多肽合成儀的現有ZL
對于大學、實驗室等科研用戶以及需要申報新藥的生產企業來講，使用的合成設備的國際ZL號以及規定內容是非常有用的信息。 ACT多肽合成儀ZL：United States Patent 4746490 Activotec合成應用技術ZL： IPC8 Class: AC07K104FI USPC Class: 525 5411 CEM合成技術ZL：US 7,582,728 C S Bio多肽合成儀ZL：US Patent 5,380,495 & 5,453,487. C S Bio多肽合成儀反應器ZL：US Patent 6320025 PTI多肽合成儀設備ZL： U.S. Patent No. 5,203,368 (Symphony). No. 5,064,940 (PS3). PTI多肽合成儀反應器ZL：U.S. Patent No. 5,980,839. Shimadzu多肽合成儀ZL：United S......閱讀全文
概述多肽合成儀的現狀
進入二十世紀以來，各大合成儀制造公司相繼推出了升級產品和新產品，如Protein Technologies公司推出Tribute雙通道多肽合成儀，將“短信通知”功能融入產品，增添了用戶與設備之間的緊密感，更加人性化；C S Bio公司對其從研發型到生產型設備的UV Online Monitor系
多肽合成儀有哪些類別
多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質水解的中間產物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成
有關多肽合成儀的介紹
美國洛克菲勒大學教授Bruce Merrifield 在1963年發明的多肽固相合成技術（SPPS）是多肽合成領域的一個重大突破，對化學，生化，醫藥，免疫和基因科學等學科和領域都起了巨大的推動作用。 他本人也因此項發明榮獲1984化學諾貝爾獎。 時代分類 多肽合成儀的問世大大促進了多肽科學的
多肽合成儀的基本構件
基本元件反應器數百年來,制藥業的反應器/反應釜?設備以玻璃材質最為常見,因其完全透明且耐腐蝕,而被眾多化學、生物學專家沿用。多肽合成的過程需要操作人員直觀監測,同時合成后可進行在線切割(切割試劑TFA的強腐蝕性對反應器材質有了極大限制),這些要求限制反應器以玻璃材質最為適用。玻璃材質的反應器在制造工
多肽合成蛋白測序儀介紹
433Ａ多肽合成系統 —— 公認的經典高效全自動合成系統l?????????合成規模0.1－1.0 mmol，可采用Fmoc和tBoc兩種方法l?????????特有的渦流混合式反應腔和NMP溶劑系統：活化氨基酸與肽充分反應，偶聯率高達99％以上l?????????ZL的零死體積閥門設計：去除交叉污
多肽合成儀的功能操作
運行原理 多肽合成儀以固相合成為反應原理，在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端向 N端-氨基端）不斷添加、反應、合成，操作最終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生，參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的，并且
多肽合成儀選購指南
一、科研單位選型考慮因素 1、多肽合成儀對實驗研究的幫助 對于多肽合成化學反應，使用多肽合成儀可避免人手工操作對人體的傷害(傷害來源有試劑腐蝕) 由于程序化設定，可保證每步驟偶合反應的充分性以及實驗整體的穩定性 可以合成難肽以及超長肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成儀合成多肽的檢測報
歷史背景/多肽合成儀
固相合成法的誕生?????? 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程，1902年，Emil?Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max?Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽合成步驟
1、樹脂的選擇及氨基酸的固定? 用于多肽合成的高分子的載體主要有3類:交聯聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂類樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成共價鍵來實現。? 2、氨基、羧基、側鏈的保護及脫除? 要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對暫不參與形成酰胺
多肽合成歷史
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］創立了將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上，然后在此樹脂上依次縮合氨基酸，延長肽鏈、合成蛋白質的固相合成法，在固相法中，每步反應后只需簡單地洗滌樹脂，便可達到純化目的.克服了經典液相合成法中的每一步產物都需純化的困難，為自動化合成肽奠定了基
為什么要采購多肽合成儀？
為什么要采購多肽合成儀？? 首先，由于多肽合成屬于化學反應，大部分試劑與溶劑腐蝕性很強，應用自動設備可以有效避免手工操作帶來的對人體的傷害。? 其次，多肽合成操作步聚繁多復雜，由于合成儀標準程序化的設定，可以保證合成工作的標準化運作，確保每步聚合與偶合反應的充分性以及實驗整體的穩定性。? 再
多肽合成儀的運行原理介紹
