高通氣綜合征的診治
高通氣綜合癥是由于通氣過度超過生理代謝所需而引起的一組癥候群。其特征是臨床癥狀可以由過度通氣激發試驗**出來。 1 有諸多軀體和精神癥狀；2 有導致過度通氣的呼吸調節異常；3 癥狀與呼吸調節異常之間存在因果關系，即癥狀是由呼吸調節異常引起的。 發病機制：傳統的觀念認為，焦慮和應激反應等心因性因素誘發了超生理代謝需要的過度通氣，而臨床癥狀都可以用過度通氣和呼吸性堿中毒來解釋。近年研究表明高通氣綜合征是一種非器質性疾病，患者由于呼吸的控制機制發生紊亂，在過度通氣，CO2排出增加的情況下，呼吸運動非但沒有被抑制反而加強。 臨床表現 器官或系統 &......閱讀全文
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征簡介
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（OSAHS）是一種病因不明的睡眠呼吸疾病，臨床表現有夜間睡眠打鼾伴呼吸暫停和白天嗜睡。由于呼吸暫停引起反復發作的夜間低氧和高碳酸血癥，可導致高血壓，冠心病，糖尿病和腦血管疾病等并發癥及交通事故，甚至出現夜間猝死。因此OSAHS是一種有潛在致死性的睡眠呼吸疾病。
宮縮藥物誘發過度通氣綜合征病例分析
產婦，33歲，身高155 cm，體重56kg，因“G1P0孕34+2周，下腹痛1d余”入院。入院查體：體溫36.7℃，HR98次/分，RR20次/分，BP118/74mmHg，ASAⅡ級，心肺未見明顯異常。術前血常規提示：Hb72g/L，Hct26%。?術前診斷：（1）G1P0孕34+2周先兆早產；
布加綜合征的相關診治病例分析
【一般資料】女性，45歲，農民【主訴】發現乙肝20年，腹部脹痛1月余。【現病史】患者緣于20年前體檢發現乙肝標志物陽性，當時無不適，進行檢查醫生曾告知不用處理，平素無進行定期復查。1月余前感腹部脹痛，呈進行性加重，在當地醫院行腹部彩超示:肝硬化，脾大，腹水，按”乙肝，肝硬化，腹水“給予保肝，利尿等對
高粘滯綜合征的病因
血液粘稠度增加可見于下列血液病： 1)紅細胞顯著增加：如真性紅細胞增多癥； 2)紅細胞變形：入鐮狀細胞血紅蛋白病； 3)血漿蛋白顯著增加：多發性骨髓瘤，巨球蛋白血癥； 4)血小板增加：如原發性血小板增多癥； 5)白細胞增加：急、慢性白血病。
高粘滯綜合征的檢查
血液粘度異常增高，血液呈濃、粘、凝、聚傾向。表現為因眼底靜脈擴展、局限性狹窄、出血及滲出，引起視力障礙；頭暈、眼花、耳聾、手足麻木及意識障礙，嚴重者可昏迷。 由一個或數個血液粘滯因素非一過性增高所致的血液粘滯異常綜合征稱為血液高粘滯綜合征。一般分為五種亞型： (1)血液高濃稠型： 多見紅細
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的病因分析
OSAHS的直接發病機制是上氣道的狹窄和阻塞，但其發病并非簡單的氣道阻塞，實際是上氣道塌陷，并伴有呼吸中樞神經調節因素障礙。引起上氣道狹窄和阻塞的原因很多，包括鼻中隔彎曲、扁桃體肥大、軟腭過長、下頜弓狹窄、下頜后縮畸形、顳下頜關節強直，少數情況下出現的兩側關節強直繼發的小頜畸形，巨舌癥，舌骨后移
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的相關檢查
應了解上呼吸道阻塞情況及顱頜面發育是否異常，如下頜形態和位置，咬合情況以及口咽部、鼻咽部的情況等。 1、X線頭影測量 間接了解氣道阻塞部位，但不必要對所有OSAHS病人進行X線頭影測量 2、多導睡眠監測 多導睡眠圖監測儀（PSG）是診斷OSAHS最重要的方法，它不僅可判斷疾病嚴重程度，還
一例先天性低通氣綜合征病例分析
患兒 女，第2胎第2產，胎齡41+2周，因“胎盤早剝、宮內窘迫”剖宮產娩出，羊水血性，出生體重2 850 g。Apgar 評分1 min 7分，予清理呼吸道、面罩加壓給氧后面色轉紅，肌張力正常，停面罩加壓給氧后自主呼吸淺慢，5 min Apgar評分7分，予常壓給氧， 10 min Apgar
布加綜合征的相關診治病例分析總結
