使用氣相色譜法測定氯苯類化合物測定原理、適用范圍
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.1mg/m3,1,2,4-三氯苯0.4mg/m3。......閱讀全文
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物測定原理、適用范圍
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的測定過程
樣品采集用乳膠管將兩支吸附管的A端與B端以最短距離串聯,再用乳膠管連接其中一支吸附管的B端與采樣器的進氣口,另一支吸附管A端水平或豎點向上安放在采樣位置,以0.5～1L/mim的流量采氣10～40L,同時記錄采樣流量采樣時間及采樣點的環境溫度和氣壓采樣后迅速用襯有氟塑料薄膜的膠帽密封吸附管的兩端,常
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物儀器和試劑
儀器和試劑①標準溶液:氯苯,1,4-二氯苯,1,2,4-三氯苯均為色譜純,用二硫化碳配制,儲備液濃度為氯苯1.1mg/ml,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可購買商品氯苯標準。②二硫化碳,分析純,色譜檢測無干擾峰。③GDX-502(60～80目)在索氏提取器中回流
使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的計算公式
計算外標法定量分析:標準樣品進樣體積與實際樣品進樣體積相同,標準樣品的響應值接近實際樣品的響應值,標準樣品與實際樣品應同時進行分析。計算公式:式中:h1——扣除全程序試劑空白峰高后的樣品峰高,mm;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??K——校正因子,μg/mm;
氯苯類化合物測定方法介紹氣相色譜法
一、原理利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯,然后用二硫化碳淋洗,用氣相色譜法分析,氫火焰離子化檢測器檢測,峰高外標法定量。二、方法的適用范圍本方法適用于環境空氣及排放廢氣中氯苯類化合物的測定。當采樣30L,用3mlCS2解析時,方法的最低檢出濃度為氯苯0.04mg/m3;1,4-二氯苯0.
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法適用范圍
方法適用范圍本方法適用于污染源廢氣和環境空氣中苯系物的測定,儀器對苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯檢出量至少為0.1ng。當采樣體積為10L時,苯系物的最低檢出濃度為10μg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣體積為100L,進樣體積為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14～30mg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法的適用范圍
方法的適用范圍采樣體積1L時,甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯的最低檢出濃度分別為1.0×10-3～2.0×10-3mg/m3。當所用儀器型號不同時,方法的檢出范圍有所不同。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的方法原理
用裝有101白色酸洗擔體的采樣管富集空氣中的甲基對硫磷后,加乙酸乙酯解吸,經1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分離,火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,外標法定量。本方法檢出限為:0.1ng/5μl,當采樣體積為60L,解吸液體積為5.00ml時,最低檢出濃度為1.7×1
氣相色譜法測定樣品水分原理
中藥材里的含水量是衡量中藥材保存時間的一個重要標志。氣相色譜法測定中藥材中的水分含量.pdf
氣相色譜儀測定大氣固定污染源氯苯類化合物
儀器配置產品名稱 ? ? ? ? ?型號 ? ? 規格及說明氣相色譜儀 ? ? ?GC2020 ?FID、填充柱氣化室進樣系統色譜工作站 ? ? ?專用 ?雙通道（電腦、打印機自配）色譜柱 ? ? ? ?不銹鋼填充柱?高純氫氣發生器 ? HK-3 ?氫氣流量300ml/min高純空氣發生器 ?AK-
氣相色譜法測定磷元素含量的適用范圍
本方法的檢出濃度為0.25 μg/L（萃取時相比為2：1）。當水樣與萃取劑相比達25：1時，檢出濃度為0.02?μg/L。本方法適用于黃磷生產企業排放的工業廢水及受元素磷污染的地表水中元素磷的測定。
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法測定過程
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為40ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器的溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線苯系物的分析采用外標法,向5ml容量瓶或2ml帶螺蓋的玻璃瓶中加入100mg的活
氣相色譜法測定丙烯醛測定方法原理
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物的方法原理
