離子色譜的分離方式—離子對色譜
在流動相中加入一種與待分離的離子電荷相反的離子，使其與待測離子生成疏水性化合物。經分離柱分離后，再用不同的檢測器進行測定。可用于分離一般陰離子和金屬絡合物，也可分離多種胺類，并對陰、陽離子類的表面活劑有較好的分離效果。......閱讀全文
離子色譜的分離方式—離子對色譜
在流動相中加入一種與待分離的離子電荷相反的離子，使其與待測離子生成疏水性化合物。經分離柱分離后，再用不同的檢測器進行測定。可用于分離一般陰離子和金屬絡合物，也可分離多種胺類，并對陰、陽離子類的表面活劑有較好的分離效果。
離子色譜的分離方式—離子排斥色譜
由于 Donnan 排斥，完全離解的強電解質受排斥而不被固定相保留，而未離解的化合物不受 Donnan 排斥，能進入樹脂的內微孔，分離是基于溶質和固定相之間的非離子性相互作用。被分離的化合物再經過不同檢測器的測定，可成功地分析無機弱酸(如：硼酸、氟、亞砷酸、氫氰酸、氫碘酸、硅酸、亞硫酸和碳酸)和
離子對色譜法的分離原理
離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原離子色譜儀流程示意理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有機相式中：X 水相--流動相中待分離的有機離
離子色譜的分離方式—高效離子交換色譜
HPIC 的分離機理主要是離子交換，是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的離子之間進行的可逆交換。依據不同離子對交換劑的不同親合力而被逐漸分離。它是離子色譜的主要分離方式，用于親水性陰、陽離子的分離。如以 NaOH 為淋洗液分析水體中陰離子時，先用淋洗液平衡陰離子交換分離柱，再
離子對色譜的
對色譜柱傷害較大。離子對試劑會對色譜柱造成不可逆的傷害,離子對試劑和固定相結合產生不可逆吸附,進而影響固定相活性位點。比如十八烷基硅膠鍵合色譜柱,離子對試劑會影響色譜柱鍵合,從而達到分析樣品的作用。這種反應對色譜柱影響很大,而且離子對試劑很難從色譜柱上沖洗干凈,會大大縮短色譜柱的使用壽命。實驗條件不
何謂離子對色譜何謂離子抑制色譜
1、離子對色譜：流動相中加入離子對試劑如烷基磺酸鈉等，多用于胺類藥物；加入四丁基銨，用于酸性藥物。2、一種反相色譜技術。當采用反相色譜分離有機弱酸、堿性有機化合物時，在流動相中加入酸性、堿性添加劑，改變流動相的pH值，抑制溶質電離，使溶質在色譜過程中以中性分子保留。這種分離離子型化合物的反相色譜技術
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子對色譜的優點
離子對色譜的優點在于:緩沖液制備簡單;碳鏈長度選擇眾多,可用于增加保留時間、改善分離性質;顯著縮短分離時間;同時分離離子化和非離子化分析物;有效改善峰形
離子對色譜法離子對試劑的選擇
離子對試劑選擇原則 一般對于酸性化合物選擇四烷基銨鹽R4N+(R+)；對于堿性化合物選擇烷基磺酸鹽R-SO3-(R-)；有機試劑一般推薦選擇使用甲醇，因為這些離子對試劑在甲醇中有更好的溶解度。對于同時有酸有堿的化合物推薦開始使用低pH的流動相加上烷基磺酸鹽，因為低pH抑制酸性離子化，離子對試劑
反相離子對色譜儀離子對試劑對色譜保留的影響
反相離子對色譜儀分析中，離子對試劑種類決定于被測樣品的性質，通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑。對于同一類離子對試劑，其碳鏈長度不同，疏水性不同。離子對試劑的碳鏈越長，所形成的離子對越易在固定相上保留。反之，碳鏈越短，離子對的保留值越小。一、離子對試劑種類：1、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如庚烷磺酸
離子對色譜的保留機理
有機酸或生物堿，有一定的解離，但離解較弱，不適合用離子交換色譜。但直接采用正相色譜保留值太強，用反相色譜保留太弱，用離子對色譜則比較合適。它的原理是：在流動相中加入與目標物質離子電荷相反的離子，與其形成疏水性離子對化合物，從而能在固定相和流動相之間進行分配。在色譜中的應用主要是生物堿的分析，因為普通
與離子交換色譜相比離子對色譜的優點
與離子交換色譜相比離子對色譜的優點在于：緩沖液制備簡單；碳鏈長度選擇眾多，可用于增加保留時間、改善分離性質；顯著縮短分離時間；同時分離離子化和非離子化分析物；有效改善峰形
離子色譜儀常用分離方式
