熒光分析系統基本操作
在石油勘探開發過程中，地質巖心的熒光發光現象是初步判斷油氣顯示層段的最簡便、最直觀實用的重要標準之一。巖心是可反復使用的寶貴實物資料，經過多次觀察和取樣分析后，其表面的油氣會逐漸逸出、揮發，或巖心本身逐漸被腐蝕、風化甚至破壞，無法再現取心時的熒光情形。因此，巖心剛出筒時的物性、含油性特征原態永久性保存顯得尤為重要。目前大部分油田進行地質巖心的熒光圖像采集時，采用簡易的熒光照相技術，得到的熒光圖像所反映的巖心熒光特性的誤差較大。熒光錄井常用的常規熒光檢測儀也往往只能依靠肉眼觀察，根據個人經驗對巖心樣品的熒光效應進行描述、判斷和分析，分析結果帶有較大的主觀性。因此無論是巖心庫熒光照相或是常規的巖心熒光錄井，均存在主觀誤差較大、設備簡陋、紫外線傷害等缺點。熒光檢測技術在近年內發展迅速，為彌補常規熒光檢測儀器的不足，國內外研制了各式各樣的定量熒光分析儀及應用熒光顯微技術，從微觀角度對含油熒光進行定量分析。四川大學研制的宏觀巖心熒光圖像信......閱讀全文
熒光分析系統基本操作
在石油勘探開發過程中，地質巖心的熒光發光現象是初步判斷油氣顯示層段的最簡便、最直觀實用的重要標準之一。巖心是可反復使用的寶貴實物資料，經過多次觀察和取樣分析后，其表面的油氣會逐漸逸出、揮發，或巖心本身逐漸被腐蝕、風化甚至破壞，無法再現取心時的熒光情形。因此，巖心剛出筒時的物性、含油性特征原態永久性保
全自動酶聯熒光免疫分析系統操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌，準備該菌的樣本，一般為該菌的增菌液。 ②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。 ③把試條放入預設的位置，加入樣品。 ④放 SPR
全自動酶聯熒光免疫分析系統的操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌,準備該菌的樣本,一般為該菌的增菌液。②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。③把試條放入預設的位置,加入樣品。④放 SPR
全自動酶聯熒光免疫分析系統的基本原理
免疫酶技術是將抗原、抗體特異性反應和酶的高效催化作用原理有機結合的一種新穎、實用的免疫學分析技術。它通過共價結合將酶與抗原或抗體結合,形成酶標抗原或抗體,或通過免疫方法使酶與抗酶抗體結合,形成酶-抗體復合物。這些酶標抗體(抗原)或酶-抗體復合物仍保持免疫學活性和酶活性,可以與相應的抗原(抗體)結合,
熒光顯微鏡基本操作說明
第一步：應先關閉房間內的電燈，再將汞燈打開；第二步：再根據樣品標記的熒光素，選擇相對應的濾光片；第三步：然后將樣品放置好，并找到合適的視野；第四步：同時，如需拍照時，請先確認照相機內已裝好彩色膠卷，建議最好使用27定膠卷；第五步：可開啟自拍裝置，再選擇手動檔，一般情況下，拍攝速度在0.5-10s內為
自動化熒光免疫分析系統—熒光偏振免疫分析儀
熒光偏振免疫分析儀 熒光偏振免疫測定（FPIA）為一種均相熒光免疫測定方法，熒光強度與熒光標志物質在溶液中旋轉的速度與分子大小成反比，分子大，轉動速度慢，熒光強度大；分子小，轉動速度快,熒光強度小。常采用抗原抗體競爭反應原理，適用于小分子半抗原（如藥物濃度）的檢測。 第四節 自動化酶聯免疫
熒光Ⅹ射線分析的基本介紹
熒光X射線分析又稱X射線次級發射光譜分析。本法系利用原級X射線光子或其它微觀粒子激發待測物質中的原子，使之產生次級的特征X射線（X光熒光）而進行物質成分分析和化學態研究的方法。 1948年由H.費里德曼（H.Friedmann）和L.S.伯克斯（L.S.Birks）制成第一臺波長色散X射線熒光
凝膠成像分析系統操作指南
