實驗室分析方法紅外光譜的定義及光區劃分
紅外光譜( infrared absorption spectroscopy，R)又稱為分子振動轉動光譜，也是一種分子吸收光譜。當試樣分子受到波長連續變化的紅外光照射時，與分子固有振動頻率相同的特定波長的紅外光會被吸收，產生分子振動和轉動能級從基態到激發態的躍遷，使相應于這些區域的透射光強減弱。記錄紅外光的透射比與波數或波長關系的曲線，就得到了紅外吸收光譜。紅外光譜法不僅能進行定性和定量分析，而且是鑒定化合物和分子結構的重要手段。 一、紅外光區的劃分紅外光譜在可見光區和微波光區之間，其波長范圍約0。75-1000μm，根據實驗技術和應用的不同，通常將紅外光區劃分為近紅外光區、中紅外光區和遠紅外光區，其大致范圍及分析應用見下表。 1、近紅外光區近紅外光區處于可見光到中紅外光區之間。因為該光區的吸收帶主要是由低能電子躍含氫原子團(如O-H，N-H，C-H)伸縮振動的倍頻及組合頻吸收產生，譜帶較寬，重疊......閱讀全文
實驗室分析方法紅外光譜的定義及光區劃分
紅外光譜( infrared absorption spectroscopy，R)又稱為分子振動轉動光譜，也是一種分子吸收光譜。當試樣分子受到波長連續變化的紅外光照射時，與分子固有振動頻率相同的特定波長的紅外光會被吸收，產生分子振動和轉動能級從基態到激發態的躍遷，使相應于這些區域的透射光強減弱。記錄
紅外光區的劃分
紅外光區的劃分????????? 紅外光譜波長范圍約為 0.75 ~ 1000μm，一般換算為波數。根據儀器技術和應用不同，習慣上又將紅外光區分為三個區：???????? 近紅外光區（0.75 ~ 2.5μm ） 13158-4000 cm-1 ???????????????????????????
紅外光譜儀的定義及應用
紅外光譜儀?是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。?紅外光譜儀?通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發生躍遷，透
紅外光譜儀的定義及應用
紅外光譜儀是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。 紅外光譜儀 通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發生躍遷，
紅外光譜區的范圍
800納米以上波長為紅外光譜區。數字挺大的，一般用波數來表示，即一厘米內有多少波峰的數目。400到4000波數是中紅外區4000到6000是近紅區
紅外光譜區的范圍
范圍是：（0.75μm~300μm）通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬于分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。由于絕大
實驗室分析方法紅外光譜解析方法介紹
1、查對標準譜圖法是光譜解析中最直接、最可靠的方法。可以根據試樣的來源、性能及使用情況，并結合譜圖的特征，初步區分出試樣的類別，然后再和標準譜圖中這一類高聚物的紅外譜圖核對，就能夠比較容易地作出判斷。不過這種解析方法要求測試樣品相對純凈，不含有其它雜質。?2、肯定法針對譜圖上強的吸收帶，確定是屬于什
實驗室分析方法紅外吸收光譜紅外吸收峰的強度
分子振動時偶極矩的變化不僅決定了該分子能否吸收紅外光產生紅外光譜，而且還關系到吸收峰的強度。根據量子理論，紅外吸收峰的強度與分子振動時偶極矩變化的平方成正比。因此，振動時偶極矩變化越大，吸收強度越強。而偶極矩變化大小主要取決于下列四種因素。?化學鍵兩端連接的原子，若它們的電負性相差越大（極性越大），
實驗室分析方法紅外吸收光譜的產生
當用紅外線去照射樣品時，此輻射不足以引起分子中電子能級的躍遷，但可以被分子吸收引起振動和轉動能級的躍遷。在紅外光譜區實際所測得的譜圖是分子的振動與轉動運動的加和表現，故紅外光譜亦稱為振轉光譜。按紅外線波長不同，往往將紅外吸收光譜劃分為三個區域，如表1所示。表1 紅外區的劃分區域σ/cm—1ν/μm能
