什么是離子色譜法？
離子色譜法(IC)是利用離子交換原理,連續對共存的多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。分析陽離子時，分離柱填充低容量的陽離子交換樹脂，用鹽酸溶液做淋洗液。......閱讀全文
什么是離子色譜法？
離子色譜法(IC)是利用離子交換原理,連續對共存的多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。分析陽離子時，分離柱填充低容量的陽離子交換樹脂，用鹽酸溶液做淋洗液。
什么是離子對色譜法？
用電導檢測器對陽離子和陰離子混合物作常量和痕量分析的色譜法。分析時在分離柱后串接一根抑制柱，來抑制流動相中的電解質的背景電導率。 離子對色譜法(IonPairChromatography) 離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中，使其
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定
什么是定性離子，什么是定量離子
在Q1進行全掃描，找出母離子，Q2碎裂，在Q3進行子離子全掃描以確定各組分的主要碎片離子，選擇無干擾、靈敏度高的離子作為定性定量的離子。一般選擇靈敏度最高的離子為定量離子，靈敏度最高的兩個離子組成定性離子對。 它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。 您將它用于定性它就叫定性離子， 您將它用于定量它
什么是定性離子，什么是定量離子
它們實質上沒有區別，只是用途不同的區別。您將它用于定性它就叫定性離子，您將它用于定量它就是定量離子。定量離子是母離子，定性離子是子離子
什么是色譜法
色譜法是一種利用各組分在兩相中性能上的差異，使混合物中各組分分離的技術。它是分離、純化有機物或無機物的一種重要方法，對于復雜混合物、相似化合物的異構體或同系物等的分離非常有效。將色譜法與適當的監測器結合，就構成了色譜分析法。其一般原理是當混合物隨流動相流經色譜柱時，會與柱中固定相發生作用（溶解、吸附
什么是薄層色譜法？
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用于跟蹤反應進程。
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。 原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。 方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點
什么是親和色譜法？
親和色譜法（ affinity chromatography），將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相，利用與固定相不同程度的親和性，使成分與雜質分離的色譜法。
什么是紙色譜法？
紙色譜法(filter paper chromatography)指的是把一種溶劑固定在固體的支持物(固定相) 上，由于濾紙纖維對水有較強的親和力，一般能吸附其自身質量22%的水，其中，6%的水以氫鍵與纖維素牢固結合，這些水即稱為固定相。被水飽和的有機相(如正丁醇乙醚水系統) 為流動相。當流動相從含
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。 原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、展開
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。 原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、展開
什么是紙色譜法？
以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸入流動相溶劑中懸掛，溶劑因為毛細作用沿濾紙條上升，樣點中的溶質從而被分離。
什么是柱色譜法？
柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。 柱層析操作時，先在圓柱管中填充不溶性基質，形成一個固定相。將樣品加到柱子上，用特殊溶劑洗脫，溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗
什么是置換色譜法？
置換色譜(displacement chromatography) 作為一種非線性色譜技術， 是指樣品輸入色譜柱后， 用一種與固定相作用力極強的置換劑(disp lacer) 通入色譜柱， 去替代結合在固定相表面的溶質分子。樣品在置換劑的推動下沿色譜柱前進， 使樣品中各組分按作用力強弱的次序， 形成
什么是反相色譜法？
反相色譜法（英語：Reversed-phase chromatography，RPC）反相色譜法(IGC)一反普通氣相色譜的測定方式。以被測的高分子為固定相、以惰性氣體為流動相，為了測定需要，在流動相中加入一些探針分子，它們是揮發性的低分子。將探針分子注入氣化室氣化后，由載氣帶入色譜柱，測定它們在兩
什么是薄層色譜法
薄層色譜TLC又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜。原理：利用待測物質在固定相（一般為硅膠）和流動相（展開劑）之間的吸附作用，將待測物與其他物質分離開。方法：是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，形成均勻的薄層。待點樣、展開后與
什么是酸根離子？
酸根離子，指酸電離時產生的陰離子。 酸根一般分為強酸根和弱酸根。前者包括硫酸根、鹽酸根、硝酸根等，這些基本都是無機酸根 。后者包括碳酸根、醋酸根、草酸根等，除了碳酸根基本是有機酸根。
什么是尾隨離子？
中文名稱尾隨離子英文名稱trailing ion定 義不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳電極緩沖液的一類離子成分，如甘氨酸，因其泳動速度比先導離子氯離子慢，造成電壓梯度的不連續性，使蛋白質移動區帶壓縮，以提高分辨率。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
什么是中心離子？
在絡合單元中，金屬離子位于絡離子的幾何中心，稱中心離子(有的絡合單元中也可以是金屬原子)。如[Cu(NH3)4]2+絡離子中的Cu2+離子，[Fe(CN)6]3-絡離子中的Fe3+離子，Ni(CO)4中的Ni原子等。價鍵理論認為，中心離子(或原子)與配位體以配位鍵形成絡合單元時，中心離子(或原子)提
什么是離子晶體？
晶體主要分為離子晶體、分子晶體、金屬晶體和原子晶體。離子晶體是指由離子化合物結晶成的晶體，離子晶體屬于離子化合物中的一種特殊形式，不能稱為分子。由正、負離子或正、負離子集團按一定比例通過離子鍵結合形成的晶體稱作離子晶體。強堿、活潑性金屬氧化物和大多數的鹽類均為離子晶體。離子晶體一般硬而脆，具有較高的
什么是離子遷移
離子遷移是指電路板上的金屬如銅、銀、錫等在一定條件下發生離子化并在電場作用下通過絕緣層向另一極遷移而導致絕緣性能下降。離子在單位強度(V/m)電場作用下的移動速度稱之為離子遷移率，它是分辨被測離子直徑大小的一個重要參數。空氣離子直徑越小，其遷移速度就越快。離子遷移率是表達被測離子大小的重要參數。離子
什么是先導離子？
中文名稱先導離子英文名稱leading ion定 義等速電泳中電泳遷移率最高的快離子。在電泳緩沖系統中常用的向陽極先導離子是氯離子，向陰極先導離子是鉀離子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
什么是離子肽？
離子肽是一類由氨基酸組成的分子，它們在水中能夠分解成帶電的離子。這些離子通常包括陽離子（如鈉、鉀）和陰離子（如氯、碳酸氫根）。離子肽在生物體內起著多種重要作用，包括調節pH值、維持電解質平衡、傳遞信號等。 在醫學領域，離子肽也有一定的應用。例如，某些離子肽具有抗菌和抗炎作用，可以用于治療感染和
什么是高效液相色譜法？
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶
什么是氣相色譜法？
氣相色譜法系采用氣體為流動相(載氣)流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。氣相色譜的分離機制主要有吸附、分配等。1.對儀器的一般要求所用的儀器為氣相色譜儀，氣相色譜儀由載氣源、進
什么是氣相色譜法
氣相色譜法是一種在有機化學中對易于揮發而不發生分解的化合物進行分離與分析的色譜技術。氣相色譜的典型用途包括測試某一特定化合物的純度與對混合物中的各組分進行分離（同時還可以測定各組分的相對含量）在某些情況下，氣相色譜還可能對化合物的表征有所幫助。在微型化學實驗中，氣相色譜可以用于從混合物中制備純品
什么是氣相色譜法？
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
什么是排阻色譜法？
排阻色譜法（size exclusion chromatography，SEC）是一種根據試樣分子的尺寸進行分離的色譜技術。又稱為凝膠色譜法、分子排阻色譜法、尺寸排阻色譜法等，是液相色譜的一種。
什么是正相色譜法？
正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和