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    滴定分析方法按滴定劑來源的不同來進行分類

    滴定分析方法可根據滴定劑來源的不同可分為容量滴定和庫倫滴定,具體介紹如下: 我們常說的滴定法一般為容量分析法,即將一種已知其準確濃度的滴定劑滴加到被測物質的溶液中,直到化學反應完全時為止,然后根據滴定劑的濃度和體積可以求得被測組分的含量,這種方法稱為滴定分析法。庫倫滴定法,是由電解產生的滴定劑來滴定待測物質的分析方法。庫倫滴定法的優勢在于該方法不必配置標準溶液,簡化了操作過程;可實現容量分析中不易實現的滴定;滴定劑來自于電解時的產物,整個滴定過程快速,滴定劑產生后可立即與溶液中待測物質反應;庫倫滴定中的電量較為容易控制和準確測量;該滴定方法靈敏度好,準確度高;可實現自動滴定。在滴定儀發展過程中,衍生出了一些特殊的專用滴定儀器例如卡爾費休(KF)水分測定儀。卡爾費休水分測定法已被很多國際標準,如ISO,ASTM,DIN,BS和JIS等公認為準確性高的方法,無論是卡氏容量法還是卡氏庫倫法,均被許多國家定為標準分析方法,用來......閱讀全文

    滴定分析方法按滴定劑來源的不同來進行分類

    滴定分析方法可根據滴定劑來源的不同可分為容量滴定和庫倫滴定,具體介紹如下:?我們常說的滴定法一般為容量分析法,即將一種已知其準確濃度的滴定劑滴加到被測物質的溶液中,直到化學反應完全時為止,然后根據滴定劑的濃度和體積可以求得被測組分的含量,這種方法稱為滴定分析法。庫倫滴定法,是由電解產生的滴定劑來滴定

    滴定分析方法化學反應的不同來進行分類

    滴定分析方法可根據化學反應的不同,可分為酸堿滴定、沉淀滴定、絡合滴定和氧化還原滴定,具體介紹如下:?酸堿滴定法:用已知濃度的酸(或堿)來滴定未知濃度的堿(或酸)的方法,可用于測定酸、堿和兩性物質,是一種利用酸堿反應進行容量分析的方法。例如酒和牛奶中的含酸量、番茄醬中含酸量、無機酸(如硫酸)的含量測定

    滴定分析方法按滴定過程來進行分類

    滴定分析方法可根據滴定過程來進行分類,滴定過程的差異可導致滴定儀工作模式的差異。常見滴定工作模式為動態滴定模式、預設終點滴定模式、等量滴定模式、模式滴定模式、手動滴定模式等。具體介紹如下:動態滴定模式,是儀器的主要滴定模式之一,對于用戶不確定、不熟悉的滴定體系,首先使用的就是動態滴定模式,可以幫助用

    滴定分析方法按指示原理和終點指示來進行分類

    滴定分析方法可根據指示原理和終點指示來進行分類,具體介紹如下:?電位測定法:取決于溶液中被測離子濃度的電位(mV)值需要相對于參比電極的電位來進行測量。例如酸/堿(水溶液或非水溶液),氧化還原反應,沉淀反應等。極化電壓測定法:取決于溶液中被測離子濃度的電位(mV)值,可以通過恒定的極化電流來進行測量

    配位滴定法的滴定劑分類

      常用的滴定劑即配位劑有兩類:一類是無機配位劑,另一類是有機配位劑。一般無機配位劑很少用于滴定分析,這是因為  (1)這類配位劑和金屬離子形成的配合物不夠穩定,不能符合滴定分析反應的要求;  (2)在配位過程中有逐級配位現象,而且各級配合物的穩定常數相差較小,故溶液中常常同時存在多種形式的配離子,

    關于配位滴定法滴定劑分類的介紹

      配位滴定法常用的滴定劑即配位劑有兩類:一類是無機配位劑,另一類是有機配位劑。一般無機配位劑很少用于滴定分析,這是因為  (1)這類配位劑和金屬離子形成的配合物不夠穩定,不能符合滴定分析反應的要求;  (2)在配位過程中有逐級配位現象,而且各級配合物的穩定常數相差較小,故溶液中常常同時存在多種形式

    環境激素按來源分類

    a.天然雌激素。存在于動物體內的天然雌激素,化學結構相似,屬固醇類激素,包括雌二醇、雌三醇和雌酮等。其中雌二醇作用最強。作為一種重要的生殖激素,它在動物發情、分娩、泌乳的過程中起著重要的作用。人體可以分泌雌二醇、雌三醇和雌酮等激素,雌三醇和雌酮是雌二醇的代謝產物,雌二醇、雌三醇和雌酮的活性比為100

