如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好......閱讀全文
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
為什么帶出現拖尾現象？
主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。處理辦法：加樣前離心；選擇適當的樣品緩沖液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液時間過長，重新配制；降低凝膠濃度。
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
紙層析色斑拖尾現象的原因
可能是你的物質不純，雜質太多。也有可能是溶劑的極性不對，不能完全分離。最后就是操作可能有問題~~
薄層色譜中拖尾現象及克服辦法
拖尾現象產生之原因及克服方法(1)點樣量太多，展開劑不能全部負載。克服方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。(2)展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。克服方法；在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。(3)展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜中產生的拖尾現象怎樣解決
有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛
薄層色譜中產生的拖尾現象怎樣解決
有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛
電泳DNA時,拖尾現象很嚴重,造成這種現象的原因
電泳出現拖尾現象,英文成為smear,就是彌散.其原因,主要從以下兩個方面考慮：1、PCR產物自身原因：往往由于酶量過多或酶的質量差,dNTP濃度過高,Mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環次數過多,而造成PCR的非特異性產物 過多.對策：①減少Taq酶的量,或調換另一來源的酶.②減少dNTP的濃度.
SDSPAGE電泳的時候有拖尾的現象
可能樣品不純，蛋白降解也可能是你的上樣量比較大，建議做個不同濃度的試試。可能酶切時間太長或緩沖體系不好。
薄層色譜法斑點“拖尾”現象的原因分析
1、產生原因及克服方法（1）點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。（2）重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象
氨基酸紙層析為什么會出現拖尾現象
究其原因，經自己多次親手操作，多次反復對比，始悟出一些道理，敘述如下：拖尾現象是指展層，顯色后在層析分配圖上，所看到的某一種氨基酸的分子位移，不是如標準圖譜所示的那樣，完整地顯示在某一位置上，而是形成象笤帚似的那樣，前端粗圓而逐漸細小下來，宛如拖著一個尾巴。其圖所呈顏色也是由濃漸淡。其圖象的出現，原
電泳DNA時,拖尾現象很嚴重,造成這種現象的原因有哪些
電泳出現拖尾現象,英文成為smear,就是彌散.其原因,主要從以下兩個方面考慮：1、PCR產物自身原因：往往由于酶量過多或酶的質量差,dNTP濃度過高,Mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環次數過多,而造成PCR的非特異性產物 過多.對策：①減少Taq酶的量,或調換另一來源的酶.②減少dNTP的濃度.
高效液相色譜分析中拖尾現象怎么解決
1.柱超載 降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 。2.峰干擾 清潔樣品,調整流動相 。3.硅羥基作用 加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品4.柱內燒結不銹鋼失效 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件6.
電泳圖如下，marker有拖尾現象，是怎么回事
很可能是膠沒煮好！煮的時候要沸騰三次，搖勻，不然膠的密度不均一。電壓，電壓過高也會拖帶可以適當提高電泳槽里面的緩沖液濃度。如果還是不好，可以換一個稍微寬一點的梳子，一般效果會好很多。
高效液相色譜分析中拖尾現象怎么解決
1.柱超載 降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 。2.峰干擾 清潔樣品,調整流動相 。3.硅羥基作用 加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品4.柱內燒結不銹鋼失效 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件6.
高效液相色譜分析中拖尾現象怎么解決
1.柱超載 降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 。2.峰干擾 清潔樣品,調整流動相 。3.硅羥基作用 加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品4.柱內燒結不銹鋼失效 更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件6.
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
SDSPAGE電泳的時候有拖尾的現象是為什么
可能樣品不純，蛋白降解也可能是你的上樣量比較大，建議做個不同濃度的試試。可能酶切時間太長或緩沖體系不好。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
J－峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。