【一般資料】女性，45歲，農民【主訴】發現乙肝20年，腹部脹痛1月余。【現病史】患者緣于20年前體檢發現乙肝標志物陽性，當時無不適，進行檢查醫生曾告知不用處理，平素無進行定期復查。1月余前感腹部脹痛，呈進行性加重，在當地醫院行腹部彩超示:肝硬化，脾大，腹水，按”乙肝，肝硬化，腹水“給予保肝，利尿等對
高血糖高滲透壓綜合征的診治
高血糖高滲透壓綜合征(HHS) 是糖尿病的嚴重急性并發癥之一。臨床以嚴重高血糖而無明顯酮癥酸中毒、血漿滲透壓顯著升高、失水和意識障礙為特征。 HHS 的發生率低于DKA，且多見于老年2 型糖尿病患者，HHS的預后不良，死亡率為DKA的10倍以上。搶救失敗的主要原因是高齡、嚴重感染、重度心力衰竭
高頻通氣的機理
目前對高頻通氣機理的研究，文獻資料多集中在HFO方面，盡管其它形式的高頻通氣 機理上 不可能與此完全相同，但從都是達到高頻條件下小潮氣量的有效通氣這一共同要求來考慮， 則不難理解在HFO通報導中起作用的某因素，可能也存在于其它形式的高頻通氣中。本章側 重討論HFO的通氣機理，然而有些基本的氣體運
高頻通氣的特點
1、高頻通氣時氣道開放、適宜采用小的無氣囊的通氣導管，同時呼氣阻力小有利于 二氧化碳的排出。 2、通氣時氣道內壓低(8～12cmH2O)，對回心血流的干擾小有利于心排血量的增加。 3、氣道開放通氣時有利降低腦壓、降低胸內壓，減少肺的波動，有利于肺、腦手術的精細 操作。 4、可在通氣時進行氣
高頻通氣的概述
在瑞典學者早期報告中，把這種通氣方式稱謂為高頻率低潮氣量的正壓通氣(HFPPV)，學者們注意到在采用HFPPV通氣時對中心靜脈壓較低且變化小，平均為10mmHg，氣道峰值壓僅為8 ～12cmH2O，通氣時胸內壓仍為負壓，動脈壓、中心靜脈壓和肺動脈壓均無明顯波動，肺動脈楔嵌壓變化甚小，這是在傳統的
高粘滯綜合征的鑒別診斷
血粘度增高分五種類型!由于各種血液粘度增高的原因不同，治療方法也不一樣。 (1)血漿粘度增高型血液除去血細胞成分外即為血漿。血漿粘度主要取決于血漿中的蛋白含量。當血漿中的纖維蛋白原和球蛋白增多時，可引起血漿粘度增高。此類血粘度增高常見于動脈硬化和冠心病患者。 一般用血液稀釋法及血漿置換法降低
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的臨床表現
1.打鼾 睡眠中打鼾是由于空氣通過口咽部時使軟腭振動引起。打鼾意味著氣道有部分狹窄和阻塞，打鼾是OSAHS的特征性表現。這種打鼾和單純打鼾不同，音量大，十分響亮；鼾聲不規則，時而間斷。 2.白天嗜睡 OSAHS患者表現為白天乏力或嗜睡。 3.睡眠中發生呼吸暫停 較重的患者常常夜間出現憋
新研究促進骨髓增生異常綜合征精準診治
11月17日，《自然綜述-疾病導論》（Nature Reviews Disease Primers）發表了中山大學腫瘤防治中心研究員梁洋團隊最新研究成果，有望促進骨髓增生異常綜合征（MDS）精準診治。梁洋研究員為該論文通訊作者，李歡副主任醫師、胡芳博士為共同第一作者。該工作得到了國際血液腫瘤領域
新技術為急性呼吸窘迫綜合征精準肺通氣提供新路
近日，北京協和醫院重癥醫學科副主任何懷武團隊應用雙綁帶的三維肺電阻抗斷層成像（3D-EIT）技術監測急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）患者肺通氣、評估可復張性及指導個體化呼氣末正壓（PEEP）設置，為急性呼吸窘迫綜合征精準肺通氣提供了新思路。該臨床研究成果發表于Intensive Care Medici
怎樣治療阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征？
OSAHS的治療除側臥，戒煙酒，肥胖者減重，分為非手術治療和手術治療兩類。 （一）非手術治療 1.經鼻持續氣道正壓呼吸（CPAP） 此法是目前治療中重度OSAHS最有效的治療方法，大部分患者通過CPAP治療，都可以達到滿意的治療效果。 2.口腔矯治器 睡眠時佩戴口腔矯治器可以抬高軟腭，
高頻通氣的發展狀況
