大連化物所樸海龍團隊揭示肝癌代謝異質性相關分子分型
中國科學院大連化學物理研究所中科院分離分析化學重點實驗室研究員樸海龍團隊，在前期對蛋白質泛素化及去泛素化相互作用研究基礎上（Oncogene，2020；iScience，2019），進一步利用生物信息學及機器學習方法，基于代謝物-蛋白質相互作用網絡和癌癥多組學數據定義了在代謝方面具有顯著差異性的肝癌亞型，并揭示出不同肝癌亞型在預后、免疫、腫瘤微環境、甲基化調控等多個方面的特異性生物學特征。 代謝重編程是癌癥核心特征之一，其作用不僅體現在代謝通路變化，還可以通過代謝物-蛋白質相互作用傳播到其他生物學過程。研究人員基于代謝物-蛋白質相互作用網絡和肝癌多組學數據，綜合利用復雜網絡和機器學習分析方法，識別了兩種在疾病預后具有顯著差異性的肝癌亞型。研究發現，在代謝方面，預后較差的亞型與缺氧、代謝酶的高度甲基化、眾多代謝通路的下調及多種脂肪酸的累積相關。此外，眾多免疫相關通路在預后較差的亞型中呈現顯著上調趨勢。研究人員進一步通過代謝物......閱讀全文
大連化物所樸海龍團隊揭示肝癌代謝異質性相關分子分型
中國科學院大連化學物理研究所中科院分離分析化學重點實驗室研究員樸海龍團隊，在前期對蛋白質泛素化及去泛素化相互作用研究基礎上（Oncogene，2020；iScience，2019），進一步利用生物信息學及機器學習方法，基于代謝物-蛋白質相互作用網絡和癌癥多組學數據定義了在代謝方面具有顯著差異性的
大連化物所等肝癌代謝組學研究取得進展
近日，中科院大連化學物理研究所許國旺研究員領導的高分辨分離分析及代謝組學研究團隊(1808組)與上海東方肝膽醫院王紅陽院士課題組合作，將基于液相色譜-質譜用于肝癌組織非靶標代謝組學研究并取得了重要進展，相關研究成果已經在線發表在Cancer Research雜志上。 原發性肝癌是全球最
研究發現肝癌細胞的異質性有助于解釋患者腫瘤的進展
西奈山醫院的研究人員報告說，許多肝癌腫瘤含有高度多樣化的細胞群，這種現象被稱為腫瘤內部的異質性，會顯著影響腫瘤生長的速度。免疫系統對這種異質性的貢獻可能具有重要的臨床意義。 在《Nature Communications》上發表的一項新研究中，研究小組報道約30%的肝細胞癌(HCC)患者會出現
研究發現肝癌代謝異常機制并提供診治新策略
張宏冰研究團隊（受訪者供圖）近日，美國《國家科學院院刊》刊登了中國醫學科學院北京協和醫學院教授張宏冰團隊與上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心研究員鄭亮團隊一項關于腫瘤細胞代謝異常與肝癌發生的研究成果。該成果揭示了致癌的連環蛋白β1(β-catenin)激活的絲氨酸/蘇氨酸激酶
中國科大等揭示肝癌酮體代謝調控新機制
中國科學技術大學張華鳳課題組、高平課題組與中山大學宋立兵等課題組合作，發現營養缺乏條件下的肝癌細胞通過代謝重編程激活酮體產能而促進腫瘤的發生發展。研究成果于9月20日在線發表在《細胞研究》（Cell research）上。論文的共同第一作者為張華鳳課題組的黃的和李婷婷。 眾所周知，在人體饑餓時
Hepatology：一種促進肝癌發生的新型代謝分子機制
廣州醫科大學附三院唐道林博士課題組在11月17日在線出版的Hepatology雜志上報道高遷移率族蛋白1（HMGB1）促進肝癌發生的新型代謝分子機制（論文題目：HMGB1 Controls Liver Cancer Initiation through YAP-dependent Aerobic
從線粒體代謝的角度揭示肝癌靶向治療耐藥的機制
肝癌是全球范圍內致死率第四的惡性腫瘤，肝細胞肝癌是其中最主要的一種組織類型，治療異常棘手。近些年來，肝細胞肝癌的治療雖漸現曙光，但仍然面臨著嚴峻的挑戰。曙光之一來自靶向藥物。許多研究發現，靶向藥物能顯著延長肝細胞肝癌患者的生存期，但靶向藥物臨床應用中，容易存在耐藥現象。耐藥正是嚴峻的挑戰之一。
異質性的簡介
、heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一種以上的mRNA線粒體的個體。）等位基因異質性是指某一遺傳病
Cancer－Res:人群研究發現代謝紊亂因素與肝癌風險相關
2016年10月18日訊 /生物谷BIOON/ --在一項大型前瞻性群組研究中，來自美國國家癌癥研究所的研究人員發現高BMI，大腰圍以及2型糖尿病都與肝癌風險增加存在相關性。相關研究結果發表在國際學術期刊Cancer Research上。 研究人員表示，從上世紀70年代中期開始，美國的肝癌發生
生化與細胞所發現肝癌特異性膽固醇代謝途徑
10月26日，國際學術期刊Journal of Molecular Cell Biology在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所李伯良研究組和宋保亮研究組最新合作研究論文A specific cholesterol metabolic pathway is establi
Cell－子刊：利用肝癌的超強代謝，用“抗衰”藥物對抗它們
在8月2日發表在《Cell Metabolism》雜志上的研究中，研究人員發現原發性肝癌的主要類型——肝細胞癌(HCC)通過某種方式改變其代謝，使其容易受到關鍵分子精氨酸供應中斷的影響。他們發現，這種精氨酸的脆弱性存在于所有的HCC癌癥中，而不考慮導致這些癌癥的特定基因突變。研究人員在臨床前試驗中表
中科大，中山大學等發文－解析肝癌酮體代謝調控
中國科學技術大學張華鳳課題組、高平課題組與中山大學宋立兵等課題組合作，發現營養缺乏條件下的肝癌細胞通過代謝重編程激活酮體產能而促進腫瘤的發生發展。研究成果于9月20日在線發表在《細胞研究》（Cell research）上。論文的共同第一作者為張華鳳課題組的黃的和李婷婷。 眾所周知，在人體饑餓時
