微生物學的檢查方法
微生物學檢查法標本因鼠疫傳染性極強，采集標本時必須嚴格無菌操作。根據病型采取淋巴結穿刺液、腫脹部位組織液、膿汁，血液和痰等。人和動物尸體可取肝、脾、肺、病變淋巴結以及心血等。陳舊尸體取骨髓。將采集標本送至有嚴密防護措施的專門實驗室進行檢查，禁止在一般實驗室進行操作。直接涂片鏡檢除血液標本外，一般均需涂片或印片，干燥后用甲醇固定，革蘭染色或呂氏美蘭染色，鏡檢。在不同材料中，菌體大小、形態有很大差異，除典型形態外，往往可見菌體呈多形態性，需加以注意。分離培養與鑒定血液標本需先置肉湯中進行增菌培養。分離培養一般選用血瓊脂平板，28攝氏度24小時后，可見較小的露滴狀菌落，繼續培養則菌落增大至1～2毫米，中央厚而致密，周邊逐漸變薄。取可疑菌落進行涂片染色鏡檢，噬菌體裂解試驗，血清凝集試驗，特異熒光抗體染色等作出鑒訂。血清學試驗可用于檢查鼠疫耶爾森菌抗原或特異性抗體。敏感而特異的試驗方法有ELISA、固相放射免疫分析，SPA協同凝集試驗等。......閱讀全文
微生物學檢驗基本技術（六）
二、沉淀反應可溶性抗原(如細菌的培養濾液、含細菌的患者血清、腦脊液及組織浸出液等)與相應抗體相混合，在比例適合和適量電解質的存在等條件下，形成肉眼可見的沉淀物，稱沉淀反應。利用沉淀反應進行血清學試驗的方法稱為沉淀試驗。沉淀反應有環狀、絮狀和瓊脂擴散法3種基本類型。1．環狀沉淀試驗將已知的抗血清加于內
微生物學檢驗基本技術（十）
Crystal Anaerobe 厭氧菌 ４h Crystal E/NF 腸桿菌科、某些革蘭陰性非發酵菌 18~2４h Crystal Gram Positive 革蘭陽性球菌和桿菌 18~2４h Crystal MRSA ID MRSA ４h Crystal Neisserial/Haemophi
微生物學檢驗基本問題
?一、現代感染性疾病在病原學上有哪些特點?在醫學高度發展，新的抗菌藥物不斷涌現的今天，感染性疾病的發病率和病死率仍然居高不下。主要原因之一是當代的感染性疾病，在病原上發生了較大的變化，形成了現代感染性疾病在病原學上的新特點，它們是：1、以條件致病菌為主：很多低致病、弱毒的細菌，在外環境、人體體表以及
微生物學檢驗基本技術（一）
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
痢疾桿菌微生物學診斷
（一）標本在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標本不能混有尿液。如不能及時送檢，應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。（二）分離培養與鑒定接種腸道桿菌選擇性培養基，37℃孵育18～24小時，挑取無色半透明的可疑菌落，作生化反應和血清學凝集試驗，確定菌群和菌型。如遇非
微生物學檢驗基本技術(2)
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
微生物學檢驗染色標本檢查
細菌標本經染色后，由于細菌與周圍環境間在顏色上形成鮮明對比，故在普通光學顯微鏡下可清楚地觀察到細菌的形態特征（如細菌的大小、形狀、排列等）和某些特殊結構（如莢膜、鞭毛、芽孢等），并可根據染色反應性對細菌加以分類鑒定。? ? （一）細菌染色的一般程序 細菌染色的一般程序是：涂片（干燥）—固定—染色（
微生物學檢驗基本技術（九）
3．16S rRNA同源性分析(1) rRNA-DNA雜交：變性rRNA與變性DNA混合時，rRNA與其互補的DNA鏈形成雜交雙鏈，rRNA分子與異源DNA雜交時，也能在其同源區形成互補雙鏈，這種雜交雙鏈的穩定性與其同源性成正相關，適于細菌屬及屬上水平的分類研究。現最常用的是硝酸纖維膜結合法。(
微生物學檢驗基本技術(1)
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
微生物學檢驗基本技術（二）
一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。臨床送檢的標本如痰、咽試子、泌尿生殖道的分泌物和糞便等細菌
微生物學檢驗基本技術（八）
二、自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統 自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統在臨床微生物實驗室的應用，為微生物檢驗工作者對病原菌的快速診斷和藥敏試驗提供了有力工具。鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎，而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培
微生物學檢驗——沙眼衣原體
（一）直接涂片鏡檢 沙眼急性期患者取結膜刮片，Giemsa或碘液及熒光抗體染色鏡檢，查上皮細胞漿內有無包涵體。包涵體結膜炎及性病淋巴肉芽腫，也可從病損局部取材涂片，染色鏡檢，觀察有無衣原體或包涵體。（二）分離培養 用感染組織的滲出液或刮取物，接種雞胚卵黃囊或傳代細胞，分離衣原體，再用免疫學方法鑒定。
微生物學機制解決農耕保護
中國農業科學院草原研究所草地土壤健康評價與功能提升研究創新團隊聯合比利時根特大學環境學院和荷蘭瓦赫寧根大學植物科學學院，共同開展了長達21年的不同耕作措施下作物—土壤養分—土壤微生物互作效應的研究。近日，他們揭示了長期保護性耕作促進作物生長的微生物學機制，相關研究成果發表在《植物與土壤》（Plant
微生物學檢驗基本技術(2)
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
