快速原子轟擊的應用
作為質譜電離源，快速原子轟擊適用于分析高極性、熱不穩定的化合物，尤其是肽和蛋白質。快速原子轟擊-MS串聯技術的應用提供了詳細的樣品分子結構信息，并已廣泛應用于生物醫學領域。在肽化合物中，快速原子轟擊成功地分析了數千分子量的大分子，并給出了多肽中氨基酸的順序和類型，還區分了多肽的異構體，如腦磷脂、人胃泌素、牛胰島素、緩激肽、促腎上腺皮質激素等等。此外，快速原子轟擊還可以檢測極性抗生素，如新霉素、鏈霉素、慶大霉素、紅霉素、土霉素等。在分析化合物的核苷酸及其磷酸鹽時，快速原子轟擊成功地分析了煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（C21H29N7O17P3）和維生素B12（C63H88CoN14O14P）。熱不穩定的極性有機化合物是很難蒸發且容易分解的物質。快速原子轟擊基于惰性原子的電離技術，為此類化合物的分析提供了有效的解決方案。與質譜聯用，快速原子轟擊在定量分析和結構分析方面取得了重大進展。隨著質譜技術的不斷發展，快速原子轟擊的應用領域將進一步......閱讀全文
快速原子轟擊的應用
作為質譜電離源，快速原子轟擊適用于分析高極性、熱不穩定的化合物，尤其是肽和蛋白質。快速原子轟擊-MS串聯技術的應用提供了詳細的樣品分子結構信息，并已廣泛應用于生物醫學領域。在肽化合物中，快速原子轟擊成功地分析了數千分子量的大分子，并給出了多肽中氨基酸的順序和類型，還區分了多肽的異構體，如腦磷脂、人胃
快速原子轟擊的原理
快速原子轟擊用中性原子的高速定向運動直接轟擊樣品表層，使樣品電離形成正離子[M + H]+、負離子[M – H]-和碎片離子。快速原子轟擊離子源由一個冷陰極釋放離子槍和一個碰撞電荷交換室組成。Ar在釋放離子槍中被電離成Ar+，然后Ar+在加速電壓和聚焦電極的作用下形成高速Ar+離子束。電荷交換室被A
快速原子轟擊的優缺點
快速原子轟擊對于分析非揮發性、熱不穩定的極性化合物非常有效。電離產物[M + H]+和[M – H]-在快速原子轟擊中成對產生，有助于分析正離子質譜和負離子質譜。快速原子轟擊的靈敏度高且樣品消耗少。樣品的最小測得分子量可以是10-9g，且樣品利用率高。對于具有生物活性的物質，因為轟擊所用的是中性顆粒
快原子轟擊過程
由氫離子槍放電產生氫離子，高能量的氫離子 }'}過I3.3322Pa(10托)左右的充氫的電荷交換室，經共振電 荷交換后得到高能量的氛}H子流，氫原子流打在溶有樣品的豁 滯基體(一般為甘油)卜。使被分析樣品的離子從墓體J--濺射出 來，這種電離過程稱為快原子轟擊。
什么是快原子轟擊？
快原子轟擊fa}}t atom fxnnbfuc3mcnt;} Af3是質譜儀的一 種軟電離技術。
快原子轟擊電離質譜儀種類
快原子轟擊電離質譜儀種類有多種。1、按分析目的可分：快原子轟擊電離實驗室質譜儀和快原子轟擊電離工業質譜儀。2、按質量分析器的時空屬性可分：快原子轟擊電離時間型質譜儀和快原子轟擊電離空間型質譜儀。3、按結構可分：臺式快原子轟擊電離質譜儀和落地式快原子轟擊電離質譜儀。4、按聯用方式可分：快原子轟擊電離液
快原子轟擊電離質譜儀分類方法
快原子轟擊電離質譜儀種類有多種。1、按分析目的可分：快原子轟擊電離實驗室質譜儀和快原子轟擊電離工業質譜儀。2、按質量分析器的時空屬性可分：快原子轟擊電離時間型質譜儀和快原子轟擊電離空間型質譜儀。3、按結構可分：臺式快原子轟擊電離質譜儀和落地式快原子轟擊電離質譜儀。4、按聯用方式可分：快原子轟擊電離液
質譜分析技術快原子轟擊的原理
一束高能粒子，如氬、氙原子，射向存在于液態基質中的樣品分子而得到樣品離子，這樣可以得到提供分子量信息的準分子離子峰和提供化合物結構信息的碎片峰。快原子轟擊操作方便、靈敏度高、能在較長時間里獲得穩定離子流。當用于絕大多數生物體中寡糖及其衍生物的分析時，可測分子量達6000。而且在該質量范圍內，其靈
連續流快原子轟擊質譜
cf-FAB 是一種弱離子化技術，可將肽類或小分子量蛋白離子化成MH+或（M-H）形式。主要應用于肽類的分離檢測，其具有中等分辨率，精確度大于+0.2amu，流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在測定使流動相需加0.5%-10%基質如甘油和高有機溶劑成分，使樣品在檢測探針處達到敏感化。 c