紅外光譜儀定義
紅外光譜儀是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發生躍遷，透過
紅外光譜區的范圍是多少
范圍是：（0.75μm~300μm）通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬于分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。由于絕大
紅外光譜區的范圍是多少
800納米以上波長為紅外光譜區。數字挺大的，一般用波數來表示，即一厘米內有多少波峰的數目。400到4000波數是中紅外區4000到6000是近紅區
紅外光譜區的范圍是多少
范圍是：（0.75μm~300μm）通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬于分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。由于絕大
紅外光譜區的范圍是多少
紅外光:大于760NM,可見光波長:400-760NM,紫外光波長:400NM以下.紅外線的波長范圍：把能通過大氣的三個波段劃分為：近紅外波段1～3微米中紅外波段3～5微米遠紅外波段8～14微米根據紅外光譜劃分為：近紅外波段1～3微米中紅外波段3～40微米遠紅外波段40～1000微米醫學領域中常常如
紅外光譜區的范圍是多少
范圍是：（0.75μm~300μm）通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬于分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。由于絕大
紅外光譜區的范圍是多少
紅外光:大于760NM,可見光波長:400-760NM,紫外光波長:400NM以下.紅外線的波長范圍：把能通過大氣的三個波段劃分為：近紅外波段1～3微米中紅外波段3～5微米遠紅外波段8～14微米根據紅外光譜劃分為：近紅外波段1～3微米中紅外波段3～40微米遠紅外波段40～1000微米醫學領域中常常如
實驗室分析方法紅外光譜的特點與應用
一、屬于分子光譜范疇紅外光譜與紫外-可見吸收光譜同屬于分子光譜范疇，但它們的產生機制、研究對象和使用范圍不盡相同。紫外-可見光譜是電子-振動-轉動光譜，研究的主要對象是不飽和有機化合物，特別是具有共軛體系的有機化合物。而紅外光譜是振動-轉動光譜，主要研究在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物。因此除了單原
實驗室分析方法紅外吸收光譜產生條件
分子在發生振動能級躍遷時，需要一定的能量，這個能量通常由輻射體系的紅外光來供給。由于振動能級是量子化的，因此分子振動將只能吸收一定的能量，即吸收與分子振動能級間隔??E振的能量相應波長的光線。如果光量子的能量為EL=hυL（υL是紅外輻射頻率），當發生振動能級躍遷時，必須滿足????????????
紅外光譜介紹及測試方法
一、重慶大學電鏡中心紅外光譜儀器 1.儀器品牌、型號：Nicolet iS5 傅里葉變換紅外光譜儀 2.主要技術指標： ① 光譜范圍：7800-350cm-1。 ② 干涉儀：VECTRA磁浮式干涉儀。 ③ 分束器：鍍Ge的KBr分束器；檢測器：DLaTGS。 ④ 光源：Ever-Gl
實驗室分析方法紅外吸收光譜中紅外吸收峰增加的原因
1、倍頻吸收?2、組合頻的產生?一種頻率的光，同時被兩個振動所吸收，其能量對應兩種振動能級的能量變化之和，其對應的吸收峰稱為組合峰，也是一個弱峰，一般出現在兩個或多個基頻之和或差的附近（基頻為ν1、ν2的兩個吸收峰，它們的組頻峰在ν1+ν2或ν1-ν2?附近）。??3、振動偶合??相同的兩個基團在分
實驗室分析方法紅外吸收光譜中紅外吸收峰減少的原因