空氣中的硝基苯用苯吸收,經OV-17色譜柱分離,以電子捕獲檢測器測定,以保留時間定性,峰高外標法定量。本法檢出限為2.5×10-2ng(進樣1μl)。當采樣體積為5L,樣品溶液為10ml時,最低檢出濃度為0.005mg/m3。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需試劑
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗體:60～80目。③甲基對硫磷標準溶液:稱取0.0500g甲基對硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化學名O,O'-二甲基-o-(對硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小燒杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至標
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
環境空氣和污染源廢氣中氯苯類化合物氣相色譜儀測定
? 氯苯類屬于鹵代芳香烴化合物，是染料、制藥、農藥、涂料和有機合成等行業的重要工業原料和溶劑。常見的氯苯類化合物主要有氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,3,4-三氯苯、對氯甲苯等化合物，環境空氣和污染源廢氣中氯苯類化合物采用活性炭采集，溶劑解吸后進樣，經色譜柱分離，魯創氣相色
氣相色譜法測定冰片含量
摘要：采用正十二烷作內標，選用OV?101的石英玻璃毛細管柱，建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比，不僅大大節約了分析時間，而且分離效果更佳，測定結果的重現性好，標準偏差S=0.40，平均回收率高達99.0%，內標物與冰片的濃度比為1∶
氣相色譜法測定磷元素含量的方法原理
用甲苯為萃取劑，萃取水樣中的元素磷。萃取液中的元素磷經色譜柱分離后，在火焰光度檢測器（FPD）中被氧化燃燒生成磷的氧化物，然后被富氫火焰的H還原為碎片PHO＊（即激發態的PHO碎片）。被火焰高溫激發的碎片PHO＊釋放出特征光譜的能量，其最大檢測波長為526 nm。測量發射光譜的強度，從而檢測出元素磷
使用氣相色譜法測定乙醛的注意事項
①在本方法選定的色譜條件下,樣品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有機化合物對醛的測定均無干擾。②市售乙醛僅僅是400g/L的水溶液(分析純),而且還有聚合物存在,故不能作為標準樣品直接使用,必須標定其準確含量。③用羥胺法標定乙醛溶液的濃度時,空滴定可作為在滴定樣品時觀測指示劑終點顏色的對照標
使用氣相色譜法測定乙醛的所需儀器介紹
1)氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。2)色譜柱:長2m,內徑3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采樣儀器:①有組織排放監測采樣儀器:參考GB 16157-1996 中9.3配置采樣儀器。采樣管:采用不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯材質,具
使用氣相色譜法測定有機硫化合物的方法原理
?本方法以經真空處理的1L采氣瓶采集無組織排放源惡臭氣體或環境空氣樣品,以聚酯塑料袋采集排氣筒內惡臭氣體樣品。硫化物含量較高的氣體樣品(硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫四種成分濃度高于1.0mg/m3時),可直接用注射器取樣1～2ml,注入安裝火焰光度檢測器(FPD)的氣相色譜儀進行分析。當直接進樣
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法采樣方式
樣品采集用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接,采樣時采樣管垂直向上進行采樣,采樣流0.5L/min,采集時間為20～120min。采樣結束后,將采樣管兩端封閉,在4℃冷藏保存。
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物采樣測定過程
樣品采集串聯兩支內裝10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采樣,必要時,加冰水冷卻。采樣時間視硝基苯濃度而定。采樣后,以苯定容至10.0ml,待測。步驟1、標準溶液的配制稱取0.10g(準確至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以純苯稀釋至標線作為標準貯備液,每毫升含1
氣相色譜法測定殘留農藥的基本原理
氣相色譜的話根據不同的檢測器，有不同的定性定量原理。比如說，對比保留時間，用質譜來定性。定量的話，也有內標和外標法，主要是對比標樣來計算得到。氣相色譜的檢測器很多，檢測的原理各不相同。以ECD為例的話，它主要是針對帶電負性的物質，比如說氟氯溴等，ECD檢測器里有一個放射源，會把載氣（一般是高純氮）轟
氣相色譜法測定殘留農藥的基本原理
氣相色譜的話根據不同的檢測器，有不同的定性定量原理。比如說，對比保留時間，用質譜來定性。定量的話，也有內標和外標法，主要是對比標樣來計算得到。氣相色譜的檢測器很多，檢測的原理各不相同。以ECD為例的話，它主要是針對帶電負性的物質，比如說氟氯溴等，ECD檢測器里有一個放射源，會把載氣（一般是高純氮）轟