液質聯用的連續流動快原子轟擊
1985 和1986 年，快原子轟擊（FAB）和連續流動快原子轟擊（CFFAB）接口技術相繼問世，并隨后投入了商業化生產。快原子轟擊是用加速的中性原子（快原子）撞擊以 甘油調和后涂在金屬表面的有機物（“靶面”），導致這些 有機化合物的 電離。分析物經中性原子的撞擊獲取足夠的動能以離子或中性分子的
粒子轟擊細胞法的定義和應用
在1987年，Vlein首先報道了應用此技術將TMV（煙草花葉病毒）RNA吸附到鎢粒表面，轟擊洋蔥表皮細胞，經檢測發現病毒RNA能進行復制，并以同樣技術將CAT(Chloraphericol acetyltransferase氯霉素乙酰轉移酶基因)基因導入洋蔥表皮細胞。該技術已在煙草、水稻、小麥、黑
質譜分析法術語快原子轟擊電離
快原子轟擊電離（ fast atom bombardment，FAB）質譜常用的一種軟電離方法。在離子槍中，用電子轟擊的方法使高壓中性氣體（氬或氙）電離，形成的氬（或缸）離子被電子透鏡聚焦，經過一個中和器，中和掉氬或氙離子束所攜帶的電荷，成為定向高速運動的中性原子束，高速中性原子（Ar、Xe等）對溶
實驗室分析方法快原子轟擊質譜法
快原子轟擊質譜法（Fast-atom-bombardment Mass Spectrometry, FAB-MS）是用快原子轟擊方式作為離子源的質譜分析法。
研究者用激光轟擊反氫原子：光譜與氫原子并無區別
物質與反物質之間的極端不平衡是宇宙中最令人困惑的謎題之一。它們都是在大爆炸期間產生，但如今占統治地位的卻是普通物質，其中緣由我們不得而知。要解決這一謎題，最顯而易見的方法便是觀察反物質本身。如果科學家能夠發現反物質的行為有某種不同，或許就能找到解釋這種極端不平衡的線索。 為此，一個研究團隊決定對氫
實驗室分析技術快原子轟擊源實驗技術
?1、靶和氬離子槍?用作靶的樣品架安裝在直接進樣桿上，作為載體的靶材為金屬材料，如銀、銅、不銹鋼等。樣品架的斜面通常為25°~30°，中性原子束和產生的樣品離子束之間的夾角一般為60°，靶的周圍用小的金屬圓筒包圍以提供合適的電位有助于拉出二次離子。樣品架還可制成可加熱的方式，以研究溫度的效應。由于濺
粒子轟擊的定義
在1987年，Vlein首先報道了應用此技術將TMV（煙草花葉病毒）RNA吸附到鎢粒表面，轟擊洋蔥表皮細胞，經檢測發現病毒RNA能進行復制，并以同樣技術將CAT(Chloraphericol acetyltransferase氯霉素乙酰轉移酶基因)基因導入洋蔥表皮細胞。該技術已在煙草、水稻、小麥、黑
檢測河豚毒素的薄層色譜快原子轟擊質譜的測定方法
Nagashima等建立了薄層色譜快原子轟擊質譜的測定方法。先在LHP-K板上進行TLC，純化TTX及其衍生物，然后用質譜定量，最低檢出限為0.1g。此法可以區分在其它TLC方法中難以區分的TTX和脫水TTX，其優點還在于不需TMS硅烷化，甚至當被測物的TLC行為不清時也可以測定。1988年，王
實驗室分析方法快原子轟擊質譜法方法介紹
由子快原子轟擊是一種軟電離技術，被分析樣品無需經過氣化而直接電離，所以，快原子轟擊質譜法常用于分析 極性強、不易氣化和熱穩定性差的樣品。FAB：是一種廣泛應用的軟電離技術。快原子轟擊利用的重原子一般為 Xe 或 Ar。Ar+(高動能的) + Ar(熱運動的) ——> Ar(高動能的) + Ar+(熱
實驗室分析技術快原子轟擊源過程及分析
快原子轟擊 (Fast Atom Bombardment，簡稱FAB) 是 Barber 等人于20世紀80年代初發展的一種新穎的電離方法。它的實驗方法為一束中性氣體粒子轟擊試樣，從而導致有機分子的電離并獲得質譜圖。圖為 FAB 源的示意圖。圖中由氬離子槍形成的中性氬原子，能量在2~10keV，作用
實驗室分析方法質譜分析的質譜儀快原子轟擊源特點
高能量的Xe原子轟擊涂在靶上的樣品,濺射出離子流。本法適合于高極性、大分子量、低蒸汽壓、熱穩定性差的樣品。FAB一般用作磁式質譜的離子源。
