火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、鎂濃度(mg/L)。......閱讀全文
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定結果的精度
精密度和準確度五個實驗室分析統一的合成水樣結果。水樣中含鈣0.64 mg/L,含鎂8.39 mg/L。①重復性。重復性相對標準偏差:鈣為1.29%,鎂為1.52%。②再現性。再現性相對標準偏差:鈣為1.72%,鎂為1.70%。③準確度。相對誤差:鈣為+0.05%,鉀為-0.30%。
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）的原理
方法原理將試液噴入空氣-乙炔火焰中,使鈣、鎂原子化,并選用422.7 nm共振線的吸收定量鈣,用285.2 nm共振線的吸收定量鎂。
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法的干擾
干擾原子吸收法測定鈣鎂的主要干擾有鋁、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽等,它們能抑制鈣、鎂的原子化,產生干擾,可加入鍶、鑭或其它釋放劑來消除干擾。火焰條件直接影響著測定靈敏度,必須選擇合適的乙炔量和火焰觀測高度。試樣需檢查是否有背景吸收,如有背景吸收應予以校正。
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備①分析可濾態鈣、鎂時,如水樣有大量的泥沙,懸浮物,樣品采集后應及時澄清,澄清液通過0.45 μm有機微孔濾膜過濾,濾液加硝酸①酸化至pH為1～2。②分析鈣、鎂總量時,采集后立即加硝酸酸化至pH為1～2,如果樣品需要消解,則校準曲線溶液,空白溶液也要消解。③消解步驟如下:取10
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法儀器的選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鈣、鎂空心陰極燈。③儀器工作參數如表2 所示。因儀器不同而異,可根據儀器說明書選擇,此表所列僅供參考。表2? ?儀器工作參數元素光源燈電流(mA)測量波長(nm)通帶寬度(nm)觀測高度(mm)火焰種類鈣空心陰極燈10.0422.72.612.5空氣-乙炔化學計量
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法試劑的選擇
試劑除另有說明外,分析時均使用符合國家標準或專業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,優級純。③硝酸溶液:(1+1)。④燃氣:乙炔,用鋼瓶氣供給,也可用乙炔發生器供給,但要適當純化。⑤助燃氣:空氣,一般由
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于測定地下水、地表水和廢水中的鈣、鎂。本方法適用的校準溶液濃度范圍(見表1 )與儀器的特性有關,隨著儀器的參數變化而變化。通過樣品的濃縮和稀釋還可便測定實際樣品濃度范圍得到擴展。表1? ?測定范圍及最低檢出濃度(mg/L)元素最低檢出濃度測定范圍鈣0.020.1~6.0鎂0.
測定鈣、鎂（含總硬度）的方法選擇
方法選擇①EDTA絡合滴定法簡單快速,是一般最常選用的方法。②原子吸收法測定鈣、鎂,簡單、快速、靈敏、準確,干擾易于消除。當采用EDTA法有干擾時,最好改用原子吸收法。③等離子發射光譜法快速、靈敏度高、干擾少,且可同時測定多種元素,也是較為理想的方法之一。
火焰原子吸收光譜法測定自來水中的鈣和鎂
一、實驗目的1． 學習分光光度法的基本原理；2． 了解分光光度法的基本構造及其作用；3． 掌握光譜標準曲線法測定自來水中的鉻的原理和方法。二、實驗原理光譜法是基于待測元素的原子蒸汽對待測元素空心陰極燈發射的特征波長光的吸收作用而建立起來的分析方法。吸光度與待測元素濃度的關系遵循朗伯-比爾定律，即A=
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定燃料油中金屬鈣鐵鎂含量
1 前言? 回煉用燃料油中含有大量的鈣、鐵、鎂等金屬元素，燃料油在使用過程中金屬元素對設備有一定的腐蝕，并且易形成大量鹽類物質沉積在設備上，影響設備的使用效率和使用壽命，嚴重時將導致事故的發生。燃料油的采購途徑比較廣，各個廠家提供的燃料油中的金屬含量各不相同，為了嚴格控制進入回煉裝置的燃料油中
火焰原子吸收光譜法測定蘆薈中的鈣、鎂含量
摘要:建立了火焰原子吸收光譜法測定蘆薈中鈣、鎂含量的方法。該方法的檢出限量:鈣為013 μg/g,鎂為0102μg/g;均勻加標回收率:鈣為9911%,鎂為9917%;相對標準偏差:鈣為0166%,鎂為0152%。本方法已用于蘆薈鮮葉及蘆薈制品中鈣、鎂含量的測定,結果令人滿足。 關鍵
火焰原子吸收光譜法測定蘆薈中的鈣、鎂含量
摘要:建立了火焰原子吸收光譜法測定蘆薈中鈣、鎂含量的方法。該方法的檢出限量:鈣為013 μg/g,鎂為0102μg/g;均勻加標回收率:鈣為9911%,鎂為9917%;相對標準偏差:鈣為0166%,鎂為0152%。本方法已用于蘆薈鮮葉及蘆薈制品中鈣、鎂含量的測定,結果令人滿足。 關鍵