凝膠成像分析讓科研人員不再如此辛苦曾經在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復的工作對凝膠進行保存，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結果，浪費了很多時間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來，科研人員已經不再需要如此辛苦，他們可以利用現代化的手段快速而準確的記錄下試驗結果，并且可以方便地獲得分析和組織實驗的數據。
凝膠成像分析系統操作指南
凝膠成像分析讓科研人員不再如此辛苦曾經在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復的工作對凝膠進行保存，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結果，浪費了很多時間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來，科研人員已經不再需要如此辛苦，他們可以利用現代化的手段快速而準確的記錄下試驗結果，并且可以方便地獲得分析和組織實驗的數據。
自動化熒光免疫分析系統—時間分辨熒光免疫分析儀
時間分辨熒光免疫分析儀 （一）原理 屬于非均相熒光免疫測定，鑭系元素屬于三價稀土離子，包括銪（Eu3+），釤（Sm3+），鋱（Tb3+），釹（Nd3+）和鏑（Dys+）等，它們的熒光壽命較長，尤其是Eu3+和Tb3+的熒光壽命特別長且熒光強。因此，時間分辨熒光免疫測定中多用Eu3+和Tb3+
微觀模型驅替系統的基本操作
1．流程準備 保證儲液容器、各種泵內液體充足，不足時請添加。 2．微觀模型安裝的安裝 將微觀模型安裝在高壓艙內，保證各密封部位密封可靠。 3．加環壓密封巖樣 ⑴．手動加環壓 先手動將環壓加到1MPa左右。 ⑵．自動跟蹤加環壓 將環壓跟蹤泵設定到跟蹤
眼底熒光血管造影法操作及分析
由于染料隨血流運行時可動態地勾劃出血管的形態，加上熒光現象，提高了血管的對比度和可見性，使一些細微的血管變化得以辨認；脈絡膜和視網膜的血供途徑和血管形態不同，造影時可使這兩層組織的病變得到鑒別；脈絡膜熒光可襯托出視網膜色素上皮的情況；血管壁、色素上皮和視網膜內界膜等屏障的受損可使染料發生滲漏，這樣就
熒光分析儀的操作規程
為了防止氣瓶內的雜質進入分析儀, 建議在瓶壓為 10 個氣壓時即更換新氣。4.1 設定高壓為 20kv/10mA，然后關高壓。4.2 設定分光室介質為空氣狀態。4.3.運行 TCM4400，進入 Detector Gas Support 按下 F2=Change gas bottle。4.4 關閉鋼
眼底熒光血管造影法操作及分析
3．脈絡膜血循環的熒光形態：在熒光未進入神盤上中央動脈之前0.5～1秒鐘間，首先在黃斑周圍顯示模糊不清的花斑狀熒光，隨著熒光素進入視網膜血管中，則整個背景除黃斑部外，呈現條狀、斑狀及網狀背景熒光。由于黃斑區的色素上皮較厚，脈絡膜色素較密集，視網膜神經上皮層中的葉黃素等含量較多，正常情況下黃斑區看不見
Ettan－DIGE熒光差異蛋白表達分析系統
原理和應用：??? Ettan DIGE熒光差異蛋白表達分析系統在傳統雙向電泳技術的基礎上，結合了多重熒光分析的方法，在同一塊膠上共同分離多個分別由不同熒光標記的樣品，并第一次引入了內標的概念，極大地提高了結果的準確性，可靠性和重復性。在DIGE技術中，每個蛋白點都有它自己的內標，并且軟件全自動根據
X射線熒光分析的基本介紹
X射線熒光分析是確定物質中微量元素的種類和含量的一種方法，又稱X射線次級發射光譜分析，是利用原級X射線光子或其它微觀粒子激發待測物質中的原子，使之產生次級的特征X射線（X光熒光）而進行物質成分分析和化學態研究。 1948年由H.費里德曼（H.Friedmann）和L.S.伯克斯（L.S.Bir
重量分析的基本操作
重量分析的基本操作包括: 樣品溶解、沉淀、過濾、洗滌、烘干和灼燒等步驟。1、樣品的溶解溶解或分解試樣的方法，取決于試樣以及待測組分的性質，應確保待測組分全部溶解。在溶解過程中，待測組分不得損失（包括氧化還原）加人的試劑不干擾以后的分析。2、試樣的沉淀重量分析對沉淀的要求是盡可能地完全和純凈，為了達到
