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    氣相色譜法測定供試品中辛酸鈉含量

    照氣相色譜法(通則0521)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用酸改性聚乙二醇(20M)毛細管柱,柱溫160℃,火焰離子化檢測器,檢測器溫度230℃,氣化室溫度230℃,載氣(氮氣)流速為每分鐘35ml。辛酸峰與庚酸峰的分離度應大于1.5,辛酸峰的拖尾因子應為0.95~1.20,辛酸對照品溶液連續進樣5次,所得辛酸峰與庚酸峰面積之比的相對標準偏差(RSD)應不大于5%。 內標溶液的制備 取庚酸,加三氯甲烷制成每1ml中含10mg的溶液,即得。 測定法 取供試品,用水準確稀釋成每升含蛋白質40~50g的溶液,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液0.5ml,加內標溶液30μl與1.5mol/L高氯酸溶液0.2ml,于振蕩器上混合1分鐘,加三氯甲烷4ml,加蓋,于振蕩器上劇烈混合2分鐘,以每分鐘3000轉離心20分鐘,除去上層水相,小心將三氯甲烷層傾入10ml試管中,將三氯甲烷揮發至干,再加三氯甲烷100μl溶解殘渣,取......閱讀全文

    氣相色譜法測定供試品中辛酸鈉含量

      照氣相色譜法(通則0521)測定。  色譜條件與系統適用性試驗  用酸改性聚乙二醇(20M)毛細管柱,柱溫160℃,火焰離子化檢測器,檢測器溫度230℃,氣化室溫度230℃,載氣(氮氣)流速為每分鐘35ml。辛酸峰與庚酸峰的分離度應大于1.5,辛酸峰的拖尾因子應為0.95~1.20,辛酸對照品溶

    關于高效液相色譜外標法測定供試品中含量的介紹

      按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和供試品待測成分的峰面積(或峰高),按下式計算含量:  A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符號意義同上  由于微量注射器不易精確控制進樣量,當采用外標法測定供試品中某雜質或主成分含量

    外標法測定供試品中含量的介紹

    按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和供試品待測成分的峰面積(或峰高),按下式計算含量: A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符號意義同上 由于微量注射器不易精確控制進樣量,當采用外標法測定供試品中某雜質或主成分含量時,

    用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量

      本法系用火焰光度法測定供試品中鉀離子含量。   測定法 精密量取供試品2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,即為供試品溶液。照火焰光度法(通則0407)測定,在波長769nm處測定供試品溶液的發光強度。另精密稱取于110℃干燥至恒重的氯化鉀56.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻

    比色法測定供試品中間甲酚含量

      本法系依據4-氨基安替比林、鐵氰化鉀在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質,用比色法測定供試品中間甲酚含量。  測定法  精密量取一定體積的供試品,置試管中,定量稀釋50倍,即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml,加水5.0ml,混勻,依次加pH 9.8緩沖液(稱取無水碳酸鈉6.36g、碳酸

    高效液相色譜加校正因子測定供試品主成分含量

      按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和內標物質,分別配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子測定用的對照溶液,取一定量注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和內標物質的峰面積或峰高,按下式計算校正因子:  As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As為內標物質的峰面積或峰高,Ar為對照品的峰面

    高效液相色譜的加校正因子測定供試品主成分含量

      按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和內標物質,分別配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子測定用的對照溶液,取一定量注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和內標物質的峰面積或峰高,按下式計算校正因子:  As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As為內標物質的峰面積或峰高,Ar為對照品的峰面

    氣相色譜法測定內標法測定奶茶中香蘭素的含量

    香蘭素(Vanillin),又名香草醛,是一種廣泛使用的可食用香料或醫藥中間體,可采取內標法測定奶茶中香蘭素的含量。? 使用內標法時,在樣品中加入一定量的標準物質,它可被色譜柱所分離,又不受試樣中其它組分峰的干擾,只要測定內標物和待測組分的峰面積與相對響應值,即可求出待測組分在樣品中的百分含量。內標

    氣相色譜法測定冰片含量

    摘要:采用正十二烷作內標,選用OV?101的石英玻璃毛細管柱,建立了某藥廠中成藥膠囊中冰片含量的氣相色譜測定方法。與張亮(1994)、劉柏年(1984)工作相比,不僅大大節約了分析時間,而且分離效果更佳,測定結果的重現性好,標準偏差S=0.40,平均回收率高達99.0%,內標物與冰片的濃度比為1∶