    生物材料按材料來源分類

    ? ? ? ?*1、自體材料? ? ? ?*2、同種異體器官及組織;? ? ? ?*3、異體器官及組織;? ? ? ?*4、人工合成材料;? ? ? ?*5、天然材料

    培養基按原料來源分類

    根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基;

    滴定誤差的來源分析

    從理論上講,滴定應在到達等當點時結束,但實際上很難正好滴定到這一點,因此滴定誤差總是存在的。滴定誤差是容量分析誤差的重要來源,是采用任何滴定方法時首先要考慮的問題。除滴定誤差外,試樣的稱重、溶液體積的測量、指示劑的消耗等也會影響容量分析的準確度,并帶來一定的誤差。由于溶液體積測量的誤差為0.1%~0

    蛋白酶的按酶的來源分類

    按酶的來源可以分為動物蛋白酶、植物蛋白酶、微生物蛋白酶。

    滴定劑重新標定需要多久?

    滴定劑重新標定取決于滴定劑的穩定性和為保證滴定劑免受各種可能導致其濃度減少的污染物而所采取的保護措施。這種滴定劑保護措施的常見示例是對光敏感的滴定劑(如碘滴定劑)需要存貯在深顏色的瓶(如棕色瓶)中;卡爾費休滴定劑為了防止空氣中的水分而用分子篩或硅膠保護;以及保護某些強堿(如NaOH)免受二氧化碳干擾

    營養素按來源和含量分類

    按照來源可以分為兩大類:①不能在體內合成,必須從食物中獲得,稱為”必需營養素”;②另一部分營養素可以在體內由其他食物成分轉換生成,不一定需要由食物中直接獲得,稱為”非必需營養素”? 。按照含量可以分為兩大類:①碳水化合物、脂肪和蛋白質在食品中存在和攝入的量較大,稱為宏量營養素或常量營養素;②維生素和

    關于抗菌肽按來源分類的介紹

      (1)昆蟲抗菌肽 昆蟲是種群最大的生物種類,抗菌肽的數量難以估量。現在,僅在鱗翅目、雙翅目、鞘翅目和蜻蜓目等8個目的昆蟲中發現超過200多種昆蟲抗菌肽類物質,僅從家蠶這一種昆蟲獲得了40個抗菌肽基因。  (2)哺乳動物抗菌肽 1989年, 首次從豬小腸中分離到哺乳動物抗菌肽Cecropin P1

    不同來源的樣本miRNA(microRNA)如何提取?

    ?如何提取小小的miRNA(microRNA),各大生物技術公司均推出了自己的試劑盒,國內知名核酸純化公司百泰克針對不同來源的樣本亦推出了一系列擁有自己獨特技術的miRNA(microRNA)提取試劑盒!???????miRNA(microRNA)的成功提取依賴于樣本中核酸的充分裂解和釋放,有沒有一

    不同來源的樣本miRNA(microRNA)如何提取?

    如何提取小小的miRNA(microRNA),各大生物技術公司均推出了自己的試劑盒,國內知名核酸純化公司百泰克針對不同來源的樣本亦推出了一系列擁有自己獨特技術的miRNA(microRNA)提取試劑盒!miRNA(microRNA)的成功提取依賴于樣本中核酸的充分裂解和釋放,有沒有一種試劑盒能夠針對

    不同來源癌癥存在的迥異代謝通路

       代謝改變是癌癥細胞的重要特征之一,其與癌癥的發生發展互為因果關系。目前關于癌癥細胞能量代謝的研究十分火熱,科學家們希望能利用其代謝特點順利阻斷癌癥能量代謝通路,達到控制癌癥的目的。要想確定有效的藥物靶點,理清癌癥選擇不同能量代謝通路的規律至關重要。近日,加州大學的研究人員指出不同來源的癌癥存在

    配子生殖按配子的特點進行分類

    配子生殖配子是由營養個體所產生的生殖細胞,需兩兩配合后才能繼續其生活史,如在一定時間內找不到適當的配子便死亡。按配子的大小,形狀和性表現可分為三種類型:卵式生殖、同配生殖和異配生殖三種類型:①生理的異配生殖,參加結合的配子形態上并無區別,但交配型不同,在相同交配型的配子間不發生結合,只有不同交配型的

    標定卡爾費休滴定劑的最佳方法是什么?

