我國科學家首次解析病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
以流感為代表的由RNA病毒引發的疾病嚴重威脅人類健康，甚至影響社會經濟發展。RNA作為RNA病毒的遺傳物質，在致病過程中發揮著關鍵作用，但很少有研究報道病毒RNA與宿主蛋白間的相互作用。近期，我國科學家首次解析了多種病毒RNA與宿主蛋白質互作的關系網絡，研究成果發表在《Cell Research》，標題為“Comparison of viral RNA–host protein interactomes across pathogenic RNA viruses informs rapid antiviral drug discovery for SARS-CoV-2”。 研究人員采用RNA結合蛋白綜合鑒定（Comprehensive identification of RNA-binding proteins by mass spectrometry）技術，全面解析了新冠病毒（SARS-CoV-2）、寨卡病毒（ZIKV）......閱讀全文
Cell－Research：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，比
Cell子刊：研究發現病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
RNA病毒是一類以RNA為遺傳物質的病毒。許多RNA病毒可以感染人類并引起疾病，比如冠狀病毒（如新冠病毒，SARS-CoV-2）、黃病毒屬（如寨卡病毒，ZIKV；登革熱病毒，DENV）、絲狀病毒（如埃博拉病毒，EBOV）以及流感病毒（Influenza virus）等。由RNA病毒引起的疾病，
我國科學家首次解析病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
以流感為代表的由RNA病毒引發的疾病嚴重威脅人類健康，甚至影響社會經濟發展。RNA作為RNA病毒的遺傳物質，在致病過程中發揮著關鍵作用，但很少有研究報道病毒RNA與宿主蛋白間的相互作用。近期，我國科學家首次解析了多種病毒RNA與宿主蛋白質互作的關系網絡，研究成果發表在《Cell Research
我國科學家首次解析病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
以流感為代表的由RNA病毒引發的疾病嚴重威脅人類健康，甚至影響社會經濟發展。RNA作為RNA病毒的遺傳物質，在致病過程中發揮著關鍵作用，但很少有研究報道病毒RNA與宿主蛋白間的相互作用。近期，我國科學家首次解析了多種病毒RNA與宿主蛋白質互作的關系網絡，研究成果發表在《Cell Research
我國科學家首次解析病毒RNA與宿主蛋白質互作網絡
以流感為代表的由RNA病毒引發的疾病嚴重威脅人類健康，甚至影響社會經濟發展。RNA作為RNA病毒的遺傳物質，在致病過程中發揮著關鍵作用，但很少有研究報道病毒RNA與宿主蛋白間的相互作用。近期，我國科學家首次解析了多種病毒RNA與宿主蛋白質互作的關系網絡，研究成果發表在《Cell Research
浙大揭示新冠病毒RNA非編碼區域與宿主蛋白質互作網絡
近日，浙江大學生命科學研究院馮新華、蔣超、任艾明、楊兵實驗室在美國微生物協會（American Society for Microbiology）旗下的期刊mSystems雜志上合作發表了題為“High-sensitivity profiling of SARS-CoV-2 noncoding
了解病毒如何侵入宿主細胞蛋白質制造機制
傳染性病毒具有多種形狀和大小，并使用略有不同的攻擊機制使人類和動物患病。但是所有病毒都有一個共同點：它們只能通過在另一生物體的細胞內復制來造成損害，這些生物是其宿主。?病毒如何誘騙宿主細胞復制病毒的這一廣泛而基本的過程吸引了科羅拉多州立大學的一組科學家數年。生物化學與分子生物學系的Monfort教授
揭示宿主內的小RNA參與乙肝病毒表達調控
乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染可引起肝臟的急性和慢性炎癥。急性感染一般表現為自限性肝炎，除爆發性肝炎外，對人體的危害較小；而慢性感染則與肝硬化（cirrhosis）和原發性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的發生密切相關。全球
PNAS：植物病原真菌抑制宿主小RNA跨界干擾增強毒力機制
