突破性發現：NeuroD1不能介導小膠質細胞神經元重編程
中樞神經系統（CNS）主要由神經元和膠質細胞組成。神經元執行神經信號的傳遞和整合功能，而膠質細胞起重要的支撐和營養作用。與外周組織器官不同，成年后哺乳動物中樞神經系統的神經元幾乎不能再生。在神經退行性病變中，如阿爾茲海默病和帕金森病，神經元會大量死亡，死亡的神經元無法再生，從而造成不可逆的嚴重腦功能損傷。與靜態的神經元不同，膠質細胞具有一定的再生能力。 此前的研究通過操控單個基因，誘導膠質細胞發生重編程（reprogramming）或轉分化（conversion），使其分化成神經元。該思路可利用一類可再生的細胞（膠質細胞）補充損失的不可再生的細胞（神經元），實現神經元的原位再生（in situ regeneration），從而治療神經退行性病變。2002年，德國馬克斯·普朗克神經生物學研究所報告了PAX6可誘導星形膠質細胞重編程為神經元。雖然星形膠質細胞能夠再生，但是其再生能力較弱，因此研究人員在持續探索能否通過誘導其他再......閱讀全文
突破性發現：NeuroD1不能介導小膠質細胞神經元重編程
中樞神經系統（CNS）主要由神經元和膠質細胞組成。神經元執行神經信號的傳遞和整合功能，而膠質細胞起重要的支撐和營養作用。與外周組織器官不同，成年后哺乳動物中樞神經系統的神經元幾乎不能再生。在神經退行性病變中，如阿爾茲海默病和帕金森病，神經元會大量死亡，死亡的神經元無法再生，從而造成不可逆的嚴重腦
驗證大腦神經細胞再生療法－有三個基本原則
近日，復旦大學腦科學轉化研究院彭勃課題組、復旦大學附屬華山醫院毛穎課題組和上海市精神衛生中心袁逖飛課題組，利用活細胞成像、嚴謹譜系追蹤和藥理學等多種手段對NeuroD1介導的小膠質細胞—神經元重編程現象進行了系統性探索。12月6日，研究成果刊發在神經科學國際期刊《神經元》上。 大腦主要由神經元
科學家提出驗證膠質細胞轉分化的基本原則
復旦大學腦科學轉化研究院研究員彭勃團隊、復旦大學附屬華山醫院教授毛穎團隊和上海市精神衛生中心研究員袁逖飛團隊開展聯合攻關，利用活細胞成像、嚴謹譜系追蹤和藥理學等多個手段對NeuroD1介導的小膠質細胞-神經元重編程現象進行了系統性探索。相關研究成果近日發表于《神經元》。 中樞神經系統主要由神
帕金森病治療突破星形膠質細胞重編程變身多巴胺神經元
瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員近日在尋找帕金森病療法方面取得了重大進展。通過操控大腦中的非神經元細胞——星形膠質細胞的基因表達，研究人員能夠誘導產生新的多巴胺神經元。該研究在小鼠和人類細胞中進行，發表在著名的科學期刊Nature Biotechnology上。 帕金森病（Parkinson’s
使大鼠星形膠質細胞轉化為神經元：誰做了有效的重編程？
Mash1感染星形膠質細胞后1周，細胞陽性表達β-tubulin(綠色)，藍色為DAPI標記的細胞核 在以往的報道中，需要2個及以上的轉錄因子才能有效地重編程體細胞為神經元。成纖維細胞在轉錄因子Mash1和Brn2作用下即可轉變成神經元。而對于和神經元來自于同一胚層的膠質細胞，是否更容易轉
細腦功能修復新突破：在體轉化膠質細胞為功能性神經元
賓夕法尼亞州立大學研究人員在生物學家陳功教授領導下已經開發了一個全新的技術來再生功能性神經元用于腦損傷或腦疾病后的大腦修復。這項技術有望發展成為一個嶄新的治療腦和脊髓損傷，中風，老年癡呆病，帕金森氏病和其他神經系統疾病。陳功博士領導的團隊利用應激性膠質細胞將其再生為健康和有功能的神經元，即此圖像
細胞重編程豐碑：《Nature》公布70多種人類神經元編程代碼
