37歲，菜農。2016年4月發現口內兩側頰部各有1個腫物，無疼痛等不適，1周后左側頰部腫物自行消失，右頰部腫物至7月份明顯增大，遂于7月23日入住江蘇省常熟市第二人民醫院擬手術治療。口腔科檢查：口右頰部腫物25mm×25mm，表面無紅腫，捫診略有酸痛，質地較硬，活動度差，界
靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤病例分析
患者女， 21 歲。主訴：右臀部紫紅色斑片 2 d。現病史：患者 2 d 前右臀部外側單發紫紅色斑片，無瘙癢、疼痛、破潰及滲出。為明確診治，于 2018 年 1 月 23 日 來我科就診。 既往史及家族史：既往體健，家族中無類似疾病患者。體格檢查：一般情況良好，各系統檢查均正常。皮膚科檢查：右臀部外
一例轉移性血管瘤樣黑素瘤病例分析
病例資料?惡性黑素瘤(MM)是黑素細胞起源的高度惡性腫瘤，具有侵襲性強、易發生早期轉移及死亡率高等特點。血管瘤樣黑素瘤(angiomatoid melanoma，AMM)是近期報道的一黑素瘤的組織學亞型，極為罕見，組織學上易誤診為血管性腫瘤。AMM的組織學改變可見于原發性黑素瘤，也可見于轉移性黑素瘤
腎血管瘤病例分析
患者男，53歲。無痛性肉眼血尿4天。CT顯示右腎上極皮髓質交界處見片狀稍高密度影，邊界欠清，大小約2.7 cm×2.3 cm；增強后呈不均性強化，并呈持續強化趨勢，雙腎灌注正常，雙側輸尿管通暢，移行區未見明顯異常密度。?考慮感染性病變；不排除腫瘤。血液分析：紅細胞6169個/ul。膀胱鏡檢示：右側輸
一例多發性皮膚上皮樣血管瘤樣結節病例分析
病例資料患者男，31歲。因左上臂多發性暗紅色丘疹、結節1年于2012年5月來我科就診。?患者1年前無明顯誘因發現左上臂內側出現數個米粒大小暗紅色丘疹、結節，無明顯自覺癥狀，皮損逐漸增多并蔓延至左上臂伸側，無破潰及出血。?數月后部分皮損色澤變為暗褐色，未經系統和外用藥物治療。臨床初步考慮Kaposi肉
硬化性脂膜炎病例分析
1 病歷摘要患者男，30 歲。 因雙下肢紅斑、腫脹及硬化伴疼痛 1 年余，加重 2 個月，于 2017 年 9 月來蘇州大學附屬第 一醫院皮膚科就診。患者 1 年前無明顯誘因右足內踝下 方出現一約錢幣大的水腫性紅斑， 輕度疼痛， 未予診 治，不久紅斑處出現淺表潰瘍，自行外用抗生素軟膏（具
顱骨血管瘤樣纖維組織細胞瘤病例分析
病例女，29歲，以“左耳后脹痛，出現腫塊20d”入院。患者2月前出現左耳后壓痛，20d前發現左耳后腫物，有壓痛。患者無發熱、嘔吐及神經功能障礙，病理征未引出。實驗室檢查輕度貧血，余未見異常。?CT平掃：左側枕部顱骨內外可見團片狀高低密度混雜病變，邊界清晰，大小約4.6 cm×4.2 cm，CT值約4
一例脊柱多發硬化性上皮樣纖維肉瘤病例分析
硬化性上皮樣纖維肉瘤(SEF)是一種罕見的特殊類型纖維肉瘤。由Meis-Kindblom等于1995年首次報道。迄今國內外文獻共報道100余例。多發生在四肢等軟組織，原發于脊柱骨質的SEF目前未見報道。現將我院經治的1例脊柱多發SEF報道如下。臨床資料患者，男，62歲，因“肩背痛2個月，伴雙下肢麻木
硬化性纖維瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 27 歲。鼻背丘疹無自覺癥狀1 年。既 往體健，家族中無類似病史。體格檢查:一般情況良 好，各系統檢查未見異常。皮膚科情況:鼻背部偏右 側可見皮色孤立半球形丘疹，表面光滑，質地堅韌， 觸痛陰性( 圖 1) 。實驗室及輔助檢查: 血常規檢測未見異常。皮損組織病理示:表皮萎縮，真皮
硬化性肺細胞瘤病例分析
【一般資料】女性，66歲，退休【主訴】女性,66歲,退休**性咳嗽伴胸悶、氣喘3月余。【現病史】患者3月余前無明顯誘因出現咳嗽，為**性干咳，陣發性加劇，無痰，無發熱，偶感胸悶、氣喘，每從事重體力勞動時明顯，無呼吸困難。遂來我院就診，予查胸部CT：左肺下葉占位，建議CT增強進一步檢查；右肺中葉微小結
硬化性黏液水腫病例分析
1 臨床資料患者女，43 歲，全身泛發丘疹、硬化伴瘙癢 1 年 半。1 年半前患者雙手背無明顯誘因出現瘙癢，無 明顯皮疹，1 年前雙手背出現似凍瘡樣紅斑伴癢，隨 后雙手背出現膚色丘疹、硬化，伸屈輕度受限，無乏 力不適。隨后丘疹波及全身，鼻唇溝變淺，晨起雙眼 瞼腫脹( 1 h 內可自行消退) 呈獅樣面
腮腺結節性筋膜炎病例分析
結節性筋膜炎（nodullar?fascitis）是一種由纖維母細胞和肌纖維母細胞組成的假性肉瘤，生長迅速但具有自限性。結節性筋膜炎最常見于20～50歲的青壯年，沒有男女偏好，該病好發部位是上肢，其次是軀干，最少見于頭頸部，且頭頸部結節性筋膜炎好發于嬰幼兒，其直徑通常小于5 cm。結節性筋膜
陰囊疣狀血管瘤病例分析
患兒男，10 歲。 主訴：陰囊左側紅色丘疹 10 年。 現病史：患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹，皮損受輕微創傷后易出血，隨年齡增長皮損逐漸增 多，其他部位無類似皮損，近期丘疹表面角化并呈疣狀改變。于 2014 年 6 月 30 日來我院就診。 既往史：既往體鍵。 家族史：家族中無類似疾病患者
關于硬化性血管瘤的簡介
盡管已有很多PSH的形態描述, 但迄今為止，它的組織發生起源仍存在爭議，主要存在內皮、間皮、肺泡上皮、神經內分泌細胞等學說.目前，越來越多的研究表明PSH來源于上皮可能性較大，Chan研究發現PSH的兩種主要細胞甲狀腺轉錄因子1 (thyroid transcription factor1, T
骨硬化性骨髓瘤病例分析
患者，男，57歲。因”雙下肢腫脹無力伴感覺異常半年余”入院。患者于2015年4月無明顯誘因下出現雙下肢浮腫、無力、感覺異常，伴眼瞼浮腫。于當地醫院利尿治療后，癥狀稍好轉。6月，患者又出現雙下肢尖銳樣疼痛，并伴有右眼視物模糊，右側視野自下而上缺損，為求進一步診治，來醫院就診。既往有糖尿病史。發病以來皮