人體衰老生物標志物檢測與衰老機制研究
人口老齡化是21世紀我國社會經濟發展中的重大國情。截至2019年底，我國60歲以上老齡人口已達到2.54億，占總人口的18.1%。我國人均預期壽命已達77.0歲，但人均健康預期壽命僅為68.7歲，平均有8年多時間處于帶病生存狀態。健康老齡化是應對人口老齡化的國際共識。我們面臨的老齡對健康影響的諸多問題正是老年人健康水平提升的空間所在。系統全面地從衰老機制研究入手，解決好健康老齡化與衰老和老年疾病防治研究的問題，將是從“以疾病治療為中心”向“以健康促進為中心”轉變的重要途徑。衰老是絕大部分生物機體從生殖成熟后開始加速的、具有普遍性、漸進性、累積性、內生性和危害性的生命過程。在此過程中機體功能逐漸減弱、患病機率增加，最終死亡。但是對同一年齡的老年人來說，個體的生理功能和心理功能的差異是很大的，有些人疾病纏身，而有些人則依然身強體壯、精力充沛。進入老年期后每個人健康狀態表現出極大差異的現象，表明每個人的衰老過程是有著程度與速度的不同的......閱讀全文
人體衰老生物標志物檢測與衰老機制研究
人口老齡化是21世紀我國社會經濟發展中的重大國情。截至2019年底，我國60歲以上老齡人口已達到2.54億，占總人口的18.1%。我國人均預期壽命已達77.0歲，但人均健康預期壽命僅為68.7歲，平均有8年多時間處于帶病生存狀態。健康老齡化是應對人口老齡化的國際共識。我們面臨的老齡對健康影響的諸多問
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
生物標志物模式可預測人們如何衰老
波士頓大學的一項新研究發現，使用生物標志物模式有助于預測一個人如何衰老，以及他們患老年疾病的風險。 據合眾國際社報道，研究人員分析了來自長壽家庭的近 5000 名參與者的血液樣本，分析了血液中的生物標志物、化學物質等。 結果表明，大約有一半的參與者有 19 個生物標志物的平均模式，但較小的群
研究揭示干細胞“衰老”分子機制
中國科學院動物研究所劉光慧研究組聯合中國科學院生物物理研究所衛濤濤研究組、中國科學院北京基因組研究所張維綺研究組、中國科學院動物研究所曲靜研究組近期共同揭示核糖體蛋白RPL22驅動人干細胞衰老的分子機制。相關論文9月11日發表于《核酸研究》。核糖體作為負責細胞內蛋白質合成的分子機器，在細胞的生命活動
研究揭示干細胞“衰老”分子機制
中國科學院動物研究所劉光慧研究組聯合中國科學院生物物理研究所衛濤濤研究組、中國科學院北京基因組研究所張維綺研究組、中國科學院動物研究所曲靜研究組近期共同揭示核糖體蛋白RPL22驅動人干細胞衰老的分子機制。相關論文9月11日發表于《核酸研究》。核糖體作為負責細胞內蛋白質合成的分子機器，在細胞的生命活動
研究揭示人體器官衰老“線粒體時鐘”
線粒體通常被認為是遠古細菌與真核細胞共生演化的產物，其擁有獨立的基因組，是細胞的能量工廠。然而，線粒體基因組在生命過程中不斷積累突變，其突變率遠高于細胞核DNA，這些突變或與衰老、疾病密切相關。 近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員李昕團隊利用罕見變異識別技術，對國際公開數據庫中超萬例的
研究揭示相分離調控衰老的機制
細胞區室化是細胞內復雜生化過程有序進行的基礎，也是生命演化在細胞水平的重大事件。磷脂雙分子層包裹的有膜細胞器是傳統認知的細胞區室。與之相對，生物大分子通過分子間多價相互作用發生相分離，在細胞內形成高度濃縮的凝聚體，可以精細驅動DNA組裝、RNA轉錄等一系列重要的生命過程。如何識別具有重要生物學意
器官衰老與器官退行性變化機制研究項目指南
一、科學目標 本重大研究計劃旨在明確組織器官衰老及退行性變化的共性機制和器官特異性改變。聚焦于重要人體組織器官（如腦、心血管、腎臟以及血液系統等）衰老及其向退行性變化演變的早期過程，明確器官衰老和器官退行性變化相關的分子、細胞和功能變化特征，闡述器官衰老及向退行性變化演變的調控機制，加強對衰老
研究表明生物衰老或可加速進化