1、紅外非活性振動，高度對稱的分子，由于有些振動不引起偶極矩的變化，故沒有紅外吸收峰。?2、不在同一平面內的具有相同頻率的兩個基頻振動，可發生簡并，在紅外光譜中只出現一個吸收峰。?3、儀器的分辨率低，使有的強度很弱的吸收峰不能檢出，或吸收峰相距太近分不開而簡并。?4、有些基團的振動頻率出現在低頻區（
實驗室分析方法紅外光譜定性分析方法介紹
反映紅外光譜特征的是譜帶的數目和位置，譜帶的形狀和譜帶的相對強度，并通過這些特征來獲得化合物結構信息就是光譜的解析。但至今并沒有建立起一套完整的解析圖譜的系統方法。早在1958年日本學者島內武彥曾做過使官能團定性分析系統化的嘗試，提出了所謂“八區法”。南京藥學院主編的《分析化學》一書中對紅外光譜解析
紅外吸收光譜儀定義
色散型紅外吸收光譜儀，又稱經典紅外吸收光譜儀，其構造基本上和紫外-可見分光光度計類似。1800年，英國天文學家赫謝爾（F.W.Herschel)用溫度計測量太陽光可見光區內、外溫度時，發現紅外光以外“黑暗”部分的溫度比可見光部分的高，從而意識到在紅色光之外還存在有一種肉眼看不見的“光”，因此把它
實驗室分析方法紅外吸收光譜中常用術語
1、基頻峰與泛頻峰當分子吸收一定頻率的紅外線后，振動能級從基態（V0）躍遷到第一激發態（V1）時所產生的吸收峰，稱為基頻峰。如果振動能級從基態（V0）躍遷到第二激發態（V2）、第三激發態（V3）….所產生的吸收峰稱為倍頻峰。通常基頻峰強度比倍頻峰強，由于分子的非諧振性質，倍頻峰并非是基頻峰的兩倍，而
實驗室分析方法表面增強紅外吸收光譜簡介
1980年， Hartstein等人首次報道了硅基板上對硝基苯甲酸薄膜的紅外吸收信號能通過在上素Ag或Au而得到顯著增強，這種現象被稱為表面増強紅外吸收效應（ surface-enhancedinfrared absorption， SERA），相應的光譜稱作表面增強紅外吸收光譜（surface-e
實驗室分析方法常見官能團紅外光譜的判定方法
?1、首先確定羰基的存在與否。羰基在1640~1820cm-1區域內產生強吸收峰，往往是譜圖中的最強峰，中等寬度。若上述區域內沒有這樣的峰，便可知被測物無羰基。若有羰基存在，進一步確定：飽和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收頻率(cm-1)酸酐酯類醛類酮類羧酸酰胺~1810~1760~1735~1725
實驗室分析方法紅外吸收光譜的基本原理
紅外吸收光譜的基本原理可以通過分子振動與偶極矩變化、峰位與官能團的關系以及計算方法與校正因子這三個方面來具體分析。分子振動與偶極矩變化：分子在不斷運動，其總能量E可以表示為平動能、轉動能、振動能和電子能的總和。其中，分子的振動和轉動是量子化的，能夠產生紅外光譜。當光的振動頻率與分子的振動頻率相匹配時
實驗室分析方法表面增強紅外吸收光譜的產生原理
SEIRA效應和SERS都是基于金屬島或金屬顆粒表面上的信號增強，因此其產生原理也相似。對 SEIRA現象的最好解釋是電磁場增強機理，它已為大家所接受。當在基板表面鍍有一層非常薄的金屬膜時（約10nm厚），這些金屬膜本質上是由一層呈扁圓形橢球體的金屬小島組成，橢球體的長軸與基板表面平行。當入射紅外光
實驗室分析儀器紅外光譜的樣品制備方法
紅外光譜的樣品制備方法紅外光譜分析技術的優點之一是應用范圍非常廣泛，任何樣品，如固體、液體、氣體、單一組分的純凈物和多組分的混合物都可以用紅外光譜法測定。紅外光譜法既可以測定有機物、無機物、聚合物、配合物，也可以測定復合材料、木材、糧食、飾物、土壤、巖石、礦物、包裹體等。對不同的樣品需采用不同的紅外
實驗室分析方法紅外吸收光譜的基本原理
一、紅外吸收光譜的產生當用紅外線去照射樣品時，此輻射不足以引起分子中電子能級的躍遷，但可以被分子吸收引起振動和轉動能級的躍遷。在紅外光譜區實際所測得的譜圖是分子的振動與轉動運動的加和表現，故紅外光譜亦稱為振轉光譜。按紅外線波長不同，往往將紅外吸收光譜劃分為三個區域，如表1所示。表1 紅外區的劃分區域