運行原理 多肽合成儀以固相合成為反應原理，在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端向 N端-氨基端）不斷添加、反應、合成，操作最終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生，參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的，并且
多肽合成儀的控制配件介紹
電磁閥 多肽合成儀中的電磁閥屬于敏感配件，其控制液路的串聯與閉路，在氨基酸轉移與量取，溶劑轉移與量取兩步驟中起到至關重要的作用。不同品牌的合成儀對電磁閥的設計與排布也略有不同。 控制面板 控制面板內往往含有光敏組建，部分控制電磁閥以及感應器控制組。與電腦主機的控制系統、合成儀統一的鏈接在一
多肽合成儀的歷史背景
固相合成法的誕生 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀5
單道大通量多肽合成儀
產品詳細描述 靈活的使用方法和模式 Sonata采用化學惰性材料，優化的管路確保任何溶液高效的傳遞（> 400 mL/min）。所有反應都在惰性環境內進行，從而將副反應降到最低。氮氣發泡、再循環和機械攪拌等多種混合模式有助于反應效率的最大化。可選擇多種液體灌注方法來優化反應過程。
多肽合成儀的操作方法
1、準備1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液：稱量13.5g無水HOBt（相對分子質量135.1），置于250ml燒杯中，加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液：將上述溶液倒人裝有37.9gHBTU（0.1mM）的燒杯或燒瓶中。3)利用
介紹多肽合成儀的檢測方法
a)UV Monitor 在多肽合成儀中，在線檢測耦合效果的裝置，如UV Monitor往往是選配裝置，客戶可根據實驗的需要選購。其功能是讓操作者直觀的看到多肽合成的每一部氨基酸偶聯效果，從而針對特定的序列做合成設置的調整，最終達到最佳合成效果。 對于不熟悉多肽合成儀操作的用戶來說，UV M
單道大通量多肽合成儀
產品詳細描述 靈活的使用方法和模式 Sonata采用化學惰性材料，優化的管路確保任何溶液高效的傳遞（> 400 mL/min）。所有反應都在惰性環境內進行，從而將副反應降到最低。氮氣發泡、再循環和機械攪拌等多種混合模式有助于反應效率的最大化。可選擇多種液體灌注方法來優化反應過程。
概述多肽合成儀固相合成法的誕生
多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代，有機化學家們
什么是多肽合成？
多肽合成是一個固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法無法比擬的優點,從而大大的
多肽合成的技術
固相合成 1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的首選方法，而且帶來了多肽 有機合成上的一次革命，并成為了一支獨立的學科—— 固相有機合成，固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的 多肽合成儀出現在19
多肽合成主要途徑
多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。? 化學合成主要是以氨基酸與氨基酸之間縮合的形式來進行。在合成含有特定順序的多肽時，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，多肽合成時應將不需要反應的基團暫時保護起來，方可進行成肽反應，這樣保證了多肽合成目標產物的定向性。多肽的化學
多肽合成的種類
多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。? 因為多肽合成的步驟很繁瑣，又很耗時，多
多肽合成的定義
多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的 生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過 肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于 功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。 多肽合成服務包括標準化學多肽合成
多肽合成的過程
1) 去保護:Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑(piperidine)去 除氨基的保護基團。2) 激活和交聯:下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應交聯,形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅使反應完成。循環:這兩步反應反復循環直到合成完成。3) 洗脫和脫保護:
多肽的生物合成
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
多肽合成方法
1.酰基疊氮物法? 早在1902年，Theodor?Curtius就將酰基疊氮物法引入到肽化學中，因此它是最古老的縮合方法之一。在堿性水溶液中，除了與酰基疊氨縮合的游離氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有機溶劑中。與其他許多縮合方法不同的是，它不需要增加輔助堿或另一等當量的氨基組分來捕獲腙酸。?