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    實驗室分析儀器液相色譜常見故障指示不穩定的原因

    可能原因:系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。 解決方法:處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。 ......閱讀全文

    實驗室分析儀器液相色譜常見故障指示不穩定的原因

    可能原因:系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。?解決方法:處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。?

    實驗室分析儀器液相色譜常見故障無指示的原因

    可能原因:1)泵密封墊圈磨損;2)大量氣泡進入泵體。?解決方法:處理對于第一種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

    實驗室分析儀器液相色譜常見故障峰分叉的原因

    可能原因:1)色譜柱被污染;2)柱頭填料塌陷;解決方法:處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的 長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情

    實驗室分析儀器液相色譜常見故障柱壓高的原因

    柱壓高可能原因:1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;2)樣品污染沉積;解決方法:處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下 降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水

    實驗室分析儀器液相色譜常見故障重復性差的原因

    可能原因:1)進樣閥漏液;2)加樣針不到位;3)液量不足;解決方法:處理對于第一種情況更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態,以保證進樣量的準確。另外日常工作中,液相色譜儀的保養非常重要:1)注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    液相壓力不穩定的原因

    一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1.在不開UV檢測器,工作站的前提下,將其中一臺泵接上蒸

    實驗室分析儀器液相色譜柱常見故障分析

    ?柱壓升高 色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 卸下入口接頭的濾片,使用1:1的硝酸溶液超聲清洗5min,再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0.45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 ??新柱柱效低 柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好,影響

    高效液相色譜分析中基線不穩定的原因

    高效液相色譜儀分析中的基線不穩定的原因一般是硬件引起的可以從兩個大方向去判斷:1、產品質量方面的故障:儀器本身的電噪聲,儀器無法屏蔽產品的外部信號的干擾信號,工作站軟件的信號線連接時接觸非儀器方面的輸入信號,都會引起基線的規則性波動和突發性波動;這種不穩定一般可以通過基線信號的規律判斷出來的;2、使

    實驗室分析儀器液相色譜輸液泵常見故障

    泵是液相色譜最重要的核心部件之一,要保持泵的良好操作性能,必須保持系統的清潔,保證溶劑和試劑的質量,對流動相進行過濾和脫氣。預防泵故障可采用以下措施:①高質量試劑和HPLC級溶劑②過濾流動相和溶劑并脫氣③每天開始使用時放空排氣,工作結束后從泵中洗去緩沖液④不讓腐蝕性溶劑滯留泵中⑤定期更換密封圈,必要

    實驗室分析儀器液相色譜出現“雙峰”的原因分析

    色譜雙峰指的是明明是同一種物質,但在色譜圖中卻呈現雙峰,讓實驗人員誤認為含有兩種物質。那么,出現雙峰的原因主要有哪些呢?今天就和大家聊一聊,液相色譜出現“雙峰”的原因。在HPLC分析中,在色譜柱正常,樣品濃度適宜,分析方法合適,色譜峰在出峰時間較短的條件下,峰型應對稱而尖銳。但在實際操作中,如果對樣

    實驗室分析儀器液相色譜與氣相色譜的比較

    液相色譜所用基本概念:保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論:塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致。但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中的氣體作為流動相,而液體和氣體的性質不相同;此外,液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同,所以,液相色譜與氣相

    液相色譜的保留時間總是不穩定

    ⑴溫度控制不好,向前或向后單向漂移,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定。⑵流動相組成發生變化,向前或向后單向漂移,解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。⑶流動相未平衡好(如緩沖溶液或離子對試劑,尤其是低濃度的鹽溶液),向前或向后單向漂移,需對柱子進行更長時間的平衡。⑷泵或者管路中有氣泡,前后漂移,

    液相色譜常見故障(一)

    泵頭中有氣泡。解決方法:將流動相用超聲波清洗器進行脫氣;打開排液閥,按PURGE功能鍵排除氣泡;打開排液閥,用注射器從泵的排液管中抽液排除氣泡。 進樣器堵塞。斷開進樣器出口,以1mL/min送液壓力高于1MP, 說明進樣器流路堵塞,建議使用清洗液洗進樣器流路。 色譜柱堵塞或污染。斷開色譜柱出口,送液

    液相色譜常見故障(二)

    色譜柱污染。用洗脫力強的溶劑長時間清洗色譜柱或更換色譜柱。管路污染。用清洗液清洗流路或更換被污染的部件。? 流動相污染或純度不夠。流動相重新配置,凈化處理或更換純度高的流動相。 檢測池污染。清洗檢測池,參見檢測池清洗操作步驟。環境溫度變化大。 泵壓力不穩。參見泵壓不穩故障診斷。 檢測池有氣泡。參見檢

    液相色譜系統泵的壓力不穩定的原因及解決辦法

      在安裝調試時以及在日常使用過程中,出現壓力不穩的原因:   一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。   二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:   A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵

    液相色譜系統泵的壓力不穩定的原因及解決辦法

    在安裝調試時以及在日常使用過程中,出現壓力不穩的原因:一、管路里有氣泡,建議由流動相多走些時間。或打開排空閥,用配件里的針筒多抽幾下。二、輸入單向閥失效所致,這也是經常遇見的。首先如何判斷輸入單向閥失效。判斷步驟為:A.如果是雙泵梯度分析系統,故泵壓力不穩必然是其中一臺泵壓力不穩所致,須逐個分析。1

    實驗室分析儀器氣相色譜相對比液相色譜的優勢

    與氣相色譜法相比,液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制,只要求把樣品制成溶液即可,非常適合于分離生物大分子、離子型化合物,不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外,液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用,而且與固定相一樣,與樣品分子發生選擇性的相互作用,這就為控制

    實驗室分析儀器液相色譜自動進樣器常見故障

    正確使用進樣器對分析結果的準確性和重復性至關重要。進樣器損壞或零件不配套可引起峰變寬、樣品體積改變、滲漏或壓力升高。表1給出了一些常見的自動進樣器故障現象及解決辦法。預防進樣器故障的措施包括:①正確安裝進樣閥,保持清潔②樣品必須是無固體顆粒的均勻液體,對于特別臟的樣品,必要時可經0.45μm濾膜過濾

    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

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    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

    高效液相色譜壓力不穩定怎么解決

    高效液相色譜儀壓力不穩故障解析與檢修示例壓力不穩是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障,其表現: ①壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低);②壓力瞬間變化(>3kg)。總結原因不外乎以下四種情況:⑴有氣泡;(2)漏液;(3)單向閥不良;(4)泵工作相位不正確。 對于①這種情況:一般是在開機的一段時

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