體內藥物：聯用分析法
目前使用較廣泛的為色譜聯用分析法和色譜與核磁共振聯用分析法。 色譜與質譜的聯用是應用于藥物分析中最為活躍的技術， 能夠使樣品的分離、定性、定量一次完成。色譜技術為質譜分析提供了純化的試樣， 質譜則提供準確的結構信息。 液相色譜-質譜聯用（LC-MS）是目前最重要的分離分析方法之一，HPLC的高分離性能和MS的高選擇性，高靈敏度及豐富的結構信息相結合，已成為體內藥物分析研究中強有力的工具。分析前樣品預處理簡單， 一般無需衍生化或水解， 更適合于體內藥物的分離和鑒定。 GC-MS聯用技術已經是一門成熟的分析鑒定技術， 適合于揮發性強、熱穩定的藥物的分離。 隨著核磁共振（NMR）儀在靈敏度、分辯率、動態范圍等方面技術的提高， 色譜， 特別是HPLC與NMR 儀直接聯用已成為可能， 并已經成為體內藥物分析中有力的結構鑒定技術之一。......閱讀全文
體內藥物：聯用分析法
目前使用較廣泛的為色譜聯用分析法和色譜與核磁共振聯用分析法。 色譜與質譜的聯用是應用于藥物分析中最為活躍的技術， 能夠使樣品的分離、定性、定量一次完成。色譜技術為質譜分析提供了純化的試樣， 質譜則提供準確的結構信息。 液相色譜-質譜聯用（LC-MS）是目前最重要的分離分析方法之一，HPLC的
體內藥物：免疫分析法
免疫分析法（Immunoassay ， IA）的原理是利用抗原-抗體的特異反應來測定體內藥物的含量。它將分析方法與免疫原理相結合，進行超微量分析，具有靈敏度高、選擇性強、操作簡便、快速用量少、樣品一般不需進行預處理等優點。因此，該法特別適合分析大批量的低濃度的體液樣品。其缺點是測定藥物的種類受試
體內藥物：色譜分析法
體內藥物分析中， 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥物及其代謝物最強有力的手段，其在體內藥物分析中的應用始于上世紀八十年代。由于其具有分離和分析的雙重功能，且有很高的選擇性和較高的靈敏度，因而可同時分析結構相似的藥物和代謝物等。色譜法可分為薄層色譜法（TLC）、薄層掃描法
體內藥物：光譜分析法
光譜分析法 (Spectroscopic Analysis)包括比色法（COL）、紫外分光光度法 (UV)、熒光分光光度法 (FLUOR)和原子吸收分光光度法 (AAS)。光譜分析法是體內藥物分析中應用較早的方法之一。其特點是儀器結構簡單，測定快速簡便。但由于這些方法本身不具分離功能，易受到結
體內藥物：電化學分析法
電化學分析法 (Electrochemical Analysis)是一類基于電池內發生電化學反應而建立起來的方法。測定時，通過選擇適當的電極組成化學電池，以測定電壓、電流、電阻、電量等電信號強度變化來對藥物進行定性和定量分析。該類方法的特點是儀器設備簡單、操作方便，易于實現測試的連續化和自動化。
液質聯用技術在藥物體內代謝研究中的應用
色譜分離模式多，適用范圍廣，是解決復雜體系中混合物分離分析的高效手段。但色譜對化合物的定性常常需要借助于標準品的對照才能進行保留值的定性和定量，因此色譜和各種光譜手段的聯用技術一直是研究重點。液相色譜質譜聯用是20世紀70年代發展起來的分析技術。高效液相色譜是以液體溶劑作為流動相的色譜技術,一般在室
阿糖胞苷藥物的體內代謝途徑
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。靜脈注射的阿糖
體內藥物分析常用的分析方法
體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類： 1. 色譜分析法 體內藥物分析中, 色譜技術(Chromatography )一
體內藥物分析常用的分析方法
體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類：1. 色譜分析法體內藥物分析中, 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥物及其代
體內藥物分析常用的分析方法有哪些？
體內藥物分析是借助于現代化的儀器與技術來分析藥物在體內數量與質量的變化，以獲得藥物在體內的各種藥代動力學參數、代謝方式、代謝途徑等信息。目前，用于體內藥物分析的方法有很多，歸納起來主要有以下幾類： 1. 色譜分析法 體內藥物分析中， 色譜技術(Chromatography )一直是研究體內藥
SPE在體內藥物分析中的應用
隨著技術的日益完善,固相萃取以其高效、萃取率高、作簡便等優點在體內藥物分析中應用不斷增多,豐富了生物樣品預處理的方法。SPE與液一液萃取相比,操作簡單,耗時短,節省試劑,無污染,因此,很多分析工作者嘗試采用這種方法,獲得了良好的效果。 （1）測定人血漿中地賽米松濃度時,使用Oasis HLB
LC5500測定魚體內諾氟沙星藥物殘留
近年來國內市場及出口魚體內被多次檢出有FQs類藥物殘留，對我國水產品市場造成很大的負面影響。研究表明：FQs類藥物殘留可引起食用者產生遠期毒性反應和潛在的三致(治癌、致畸、致突變)作用，因此，對該類藥物的殘留測定具有十分重要的衛生學意義。 應衛生防疫、計量監督檢測部門對于水產品中該類藥物殘留分析
藥物體內運轉的基本過程中藥物轉化的意義
指外來化合物在體內變為另一種不同活性物質的化學過程。機體對藥物進行化學轉化和代謝稱為藥物生物轉化。1）意義：生物轉化提高藥物極性和水溶性，使大多數藥物失去藥理活性，有利于藥物的排出體外。2）反應：第一相反應是藥物氧化、還原和水解；第二相是結合反應。3）部位：生物轉化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺
藥物體內運轉的基本過程中影響藥物分布的因素
是指藥物進入血液循環后，通過各組織間的細胞膜屏障分布到各作用部位的過程。藥物分布對藥物藥效作用的開始、作用強度、持續時間起著重要作用。影響藥物分布因素：（1）藥物分布的速度取決于該組織的血流量和膜通透性。（2）藥物與血漿蛋白的結合。（3）藥物對毛細血管和體內各生理屏障的通透性。（4）藥物與組織間的親