肝癌的超強新陳代謝提供了一種新的治療策略
根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的研究人員的一項研究，肝癌的快速增長導致其能量產生和細胞形成過程的脆弱性，這可能被一種新的聯合治療策略有效地利用。在8月2日發表在《細胞代謝》雜志上的研究中，研究人員發現原發性肝癌的主要類型——肝細胞癌(HCC)通過某種方式改變其代謝，使其容易受到關鍵分子精氨酸供應中
劉默芳小組肝癌細胞糖代謝調控機制研究獲進展
缺氧是實體瘤普遍存在的現象，對腫瘤生物學特性具有重要影響。已有證據表明，缺氧可調控多個Warburg效應關鍵基因，是誘導癌細胞能量代謝“重編程”的關鍵因素之一，也是調控腫瘤進程的一個重要病理因素，但目前對缺氧誘導癌細胞糖代謝轉換的分子生物學機制還不完全清楚。中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞
葡萄糖心磷脂合成代謝促肝癌輻射抵抗機制獲揭示
南方醫科大學南方醫院放療科吳德華教授團隊揭示葡萄糖—心磷脂合成代謝促肝癌輻射抵抗的新機制。相關研究近日在線發表于《肝臟病學》。 代謝重編程是惡性腫瘤的核心特征之一，多種代謝途徑在肝細胞癌中歷經巨變。放射治療是肝癌局部治療的有效手段之一。然而，部分腫瘤細胞在受放療損傷的同時，其代謝特征會因自身或
Cell－Metabolism－揭示乙酰輔酶A代謝在肝癌轉移中的重要作用
代謝重編程是腫瘤細胞的重要特征之一，在腫瘤細胞適應其生物大分子合成和快速增殖的需求過程中發揮關鍵作用。轉移是腫瘤的另一重要特征，也是腫瘤患者致死的最主要原因。目前，腫瘤轉移特異性特別是驅動腫瘤轉移的代謝變化還知之甚少，這也是腫瘤代謝領域的研究熱點之一。乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）是細胞內的
自然通訊：lncRNA－HULC結合代謝酶促進肝癌細胞有氧糖酵解
Nat Comm ：陳瑞冰/張寧團隊合作發現lncRNA HULC結合代謝酶促進肝癌細胞有氧糖酵解?長非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是一類長度大于200 nt的非編碼RNA，它們不翻譯成蛋白質而是以RNA的形式在眾多生理過程中發揮重要功能。研究真核細胞中lnc
腫瘤異質性的分類
廣義而言，腫瘤異質性可分為腫瘤間異質性和腫瘤內異質性兩類。其中前者指的是不同腫瘤的細胞之間的基因與表型不同，后者指的是相同腫瘤的不同細胞之間的基因與表型也不同。在此，若無特別提及的話，談及的腫瘤異質性指的是腫瘤內異質性。??腫瘤內異質性又有空間異質性（相同腫瘤不同區域不同）與時間異質性（原發性腫瘤與
干細胞驚人異質性
干細胞能夠無限增殖，也能分化和發育為數百種不同細胞和身體組織的任何種類，這種多能性使得干細胞具有巨大的生物醫學工程學潛力。然而直到現在人們都難以確定整個細胞變化狀態過程干細胞發育調控的復雜性。利用強大的新型單細胞遺傳分析技術，揭示出多能干細胞的變化遠比以前所認識的要多得多。使得研究人員朝著某天能夠將
什么是遺傳異質性？
異質性是遺傳學概念，一種遺傳性狀可以由多個不同的遺傳物質改變所引起。遺傳異質性(genetic heterogeneity)分為基因座異質性和等位基因異質性。基因座異質性病是由不同基因座的基因突變引起的，如先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。屬于常染色體隱性遺
如何診斷腫瘤異質性？
腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。 同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。 隨著對腫瘤異質性的深入研
《自然》特刊：癌癥異質性
從2012走進2013年，我們已經有了關于不同癌癥類型長長的遺傳突變列表，也擁有不斷推陳出新的納米靶向藥物，還有診斷和癌癥預后的新成像方法，也許能應用到臨床的小分子干擾RNA，和新型生物藥物，以及更接近于人體疾病的小鼠模型。 在過去一年里，癌癥的異質性，或者說是癌癥的可塑性研究取得了不少成
合肥研究院發現脂肪肝發展成肝癌的代謝調控機制
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員楊武林課題組在腫瘤發生機制領域取得新進展，發現促進非酒精性脂肪性肝炎發生惡性轉變的代謝調控機制。 脂肪肝是肝細胞內脂肪堆積過多常見肝臟病理改變。脂肪肝病一般分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩類。由于膳食和生活方式的改變，非酒精性脂肪肝
簡述BCR/ABL的異質性
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
關于腫瘤異質性的概述
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外
腫瘤異質性的治療方法
治療：如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力
BCR/ABL的異質性介紹
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多數斷
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
腫瘤的異質性的概念
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。