• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>

    氣相色譜酰化衍生化方法簡介

    酰化能降低羥基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發性,增加某些易氧化化合物的穩定性。當酰化時引入含有鹵離子的酰基時,還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的酰化試劑有酰鹵、酸酐和反應活性的酰化物。 (1)乙酰化法:標準乙酰化法是將樣品溶于氯仿中,與乙酸酐和乙酸在50℃反應2-6h,真空出去剩余試劑。還可以乙酸鈉為堿性催化劑,以乙酸酐為乙酰化試劑進行乙酰化反應,用于糖類分析。吡啶、三甲胺、甲基咪唑也可以作為堿性催化劑。乙酰化反應通常在非水介質中進行,但是胺類和酚類化合物乙酰化時可在水溶液中進行。 (2)多氟酰化法:常用的多氟化試劑是三氟乙酰(TFA)、五氟丙酰(PFP)和七氟丁酰(HFB),其活性是TFA>PFP>HFB。TFA和PFP的衍生物揮發性較強,而HFB的衍生物ECD靈敏度較高。多氟酰化反應時間除了取決于多氟酰化試劑的活性,還取決于目標化合物的活性。多數情況下氟酰化反......閱讀全文

    氣相色譜酰化衍生化方法簡介

      酰化能降低羥基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發性,增加某些易氧化化合物的穩定性。當酰化時引入含有鹵離子的酰基時,還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的酰化試劑有酰鹵、酸酐和反應活性的酰化物。  (1)乙酰化法:標準乙酰化法是將樣品溶于氯仿中,與乙酸酐和乙酸

    實驗室分析方法氣相色譜酰化衍生化方法

    酰化能降低羥基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發性,增加某些易氧化化合物的穩定性。當酰化時引入含有鹵離子的酰基時,還可以提高使用ECD檢測器的靈敏度。常用的酰化試劑有酰鹵、酸酐和反應活性的酰化物。(1)乙酰化法:標準乙酰化法是將樣品溶于氯仿中,與乙酸酐和乙酸在50℃

    氣相色譜的酯化衍生化方法介紹

      (1)甲醇法:有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發生酯化反應,生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因為配置過程中以放熱,有一定的危險性,現在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。  (2)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機酸反應生成有機酸甲酯放出氮氣。此法

    氣相色譜中常用的柱前衍生化方法

    1.硅烷化衍生化方法??? 硅烷化衍生化方法是氣相色譜樣品處理中應用最多的方法,它是利用質子性化合物(如醇,酚,酸,胺,硫醇等)與硅烷化試劑反應,形成揮發性的硅烷衍生物,一般反應式為???????? 硅烷化反應一般在數分鐘內即可完成。常用的硅甲基化試劑見表10-2-14。??? 能進行硅烷化的化合物

    實驗室分析方法氣相色譜酯化衍生化方法

    (1)甲醇法:有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發生酯化反應,生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因為配置過程中以放熱,有一定的危險性,現在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。(2)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機酸反應生成有機酸甲酯放出氮氣。此法簡便有效

    氣相色譜常見的衍生化反應

      氣相色譜常見的衍生化反應  1、酯化衍生化方法  (1)甲醇法:有機酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發生酯化反應,生成有機酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因為配置過程中以放熱,有一定的危險性,現在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購買使用。  (2)重氮甲烷法:重

    氣相色譜法簡介

      氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離(同時還可以測定各組分的相對含量)在某些情況下,氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中,氣相色譜可以用于從混合物中制備純品

    氣相色譜法簡介

    氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣(流動相)帶入色譜柱中,柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同,各組份從色譜柱中流出時間不同,組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統,制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序,可對化合物進行定性分析;

    氣相色譜檢測系統簡介

    氣相色譜的檢測系統主要由檢測器、放大器和記錄器等部件組成。氣相色譜檢測器的性能要求:通用性強或專用性好;響應范圍寬,可用于常量和痕量分析;穩定性好,噪音低;死體積小,響應快;線性范圍寬,便于定量;操作簡便耐用。氣相色譜檢測器按其檢測特性分類可分為濃度型檢測器和質量型檢測器。氣相色譜常用的檢測器分述如

    氣相色譜儀簡介

    氣相色譜儀(GC)是基于色譜柱將混合物分離的原理而實現的一種可對混合氣體中各組成成分進行定性甚至定量分析的一種熱導檢測儀器,它可對固定相上的活度系數、比表面積、分子量、分配系數等物理化學常數進行檢測,由于其具有操作簡單、控制精確、靈敏度高等特點,因而在生物化學、醫藥衛生、軍事分析、環境保護、石油加工

    色譜技術方法氣相色譜

    氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法,氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣,即流動相,載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長,根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種,填充柱比較短粗,直徑在5毫米左右,長度在2-4米之間,

    氣相色譜質譜聯用中常用的衍生化方法

    在GC-MS方法分析實際樣品時,對羥基、胺基、羧基等官能團進行衍生化往往起著十分重要的作用。主要有以下一些益處:①改善了待測物的氣相色譜性質。待測物中一些極性較大的基團的存在,如羥基、羧基等氣相色譜特性不好,在一些通用的色譜柱上不出峰或峰拖尾,衍生化以后,情況改善。②改善了待測物的熱穩定性。某些待測

