科學家利用殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance to PD-1 blockade via the concurrent depletion of tumour cells and immunosuppressive cells”的文章。 研究人員通過大數據分析腫瘤微環境中各種免疫抑制性細胞，發現與腫瘤微環境中各種免疫抑制性細胞相比，非抑制性細胞均高表達CD73蛋白。利用光免疫療法能殺死腫瘤微環境中各種免疫抑制性細胞和表達CD73的腫瘤細胞的方案，在小鼠三陰性乳腺癌中成功克服了PD-1抗體治療中出現的獲得性抗性問題。進一步利用腫瘤表面不表達CD73小鼠胰腺癌腫瘤模型，發現即使腫瘤表面......閱讀全文
殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療中的抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
科學家利用殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
由微生物群調節的免疫抑制性腸道T細胞進入腫瘤
法國巴黎薩克雷大學Laurence Zitvogel等研究人員合作發現，一種由微生物群調節的檢查點引導免疫抑制性腸道T細胞進入腫瘤。2023年6月9日，國際知名學術期刊《科學》發表了這一成果。通過誘導回腸中粘膜地址素細胞粘附分子1（MAdCAM-1）的下調，抗生素（ABX）后腸道中的Enterocl
腫瘤免疫抑制研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所蛋白與細胞藥物研究中心研究員萬曉春及其研究團隊在腫瘤免疫抑制研究方面取得新進展。相關論文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells dur
Treg細胞抑制免疫系統殺傷胰腺腫瘤新機制
最近一項研究發現，兩類細胞協同作用能夠保護胰腺腫瘤免受免疫系統的摧毀，然而，在阻斷了這一信號之后免疫系統則恢復了殺傷腫瘤細胞的功能。 這項研究是由來自紐約大學醫學院的研究者們做出的，相關結果發表在最近一期的《cell reports》雜志上。 眾所周知，免疫系統雖然主要功能是抵抗外源病原體的
科學家揭示衰老抑制T細胞抗腫瘤免疫機制
中國科學院上海營養與健康研究所、中國科學院上海藥物研究所等單位的研究人員合作，揭示了衰老影響機體CD8+T細胞抗腫瘤免疫反應的作用和分子機理，探究了衰老個體和PD-1抗體治療不響應患者的腫瘤免疫防御能力缺陷的機制，并指出衰老調控的關鍵靶點雙功能細胞凋亡調控因子（BFAR）在治療中具有重要意義。相關研
生化與細胞所揭示腫瘤免疫抑制新機制
9月4日，國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所劉小龍研究組的最新研究成果：Activator protein 1 suppresses antitumor T-cell function via the in
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
CRISPR讓腫瘤細胞自我抑制
近日，一項新研究發現，CRISPR-Cas9基因組編輯系統能將一個促進小鼠腫瘤生長的細胞信號轉變為縮小腫瘤的信號。相關論文9月5日在線發表于《自然—方法》期刊。 真核細胞（包括植物和動物細胞）的存活和凋亡由它們收到的調控其基因表達的信號決定。在這一實驗中，深圳大學第一附屬醫院劉宇辰及同事使用了
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
源自腫瘤的TGFβ抑制人CD4+T細胞抗腫瘤免疫反應機制
腫瘤中的轉化生長因子β（TGF-β）產生與腫瘤轉移和患者預后不良有關。這與TGF-β的促腫瘤作用和免疫抑制作用有關。然而，TGF-β的腫瘤抑制活性也已有報道。因此，盡管TGF-β是一種有希望的癌癥治療靶標，但是如果想要充分利用它的潛力，那么需要對它的細胞效應進行確切的了解。 在一項新的研究中，
Science：腫瘤MMR基因缺陷可以預測PD1抑制劑抗癌療效！
直到最近，PD-1抑制劑僅僅被批準用于治療一少部分癌癥，如直腸癌等。但是一項最新的臨床研究發現腫瘤的某些特定基因缺陷可以作為預測癌癥病人對PD-1抑制劑免疫療法反應程度的臨床標記物。 作者解釋說，由于臨床上關于這些基因缺陷的檢測非常容易進行，因此這些結果表明這些基因缺陷可以作為預測腫瘤對免疫療
16色人類免疫細胞亞群的抑制性受體特征
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? 免疫 ? ??免疫是人體的一種生理功能，人體依靠這種功能識別“自己”和“
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
首個國產PD1免疫治療兒童腫瘤臨床數據出爐