    氣相色譜法測定生物柴油中類固醇含量

    ?類固醇(包括固醇)是在植物油中存在的天然非甘油酯類組分。由于它們在生物柴油中可溶,所以會在產品中出現。它們的存在可能會對生物柴油質量造成影響。? 測定類固醇的兩種常用方法是GC-FID聯用和液相色譜-氣相色譜聯用。? 早在20世紀90年代,Plank和Lorbeer就開始進行生物柴油中類固醇分析的

    氣相色譜法測定食物中脂肪酸含量

    1.原理 氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔體及固定液,用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱,在一定的溫度與壓力條件下,各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數不同,隨著載氣的向前流動,樣品各組分在氣,液兩相中反復進行分配,使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢,從而可將各組分分離開。草本瘦減肥效果怎

    氣相色譜法測定蒼術中茅術醇含量

    蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodeslancea(Thunb.)DC或北蒼術 Atractylodeschinensis(DC.)Kodiz.的干燥根莖。其功能主治為燥濕健脾,祛風濕,明目。用于治療脘腹脹滿,泄瀉,水腫,風濕痹痛,風寒感冒,夜盲。藥理研究表明,蒼術對胃腸運動有調節作

    氣相色譜法測定白酒中甲醇含量儀器

    氣相色譜法測定白酒中甲醇含量儀器儀器及標準品GC-7980BJ氣相色譜儀(FID氫火焰檢測器+毛細管系統) ? ?1臺白酒中甲醇分析專用毛細管柱 ? ? ?1支色譜工作站 ? ?1套空氣、氮氣、氫氣發生器或鋼瓶 ? ?1套電腦打印機自配 ? ?1臺標準品乙醇溶液(40%,體積分數):量取40mL乙醇

    氣相色譜法測定煤氣中的粗苯含量

    洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素,一般焦化企業都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3~5 g/m3,這一指標對大型焦化廠的粗苯回收是經濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。測定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法,此法從取樣到蒸餾要2 h 以上,并且從吸收管的吸收率測定到吸收管補正值

    氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量

    應用范圍:本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法適用于甲酚皂溶液。方法原理:供試品經無水乙醇振搖提取后,過濾,續濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離,用氫火焰離子化檢測器,檢測甲酚的含量。試劑:1.無水乙醇2.苯基(50%)甲基聚硅氧烷(OV-17)儀器設備:(滕州中科譜分析儀器提供)產品

    簡述色譜法加校正因子測定供試品主成分含量測定方法

      按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和內標物質,分別配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子測定用的對照溶液,取一定量注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和內標物質的峰面積或峰高,按下式計算校正因子:  As/ms]校正因子f= -Ar/mr 式中 As為內標物質的峰面積或峰高,Ar為對照品的峰面

    氣相色譜法測定乙烯(ethylene)含量

    乙烯(ethylene)是植物內源激素之一。以氣體形式存在。準確測定乙烯釋放量,對認識乙烯在植物抗逆生理、發育生理、開花生理中的作用有著重要的意義。一、 原理:氣相色譜具有靈敏度高,穩定性好等優點。色譜儀中的分離系統包括固定相和流動相。由于固定相和流動相對各種物質的吸附或溶解能力不同,因此各種物

    藥物檢測案例介紹頭孢菌素類藥物及其制劑的質量檢測

    一、性狀?頭孢氨芐、頭孢克洛及頭孢呋辛鈉的性狀描述見表1。二、鑒別?(一)化學法?1.羥肟酸鐵反應頭孢菌素在堿性條件下與羥胺作用,β-內酰胺環破裂生成羥肟酸;在稀酸中與高鐵離子反應呈色。《中國藥典》二部采用羥肟酸鐵反應鑒別頭孢哌酮,方法為:取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液 取34.8%鹽酸

    氣相色譜法測定青蒿素含量

    氣相色譜法(GC)不宜直接用于青蒿素的定量分析,這是由于青蒿素具有熱不穩定性,170℃以上就會開始分解。因而,只有通過尋找分解產物與青蒿素之間的線性關系來間接實現定量。

    氣相色譜法測定嗎啉的含量

    ?嗎啉是精細化學的重要中間體,在化工生產中占有重要位置,其中60%用作橡膠助劑(加硫促進劑,抗氧劑)的原料,醫藥方面用于合成病毒靈、布洛芬、咳必定等多種重要藥物。此外,嗎啉還用作防銹劑、清罐劑、中和劑、表面活性劑等。? ?嗎啉的傳統工業生產方法是以二乙醇胺為原料經硫酸脫水環化而成。目前,二甘醇和氨催

