色譜法的定性分析
在給定的條件下，表示組分在色譜柱內移動速度的調整保留時間是判斷組分是什么物質的指標，即某組分在給定條件下的t惱值必定是某一數值。為了盡量免除載氣流速、柱長、固定液用量等操作條件的改變對使用t惱值作定性分析指標時產生的不方便，可進一步用組分相對保留值α或組分的保留指數來進行定性分析。計算組分 i在給定的柱溫和固定相時的保留指數Ii的公式為式中n與n+1是緊靠在組分i前后流出的正構烷烴的碳原子數氣相色譜法 是這兩個正構烷烴的調整保留時間。將樣品進行色譜分析后，按同樣的實驗條件用純物質作實驗，或者查閱文獻，把兩者所得的定性指標（α值、t惱值或I值）相比較如果樣品和純物質都有定性指標數值一致的色譜峰，則此樣品中有此物質。由于只能說相同物質具有相同保留值的色譜峰，而不能說相同保留值的色譜峰都是一種物質，所以為了更好地對色譜峰進行定性分析，還常采用其他手段來直接定性，例如采用氣相色譜和質譜或光譜聯用，使用選擇性的色譜檢測器，用化學試劑檢測和......閱讀全文
色譜法的定性分析
在給定的條件下，表示組分在色譜柱內移動速度的調整保留時間是判斷組分是什么物質的指標，即某組分在給定條件下的t惱值必定是某一數值。為了盡量免除載氣流速、柱長、固定液用量等操作條件的改變對使用t惱值作定性分析指標時產生的不方便，可進一步用組分相對保留值α或組分的保留指數來進行定性分析。計算組分 i在給定
氣相色譜法的定性分析
在給定的條件下，表示組分在色譜柱內移動速度的調整保留時間是判斷組分是什么物質的指標，即某組分在給定條件下的t惱值必定是某一數值（圖 1）。為了盡量免除載氣流速、柱長、固定液用量等操作條件的改變對使用t惱值作定性分析指標時產生的不方便，可進一步用組分相對保留值α或組分的保留指數來進行定性分析。計算
氣相色譜法應用的定性分析
在給定的條件下，表示組分在色譜柱內移動速度的調整保留時間是判斷組分是什么物質的指標，即某組分在給定條件下的t惱值必定是某一數值。為了盡量免除載氣流速、柱長、固定液用量等操作條件的改變對使用t惱值作定性分析指標時產生的不方便，可進一步用組分相對保留值α或組分的保留指數來進行定性分析。計算組分 i在給定
氣相色譜法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）2.保留時間對比。但保留時間相同，并不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現
氣相色譜法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）2.保留時間對比。但保留時間相同，并不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現
氣相色譜法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）2.保留時間對比。但保留時間相同，并不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現
氣相色譜法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.質譜儀定性。（如果有質譜儀的話）2.保留時間對比。但保留時間相同，并不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現
定性分析的詮釋
定性分析的主要任務是識別和鑒定物質有哪些元素、原子團、官能團或化合物組成，解決物質由什么組成的問題。定性分析是分析方法（按功能分）的一種，分析方法還包括定量分析和結構分析。定量分析是測量物質中有關組分的含量、解決物質各組分多少的問題；結構分析是研究物質分子結構和晶體結構，解決元素、原子團、官能團
高效液相色譜法檢測全血糖化血紅蛋白的穩定性分析
為了初步分析高效液相色譜法(HPLC)檢測全血糖化血紅蛋白的穩定性并討論其應用價值，清華大學醫院檢驗科醫師臨床隨機采集3個HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝無變異血紅蛋白的全血標本90例,應用HPLC對全血標本在不同存放時間(即時、30、50、60、70 d)進行HbA1c檢測.結果
高效液相色譜法檢測全血糖化血紅蛋白的穩定性分析
為了初步分析高效液相色譜法(HPLC)檢測全血糖化血紅蛋白的穩定性并討論其應用價值，清華大學醫院檢驗科醫師臨床隨機采集3個HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝無變異血紅蛋白的全血標本90例,應用HPLC對全血標本在不同存放時間(即時、30、50、60、70 d)進行HbA1c檢測.