    氣相色譜質譜聯用中常用的衍生化方法

    在GC-MS方法分析實際樣品時,對羥基、胺基、羧基等官能團進行衍生化往往起著十分重要的作用。主要有以下一些益處:①改善了待測物的氣相色譜性質。待測物中一些極性較大的基團的存在,如羥基、羧基等氣相色譜特性不好,在一些通用的色譜柱上不出峰或峰拖尾,衍生化以后,情況改善。②改善了待測物的熱穩定性。某些待測

    氣相色譜的方法

    頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用于揮發性大的組分分析。測定時,精密稱取標準溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置于容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min,使殘留溶劑揮發達到飽和,再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量(通常為1 ml)。

    氣相色譜的方法

    頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用于揮發性大的組分分析。測定時,精密稱取標準溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置于容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min,使殘留溶劑揮發達到飽和,再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量(通常為1 ml)。

    關于氣相色譜鹵化衍生化法介紹

      在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發性和穩定性,常用的鹵化衍生化方法如下:  (1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代  (2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應  (3)N

    實驗室分析方法氣相色譜鹵化衍生化法

    在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發性和穩定性,常用的鹵化衍生化方法如下:(1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代。(2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應。(3)N-溴代丁二酰

    氣相色譜儀柱前衍生化的常見方法

      衍生化技術是通過化學反應將樣品中難于分析檢測的目標化合物定量的轉化為另一種易于分析檢測的化合物,通過后者的分析檢測可以對目標化合物進行定性和定量分析。  一、柱前衍生化的條件  首先,如果要是想在色譜中使用柱前衍生化,其衍生化反應應該滿足以下幾個條件:  1、反應能迅速、定量的進行,反應重復性好

    氣相色譜儀在化工和生化方面的應用方法

    關于介紹國產氣相色譜儀在生化化工方面作用為以下兩點,詳細方法如下兩點所示:  1.藥物分析例如巴比妥類安眠藥分析,使用國產氣相色譜儀一次完成多種巴比妥類安眠藥的定量分析。將巴比妥類安眠藥先甲基化,再進行色譜分析。重氮甲烷法是巴比妥類安眠藥甲基化較為簡便的方法,95%以上生成N,N二甲基基巴比妥類安眠

    氣相色譜儀的簡介

      氣相色譜儀,將分析樣品在進樣口中氣化后,由載氣帶入色譜柱,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導入檢測器,以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序,經過對比,可以區別出是什么組分,根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有:熱導檢測器,火焰離

    氣相色譜儀的簡介

    氣相色譜儀,是指用氣體作為動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣,亦稱動相)帶入色譜柱內,柱內含有液體或固體固定相,樣品中各組分都傾向于在動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的動,樣品組分在運動中進行反

    氣相色譜檢測器簡介

      氣相色譜檢測器是把色譜柱后流出物質的信號轉換為電信號的一種裝置。  檢測器按信號記錄方式不同,可分為微分型檢測器和積分型檢測器。積分型檢測器是測量各組分積累的總和,響應值與組分的總質量成正比,色譜圖為臺階形曲線,階高代表組分的總量。微分型檢測器的響應與流出組分的濃度或質量成正比,繪出的色譜峰是一

    氣相色譜柱固定相簡介

    毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇,另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。 1.聚硅氧烷 聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性,是最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連,最常見的功能集團為甲基和苯基,

    氣相色譜柱固定相簡介

      1、聚硅氧烷  聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性,是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連,最常見的功能集團為甲基和苯基,此外還有氰丙基和三氟丙基。這些功能集團的類型和數量決定了色譜柱固定相的性質。  最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的

    酒廠氣相色譜測定方法

    飲用白酒的測定方法一:填充柱測定白酒中的醇酯  方法原理:該方法采用DNP的填充柱,氫火焰離子化檢測器檢測,乙酸正丁酯為內標物定量白酒中的醇酯的含量。  測定組分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、異丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、異戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。  檢測條件:柱溫90℃、

    氣相色譜安裝調試方法

    氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣,它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。今天京科瑞達二手儀器教你 氣相色譜安裝調試方法 ,快來閱讀下文吧!?1.對氣相色譜儀分析室的要求?(1)分析室周圍不得有強磁

    乙醛氣相色譜測試方法

    乙醛氣相色譜測試方法依據HJ/T 35-1999標準。標準適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣條件為100L,進樣條件為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14mg/m3~30mg/m3。

    氣相色譜儀的氣路系統簡介

      氣路系統主要由氣源切換系統、管道系統、調壓系統、用氣點、監控及報警系統組成。對于一些易燃易爆氣體,如氫氣、乙炔、甲烷等,可能在設計和施工過程中稍有差異,必須加入氣體回火防止器、安全接地等安全控制裝置。

    氣相色譜色譜柱的安裝方法

    一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復幾次,10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,(指10ul注射器,帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),每次進

    氣相色譜色譜柱的安裝方法

    一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復幾次,10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,(指10ul注射器,帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快)

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页