Scripps研究所的科學家們發現了一種被稱為“神經元食譜（neuronal cookbook）的新方法”，它將使皮膚細胞轉化成不同類型的神經元。今天，《Nature》報道了這項研究，為自閉癥、精神分裂癥、成癮和阿爾茲海默癥等常見腦部疾病打開一扇全新的大門。 “大腦極其復雜，里面有成千上萬種不
Stem－Cell－Rep：膠質細胞重編程可修復腦部損傷
成體大腦中負責進行復雜思維工作的部分為大腦皮層，當其失去移除死亡神經元的能力時就會引發個體患阿爾茲海默氏癥、中風和其它破壞性的疾病；近日，刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的一篇研究論文中，來自德國美因茨約翰尼斯-古騰堡大學（Johannes Gutenberg Universi
Nature子刊：活體細胞重編程生成神經元
神經膠質細胞是人類中樞神經系統中的一類神經細胞，它們并不像神經元那樣傳導電沖動，長期以來被認為只起支持作用。直到近些年來，科學家們才開始認識到神經膠質細胞(尤其是星形膠質細胞)在大腦中的調節作用。有研究顯示，星形膠質細胞能夠保護神經細胞，并為其提供養分。在人類大腦中,有超過三分之一的細胞是星形膠
發現Jmjd3在小膠質細胞介導的神經炎癥中的調控機制
近日，國際生物醫學學術期刊《細胞死亡及分化》(Cell Death and Differentiation)在線發表了中科院上海生科院/上海交大醫學院健康科學研究所樂衛東研究組的最新研究成果Jmjd3 is essential for the epigenetic modulation
陳功細胞再生
2019年11月1日，陳功團隊在BioRxiv上預發表論文《In Vivo Neuroregeneration to Treat Ischemic Stroke in Adult Non-Human Primate Brains through NeuroD1 AAV-based Gene Th
PNAS：將大腦中的免疫細胞直接轉化為神經元有助于中風后的運功功能恢復
在一項新的研究中，來自日本九州大學的研究人員發現將大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞直接轉化為神經元可成功恢復小鼠中風樣損傷后的大腦功能。這一發現表明，利用免疫細胞補充神經元可能是治療人類中風的一條很有前景的途徑。相關研究結果于2023年10月10日在線發表在PNAS期刊上，論文標題為“Direct
學者新探索為治療神經退行性病變治療帶來新思路
復旦大學腦科學轉化研究院彭勃課題組、復旦大學附屬華山醫院毛穎課題組和上海市精神衛生中心袁逖飛課題組研究發現，可利用可再生的細胞(膠質細胞)補充損失的不可再生細胞(神經元)，實現內源性神經再生，從而治療神經退行性病變。 學者們利用活細胞成像、嚴謹譜系追蹤和藥理學等多個手段對小膠質細胞-神經元重編
研究發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（C
細胞重編程技術
細胞重編程介紹重編程體細胞重編程(somatic reprogramming)指的是分化的體細胞在特定的條件下被逆轉后恢復到全能性狀態，或者形成胚胎干細胞系，或者進一步發育成一個新的個體的過程。誘導體細胞重編程的方法有許多，如核移植、細胞融合、細胞提取物誘導、化學誘導以及分子調控誘導等。但到
細胞的重編程概念
中文名稱重編程英文名稱reprogramming定 義已分化細胞的核基因組恢復其分化前的功能狀態。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
Cell子刊：發現細胞重編程中的新主角
