waters液相在線過濾器有稍微漏液影響測有關物質嗎
看你是怎么計算的了。 稍微漏液的話對流速有一點點影響。不過樣品會有一點點流失。 一般來說影響不大。如果你的有關物質是按照面積百分比（或者自身對照法計算的話）就完全不會有影響。如果是按照外標法計算的話可能稍稍有一點影響。 因為樣品和對照品的樣品都會稍微有一點損失，所以結果可能不是特別準。但是影響應該不大。......閱讀全文
waters液相在線過濾器有稍微漏液影響測有關物質嗎
看你是怎么計算的了。 稍微漏液的話對流速有一點點影響。不過樣品會有一點點流失。 一般來說影響不大。如果你的有關物質是按照面積百分比（或者自身對照法計算的話）就完全不會有影響。如果是按照外標法計算的話可能稍稍有一點影響。 因為樣品和對照品的樣品都會稍微有一點損失，所以結果可能不是
液相在線過濾器不拆下來可以洗嗎
不可以。液相在線過濾器的清洗方法：1.使用5/8英寸扳手斷開2695在線過濾器左側的壓緊螺釘（參見吸水紙以吸收可能泄漏的少量溶劑）。2.使用5/8英寸扳手固定過濾器出口底座，同時用另一把5/8英寸扳手松開進口底座。3.倒置進口底座以取出在線過濾器濾芯進行清洗或更換。先用30%磷酸水溶液超聲清洗20分
Waters液相色譜教程
本資料來自于Waters中國有限公司培訓中心 包括4個文件： 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識A 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識B 液相色譜教程(三)液相色譜實驗操作 液相色譜教程(四)液相色譜柱基礎知識 ? 下載：Waters液相色譜教程
waters液相色譜學校
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液相甲醇有溶劑峰嗎
溶劑峰：是待測物的溶劑與流動相在一定檢測波長下吸光度不一樣,所以產生比較明顯的峰,檢測波長不一樣,吸光度差別也不一樣,所以溶劑峰的大小也會不一樣的
液相甲醇有溶劑峰嗎
溶劑峰：是待測物的溶劑與流動相在一定檢測波長下吸光度不一樣,所以產生比較明顯的峰,檢測波長不一樣,吸光度差別也不一樣,所以溶劑峰的大小也會不一樣的
液相色譜（HPLC）漏液怎么辦
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更
waters液相系統壓力多少正常
如果中間沒有什么過濾裝置，不接通常是2bar以內，也就是0.2MPa以內，有時是0。如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，絕對是有地方堵了。如果壓力偏高，那么就是累積的雜質在系統里造成，通常都是因為在線保護柱的濾芯時間長了堵塞。我們只要把在線保護柱拆下來，把里面的濾芯清洗或是更
液相色譜漏液原因與解決辦法
液相色譜從開始的流動相瓶到結束的廢液瓶之間，其流通管路是全封閉的，雖然內部壓力很高，但色譜儀的外部不會出現一滴液體。如果出現了漏液現象，系統一般會發出報錯信號，無法正常工作。對于操作人員來說，漏液是一件讓人苦惱的事情，因為有些漏液問題比較直觀，容易解決，但有些漏液問題比較復雜，需要深入排查。?
