石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容至100 ml。取0.2%硝酸100 ml,按上述相同的程序操作,以此為空白樣。注意在試樣消解時不能使用高氯酸,用10 ml過氧化氫代替。在過濾液中加入10ml硝酸溶液,定容至100ml。(2)樣品測定①直接法:將20 μl樣品注入石墨爐,參照表2 的儀器參數測量吸光度。以濃度的標準溶液為空白樣,扣除空白樣吸光度后,從校準曲線上查出樣品中被測金屬的濃度。如可能也可用濃度直讀法進行測定。表2 儀器工作參數工作參數元素鎘鉛銅光源空心陰極燈空心陰極燈空心陰極燈燈電流(mA)7.57.57.0波長(nm)22......閱讀全文
論石墨爐原子吸收法在測定食品中鉛的運用
摘 要：鉛作為食品污染物的一種，直接關系到人民的飲食安全，特別是在當前時代中，隨著人們的生活水平提高，越來越多的人開始重視食品安全性，因此，如何有效的測定食品中鉛的含量，加強食品的安全性，成為當前食品安全發展的重要部分。本文結合實際實驗分析情況，對用石墨爐原子吸收法進行鉛的操作使用進行了說明，并
平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中
平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中
石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
1?實驗部分1.1儀器PerkinElmer800原子吸收分光光度計；YY3平臺石墨管（金屬涂層 自制）；塞曼效應扣除背景。儀器工作條件見表1。?表1?儀器工作條件①波長l/nm燈電流I/mA狹縫b/nm載氣氬mL/min干燥灰化清除原子化干燥1溫度時間干燥2溫度時間灰化溫度時間原子化溫度時間清除溫
石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
1?實驗部分1.1儀器PerkinElmer800原子吸收分光光度計；YY3平臺石墨管（金屬涂層 自制）；塞曼效應扣除背景。儀器工作條件見表1。?表1?儀器工作條件①波長l/nm燈電流I/mA狹縫b/nm載氣氬mL/min干燥灰化清除原子化干燥1溫度時間干燥2溫度時間灰化溫度時間原子化溫度時間清除溫
萃取石墨爐原子吸收法測定銦、鉈的操作步驟
操作步驟(1)水樣消解①準確移取適量水樣(銦、鉈含量應小于0.4 μg)于燒杯中(視水樣的量可選用100~250 ml的燒杯),加入三氯化鐵溶液0.5 ml,濃鹽酸5 ml,在電熱板上蒸發至約剩5 ml時,加入15 ml(1+1)硫酸微熱溶解可能產生的殘渣。轉入50 ml具塞比色管中,冷卻至室溫,加
石墨爐原子吸收光譜法測定鎘
方法提要試樣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解后，加熱至冒高氯酸白煙除盡氟后，制備成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液作為基體改進劑，GF-AAS直接測定鎘。方法適用于水系沉積物及土壤中鎘的測定。方法檢出限(3s)0.05μg/g，測定范圍0.15～5.0μg/g。
石墨爐原子吸收光譜法測定鎘
方法提要試樣經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解后，加熱至冒高氯酸白煙除盡氟后，制備成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氫銨、硫脲、EDTA二鈉鹽混合溶液作為基體改進劑，GF-AAS直接測定鎘。方法適用于水系沉積物及土壤中鎘的測定。方法檢出限(3s)0.05μg/g，測定范圍0.15～5.0μg/g。
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的適用范圍
本法適用于測定地下水,地表水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表2 列出般儀器的適用濃度范圍。表2? ?適用濃度范圍元素適用濃度范圍(mg/L)鎘0.05～1銅0.05～5鉛0.2～10鋅0.05～1
螺旋藻中的鉛、鎘微波消解－石墨爐原子吸收測定法
螺旋藻屬藍藻類，它被聯合國糧食與農業組織（FAO）譽為“21世紀最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白質含量高達60%～70%，它還含有人體所需要的18中氨基酸和鐵、銅、鋅、錳、硒等人體必須微量元素，所以每天服用一定計量的螺旋藻對人體健康有著一定的益處。 但螺旋藻在培植過程中也會吸附對人體有害
石墨爐原子吸收法測定稻谷中鉛含量
?鉛是一種具有蓄積性、親和性強的有害元素，對人體各組織都有毒性作用，主要損害神經系統、造血系統、消化系統和腎臟，還損害人體的免疫系統，使肌體抵抗力下降。隨著工業的快速發展及人口的大幅度增加，加速了重金屬在環境中的積累。? 稻谷作為我國zui重要的糧食作物，稻田重金屬污染不僅導致稻谷生長發育受阻，產量
原子吸收光譜火焰法和石墨爐法測定茶葉中鉛的比較
摘要：采用干法灰化法稱取大量的茶葉進行前處理，對比石墨爐原子吸收光譜法和火焰原子吸收光譜法兩者的測定結果，結果發現火焰法在此前處理的基礎上能滿足測定條件，且相對標準偏差在0.45%～0.75%之間，滿足測量要求。從而為進行大批量茶葉鉛測定提供了快速方法。? 茶樹在生長過程中會富集吸收大量金屬元
原子吸收法石墨爐測定茶葉中鎘的程序控制溫度
摘要：鎘是一種吸收中子的優良金屬，制成棒條可在原子反應爐內減緩核子連鎖反應速率，而且在鋅-鎘電池中頗為有用。 試驗條件 1.1 儀器與試劑 1.1.1 儀器 ADE-V型自控電熱消解器;CAAM-2001型石墨爐檢測器原子吸收分光光度計，WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器，空心陰極燈， H
石墨爐原子吸收光譜法測定水處理劑中微量鉛和鎘
?摘要本文研究了石墨爐原子吸收光譜法測定水處理劑聚合氯化鋁中鉛、鎘含量的適宜條件。用員燈校正背景，磷酸二氫銨做基體改進劑，省去了冗長的前處理過程。在測定條件下，鉛的檢出限為0.65ug.L-1，線性范圍0—50ug.L-1；鎘的檢出限為0.12ug.L-1，線性范圍0—20ug.L-1；回收率在90
原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛
?[目的] 建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法] 比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果；測定了尿樣不同稀釋比例對結果的影響；試驗出了zui佳升溫程序。[結果]尿樣經1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進劑，采用橫向加熱石墨管、縱向交