來自西班牙巴塞羅那基因組調控中心的一個研究小組，發現了一種對細胞重編程至關重要的蛋白質。他們還詳細描述了這種蛋白質的動態，以及它和參與重編程及干細胞多能性維持的其他一些因子的相互作用。這項研究的結果發布在《Cell Reports》雜志上。 轉錄因子Nanog對于維持干細胞的多能狀態至關重要。
小膠質細胞的活化
是CNS在許多病理條件見下，有時甚至是非常微弱刺激作用下的常見反應，表現為小膠質細胞在局部不同程度的增生與聚集，同時常伴有細胞形態，免疫表型與功能等一系列變化。細胞形態上，活化的小膠質細胞常表現為突起回縮，胞體相對增大乃至呈巨噬細胞樣，免疫學表型的改變多為一些免疫分子如主要組織相容性抗原(MHC)等
小膠質細胞的簡介
1、神經膠質中具有吞噬功能的細胞。主要分布于大腦、小腦的皮質及脊髓的灰質，具有運動和吞噬神經組織廢物的功能。 2、神經膠質細胞中最小的一種。胞體細長或橢圓。核小，扁平或呈三角形，染色深。細胞的突起細長，有分支，表面有許多小棘突。小膠質細胞的數量少，僅占全部膠質細胞的5%左右。中樞神經系統損傷時
小膠質細胞的活化
是CNS在許多病理條件見下，有時甚至是非常微弱刺激作用下的常見反應，表現為小膠質細胞在局部不同程度的增生與聚集，同時常伴有細胞形態，免疫表型與功能等一系列變化。細胞形態上，活化的小膠質細胞常表現為突起回縮，胞體相對增大乃至呈巨噬細胞樣，免疫學表型的改變多為一些免疫分子如主要組織相容性抗原(MHC)等
小膠質細胞的介紹
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
細胞重編程主要的過程
重編程主要指兩個過程：其一，分化的細胞逆轉恢復到全能性狀態的過程；其二，從一種分化細胞轉化為另一種分化細胞的過程。
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因――包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因——包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
《Cell》揭示細胞重編程障礙
“細胞的命運是一條單行道”曾是生物學的基本原理——一旦一個細胞成為肌肉、皮膚或血液細胞，它就會一直保持原樣。在過去的十年里，當一位日本科學家將4個簡單因子導入到皮膚細胞中，使其回復至一種胚胎樣狀態，具有成為機體內幾乎所有細胞類型的能力時，這一觀點遭到了顛覆。 科學家們爭相運用2012年諾貝
楊輝的Cell文章又被質疑？其實是烏龍
今天Retraction發現某公眾號談到楊輝的Cell 文章又被人家質疑，我們細讀了整篇文章，原來是鬧了個烏龍，作者是系統介紹重新編程視網膜細胞以治愈失明的潛在方法，沒有質疑楊輝的想法。我們也系統的把整篇文章翻譯一下（楊輝的文章為參考文獻7）： 絕大多數不可逆的視力喪失是由于視網膜中細胞的死亡
研究人員發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（CA
細胞重編程研究新突破：非哺乳類動物重編程
將已分化的細胞重編程，令其恢復多能性是一項重要的科學突破，這一成果也因此榮獲了2012年諾貝爾生理/醫學獎——兩位科學家因證明“成熟細胞能被重編程恢復多能性”站在的科學的最高領獎臺上。不過到目前為止，這種多能性重編程應用主要還是限制在哺乳動物中。 近期一組研究人員在9月3日的eLife雜志
科學家利用簡單的藥物配方實現腦細胞再生
科學家們在尋找一種可以恢復因中風、腦損傷和阿爾茲海默癥等疾病而失去大腦功能的藥物方面向前邁出了一步。 美國賓夕法尼亞州立大學的研究人員利用四種小分子的組合將膠質細胞轉化為具有功能的神經元。膠質細胞能夠為神經元提供支持并保護神經元，而神經元是大腦中實現思維功能的細胞。 在這項近日發表在《Ste