磷鉬藍分光光度法測磷含量
最近也在折騰鉍磷鉬藍分光光度法，發現標線及樣品溶液配制15min后，顏色基本穩定，但是第二天卻發現顏色轉為綠褐色。與LZ發現的現象相似。由于新手，在除干擾元素的時候，不知道現象是否對，如何確保將干擾元素去除，特別是砷、鉻。......閱讀全文
磷鉬藍分光光度法測磷含量
最近也在折騰鉍磷鉬藍分光光度法，發現標線及樣品溶液配制15min后，顏色基本穩定，但是第二天卻發現顏色轉為綠褐色。與LZ發現的現象相似。由于新手，在除干擾元素的時候，不知道現象是否對，如何確保將干擾元素去除，特別是砷、鉻。
鉬藍比色法測磷的含量
3.3抗壞血酸，100g／L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中，并稀釋至100mL。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。3.4鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1
磷鉬藍分光光度法測定磷的含量
鉬酸銨分光光度法測總磷原理如下：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡合物。用鉬酸銨分光光度法測定磷酸鹽標準系列及測定磷酸鹽標準溶液的精密度、準確度、空白檢出限等
磷鉬藍是如何測定磷的
方法提要在酸性介質中，活性磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬黃，用抗壞血酸還原為磷鉬藍后，于波長882nm處測量吸光度。儀器分光光度計。試劑硫酸(6mol/L)在攪拌下將300mLH2SO4緩緩加到600mL水中。鉬酸銨溶液(140g/L)溶解28g鉬酸銨［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水
如何用磷鉬藍分光光度法測定磷酸根離子含量
因為如果先加氯化亞錫，顯色時顏色穩定時間短，且易受鐵離子干擾。先加抗壞血酸不但能消除大量鐵離子的干擾，增加穩定性，并能在室溫下迅速顯色。
磷鉬鋯藍與結晶紫分光光度法測定鋼中的磷
一、方法要點在聚乙烯醇存在下，磷鉬鋯藍雜多酸與結晶紫(CV)形成離子締合物的反應，在0．02mo1／L硫酸介質中生成穩定的紅紫色締合物，在550nm處測定吸光度，ε550=1．3×105，并用于測定普通鋼中的磷。該法比磷鉬鋯藍法靈敏度提高10倍。二、試劑與儀器(1)磷標準溶液(5μg／mL)。(2)
磷的鉬藍比色法實驗
比色樣液顏色深淺本身不說明什么問題，關鍵看吸光度值是不是也大幅度增高。我一般不用在氯化亞錫里再加鹽酸和錫粒的做法，不必要。
磷鉬藍吸光光度法測定鋼鐵中的磷
一． 實驗目的： 1.通過本實驗了解測定鋼鐵中P的意義。?2.掌握鋼鐵中P的測定方法。 3.掌握溶液的定量轉移配制，稱量等基本操作。 二． 實驗原理： 1.磷在鋼中以固溶體磷化物存在.有時呈磷酸鹽夾雜形式存在。磷在鋼中可以提高鋼的抗拉強度和耐大氣腐蝕作用，改善鋼的切削加工性能；但是，磷在鋼中又能降低
鉬銻抗分光光度法測定磷含量
一、方法選擇水中磷的測定,通常按其存在的形式而分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和總溶解性磷。正磷酸鹽的測定可采用離子色譜法、鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法(靈敏度較低,干擾也較多),而孔雀綠-磷鉬雜多酸法是靈敏度較高,且容易普及的方法。羅丹明 6G(Rh6G)熒光分光光度法靈敏度最高。二、樣品的采集與
鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法原理
在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,通常即稱磷鉬藍。
鉬銻抗分光光度法測定磷含量注意事項
①如試樣中色度影響測量吸光度時,需做補償校正。在50 ml比色管中,分取與樣品測定相同量的水樣,定容后加入3 ml濁度補償液,測量吸光度,然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。②室溫低于13 ℃時,可在20～30 ℃水浴中顯色15min。③操作所用的玻璃器皿,可用(1+5)鹽酸浸泡2h;或用不含磷酸鹽
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的干擾因素
砷含量大于2 mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉除去。硫化物含量大于2 mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以除去。六價鉻大于50 mg/L有干憂,用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大于1 mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20 mg/L,使結果偏低5%;銅濃度達10 mg/L不干擾;氟化物
鉬銻抗分光光度法測定磷含量方法有哪些？
1.過硫酸鉀消解法(1)儀器①醫用手提式高壓蒸汽消毒器或一般民用壓力鍋,1～1.5kg/cm2;②電爐,2 kW;③調壓器,2 kvA,0～220V;④50 ml(磨口)具塞刻度管。(2)試劑5%過硫酸鉀溶液:溶解5 g過硫酸鉀于水中,并稀釋至100 ml。(3)步驟①吸取25.0 ml混勻水樣(必
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的方法原理
一、方法選擇水中磷的測定,通常按其存在的形式而分別測定總磷、溶解性正磷酸鹽和總溶解性磷。正磷酸鹽的測定可采用離子色譜法、鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法(靈敏度較低,干擾也較多),而孔雀綠-磷鉬雜多酸法是靈敏度較高,且容易普及的方法。羅丹明 6G(Rh6G)熒光分光光度法靈敏度最高。二、樣品的采集與
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制取數支50 ml具塞比色管,分別加入磷酸鹽標準使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50 ml。①顯色:向比色管中加入1 ml10%抗壞血酸溶液,混勻。30s后加2 ml 鉬酸鹽溶液充分混勻,放置15 min。②測量:用10 m