通過生物活性分子相互作用的生物之間的交流在自然界中很普遍，并且在各種生物過程中發揮著關鍵作用。小 RNA (sRNA) 可以在宿主植物和絲狀病原體之間傳播，以觸發受體細胞中的跨界 RNA 干擾 (RNAi) 并調節植物防御和病原體毒力。然而，很少有關于真菌病原體如何對抗跨界抗真菌 RNAi 的報
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質
TRIzol試劑適用于從細胞和組織中快速分離RNA。TRIzol試劑有多組分分離作用，與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特點是可同時分離一個樣品的RNA\DNA\蛋白質.TRIzol使樣品勻漿化，細胞裂解，溶解細胞內含物，同時因含有RNase抑制劑可保持RNA
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質
TRIzol試劑適用于從細胞和組織中快速分離RNA。TRIzol試劑有多組分分離作用，與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特點是可同時分離一個樣品的RNA\DNA\蛋白質.TRIzol使樣品勻漿化，細胞裂解，溶解細胞內含物，同時因含有RNase抑制劑可保持RNA
新發現：SARSCoV2－RNA與宿主細胞的相互作用
一個由牛津大學、格拉斯哥大學和海德堡大學的研究人員領導的國際多學科研究小組發現了SARS-CoV-2 RNA與宿主細胞的相互作用，其中許多是感染的基礎。這些發現為開發具有廣泛抗病毒潛力的COVID-19新的治療策略鋪平了道路。 SARS-CoV-2的遺傳信息編碼在RNA分子而不是DNA中。這種
Ella－Simple－ELisa檢測技術在宿主細胞蛋白質殘留的應用
宿主細胞蛋白質（HCP）殘留，是重組治療性蛋白質、重組疫苗及重組抗體藥物工藝過程中產生的宿主細胞蛋白質及其修飾體。HCP殘留是工藝穩定性監測的重要評價指標，是重組疫苗及重組抗體類藥物的重要質控指標，ELISA法是各國藥典推薦方法。美國FDA推薦值：1-100ppm（ppm：百萬分之一），中國藥典重組
RNA－蛋白質的相互作用2
葉綠體mRNA3’末端的體外加工l??????RNA加工反應1．在1.5ml微量離心管中加入下列反應液：緩沖液IVT（20×）????????????????????????????0.5μl葉綠體蛋白提取物（20μg）??????????????????????Lμl緩沖液E???????????
RNA－蛋白質的相互作用1
葉綠體RNA的體外加工與紫外交聯分析RNARNA的合成l??????DNA模板的線性化1．根據供應商的指導用合適的限制酶酶解含有DNA模板（如亞克隆在轉錄載體如pBluescript?（Stratagene）上的菠菜葉綠體psbA基因）的質粒（Schuster and Gruissem1991）。2
《Nature》RNA調節蛋白質合成的隱藏信號
RNA以A、U、C和G等基本核苷酸在細胞的蛋白質加工廠中指揮蛋白質生產。為了制造蛋白質，機器的一端先鎖定在RNA上，然后掃描整條RNA，直到AUG字符串后停止掃描，AUG是將遺傳密碼翻譯成蛋白質的開始信號。 在巡查第一個AUG位點時，蛋白質制造機器經常會遇到一個與AUG不同的字符串（如AUA）
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質2
5. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。6. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1mlTRIzol加入0
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質3
DNA污染：A. 樣品勻漿時加的試劑量太少。B.樣品中含有有機溶劑（如乙醇，DMSO等），強緩沖液或堿性溶液。蛋白聚糖和多糖污染：沉淀RNA的過程中作以下改進可去除這些污染，步驟7中，每使用1ml TRIzol在水相中加0.25ml異丙醇和0.25ml高鹽溶液（0.8M檸檬酸鈉和1.2MNaCl）混
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質（一）
TRIzol試劑適用于從細胞和組織中快速分離RNA。TRIzol試劑有多組分分離作用，與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特點是可同時分離一個樣品的RNA\DNA\蛋白質.TRIzol使樣品勻漿化，細胞裂解，溶解細胞內含物，同時因含有RNase抑制劑可保持RNA