    氣相色譜法測定液體制劑中α松油醇的含量

    松油醇又名帖品醇,是一種微黃色粘稠狀液體,廣泛運用于香皂、化妝品、調合香精和作為食品添加劑。研究表明,萜品醇中的α-松油醇具有殺滅微生物的作用和抗( 抑) 菌作用,化學性能穩定,對動植物安全,因而將其應用于生活日用品中。由于該化合物提純和化學構型發現較晚,在日用品中應用尚未得到有效規范,現行相關規范

    氣相色譜法測定心力丸中麝香酮的含量

    心力丸是本所科研成果,藥廠注冊品種,國家中藥保護品種,質量標準收載于衛生部中藥成方制劑第十七冊(WS3—B—3150—98)。本品具溫陽益氣、活血化瘀功能,用于心陽不振、氣滯血瘀所致胸痹心痛、胸悶氣短、心悸怔忡等證及冠心病、心絞痛。該制劑是由麝香、人參、附子、紅花、人工牛黃、蟾酥等中藥制成的濃

    氣相色譜法測定普濟痔瘡栓中冰片的含量

    普濟痔瘡栓由熊膽粉、冰片和豬膽粉按等比例配比,經水溶混勻后加入輔料制成的栓劑,具有清熱解毒,涼血止血,用于熱證便血,對各期內痔、便血及混合痔腫脹等有較好的療效。目前,其檢測質量標準是國家衛生部試行部標準(WS-251(z-059)98),標準中只有冰片的鑒別檢查而無含量的定量分析。經檢索相關文獻,有

    色譜法檢測維生素類藥物及其制劑含量

    維生素B6又名鹽酸吡哆醇,藥典二部規定用高效液相色譜法測定維生素B6及其制劑的含量。維生素E含量測定方法很多,目前,各國藥典多采用氣相色譜法,該法簡便、快速、專屬性。藥典收載的維生素E及其制劑均采用氣相色譜法測定含量。1.維生素B6的含量測定方法照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗:用十八

    氣相色譜質譜法測定動物組織中的β2興奮劑含量

    氣相色譜-質譜聯用儀是一種測量離子荷質比(電荷-質量比)的分析儀器,可以用于(1)定性和定量小分子化合物(2)定性和定量易揮發性化合物 (3)半導體表面污染物(4)生物組織上的蛋白分析。實驗方法原理氣相色譜-質譜聯用儀采用氣相色譜分離試樣中各組分,起著樣品制備的作用;接口把氣相色譜流出的各組分送入質

    氣相色譜質譜法測定動物組織中的β2興奮劑含量

    摘要:應用氣相色譜-質譜(GC-MS) 聯用技術建立動物組織中β2-興奮劑的測定方法。動物組織加1%的高氯酸溶液勻漿,用乙酸乙酯:異丙醇(6∶4)萃取,經固相萃取柱凈化,BSTFA+1% TMCS衍生后進行GC-MS 測定。樣品中最低檢出濃度分別為特布他林0.5μg/kg、克倫特羅110

    氣相色譜法測定衛生用品中防腐劑的含量

    消費者保護委員會對抽檢50件濕巾樣品結果進行公布,其中21件檢出國際禁用防腐劑CIT,在25件嬰幼兒用濕巾中12件檢出CIT。心相印、五月花、妮飄、啟初嬰兒潔膚濕巾等均榜上有名。MIT,CIT是什么?MIT是甲基異噻唑啉酮的簡稱,是一種防腐劑被廣泛用于化妝品和個人護理用品中。CIT是甲基氯異噻唑啉酮

    氣相色譜法測定油菜籽中各種脂肪酸含量

      菜油中含有棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、二十碳烯酸、芥酸等主要脂肪酸,其中芥酸是山萮酸的異構體,它是油菜籽含有的特征脂肪酸,采用氣相色譜法測定油菜籽中各脂肪酸組分含量,是將含有混合脂肪酸的樣品注入色譜柱,通過進樣口的快速升溫,氣化后被載氣帶入分離柱進行分離,各組分依其在分離柱中的保留時間不同而先

    氣相色譜內標法測定食品中甜蜜素含量的解決方案

    方案優勢 ? ? ? 本方法簡便、快速、準確,具有較高的準確度、精密度和回收率,線性關系好,是一種非常可行的分析方法。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? GB/T5009.97-2003《食品中環己基氨基磺酸鈉的測定》 ? ? ? ? ? 方法

    崩解時限檢查法供試品的測定

    1、片劑①口服普通片:按上述裝置與方法檢查,各片均應在15min內全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。②薄膜衣片:按上述裝置與方法檢查,并可改在鹽酸溶液(9→1000)中進行檢查,各片均應在30min內全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。③糖衣片:

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