匈牙利生態研究中心研究人員發現，衰老可以是一種積極的自然選擇，在這種條件下，衰老增強了進化能力。這項研究為不可避免的衰老過程提供了有依據的解釋。相關論文發表在新一期英國《BMC進化生物學》雜志上。 既然進化是為了選擇最優的生存基因，為什么身體會隨著時間的推移而衰老？此前提出但未經證實的理論表明
聯合研究揭示靈長類卵巢衰老的分子機制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現包括卵母細胞數量減少、質量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關疾病干預手段的發展。 膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯合，
發生機制研究為延緩衰老帶來希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512139.shtm近日，華東理工大學藥學院教授趙玉政團隊和中國科學院上海營養與健康所研究員孫宇團隊合作，在《自然-代謝》發表論文，報道了丙酮酸脫氫酶激酶4（PDK4）是衰老細胞代謝重編程的關鍵靶標，抑
－NIBS董夢秋研究組－解析衰老機制
北京生命科學研究所董夢秋研究組致力于衰老過程及其調控機制等方面的研究(專訪董夢秋：學科交融，思想交融的結晶)，近期其研究組與其他研究組合作接連發表文章，分別解析了秀麗線蟲衰老有關的兩個蛋白：PUD-1 和 PUD-2的生物學功能，以及鈣離子/鈣調素依賴性蛋白激酶II(CAMKII)和蛋白磷酸
Cell:－衰老與神經退化之間的分子機制
幾十年來，研究者們移植致力于揭示神經退行性疾病的發生機制。近年來，一系列因子，包括遺傳突變以及病毒感染等，都被認為與疾病的發生存在相關性。 由于衰老是導致神經退行性紊亂的最主要的因素，因此對這一相關性的內在機制的理解顯得尤為重要。最近，來自哈佛大學醫學院的研究者們提供了新的線索。 在最近發表
細胞衰老與凋亡
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence，或稱老年學、老人學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于
器官衰老與器官退行性變化機制重大研究計劃指南
關于發布器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2022年度項目指南的通告 國科金發計〔2022〕24號 國家自然科學基金委員會現發布器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2022年度項目指南，請申請人及依托單位按項目指南中所述的要求和注意事項申請。 國家自然科學基金委員會 2
國家生物信息中心合作破譯人體衰老的蛋白密碼
衰老，作為一項涉及多器官、跨越多重生物學層級的機體系統性退行性演變，其深層的分子機制至今仍是生命科學領域懸而未決的核心命題。在人類漫長的生命周期中，各器官系統是否遵循統一的衰老節律、是否存在調控系統衰老的分子時空樞紐等關乎衰老本質的核心問題，長期以來缺乏系統性的實證解答。 當前科學共識指出，蛋
抗衰老藥即將進入人體試用階段
我們不都幻想過青春永駐、健康常在嗎？ 紐約愛因斯坦醫學院的科學家們稱，有一種藥可以通過減少老齡化疾病的發病率，來延長我們的健康壽命。他們建議二甲雙胍，一種從1994開始在美國用于治療二型糖尿病的藥，將是理想的解決方法。 此前研究表明，這種藥能夠延長一些嚙齒動物和線蟲的壽命，這個項目的領頭人、
自由基與人體衰老的關系
衰老過程涉及到許多內外因素，與衰老過程有關的最常見的內源性生化因子是自由基。國內外大量研究已證實：老年動物及老年人血清脂質自由基(脂質過氧化物) 水平增高，組織內(尤其腦，肝細胞內)?脂褐素含量增多。組織內脂褐素含量多少可做為衰老的客觀依據之一，其形成與脂質自由基有關。脂質自由基的分解產物為醛類，它
遺傳發育所水稻葉片衰老機制研究取得進展
葉片是植物主要的光合器官，是植物生長能量和有機物質的主要來源地。以水稻為例，籽粒灌漿所需營養物質的60%～80%來自葉片光合作用。因此，葉片的功能直接影響作物的最終產量和品質。研究表明，成熟期水稻功能葉片每延遲1天衰老，可增產1%左右。因此，研究葉片細胞死亡的分子機制具有重要的理論和實踐意義。