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質4
注意事項：1. DNA在中間層和有機相中時可在2～8℃保存過夜。2.DNA沉淀在75%乙醇中2～8℃可保存幾個月。3.DNA在8mM NaOH溶液中4℃可放置過夜，如長期保存需用HEPES調節pH至7～8并且加EDTA至1mM，可置于4℃或-20℃長期保存。常見問題分析：得率低：A.樣品勻漿和裂解的
TRIzol法同時提取RNA、DNA、蛋白質（二）
DNA的分離準備試劑：乙醇0.1M檸檬酸鈉（含10%乙醇）、 75%乙醇、8mM NaOH操作步驟：1. 樣品加氯仿分層后，移去上層水相，用乙醇沉淀中間層和有機相中的DNA。每使用1mlTRIzol加0.3ml無水乙醇混勻，室溫放置3分鐘，2～8℃不超過2000×g離心5分鐘。2. 移去上清，（如需
科學研究！新冠病毒RNA是否能夠整合進宿主基因組？
新型冠狀病毒SARS-CoV-2是造成COVID-19在全球范圍肆虐的病因。該病毒為一種單股正鏈RNA病毒，具有高傳染性特性，能夠感染人體各代謝系統的多種組織器官，并引發嚴重的臨床癥狀，深入研究新冠病毒基因組RNA的特性十分必要。 2021年8月2日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中
新型冠狀病毒RNA不具備整合進宿主基因組的能力
?????? SARS-CoV-2是一種具有高度傳播性的單股正鏈RNA病毒，是COVID-19嚴重流行的病因。SARS-CoV-2具備高傳染性特性，并通過侵犯多器官系統而引起嚴重臨床癥狀。本研究聚焦新冠病毒RNA基因組是否整合到受其感染的宿主細胞基因組的可能性。?????? 2021年8月2日，中國
RNA病毒聚合酶具有一個與宿主適應相關的特征區域
RNA病毒編碼的依賴RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，簡稱RdRP）是一類獨特的核酸聚合酶，在病毒基因組復制和轉錄過程中發揮核心作用，是抗病毒藥物研究的熱點靶標。病毒的RdRP由于可與其他功能域融合或與其他病毒蛋白共折疊，其整體結構多樣性較高，但其催
武漢病毒所揭示宿主細胞未折疊蛋白質反應重要作用
3月6日，國際學術期刊Journal of Virology（《病毒學雜志》）在線發表了中國科學院武漢病毒研究所/病毒學國家重點實驗室研究員胡志紅、肖庚富團隊合作研究的最新成果，論文題為Quantitative proteomic analysis reveals unfolded protei
病毒－ADP－核糖轉移酶將RNA與宿主蛋白偶聯在一起
在此之前，人們一直認為 RNA 和蛋白只是在細胞過程中發生短暫的相互作用。在一項新的研究中，來自德國馬克斯-普朗克陸地微生物研究所的研究人員發現，事實并非如此：細菌病毒---也稱為噬菌體---在發育周期中會將特定的 RNA 與宿主蛋白“粘合”在一起。這種稱為RNAylation的化學修飾可能為噬
Cell－Research－腸道菌群調控宿主RNA甲基化和基因表達新機制
腸道菌群微生物組學是近年來研究熱點，腸道菌群在維持宿主生理平衡和健康中發揮著重要作用，在人和動物疾病治療方面具有極大的應用前景。研究表明，腸道菌群及其代謝產物可調節宿主基因表達。隨著研究的深入, 腸道菌群和宿主之間的相互作用機理也越來越多被發現，特別是通過表觀遺傳影響宿主的基因表達。如最新研究發
什么是宿主？
宿主（host），也稱為寄主，是指為寄生生物包括寄生蟲、病毒等提供生存環境的生物。寄生生物通過寄居在宿主的體內或體表，從而獲得營養，寄生生物往往損害宿主，使生病甚至死亡。宿主不只是被動地接受病原體的損害，而且主動產生抵制、中和外來侵襲的能力。如果宿主的抵抗力較強，病原體就難以侵入或侵入后迅速被排除或
什么是宿主？
宿主（host），也稱為寄主，是指為寄生生物包括寄生蟲、病毒等提供生存環境的生物。寄生生物通過寄居在宿主的體內或體表，從而獲得營養，寄生生物往往損害宿主，使生病甚至死亡。宿主不只是被動地接受病原體的損害，而且主動產生抵制、中和外來侵襲的能力。如果宿主的抵抗力較強，病原體就難以侵入或侵入后迅速被排除或
宿主的類別
最終宿主最終宿主是指寄生生物的成蟲或者有性生殖階段所寄生的物種。這類宿主通常為寄生物提供長期穩定的寄生環境，包括營養和生物上的保護。中間宿主中間宿主是指寄生生物的幼蟲、童蟲或無性生殖階段用以寄生的物種。這類宿主也可為寄生物提供營養和保護，不過寄生物不能在中間宿主體內成長為成蟲，寄生物透過中間宿主為媒