原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛
原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛摘要 [目的] 建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法] 比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果；測定了尿樣不同稀釋比例對結果的影響；試驗出了zui佳升溫程序。[結果]尿樣經1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別：（1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,基態原子在吸收區內的停留時間較長石墨爐原子吸收是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長；火焰原子吸收是樣品霧化后噴入火焰進行
石墨爐原子吸收和火焰原子吸收法的異同
區別： （1）效率高：石墨爐的原子化效率接近100%,而法的原子化效率只有1%左右. （2）靈敏度高：用石墨爐進行原子化時,在吸收區內的較長 石墨爐是利用在封閉空間內發生原子化，效率高，靈敏度高，可以達到ppb級別，但背景干擾大，做樣時間長； 是樣品后噴入進行原子化，測樣時間短，成本低，
石墨爐原子吸收法測定全血中鉛的探討
????鉛（Pb），是多系統、多親和性的重金屬性的毒物，主要試嗜胎盤和嗜神經性毒物，鉛在體內任何痕量的存在即會造成傷害，如達到一定濃度，還會對兒童大腦造成不可逆轉的損害。血鉛值反映近期鉛的攝入量，常作為體內暴露水平的重要指標。世界衛生組織（WHO）規定了各類人群的血鉛生物閾限值，兒童為100ug/L
石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養殖用水中鎘
1?實驗部分1.1?儀器1.1.1?原子吸收分光光度計?北京普析通用儀器有限公司產品，TAS-986型（具氘燈扣背景方式）。1.1.2?可調式電熱板：東臺市電器廠。1. 2?試劑1.2.1?鎘標準溶液:濃度為500mg/L；1.2.2?優級純HNO3,南京化學試劑廠；1.2.3?優級純HClO4，上
石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養殖用水中鎘
石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養殖用水中鎘?摘 要?石墨爐原子吸收光譜法測定養殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養殖用水中?? 基體比較復雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴重，為此利用氘燈進行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進行驗證，檢出限為3
石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養殖用水中鎘
1?實驗部分1.1?儀器1.1.1?原子吸收分光光度計?北京普析通用儀器有限公司產品，TAS-986型（具氘燈扣背景方式）。1.1.2?可調式電熱板：東臺市電器廠。1. 2?試劑1.2.1?鎘標準溶液:濃度為500mg/L；1.2.2?優級純HNO3,南京化學試劑廠；1.2.3?優級純HClO4，上
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的方法原理
被測金屬離子與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀絡合后,用甲基異丁基甲酮萃取后吸入火焰進行原子吸收分光光度測定。
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
采用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨-甲基異丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取體系時,如果樣品的化學需氧量超過500 mg/L,可能影響萃取效率。含鐵量低于5 mg/L時不干擾測定。當水樣中的鐵含量較高時,采用碘化鉀-甲基異丁基甲酮(KI-MIBK)萃取體系的效果更好。如果樣品中存在的某類絡合劑與被測金屬離子
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的儀器、試劑
儀器原子吸收分光光度計,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①甲基異丁基甲酮(C6H12O)。②水飽和的甲基異丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基異丁基甲酮和等體積的水,搖動30 s,分層后棄去水相,有機相備用。③10%氫氧化鈉溶液:用優級純試劑配制。④鹽酸溶液:(1+49),用優級純試劑配制。⑤2%吡
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度數據,如表4 所示。表4? ?精密度和準確度參加實驗室數目質控樣金屬濃度(μg/L)平均測定值(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)APDC-MIB
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
本法適用于地下水和清潔地表水。分析生活污水、工業廢水和受污染的地表水時,樣品需預先消解。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出了一般儀器的適用濃度范圍。表1? ?適用濃度范圍元素銅鎘鉛適用濃度范圍(ug/L)1~501~5010~200
塞曼效應石墨爐原子吸收光譜法直接測定乳汁鉛
探討塞曼效應石墨爐原子吸收光譜法直接測定乳汁鉛的方法。[方法]樣品不用前處理，采用標準曲線法，用基體改進劑以1：4稀釋后直接進樣測定，并進行了質量控制分析。[結果]方法的線性范圍為(0-150)μg/L．批內精度(RSD％)在2．1-6．0之間，批間精度(tLSD％)在5．8-8．1之間，特征濃度是
鎘量的測－石墨爐原子吸收光譜法
1 范圍本方法規定了地球化學勘查試樣中鎘含量的測定方法。本方法適用于水系沉積物及土壤試料中鎘量的測定。本方法檢出限（3S）：0.05μg／g鎘。本方法測定范圍：0.15μg／g～5.0μg／g鎘。2 規范性引用文件下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。下列不注日期的引用文件，其