研究揭示低劑量尼古丁對延緩衰老的機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495507.shtm
新衰老機制：自私基因加劇炎癥以及和衰老相關疾病
衰老影響著每一個生物，但是導致衰老的分子過程仍然是一個有爭議的話題。雖然許多因素都促進衰老過程，但動物衰老的一個共同主題是炎癥——這可能被一類自私的遺傳因子放大。 人類的基因組中到處都是自私的遺傳基因，這些重復的基因似乎對宿主沒有好處，反而只想通過在宿主基因組中插入新的拷貝來擴增自己。一類被稱
Molecular－Plant：生物鐘調控葉片衰老新機制
生物鐘是生物體為適應環境晝夜周期變化而進化出的協調細胞內基因表達、代謝網絡調控的分子系統，調控植物的新陳代謝、生長發育等多個過程。生物鐘使植物的內源節律與外部晝夜變化的光和溫度等環境條件相協調，為植物的生長發育提供競爭性優勢。葉片衰老過程能將營養和能量從衰老的葉片向正在發育的組織和器官轉移，以便
研究發現肥胖與衰老或許具有相似效應
據估計，全球范圍內有19億成年人和3.8億兒童存在超重或肥胖癥狀。根據世界衛生組織的統計，越來越多的人死于超重而非體重不足。 對此，Concordia的研究人員正在敦促衛生當局重新考慮他們對肥胖癥的治療方法。 在近日發表于《Obecity Review》雜志上的論文中，研究人員認為肥胖應被視為
衰老研究“風華正茂”，健康老去愿景可期
我們為何會衰老？我們究竟有多老？如何健康地老去？這是近日召開的香山科學會議上，與會的基礎研究科學家和臨床醫生討論的議題。“上述問題分別對應著衰老機制、衰老度量和衰老干預三個方面的科學問題。”會議執行主席之一、中國科學院動物研究所研究員劉光慧指出，目前相關研究分別面臨著靶標缺、預警難、干預差等挑戰。在
人體免疫系統衰老變化趨勢圖繪出
人們常說，年紀大了免疫力會下降。那么隨著年齡的增長，人體內的免疫系統會發生哪些變化？北京協和醫院感染內科醫生李太生等歷時10年完成的一項大規模健康人群免疫功能研究，在國際上首次繪出人體免疫系統衰老變化趨勢圖。相關論文發表在近日出版的衰老領域影響因子國際排名第一的《衰老》雜志上。 課題組按照世
端粒酶和人體衰老的關系介紹
1990年起Calvin Harley把端粒與人體衰老掛上了鉤。他講了三點，將它記錄如下： 第一、細胞愈老，其端粒長度愈短；細胞愈年輕，端粒愈長，端粒與細胞老化有關系。衰老細胞中的一些端粒丟失了大部分端粒重復序列。當細胞端粒的功能受損時，出現衰老。而當端粒縮短至關鍵長度后，衰老加速，臨近死
Nature：梳理衰老研究指出人類最終有望健康衰老
幾十年來，對衰老和限制壽命的過程的了解一直困擾著生物學家。三十年前，通過鑒定延長多細胞模式生物壽命的基因變異，衰老生物學獲得了前所未有的科學可信度。 在本文，我們總結了標志著這一科學成就的里程碑事件，討論了不同的衰老途徑和過程，并提出衰老研究正在進入一個具有獨特的醫學、商業和社會意義的新時代。
中國科學家發現新衰老標志物
本報北京5月17日電 國家老年醫學中心、北京醫院日前宣布關于衰老發生機制的研究成果——通過RNA（核糖核酸）氧化研究發現尿液中的RNA（核糖核酸）代謝產物8—氧化鳥苷的含量可以作為人體新的衰老標志物。這項成果為研究衰老相關疾病、促進健康老齡化進程提供了新依據。 北京醫院的科研團隊發現，人體
我科學家發現新衰老標志物
國家老年醫學中心、北京醫院日前宣布關于衰老發生機制的研究成果——通過RNA（核糖核酸）氧化研究發現尿液中的RNA（核糖核酸）代謝產物8—氧化鳥苷的含量可以作為人體新的衰老標志物。這項成果為研究衰老相關疾病、促進健康老齡化進程提供了新依據。 北京醫院的科研團隊發現，人體全身細胞中的核酸氧化水平隨
蛋白聚集可調控生物體衰老與長壽
記者從安徽農業大學了解到，該校生命科學學院計山明教授研究發現蛋白聚集具有正向生物學功能，能夠調控生物體的衰老與長壽。該項成果日前發表在國際學術期刊《分子細胞》上。 已有研究表明，許多蛋白含有低復雜度結構域。該結構域不僅可以通過液—液相變形式調控蛋白“自我聚集”狀態，同時也是阿爾茨海默癥、亨廷頓