解析熒光硫分析儀的操作使用
紫外熒光硫分析儀是準確的全硫一體化分析儀器，廣泛應用于檢測液體、固體或氣體樣品中的硫含量。與國內外同類儀器相比，具有性能穩定可靠，分析精度高，重復性好等特點。 紫外熒光硫分析儀采用紫外熒光法測定總硫含量，提高了抗雜質干擾的能力，避免了電量法對滴定池的繁鎖操作和因此帶來的不穩定因素，使得儀器
全自動酶聯熒光免疫分析系統優勢
檢測中無試管,無針頭,試驗中停留時間短,能有效地避免樣品和試劑之間的交叉污染。可單樣本測試,不浪費試劑。雙向連接使檢驗結果具有很強的可追溯性。使用熒光標定的 ELISA 方法使檢驗結果具有很高的靈敏度和特異性。日常維護簡單,可7×24h 工作,預防性維護費用降低。
普析原子熒光的系統特性分析
普析原子熒光的系統特性分析 1、進樣系統 采用了特制大滾輪單泵雙通路進樣技術，既可實現傳統進樣方式，又可實現具有連續流動進樣方式。使得管路路徑短，記憶效應小；連接簡單，操作方便，便于維護。 2、氫化物發生系統 氫化物發生系統采用具有A型多功能反應模塊。該模塊高度集成了
普析原子熒光的系統特性分析
普析原子熒光的系統特性分析 1、進樣系統 采用了特制大滾輪單泵雙通路進樣技術，既可實現傳統進樣方式，又可實現具有連續流動進樣方式。使得管路路徑短，記憶效應小；連接簡單，操作方便，便于維護。 2、氫化物發生系統 氫化物發生系統采用具有A型多功能反應模塊。該模塊高度集成了
FIAPMTFL－熒光注流分析系統
熒光注流分析系統FIA-PMT-FL是一種高靈敏的ppt級的基于光電倍增管 注流分析系統，適用于超低熒光、化學發光、生物體發光的測量。系統的重負載、耐化學腐蝕的防護罩的設計足以適應工業環境。FIA-PMT-FL有在線分析能力，但也可使用標準的1-cm光程的比色皿進行手動測量。系統結構FIA-PMT可
熒光免疫分析（FIA）基本原理
熒光免疫分析（FIA）基本原理:以熒光素標記抗體或抗原作為示蹤劑的一種新的免疫分析技術，其原理與ELISA相似。該法既可對液體中的抗原和抗體定量，也可對組織切片中的抗原、抗體進行定性和定量。一般由于樣品、試劑的自身熒光和激發光的散射，本底熒光高，影響了測定的靈敏度。一般以鑭系元素作為熒光標記（示蹤劑
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
油液分析系統操作的注意事項
? ? ? ? ?油液分析系統操作的注意事項? ?（1）儀器應放置在干凈的環境中，以防在分析過程中，空氣中的灰塵進入樣液。合格的環境要求： ≥0.3μm 顆粒 ≤100000個/m3 ≥0.5μm顆粒 ≤35000個/m3 ≥5μm顆粒 ≤200個/m3 ≥10μm顆粒 ≤1個/m3 (2
熒光微球分析技術及熒光微球吞噬實驗的操作流程
熒光 微球分析技術屬于化學材料發展結果，可用于細胞表面抗原的檢測、退行性神經病變示蹤物、吞噬功能的檢測、血流分析、敏感性診斷試劑等，本文介紹了熒光微球分析技術以及熒光微球吞噬實驗的操作步驟。熒光微球分析 技術簡介熒光微球分析技術是近年來化學材料科學活躍發展 的產物，各種大小(0.2～10μm)可產生
簡述熒光免疫分析的基本原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光分析法的基本原理
熒光分析法是材料元素分析的一種方法，它是利用一定波長的x射線照射材料，元素處于激發態，從而產激發出光子，形成一種熒光x射線。由于不同元素的激發態的能量大小不一樣，所以產生的熒光x射線不同， 進而根據熒光x射線的波長和強度，得出元素的種類和含量。
X射線熒光分析的基本原理
當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時，驅逐一個內層電子而出現一個空穴，使整個原子體系處于不穩定的激發態，激發態原子壽命約為10-12-10-14s，然后自發地由能量高的狀態躍遷到能量低的狀態。這個過程稱為馳豫過程。馳豫過程既可以是非輻射躍遷，也可以是輻射躍遷。當較外層的電子躍