粒子轟擊細胞法的分類
這一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因。基因槍根據動力系統可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅動三類。其基本原理是通過動力系統將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DNA吸附在表面，以一定的速度射進植物細胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實現穩定轉化的目的。它具有
實驗室分析儀器質譜分析詞匯－快原子轟擊(FAB)
是較早的所謂的軟電離技術之一,轟擊的結果通常有密集的分子離子,并且幾乎不發生碎裂。被測物放入流動的基質中(通常是甘油),或更常見置于探針的頂端,然后將其置于高能原子的路徑上-通常是氙或化銫。該技術對分子量大于10000原子單位的生物分子有效,但可與扇形磁場聯用的特點更加重要,使用這種聯用技術,能夠確
實驗室分析儀器質譜儀原子轟擊型離子源及原理
與離子轟擊電離相似，原子轟擊電離也是利用轟擊濺射使樣品電離的，所不同的是用于轟擊的粒子不是帶電離子，而是高速的中性原子，因此原子轟擊電離源又稱為快原子轟擊源（fast atom bombardment source， FAB）。原子轟擊源是20世紀80年代發展起來的一種新技術。由于電離在室溫下進行和
電子轟擊電離質譜儀分類方法
電子轟擊電離質譜儀類型有多種。1、按分析目的可分：電子轟擊電離化驗室質譜儀和電子轟擊電離工業質譜儀。2、按結構可分：臺式電子轟擊電離質譜儀和落地式電子轟擊電離質譜儀。3、按分析規模可分：小型電子轟擊電離質譜儀和大型電子轟擊電離質譜儀。4、按質量分析器的工作原理可分：電子轟擊電離雙聚焦質譜儀、電子轟擊
原子吸收儀的應用
因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點，現已廣泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫藥、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。
粒子轟擊細胞法的操作方法
將直徑4um的鎢粉或金粉在供體DNA中浸泡，然后用基因槍將這些粒子打入細胞、組織或器官中，具有一次處理多個細胞的優點，但轉化效率較低。另外這種方法也用于基因治療和抗體制備，并已取得初步成效。
關于電子轟擊離子源的介紹
1、進樣方式：直接進樣、GC； 2、獲得單分子離子的方式：加熱氣化； 3、作用過程：電離方式—高能電子轟擊70eV； 4、水平方向：燈絲與陽極間（0V電壓）—高能電子—沖擊樣品—正離子 5、垂直方向：G3-G4加速電極（低電壓）—較小動能—狹縫準直G4-G5加速電極（高電壓）—較高動能—
糧食粘度儀的快速應用
????? 20世紀80年代初，由于季節性的降雨使得小麥的產量不斷的減少，市場上的小麥價格大幅度上升，給人們的生活帶來了很多的不便。對于這樣的問題，以小麥為主的澳大利亞并對其進行了一定的干預，采取了一定的技術措施，研制了糧食粘度儀。經過不斷的技術改進，儀器取得了在市場上得到了流通。其應用領域不斷擴展
快速掃描原子力顯微鏡共享
儀器名稱：快速掃描原子力顯微鏡儀器編號：17034320產地：美國生產廠家：牛津儀器公司型號：CYPHER出廠日期：購置日期：2017-12-25所屬單位：材料學院>新型陶瓷國家重點實驗室>顯微結構與成分表征>顯微結構與成分放置地點：清華大學逸夫科技樓2212室固定電話：劉老師，010-627876
原子吸收技術的應用介紹
應用介紹1.在金屬材料中的分析應用火焰原子吸收光譜法測定煙葉樣品中Mn含量的不確定度來源在對一些金屬材料例如鋁、鋁合金、銅合金、鈦合金等等，一些電源材料例如銀鋅電池、鉻鎳電池、熱電池、太陽電池等，這些材料運用原子吸收光譜儀的技術方法所測的實驗數據普遍具有較高的準確度，實現了實驗條件的優化與完善。2.