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收法測定鋁合金中的鎂元素
[摘 要]本文探討了用火焰原子吸收光譜法測定鋁合金中的鎂的含量時酸度、干擾元素、干擾抑制劑的加入量對測定結果的影響。通過大量實驗反復驗證，確定了測定鋁合金中鎂元素含量的最佳工作條件，并在最佳工作條件下測定了4個標準試樣，準確度高，從而證明了本方法的可行性。本方法測定的鎂的范圍為0.005%―5%
土豆中微量鈣、鎂含量的原子吸收法測定
? ?土豆，別名馬鈴薯，是我國國民經常食用的蔬菜之一。土豆有較高的食用價值，它的營養成分非常豐富，100克土豆中蛋白質含量約為2-2.5克，而且土豆的蛋白質質量好，接近動物性蛋白，它含有特殊的黏蛋白，不但有潤腸作用，還有脂類代謝作用，能幫助膽固醇代謝。土豆含有8中人體必需氨基酸和多種維生素，其中維生
原子吸收光譜法測定鈣及鎂量
1. 方法提要試料用鹽酸、硝酸和氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質中，于原子吸收分光光度計波長422.7nm和285.2nm處，用空氣—乙炔火焰，分別測量鈣、鎂的吸光度。測定范圍：CaO? 0.25～5%；MgO? 0.25～1%。2. 試劑2.1 鹽酸（ρ1.19g/ml）。2.2 硝酸（ρ1.42g/ml
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定含銀敷料中銀含量
【摘要】本方法研究了用微波消解儀消解含銀敷料以及用火焰原子吸收法測定敷料中銀含量的最佳條件。結果表明，1g含銀敷料，采用12mL硝酸和2mL雙氧水混合液，在600W微波條件下，200℃，10min可完全消解。采用空氣―乙炔貧燃火焰原子吸收法測定銀含量，線性范圍0―5mg/L，檢出限0.0021m
火焰原子吸收光譜法測定球墨鑄鐵中鎂
球墨鑄鐵以其優良的性能在使用中有時可以代替昂貴的鑄鋼和鍛鋼。大多數是在鑄鐵中添加鎂，當殘余大于0.04％時得到球狀石墨鑄鐵。常用的球墨鑄鐵有QT450-10，QT500-7，等，鎂含量控制在0.04％-0.12％。原子吸收光譜法對于單元素的測定較其他儀器分析有更高的準確度,因此被采用
火焰原子吸收法測定銻的方法的結果計算及注意事項
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。注意事項對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
石墨爐原子吸收法測定含明膠食品中總鉻
鉻可分為三價鉻和六價鉻，六價鉻是被毒理學家公認的致癌物，它損傷肝、腎、可誘發肺癌【1】。食品中的鉻衛生檢測均以總鉻計量，部份食品因為工藝和感官等原因需要，加有明膠，而測定這些食品中的總鉻的含量具有重要的衛生學意義。本文采用微波消解方法處理樣品，樣品消化液經趕酸后定容，用石墨爐原子吸收法測定含明膠
原子吸收光譜法測定自來水中鈣、鎂含量
一、實驗原理 原子吸收光譜法是基于由待測元素空心陰極燈發射出一定強度和波長的特征譜線 的光，當它通過含有待測元素的基態原子蒸汽時，原子蒸汽對這一波長的光產生吸收， 未被吸收的特征譜線的光經單色器分光后，照射到光電檢測器上被檢測，根據該特征譜 線光強度被吸收的程度，即可測得試樣中待測元素的
原子吸收分光光度法測定鈣、鎂離子的操作步驟、計算方法
步驟根據不同型號的原子吸收分光光度計說明書,選擇最佳儀器參數,開機預熱,待儀器穩定后進行測定。1、標準曲線的繪制①取七支10ml比色管,按表2配制標準系列。向各管中加水至標線,再加入硝酸鑭溶液0.2ml,搖勻。順次噴入空氣-乙炔火焰中,測定吸光度。分別以鈣、鎂離子的吸光度對其相應的含量(μg)繪制標
EDTA滴定法測定鈣和鎂的總量、總硬度的干擾及消除
干擾及消除如試樣含鐵離子≤30 mg/L,可在臨滴定前加入250 mg氰化鈉或數毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使鋅、銅、鈷的干擾減至最小,三乙醇胺能減少鋁的干擾。加氰化鈉前必須保證溶液呈堿性。試樣含正磷酸鹽超出1 mg/L,在滴定的pH條件下可使鈣生成沉淀。如滴定速度太慢或鈣含量超出100 mg/L會出磷
火焰原子吸收光譜法測定奶粉中鈣的含量
【摘要】目的通過比較干法灰化法和微波消解法對測定結果的影響程度，建立奶粉中鈣含量的快速分析方法。方法利用火焰原子吸收光譜法測定奶粉中鈣的含量。結果該方法在1.0-6.0μg/ml范圍內線性關系良好，相關系數r=0.9998，檢測限為0.1μg/ml，干法灰化法和微波消解法的回收率分別為97.2%
火焰原子吸收法測定工業廢水中的總鉻含量
鉻雖然是人體中必需的微量元素，但也是環境中的主要污染物。特別是現在各種工業得到快速的發展，隨之的是大量工業廢水的排放，若這些工業廢水中的鉻含量超標的話，則會造成十分嚴重的水污染。因此，測定工業廢水中總鉻的含量受到了環境保護工作者的極度關注。目前，國際上測定工業廢水中總鉻含量使用的方法是火焰原子吸
原子吸收光譜法測定鎂
方法提要將水樣導入原子吸收光譜儀，在靈敏共振線285.2nm下測定鎂。檢測范圍為0.02～2.00mg/L。鈹、鋁、硅、鈦、釩等的氧化物，磷酸鹽、硫化物干擾測定，降低分析的靈敏度，可加入釋放劑加以消除，本法采用氯化鑭溶液作為釋放劑。儀器原子吸收光譜儀。試劑氯化鑭溶液ρ(La)=30mg/mL見81.