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的測定范圍
本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L(吸光度A=0.01 時所對應的濃度);測定上限為0.6 mg/L。可適用于測定地表水、生活污水及化工、磷肥、機加工金屬表面磷化處理、農藥、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析。
孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法磷的測定
一、孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法1.方法原理在酸性條件下,利用堿性染料孔雀綠與磷雜多酸生成綠色離子合物,并以聚乙烯醇穩定顯色液,直接在水相用分光光度法測定正磷酸鹽。其摩爾吸光系數為1×105L(mol·cm)。2.干擾及消除對于含磷2 μg/50 ml體系,下述離子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的計算方法
計算式中:m——由校準曲線查得的磷量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度統一分析2.06 mg/L的含磷水樣,13個實驗室用K2S2O8消解時,室間相對標準偏差是1.33%,相對誤差為1.74%;六個實驗室用HNO3-HClO4解時,室間相對標準偏差是1.49%,相對誤差為+1.85%。
正丁醇三氯甲烷萃取鉬藍分光光度法測定合金中的磷
一、方法要點在1．0～1．8mol／L硝酸介質中，磷與鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，用正丁醇三氯甲烷混合溶劑萃取，然后以氯化亞錫鹽酸溶液將磷鉬雜多酸還原成鉬藍并反萃取入水相，根據顏色的深淺測得磷含量。鉻以氯化鉻酰法驅除，鐵、鎳、鈷、鈦、鈮等元素用堿分離除去，鎢用檸檬酸絡合，釩以亞鐵還原為低價后，均不干擾測定
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的儀器和試劑的選擇
儀器分光光度計。試劑①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗壞血酸于水中并稀釋至100 ml。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中,在約4 ℃可穩定幾周。如顏色變黃,則棄去重配;③銀酸鹽溶液;④濁度-色度補償液:混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10%抗壞血酸溶液,此溶液當天配制;⑤磷酸鹽貯備
磷含量測定
食物中的有機物經酸氧化，使磷在酸性條件下與鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨。此化合物被對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鑰藍。用可見分光光度計在波長660 nm處測定鑰藍的吸收光值。1、15%硫酸溶液:?? ?2、鑰酸銨溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀釋。3、亞硫酸鈉溶液:20g/100ml,臨
植物磷含量測定
我也是剛好做完植物樣和土樣的磷測定。我用的方法也是硫酸雙氧水消煮，但是我的空白值很小，沒有出現你所說的問題。可能是你的空白樣沒有做好吧，或者說是你在樣品擺放標號的時候錯了錯誤
環保磷含量排放標準－污水排放磷含量要求多少
在《污水綜合排放標準》中，總磷一級標準：A標準：1.0mg/lB標準 ? ?1.5mg/l二級標準：3.0mg/l三級標準：5.0mg/l磷酸鹽排放標準如下：一級標準：0.5mg/l二級標準：1.0mg/l無三級標準。磷
環保磷含量排放標準－污水排放磷含量要求多少
在《污水綜合排放標準》中，總磷一級標準：A標準：1.0mg/lB標準 ? ?1.5mg/l二級標準：3.0mg/l三級標準：5.0mg/l磷酸鹽排放標準如下：一級標準：0.5mg/l二級標準：1.0mg/l無三級標準。磷
孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法測定方法原理
在酸性條件下,利用堿性染料孔雀綠與磷雜多酸生成綠色離子合物,并以聚乙烯醇穩定顯色液,直接在水相用分光光度法測定正磷酸鹽。其摩爾吸光系數為1×105L(mol·cm)。
鉬酸銨分光光度法測總磷原理
鉬酸銨分光光度法測總磷原理如下：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽，在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡合物。用鉬酸銨分光光度法測定磷酸鹽標準系列及測定磷酸鹽標準溶液的精密度、準確度、空白檢出限等
如何準確測定磷含量
磷在酸性條件下與鋁酸鐵結合生成磷鉬酸銨。此化合物經對苯二酚、亞硫酸鈉還原成藍色化合物——鋁藍。用分光光客計在波長660nm處測定鋁藍的吸光值，以定量分析磷含量。本方法最低檢出限為2μg。
孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法測定注意事項
①顯色劑臨用時現配,并在4?℃左右冰箱存放。②過量掩蔽劑會產生負干擾。③在測量過程中PVA的聚合度有影響,應使用同一種PVA試劑。
鉬銻抗分光光度法測定水中總磷的影響因素分析
1 引言 在天然水和廢水中，磷以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和有機磷（如磷脂等）等各種磷酸鹽形式存在于溶液、腐殖質粒子或水生生物中。磷是生物生長必需的元素之一，但水體中磷含量過高，可造成藻類的過度繁殖，直至數量上達到有害的程度（稱為富營養化），造成湖泊
孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法測定方法干擾因素
對于含磷2 μg/50 ml體系,下述離子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影響測定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4