微生物學檢驗基本技術（十一）
三、自動化的血液細菌培養系統正常血液是無菌的，細菌侵入可導致菌血癥、敗血癥、膿毒血癥，及時準確地進行病原學診斷極為重要。傳統的血培養是抽取5ml血液注入血培養瓶中，放入孵箱，每天觀察結果，費時費力，不能及時發陽性結果，易延誤診斷。全自動血液細菌培養儀主要優點是可以在較短培養時間內提示出血液培養瓶中有
不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查?臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。2.分離培養?在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成;洛菲不動桿菌菌落較小，直
微生物學檢驗基本技術（三）
2．葡萄糖代謝類型鑒別試驗(1)原理：細菌在分解葡萄糖的過程中，必須有分子氧參加的，稱為氧化型；能進行無氧降解的為發酵型；不分解葡萄糖的細菌為產堿型。發酵型細菌無論在有氧或無氧環境中都能分解葡萄糖，而氧化型細菌在無氧環境中則不能分解葡萄糖。本試驗又稱氧化發酵（O/F或Hugh－Leifson，HL）
微生物學檢驗基本技術（七）
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
微生物學檢驗基本技術（五）
9．脂酶試驗(1)原理：細菌產生的脂酶可分解脂肪為游離脂肪酸。在培養基中加入維多利亞藍可與脂肪結合成為無色化合物，如果脂肪被分解，則維多利亞藍釋出，呈藍色。(2)方法：將待檢菌接種于含維多利亞藍的脂酶培養基中，置35℃孵育24h，觀察結果。(3)結果：培養基變為深藍色者為陽性，否則可呈無色或粉紅色。
白喉桿菌的微生物學診斷
臨床上疑似白喉的病人不必等待檢驗結果，應立即給予抗毒素和抗生素治療。但對于白喉流行期的首例病人應做微生物學檢驗予以證實。 直接染色鏡檢 用棉拭采取假膜邊緣部滲出物，涂片，用奈瑟氏染色或美蘭染色，鏡檢有無含異染顆粒的棒狀桿菌。結合臨床癥狀，可作出初步診斷。確診必須通過細菌培養并進行毒力試驗。
微生物與微生物學
? 微生物（Microorganism)是廣泛存在于自然界中的一群肉眼看不見，必須借助光學顯微鏡或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物的總稱。它們具有體形微小、結構簡單、繁殖迅速、容易變異及適應環境能力強等優點。 微生物種類繁多，至少有十萬種以上。按其結構、化學組成及生活習性
微生物學檢驗基本技術(1)
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
微生物學檢驗基本技術（四）
三、碳源和氮源利用試驗1．枸櫞酸鹽利用試驗(1)原理：某些細菌能利用枸櫞酸鹽作為唯一碳源，而在此培養基上生長，并分解枸櫞酸鹽生成碳酸鈉，使培養基變堿性。。(2)方法：將待檢菌接種于枸櫞酸鹽培養基上，置35℃孵育1~4d，逐日觀察結果。(3)結果：若用溴麝香草酚蘭指示劑，斜面出現菌落或菌苔，培養基變藍
微生物學檢驗基本技術(1)
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
臨床微生物學的性質和任務
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 臨床微生物學的性質和任務： ①研究感染性疾病的病原體特征； ②提供快速、準確的病原學診斷； ③指導臨床合理使用抗生素； ④對醫院感染進行監控。
臨床微生物學的思路與原則
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 臨床微生物檢驗的思路與原則： ①確保臨床標本可靠； ②全面了解機體正常菌群； ③保證檢驗質量、快速準確提供信息； ④微生物學定性、定量和定位分析，并結合病情； ① 加強與臨床聯系。
布氏桿菌的微生物學檢驗
本菌傳染性大，要注意防止實驗室污染。 （一）分離培養 急性期采集血液，慢性期采取骨髓，接種于雙相肝浸液培養基（一半斜面，一半液體）置37℃10%CO2環境中培養，每隔2天檢查一次，如無細菌生長則搖蕩培養基，使液體浸過斜面上，有細菌生長，可依鑒定項目確定是否為布氏桿菌。經一月培養無細菌生長，可
肺炎鏈球菌微生物學檢查
肺炎鏈球菌為鏈球菌科的一種球狀細菌﹐革蘭氏染色陽性﹐常成對或成短鏈排列﹐故舊稱肺炎雙球菌(Diplococcus pneumoniae )。? ??無芽孢﹐無鞭毛﹐有明顯莢膜。在血瓊脂培養基中生長良好﹐菌落外圍有綠色溶血帶﹐在膽汁中溶解﹐對小鼠致病﹐可藉此與甲型溶血性鏈球菌鑒別。有莢膜的肺炎球菌形成
醫學微生物學及其發展簡史（一）
? 醫學微生物學是微生物學的一個分支，亦是醫學的一門基礎學科。它主要研究與人類疾病有關的病原微生物的形態、結構、代謝活動、遺傳和變異、致病機理、機體的抗感染免疫、實驗室診斷及特異性預防等。學習醫學微生物學的目的，在于了解病原微生物的生物學特性與致病性；認識人體對病原微生物的免疫作用，感染與免疫的相互
鏈球菌微生物學檢查方法
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。（一）直接涂片鏡檢取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發現革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。（二）分離培養膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β溶血的菌落，應與