藥物體內運轉的基本過程中藥物是如何吸收的？
藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細胞膜進入體循環的過程。影響藥物吸收的因素：生物因素（胃腸道、pH、吸收表面積）；藥物的理化性質（藥物的脂溶性、解離常數、溶解速度、藥物顆粒大小、多晶型）；藥物劑型；附加劑的影響。
關于水楊酸類藥物的體內過程介紹
口服后，小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5～2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后，迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此，乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿t1/2短（約15分鐘）。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白
一種藥物可留下體內良性細菌
給你體內的噬菌體來個驚喜！研究人員設計了一種方式，它可以生成破壞細菌的病毒，從而讓噬菌體在臨床上變得更加有用。這種噬菌體病毒最終可被應用于殺死體內導致疾病的細菌，同時留下那些無害的良性細菌。 很多噬菌體病毒會在細菌內部感染和復制，并殺死細菌。這使得噬菌體成為一種可能的抗生素選擇。此外，大多數
醫用“微導彈”首次在小鼠體內運送藥物
對于微型機械來說，這是很小但意義重大的一步。微型發動機首次在一只活的動物體內穿梭，并將測試的金納米粒子直接送至小鼠胃部。 微型機械有望徹底變革一些疾病的診斷和治療。例如，微型“蜘蛛”能修復血管，而微型機器人能在血液中前行，并在發病部位搭建醫療器械。但時至今日，這些設備一直是在實驗室中而非活的動
藥物疫苗中蛋白檢測的TN分析法
背景介紹在藥物疫苗生產中，需要對起始、中間和最終產品的抗原水平進行控制。用以檢測衰減或失活的病毒或細菌數量。由于這些抗原通常由蛋白質組成，總蛋白的分析定量是一種可選方法。《藥典》規定了許多相關方法，其中包括幾種紫外/可見分光光度法（如Lowry法、Bradford法、BCA法）以及兩種總氮法，即凱氏
體液比血液更適用于檢測體內藥物成分
最近，Antonio Hernández Jerez教授和來自Granada大學（UGR）法醫和精神病學系的研究人員發明出一種新技術，通過檢測體液判斷某人是否受到藥物的影響以及此人服用藥物的情況——是本周內服用的（通過尿液）還是經常服用（通過膽汁）。 血液分析經常出現的一個問題是基體干擾（matr
European?Urology?：瘧原蟲體內存在抗癌藥物！
最近一項研究表明，一種從瘧原蟲中提取出來的蛋白質能夠有效阻止化療耐受性的膀胱癌細胞的生長。這一發現將會為這類癌癥患者提供新的治療方法。 "這是首次發現瘧原蟲體內的蛋白質能夠治療癌癥"，來自英屬哥倫比亞大學的助理教授Mads Daugaard說道："目前對于膀胱癌的治療存在較大的需求，而我們的發
固相萃取技術在體內藥物分析中的應用
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。 近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重
固相萃取技術在體內藥物分析中的應用
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重視。由此充
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型
機體新血管的形成，通常情況下，除了女性月經周期和胚胎發育外，很少發生，但在病理情況下，如損傷治愈、炎癥、糖尿病性視網膜病變、銀屑病及硬皮病等都有血管生成，特別是實體腫瘤的生長和轉移與血管生成密切相關。因此，抑制血管生成可能是抗腫瘤生長和轉移的有救途徑。建立各種體內血管生成模型及體外檢測與血管生成有關
固相萃取技術在體內藥物分析中的應用
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重視。由此充
核磁共振（NMR）在體內藥物分析中的應用
核磁共振（NMR）在體內藥物分析中，可用于藥物及其代謝物的結構鑒定、代謝途徑歸屬、定量分析以及藥物與內源性物質相互作用的研究等。與其它分析方法相比，具有如下優點：①簡便性：無需對樣品進行繁雜的提取或衍生化, 減少了由此帶來的誤差；②無損傷性：對取樣量有限的生物樣品經NMR分析后還可用于其它處理, 甚
核磁共振（NMR）在體內藥物分析中的應用
核磁共振（NMR）在體內藥物分析中，可用于藥物及其代謝物的結構鑒定、代謝途徑歸屬、定量分析以及藥物與內源性物質相互作用的研究等。與其它分析方法相比，具有如下優點：①簡便性：無需對樣品進行繁雜的提取或衍生化，減少了由此帶來的誤差；②無損傷性：對取樣量有限的生物樣品經NMR分析后還可用于其它處理，甚至可
藥物聯用療法有望延緩艾滋病病毒反彈
現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼猴體內的病毒反
Nature－med：藥物聯用治療胰腺癌顯奇效
根據斯坦福大學醫學院的一項最新研究，將兩種藥物聯合使用可以有效治療實驗小鼠的胰腺癌，其中一種藥物已經得到了美國FDA的批準。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature medicine上。 這兩種藥物可以影響癌細胞DNA的結構和功能，而非癌細胞內的蛋白質活性，除了能夠治療胰腺癌，這種聯合使用還
藥物聯用療法有望延緩艾滋病病毒反彈
現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。圖片來源于網絡 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