1、高頻通氣的頻率選擇，由盲區走向規范 高頻通氣是一個抽象概括性的名詞，它包括在高頻率前提下(相對于人的呼吸頻率而 言)可使機體氣體交換有滿意的通氣形式。 如按頻率分類，高頻率通氣的范圍尚不統一，Smith提出HFPPV的頻率范圍為60-110次/分 (1-1.8HZ)，HFJV為100-4
高頻通氣的臨床應用
臨床麻醉 高頻通氣作為術中呼吸管理配合應用適宜所有的外科手術，包括顱腦、頜面、耳鼻喉 、頸 部、胸腹部、四肢手術等。高頻通氣在手術過程中能保持良好的氣體交換，在開胸手術時肺 葉中度膨脹并輕微的震動，縱膈穩定，手術視野安靜能為手術操作者提供一個良好的條件。 高頻通氣可在開放狀態下插管無需打套囊，
小兒高IgE綜合征的鑒別診斷
一些原發性免疫缺陷病也伴有血清IgE增高，如胸腺發育不良、濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征（Wiskott-Aldrich綜合征）、某些嚴重聯合免疫缺陷病（如Omenn綜合征）、慢性肉芽腫和選擇性IgA缺陷病，應予鑒別。
小兒高IgE綜合征的基本介紹
小兒高IgE綜合征可能是由于T細胞缺陷，部分γ-干擾素生成減少，從而影響IgE生成調節和其他免疫功能。患兒出生第一天即可發生反復金黃色葡萄球菌感染，包括皮膚蜂窩組織炎和膿腫，肺炎伴肺大泡、肺膿腫和膿氣胸。
小兒高IgE綜合征的病因分析
病因尚不清楚，推測存在T細胞缺陷，部分有γ-干擾素生成減少，從而影響IgE生成調節和其他免疫功能。可引起抗葡萄球菌IgE水平增高；抗葡萄球菌IgG水平降低；中性粒細胞趨化功能改變；病人對抗病能力降低。
高黏滯綜合征的基本介紹
高黏滯綜合征是MM患者中一組較為少見的特殊臨床表現，國內報道其發生率為3.2歸釧，國外報道發生率也
高粘滯綜合征的原因及檢查
原因 血液粘稠度增加可見于下列血液病： 1)紅細胞顯著增加：如真性紅細胞增多癥； 2)紅細胞變形：入鐮狀細胞血紅蛋白病； 3)血漿蛋白顯著增加：多發性骨髓瘤，巨球蛋白血癥； 4)血小板增加：如原發性血小板增多癥； 5)白細胞增加：急、慢性白血病。 檢查 血液粘度異常增高，血液呈濃
川崎病黏膜皮膚淋巴結綜合征的診治
病情介紹：患者，女，3歲10月，于入院前5天出現右側頸部腫物，伴觸痛，入院前4天，患兒出現發熱，體溫最高39.3℃左右，每6-7小時發熱1次，于家中口服抗生素及抗病毒藥物治療，病程中眼瞼輕度水腫，無結膜充血，無呼吸道及消化道癥狀，無乏力，飲食及睡眠稍差，二便正常。入院時查體：T：36.6℃，P：10
高黏滯綜合征的臨床表現
①視力下降：眼底檢查可見眼底血管呈“臘腸樣”改變，視乳頭水腫、滲出和出血。 ②神經系統癥狀：表現為頭痛、頭暈、嗜睡、癡呆、木僵甚至昏迷等。這些臨床表現是由于血流阻力增加造成腦血管閉塞所致。也有部分患者出現繼發性的梗死后出血。一些小血管的閉塞性改變可以造成進展性周圍神經病變和脊髓病變，并導致相應
治療小兒高IgE綜合征的相關介紹
1.支持療法 針對不同菌種選用大劑量高效抗生素。平時可考慮給預防性抗生素（如磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方新諾明）、雙氯西林（雙氯青霉素）等，皮炎可外用類固醇軟膏。 2.手術治療 葡萄球菌肺炎合并肺大泡，抗感染效果不滿意者，可考慮外科切除。 3.血漿置換 對以上治療無效者可血漿置換。 4
X連鎖高IgM綜合征的臨床特征
中文名稱X連鎖高IgM綜合征英文名稱X-linked hyper immunoglobulin M syndrome;XHIM定 義屬罕見的免疫球蛋白缺陷病。為X連鎖隱性遺傳，因X染色體上CD40L基因突變，影響T細胞與B細胞間相互作用，B細胞增殖和免疫球蛋白類別轉換受阻。應用學科免疫學（一級學科
小兒高IgE綜合征的臨床表現
72%的高IgE綜合征于8歲時仍保留乳牙，恒牙未萌出或與乳牙同時存在，形成雙排牙。乳牙不脫落是高IgE綜合征的特點。16歲時均可見到特殊的面容：面部不對稱（半側肥大），前額突出，眼眶深陷，凸腭，鼻根寬和鼻尖肥大。面部皮膚粗糙，毛孔增大。不明原因的骨質疏松見于多數高IgE綜合征病人，可引起反復性骨