微量定性分析
微量定性分析點滴反應分析點滴反應分析方法所用設備簡單、操作方便，可作為預試驗手段或供現場分析用。?顯微結晶分析在顯微結晶定性分析上應用的反應系在最后得到具有一定結晶形狀的不易溶解的化合物。用顯微鏡觀察結晶的特殊形狀、顏色和大小時，對于分析溶液點滴內同時存在的任何離子都能夠迅速地做出結論。應用定性的顯
XPS定性分析
實際樣品的光電子譜圖是樣品中所有元素的譜圖組合。根據全掃描所得的光電子譜圖中峰的位置和形狀，對照純元素的標準譜圖來進行識別。一般分析過程是首先識別最強峰，因C, O經常出現，所以通常考慮C1S和O1S的光電子譜線，然后找出被識別元素的其它次強線，并將識別出的譜線標示出來。分析時最好選用與標準譜圖中相
光譜定性分析的簡介
由于各種元素的原子結構不同，在光源的激發下，可以產生各自的特征譜線，其波長是由每種元素的原子性質決定的，具有特征性和唯一性，因此可以通過檢查譜片上有無特征譜線的出現來確定該元素是否存在，這就是光譜定性分析的基礎。
關于XRF的定性分析
不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長，因此根據熒光X射線的波長可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體，由檢測器轉動的2θ角可以求出X射線的波長λ，從而確定元素成分。事實上，在定性分析時，可以靠計算機自動識別譜線，給出定性結果。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干
定性分析方法的分類
根據對象的不同，可分無機定性分析和有機定性分析；根據分析手續的不同，可分系統分析和分部分析；根據操作方式的不同，可分干法分析和濕法分析。
定性分析方法的原理
定性分析必須通過一系列的試驗去完成，如果試驗結果與預期相符，稱為得到一個“正試驗”，或稱試驗陽性，也就是說某組分在試樣中是存在的；反之，得到一個“負試驗”或試驗陰性表示某組分不存在。組分存在與否的根據是：①物質的物理特性,如顏色、臭味、比重、硬度、焰色、熔點、沸點、溶解度、光譜、折射率、旋光性、磁性
定性分析的鑒定方法
在濕法分析中，一個理想的試驗應該具有較好的分辨力、較高的選擇性和靈敏度。分辨力指反應時出現的現象和生成的產物是否容易辨認。只有少數幾種物質能起同樣響應的試驗稱為選擇性高的試驗，所用的試劑被稱為選擇性高的試劑。如果只有一種物質能與某種試劑起作用,則該試劑稱為特效試劑，該鑒定反應稱為特效反應。但只有在一
光譜定性分析簡介
由于各種元素的原子結構不同，在光源的激發作用下，試樣中每種元素都發射自己的特征光譜。光譜定性分析一般多采用攝譜法。在光源的激發下，可以產生各自的特征譜線，其波長是由每種元素的原子性質決定的，具有特征性和唯一性，因此可以通過檢查譜片上有無特征譜線的出現來確定該元素是否存在，這就是光譜定性分析的基礎
什么叫做定性分析
定性分析是傳播學研究方法之一。指通過邏輯推理、哲學思辨、歷史求證、法規判斷等思維方式，著重從質的方面分析和研究某一事物的屬性。傳統的人文科學研究方法在傳播學領域的具體運用。主要用于研究傳播的社會結構和功能、傳播的社會控制、傳播與社會發展的相互關系等。人類對社會和自然的認識首先是從屬性開始的，事物的根
表面元素定性分析
俄歇電子的能量僅與原子的軌道能級有關 , 與入射電子能量無關 , 也就是說與激發源無關。對于特定的元素及特定的俄歇躍遷過程 ,俄歇電子的能量是特征性的。因此可以根據俄歇電子的動能 , 定性分析樣品表面的元素種類。由于每個元素會有多個俄歇峰 , 定性分析的準確度很高。 AES 技術可以對除 H 和 H
定性分析的干擾因素介紹
試驗因共存物質而受到阻礙的現象。干擾物質與被檢物質有相同的反應時，引起的干擾稱“正干擾”，例如以鉻酸鹽沉淀Ba2+時，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，兩者的顏色也近似。如果干擾物質搶先與試劑起反應，會使被檢物與試劑之間的反應受阻礙，則引起“負干擾”。例如在F-存在下Fe3+與SCN -反應，由于