    為了標定卡爾費休試劑,人們通常認為最好的標準品是純水。然而純水并不滿足基準物質的要求,因為它在稱重的時候是不穩定的,同時它的分子量也不是足夠大。第二方面會引起需要精確稱量足夠小的純水樣品以保證合理的滴定劑消耗量方面的問題。作為純水的替代品,經過認證的從0.1mg到10mg水每g (或mL)范圍內的標

    標定我的卡爾費休滴定劑的最佳方法

    為了標定卡爾費休試劑,人們通常認為最好的標準品是純水。然而純水并不滿足基準物質的要求,因為它在稱重的時候是不穩定的,同時它的分子量也不是足夠大。第二方面會引起需要精確稱量足夠小的純水樣品以保證合理的滴定劑消耗量方面的問題。作為純水的替代品,經過認證的從0.1mg到10mg水每g (或mL)范圍內的標

    滴定分析法的方法分類

      根據標準溶液和待測組分間的反應類型的不同,分為四類:  1、酸堿滴定法:以質子傳遞反應為基礎的一種滴定分析方法。例如氫氧化鈉測定醋酸;  2、配位滴定法:以配位反應為基礎的一種滴定分析方法。例如EDTA測定水的硬度;  3、氧化還原滴定法:以氧化還原反應為基礎的一種滴定分析方法。高錳酸鉀測定鐵含

    滴定分析法的方法分類

      根據標準溶液和待測組分間的反應類型的不同,分為四類:  1、酸堿滴定法:以質子傳遞反應為基礎的一種滴定分析方法。例如氫氧化鈉測定醋酸;  2、配位滴定法:以配位反應為基礎的一種滴定分析方法。例如EDTA測定水的硬度;  3、氧化還原滴定法:以氧化還原反應為基礎的一種滴定分析方法。高錳酸鉀測定鐵含

    絡合滴定法的其他的滴定劑的介紹

      除EDTA外,還有其他氨羧絡合劑,如CyDTA、EGTA、DTPA、EDTP和TTHA等,與金屬離子形成絡合物的穩定性差別較大。故選用不同絡合劑進行滴定可以提高滴定的選擇性。  1、CyDTA(環己烷二胺四乙酸)  CyDTA亦稱DcTA,它與金屬離子形成的絡合物,一般比相應的EDTA絡合物更為

    如何標定卡爾費休滴定劑?

    人們通常認為最好的標準品是純水。然而純水并不滿足基準物質的要求,因為它在稱重的時候是不穩定的,同時它的分子量也不是足夠大。第二種會引起需要精確稱量足夠小的純水樣品以保證合理的滴定劑消耗量方面的問題。作為純水的替代品,經過認證的從0.1mg到10mg水每g (或mL)范圍內的標準水溶液可以很方便的使用

    環境監測按監測區域進行分類

    1、廠區監測:是指企、事業單位對本單位內部污染源及總排放口的監測,各單位自設的監測站主要從事這部分工作。2、區域監測:指全國或某地區環保部門對水體、大氣、海域、流域、風景區、游覽區環境的監測。

    蛋白質按功能進行分類

    蛋白質按功能進行分類,可分為活性蛋白質和非活性蛋白質。活性蛋白質是指在生命過程中一切有活性的蛋白質,如酶、激素蛋白質等。非活性蛋白質是指對生物體起保護作用或支持作用的蛋白質,如膠原蛋白、角蛋白等。

    按固定相載體對色譜進行分類

    柱色譜為向玻璃管中填入固定相,以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液,再滴加流動相,因為待分離物質對固定相的吸附力不同,吸附力大的固著不動或移動緩慢,吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動,從而實現分離。紙色譜以濾紙條為固定相,在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點,將紙條下端浸入流動相溶劑中懸

    環境監測按監測目進行分類

    1.監視性監測(例行監測、常規監測)包括“監督性監測”(污染物濃度、排放總量、污染趨勢)和“環境質量監測”(空氣、水質、土壤、噪聲等監測),是監測工作的主體,監測站第一位的工作。目的是掌握環境質量狀況和污染物來源,評價控制措施的效果,判斷環境標準實施的情況和改善環境取得的進展。2.特定目的監測(特例

    環境監測按專業部門進行分類

    可分為:氣象監測、衛生監測、資源監測等。?此外,又可分為:化學監測、物理監測、生物監測等。

    滴定分析法分類非水溶液滴定方法

    (1)第一法? ? 除另有規定外,精密稱取供試品適量,加冰醋酸10~30mL使溶解,加各品種項下規定的指示劑1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準,并將滴定的結果用空白試驗校正。若滴定供試品與標定高氯酸滴定液時的溫度差別超過10℃,則應重新標定;若未超過

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