中山大學腫瘤防治中心張翼鷟教授團隊在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊發表了題為：Safety and clinical efficacy of sintilimab (anti-PD-1) in pediatric patients wit
肺泡巨噬細胞可抑制腫瘤轉移
胞可抑制腫瘤轉移?科技日報北京10月8日電（記者張夢然）美國國家癌癥研究所下屬一組團隊首次在小鼠中發現了一種天然免疫機制。這道“防線”可阻止逃逸的癌細胞發展成身體其他部位的腫瘤。相關研究成果8日發表在《細胞》雜志上。轉移性癌，即癌癥從原發腫瘤擴散到身體其他部位，是大多數癌癥致死的原因。為什么有些癌細
干擾素如何抑制腫瘤細胞？
直接抗增殖作用：干擾素可以直接影響腫瘤細胞的增殖。它們通過與細胞表面的干擾素受體結合，激活JAK-STAT（Janus激酶-信號轉導和轉錄激活因子）等信號傳導途徑，從而抑制腫瘤細胞周期的進程，使細胞停留在G0/G1期，抑制細胞增殖。 誘導分化：干擾素可以促進腫瘤細胞向更成熟、非惡性方向分化，這
抑制免疫細胞或可降血壓
讓小鼠患上高血壓相當容易，只要定期為其注射血管緊張素II即可。不過，美國范德堡大學醫學院血管生物學家David Harrison及其同事發現，將一種名為2-HOBA的分子混合進小鼠的飲用水，會讓這些動物的血壓幾乎回歸到正常。如今，這一觀察結果為治療人類高血壓開辟了一種創新方法。來源于蕎麥的2-H
阻斷免疫細胞能夠抑制癌癥
根據最近在《eLife》雜志上發表的一項新研究表明，當T細胞缺少一種名為SLAMF6的調節劑時，T細胞殺傷皮膚癌細胞的能力將會增強。 通過增強免疫系統破壞癌細胞能力的免疫療法已成為一種重要的癌癥治療方法，但僅對大約一半接受過這種方法治療的患者有效。這項針對小鼠的新研究表明，關閉SLAMF6的免
抑制免疫細胞可降血壓
被激活的免疫細胞可能導致高血壓。圖片來源：ISTOCK.COM/SEZERYADIGAR 讓小鼠患上高血壓相當容易，只要定期為其注射血管緊張素II即可。不過，美國范德堡大學醫學院血管生物學家David Harrison及其同事發現，將一種名為2-HOBA的分子混合進小鼠的飲用水，會讓這些
抑制免疫細胞可降血壓
被激活的免疫細胞可能導致高血壓。圖片來源：ISTOCK.COM/SEZERYADIGAR 讓小鼠患上高血壓相當容易，只要定期為其注射血管緊張素II即可。不過，美國范德堡大學醫學院血管生物學家David Harrison及其同事發現，將一種名為2-HOBA的分子混合進小鼠的
腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161
Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜 T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞，但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型，并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase ID
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
Nat－Med：科學家發現一種抑制抗腫瘤免疫細胞的新細胞
瑪嘉烈公主癌癥中心的科學家日前發現了腫瘤中一種特殊的細胞群體可以抑制人體的抗癌免疫反應。這項研究成果近日發表在《Nature Medicine》上，研究資深作者Pamela Ohashi認為這讓我們更深入地明白了病人為何對免疫治療有效或者無效，她是瑪嘉烈公主癌癥中心腫瘤免疫治療項目主任、加拿大自
恒瑞腫瘤免疫藥（PD1）為何能賣8億美金？
2015年9月3日，恒瑞醫藥發布《關于許可美國 Incyte 公司在國外開發和銷售 PD-1 抗體的公告》，宣稱“公司將具有自主知識產權的用于腫瘤免疫治療的PD-1單克隆抗體項目有償許可給美國Incyte公司，Incyte公司將獲得除中國大陸、香港、澳門和臺灣地區以外的全球獨家臨床開發和市場銷售
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
蘇州醫工所發現免疫檢查點分子PD1在腫瘤中普遍表達
程序化死亡分子1（PD-1）為I型跨膜糖蛋白，是免疫反應中重要的負性調控因子。在正常情況下，PD-1通過與其配體PD-L1、PD-L2結合抑制T淋巴細胞的功能，從而抑制自身免疫應答。 PD-1是免疫反應中重要的檢查點分子之一，主要在外周組織中的成熟細胞毒性T淋巴細胞上和腫瘤微環境（TME）中表
Nature新子刊：PAK4抑制可促進PD1免疫阻斷療法
若問當今腫瘤治療最火熱的方向是什么？免疫治療必定占有一席之地且極為重要。 免疫檢查點阻斷療法已成為當今最熱門的免疫療法之一，該療法顯著改變了目前癌癥治療的格局，而PD-1（programmed cell death protein 1）免疫阻斷療法正是其中最典型的代表。 PD-1/PDL-1
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招