定性分析消除干擾的方法
消除干擾的方法有：①用各種分離方法將干擾物質除去；②用隱蔽法(見隱蔽和解蔽)將干擾物質隱蔽起來，例如 F-的干擾常用加硼酸根使其變為很穩定的BF嬄而起隱蔽作用；在用H2S檢驗Cd2+時,如果有Cu2+存在,在CdS沉淀時，也會產生CuS，如果加入KCN產生穩定的【Cu(CN)3】2-，使Cu2+隱蔽
定性分析的分析原理簡介
定性分析必須通過一系列的試驗去完成，如果試驗結果與預期相符，稱為得到一個“正試驗”，或稱試驗陽性，也就是說某組分在試樣中是存在的；反之，得到一個“負試驗”或試驗陰性表示某組分不存在。 組分存在與否的根據是： ①物質的物理特性,如顏色、臭味、比重、硬度、焰色、熔點、沸點、溶解度、光譜、折射率、
定性分析的方法有哪些
定性分析法主要根據除企業財務報表以外有關企業所處環境、企業自身內在素質等方面情況對企業信用狀況進行總體把握。 亦稱“非數量分析法”。主要依靠預測人員的豐富實踐經驗以及主觀的判斷和分析能力，推斷出事物的性質和發展趨勢的分析方法，屬于預測分析的一種基本方法。這類方法主要適用于一些沒有或不具備完整的
關于光譜定性分析的介紹
光譜定性分析就是根據光譜圖中是否有某元素的特征譜線(一般是最后線)出現來判斷樣品中是否含有某種元素。定性分析方法常有以下兩種。 (1)標準試樣光譜比較法 將要檢出元素的純物質或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質光譜。若兩者譜線出現在同一波長位置上，即可說明某
定性分析的分析方法介紹
分干法分析和濕法分析，前者所用的試樣不須制成溶液，如熔珠分析、焰色分析、原子發射光譜法、X射線熒光光譜分析法等。濕法分析則要將試樣配成溶液，常用的溶劑有水、酸、堿溶液。不溶于上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、過氧化鈉、硫酸鉀等助熔劑使試樣熔融分解，然后再溶于水或稀酸。干法分析只用少量試劑和儀器，便于在野
定性分析的鑒定方法介紹
在濕法分析中，一個理想的試驗應該具有較好的分辨力、較高的選擇性和靈敏度。分辨力指反應時出現的現象和生成的產物是否容易辨認。只有少數幾種物質能起同樣響應的試驗稱為選擇性高的試驗，所用的試劑被稱為選擇性高的試劑。如果只有一種物質能與某種試劑起作用,則該試劑稱為特效試劑，該鑒定反應稱為特效反應。但只有
元素定性分析的基本介紹
分析化學的一個分支。任務是鑒定物質由哪些元素、原子團或化合物所組成。根據分析條件的不同,可分為干法分析和濕法分析。根據取樣多少的不同,可分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析等。對于來源不清楚的樣品,應先進行定性分析,然后作定量分析。許多定性分析的反應,加以控制或改進,可作為定量分析的基
定性分析的分類及介紹
分干法分析和濕法分析，前者所用的試樣不須制成溶液，如熔珠分析、焰色分析、原子發射光譜法、X射線熒光光譜分析法等。濕法分析則要將試樣配成溶液，常用的溶劑有水、酸、堿溶液。不溶于上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、過氧化鈉、硫酸鉀等助熔劑使試樣熔融分解，然后再溶于水或稀酸。干法分析只用少量試劑和儀器，便于在野外做
光譜的定性分析有哪些？
? 光譜定性分析就是根據光譜圖中是否有某元素的特征譜線(一般是最后線)出現來判斷樣品中是否含有某種元素。定性分析方法常有以下兩種。(1)標準試樣光譜比較法將要檢出元素的純物質或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質光譜。若兩者譜線出現在同一波長位置上，即可說明某一元素的