液相柱長時間不用有影響嗎
如果色譜柱的堵頭，兩邊都密封得很好的話應該沒什么問題。 可以先拿甲醇或者乙腈，低流速，0.4-0.6ml/min沖洗半個小時。然后在用甲醇水沖開。長時間不用，柱子里面的甲醇或者乙腈有可能揮發掉了，到時候就可能會干了。先用低流速沖一陣子，免得對填料有損傷。
Waters：液相色譜質譜的應用
分食品安全 和 臨床的應用。 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6102
液相色譜泵與色譜柱連接段漏液
把色譜柱連接頭擰緊（也不能死命擰哦，否則連接頭里邊的填充物會擠出，就會漏液更厲害了）；如果還不行，可以嘗試換跟連接管。
液相柱壓高有什么影響
液相柱壓高會縮短色譜柱的使用壽命，所以分析時最好不要讓柱壓超過200bar。
高效液相色譜流動相ph有何影響
如果是中性物質，水相pH值的酸堿性對它沒什么影響。不過酸性物質和堿性物質的影響就比較大。比如，堿性物質在pH值6.8的緩沖液里保留時間就會比較靠后，如果pH值變成4.5，那么保留時間肯定會前移。另外水相pH值對于峰型也會有影響。所以水相pH值通常是根據被測物質的PKa值來確定的。
液相色譜柱溫對壓力有影響嗎
肯定有影響啊。一般來說柱溫越高，液相色譜流動相壓力越低，柱效也會好一些。當然了柱溫也會影響保留時間，溫度高，保留時間小，分離度可能會不太理想，所以要選擇合適的溫度。
液相儀進樣量對濃度影響嗎
第一個問題，進樣量對濃度，應該是沒有影響的。不過要看你的計算方式。第二個問題，其實樣品的濃度是不變的。因為已經配制好了，已經固定了。但是峰面積是會改變的，因為注入的樣液多了，所以峰面積會增大，而且的確是兩倍。第三個問題，是。稀釋了一倍，然后增大進樣量。峰面積會和國標的一致。關于計算的問題，為什么進樣
液相色譜柱塞密封墊漏液解決方法
檢查泵頭是否漏液，如果漏液需更換柱塞密封墊。 操作如下：柱塞密封墊磨損時密封性減弱，就會發生漏液，密封墊漏液會產生以下現象：泵頭后面的清洗管路有流動相流出，如果連接泵頭自動清洗裝置時，裝清洗液的瓶內清洗液會增加，此時需要更換新的柱塞密封墊。
液相色譜，物質的出峰時間和什么有關系的
1.流動性配比（有機相越高出峰越快）2.流速（不用說越高越快）3.柱溫（一般柱溫箱越高出峰越快）4.室溫（室溫越高出峰時間越快）5.系統壓力等等
對于液相色譜，物質的出峰時間和什么有關系
1.流動性配比（有機相越高出峰越快）2.流速（不用說越高越快）3.柱溫（一般柱溫箱越高出峰越快）4.室溫（室溫越高出峰時間越快）5.系統壓力等等
咪唑緩沖液對Lowry測蛋白濃度有影響嗎
咪唑會影響蛋白質的量會影響蛋白質結構的穩定性，還要看蛋白上其它離子的濃度，有可能會產生異構體，聚沉之類的。
高效液相色譜進樣口老是漏
原因可能有幾種：定子密封圈磨損，需更換定子密封圈進樣針針頭不夠長，需更換進樣針針頭進樣器至色譜柱間管路有堵塞，一般以稀硝酸反沖洗管路
液相色譜不是堵就是漏，怎么解決？
[導讀]?使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液
高效液相手動進樣器的漏液的相關敘述
漏液的產生原因和處理 1、長期使用后，因為轉子的旋轉，其與定子的摩擦，會產生轉子密封墊的磨損，產生漏液。此時漏液亦可能向其他流路泄漏，導致色譜圖的異常。 處理方法：更換7725型的轉子密封墊。 2、密封墊表面有劃痕。 在更換進樣閥密封圈時，你會發現密封圈上有細微的劃痕。漏液就是由這些劃痕
液相色譜柱的有關原理
與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。? 色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成
液相色譜柱的有關原理
? 與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。? 色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來
液相色譜柱的有關原理
? 與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。 色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構
液相色譜柱的有關原理
與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。? 色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成
基業長青的Waters：聚焦液相和質譜
Waters如何看互聯網+儀器 “互聯網+everything”是近年來在所有領域的熱點，Waters如何看待和對待“互聯網+儀器”？Mike先生回答說，“至少十年前，Waters的HPLC和UPLC已經能和互聯網連接，可以通過互聯網發送信息給Waters總部。但挑戰是，許多客戶都是法規客戶，
Waters高分辨液相色譜質譜聯用共享
儀器名稱：QTOF 高分辨液相色譜質譜聯用 定性分析儀器編號：12025820產地：美國生產廠家：Waters型號：XEVO G2 QTOF出廠日期：201205購置日期：201212所屬單位：藥學院>藥學技術中心放置地點：醫學樓E206固定電話：固定手機：固定email：聯系人：唐煜（010-62
waters液相樣品管理器出現string
常見故障及處理 故障1：流動相內有氣泡 流動相內有氣泡，關閉泵，打開排空閥，按PURGE鍵清洗脫氣，氣泡不斷的從過濾器冒出，進入流動相，無論打開PURGE鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。 原因： 過濾器長期沉浸于水液內，過濾頭內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