離子色譜儀常用分離方式有離子交換色譜、離子排斥色譜和離子對色譜。一、離子交換色譜：基于流動相中溶質離子和固定相表面離子交換基團之間的離子交換作用而達到溶質保留和分離的離子色譜。固定相是低容量的離子交換樹脂（0.01～0.5mmol/g）。二、離子排斥色譜：基于溶質和固定相之間的Donnan排斥作用的
反相離子對色譜儀的離子對試劑
反相離子對色譜儀的離子對試劑有季銨鹽、叔銨、烷基磺酸鹽、高氯酸和烷基磺酸鹽等。一、季銨鹽：如四丁基銨磷酸鹽和溴化十六烷基三甲基銨等。主要用于強酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分離。二、叔銨：如三辛銨等。主要用于磺酸鹽和羧酸等分離。三、烷基磺酸鹽：如甲基、戊基、己基、庚基和樟腦磺酸鹽等。主要用于強堿、弱堿和
反相離子對色譜儀的離子對試劑
反相離子對色譜儀的離子對試劑有季銨鹽、叔銨、烷基磺酸鹽、高氯酸和烷基磺酸鹽等。一、季銨鹽：如四丁基銨磷酸鹽和溴化十六烷基三甲基銨等。主要用于強酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分離。二、叔銨：如三辛銨等。主要用于磺酸鹽和羧酸等分離。三、烷基磺酸鹽：如甲基、戊基、己基、庚基和樟腦磺酸鹽等。主要用于強堿、弱堿和
反相離子對色譜分離水溶性維生素
一、目的要求 1.掌握反相離子對色譜分離水溶性纖維素的方法。 2.了解反相離子對色譜分離水溶性纖維素的原理及方法特點。 二、基本原理 水溶性纖維素包括：VB1 (硫胺素)，VB2(核黃素)，VB5(煙酰胺，煙酸)，VB6(吡哆醛、吡哆醇)，VB11（葉酸），VB12(鈷
反相離子對色譜分離水溶性維生素
一、目的要求 1.掌握反相離子對色譜分離水溶性纖維素的方法。 2.了解反相離子對色譜分離水溶性纖維素的原理及方法特點。 二、基本原理 水溶性纖維素包括：VB1 (硫胺素)，VB2(核黃素)，VB5(煙酰胺，煙酸)，VB6(吡哆醛、吡哆醇)，VB11（葉酸），VB12(鈷
反相離子對色譜分離水溶性維生素
一、目的要求? 1.掌握反相離子對色譜分離水溶性纖維素的方法。2.了解反相離子對色譜分離水溶性纖維素的原理及方法特點。二、基本原理? 水溶性纖維素包括：VB1 (硫胺素)，VB2(核黃素)，VB5(煙酰胺，煙酸)，VB6(吡哆醛、吡哆醇)，VB11（葉酸），VB12(鈷維生素)和VC等。在用反相離子
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之間的離子
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如 Clˉ和 K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的 pKa 值在 1 至
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子對色譜儀概述
離子對色譜儀是離子對萃取技術與色譜技術相結合的產物，首先在20世紀70年代中期出現，后來發展十分迅速，是分離強極性有機酸和有機堿的極好方法。一、基本原理：將一種或數種與樣品離子電荷相反的離子（稱為對離子或反離子）加入到離子對色譜儀的流動相中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（中性締合物），從而控
離子對色譜儀分類
離子對色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室離子對色譜儀和工業離子對色譜儀。2、按固定相和流動相的極性大小可分：正相離子對色譜儀和反相離子對色譜儀。3、按分離對象的屬性可分：有機離子對色譜儀和無機離子對色譜儀。4、按功能可分：分析型離子對色譜儀和生產型離子對色譜儀。5、按用途可分：離子對生物色
離子對色譜儀概述
離子對色譜儀將一種或多種與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中，使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配，從而實現分離。一、固定相：固定相為疏水性填料，可采用苯乙烯、二乙烯苯樹脂和十八烷基硅膠等。二、流動相：流動相由含有對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組
離子對色譜法介紹
離子對色譜法(Ion Pair Chromatography)?離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 )加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示：?X+水相 + Y-水相 ===