樣品稀釋劑在HILIC中的重要性
引言 當使用親水相互作用液相色譜法（HILIC）時，樣品稀釋劑的選擇對峰形有顯著的影響。稀釋劑的錯誤選擇可能會導致色譜峰形差，峰分裂和保留時間的不穩定。這張ACE知識卡片探討了在HILIC方法開發過程中如何確定合適的稀釋劑。 樣品稀釋劑與峰形 理想情況下，HILIC模式下樣品的稀釋劑應該盡可能的接近分離化合物的流動相組成，即稀釋劑由高比例的弱溶劑組成，如乙腈。對HILIC模式下梯度洗脫，樣品稀釋劑應該類似梯度方法流動相的起始條件。在某些情況下，可能會出現這種情況，極性化合物的樣品溶解度問題：在HILIC中可能會遇到分析物相對不溶于高濃度的有機溶劑。 有時候，遇到HILIC峰形問題可以通過樣品稀釋劑的選擇來解決。樣品溶解在含高水稀釋劑中是否為問題源頭，因為水是強溶劑，洗脫能力強。樣品被大量水包圍，破壞了化合物分配到HILIC固定相表面富水層的機制。這就導致了化合物較差的峰形和保留時間的不穩定......閱讀全文
樣品稀釋劑在HILIC中的重要性
引言?當使用親水相互作用液相色譜法（HILIC）時，樣品稀釋劑的選擇對峰形有顯著的影響。稀釋劑的錯誤選擇可能會導致色譜峰形差，峰分裂和保留時間的不穩定。這張ACE知識卡片探討了在HILIC方法開發過程中如何確定合適的稀釋劑。?樣品稀釋劑與峰形?理想情況下，HILIC模式下樣品的稀釋劑應該盡可能的接近
HILIC是什么色譜
HILIC是親水柱，它也是HPLC色譜柱的一種，只是分離的對象不同，偏向于分析大極性物質。儀器是一樣的。流動相的選擇可以參考正相色譜，作一定改動就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是親水柱，它也是HPLC色譜柱的一種，只是分離的對象不同，偏向于分析大極性物質。儀器是一樣的。流動相的選擇可以參考正相色譜，作一定改動就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是親水柱，它也是HPLC色譜柱的一種，只是分離的對象不同，偏向于分析大極性物質。儀器是一樣的。流動相的選擇可以參考正相色譜，作一定改動就可以了。
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅴ－－HILIC法平衡要點
HILIC法平衡時間在RPLC模式下，可再現保留所需的典型柱平衡約為10倍柱體積。圖14中可清楚反映這一點但是，對于HILIC分離則不同。通常，HILIC色譜柱的平衡時間比RPLC色譜柱的更長。這是該技術的一個特點，也是可再現保留所必需的。在固定相粒子周圍建立和形成穩定的水合層對可再現HILIC色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅲ－－HILIC法色譜條件
HILIC流動相HILIC模式中用作流動相的溶劑類似于RPLC模式下所用的溶劑。流動相條件是各種HILIC保留機制的關鍵因素。通過改變洗脫液中有機組分和水組分的比例，可以改變分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建議保持在1.5-10之間。有機改性劑HILIC中最常用的有機改性劑是非質子溶劑乙腈
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（二）
較早洗脫峰的保留窗口（時間段）非常窄，這表示：等度HILIC可用于分離分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分離這些化合物）10mM甲酸銨，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被選為等度條件（圖20）。在這些條件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分離）。根
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（一）
ACE HILIC法開發平臺和工作實例圖17顯示了HILIC方法開發的流程圖。一般方法是：收集分析物相關的信息（如果已知的話），針對三個ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色譜柱在不同的pH洗脫液條件下）執行梯度或等度HILIC篩選實驗（取決于樣本分析物的親水性范圍），然后再優化色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅳ－－HILIC儀器兼容性
ACE HILIC色譜柱檢測器兼容性HILIC是一種能很好兼容眾多主流檢測器的技術。因此，檢測的（檢測器的）選擇受檢測器可用性、所需的檢測限制和分析物的理化特性（即：具有發色團或電荷）等綜合因素的影響。 UV-Vis檢測器UV-Vis檢測器是分析試驗室中最常見的檢測器之一。根據儀器的不同，一次可記錄
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅱ－－HILIC的分離機制
HILIC分離機制HILIC是一種復雜的分離技術，通過多種相互作用模式來實現保留。這些相互作用的權重（中哪種是主要作用）是基于固定相、流動相和分析物的理化特性。為了得到可靠和穩健的HILIC方法，了解潛在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有幫助的。這樣可以為待進行的方法開發合理選擇色譜
什么是稀釋劑？ICPAES法用的稀釋劑有哪些要求？
一般粘度大的試樣，用氣動霧化進樣較難，常用低粘度的有機溶劑去稀釋試樣，這種有機溶劑稱為稀釋劑。對其要求有：①粘度較低；②分子中的碳原子數較少；③有中等的揮發性；④不產生或少產生有毒氣體；⑤ 允許有較高的進樣量而不致使等離子體熄滅；⑥在炬管口產生的碳沉積較少。
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅰ－－HILIC的優劣勢剖析
引言親水作用色譜（HILIC）采用與反相液相色譜（RPLC）類似的洗脫液，為親水性或極性到（至）極性很強的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法（適宜的保留和分離提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留較少或無保留，所以這類親水性分析物（log P 值約為零或更小的那類分析物）的保留是一種挑戰（這些親
脫模劑的稀釋劑
二氯甲烷 CH2Cl2, 沸點39.75,相對密度1.326,閃點無，表面張力28.12mN/m,化學穩定，290度不氧化或裂解，溶解能力強，不燃燒；高濃度蒸汽引起中毒，引起溫室效應。 石油醚 是石油的低沸點餾分，為低級烷烴混合物，按沸點不同分為30－60℃，60－90℃，90－120℃三
HILIC法優化分離效果
Venusil HILIC法測定皂苷1~7的色譜圖。 本文采用親水作用高效液相色譜法（HILIC）測定了七種川續斷皂苷的含量，并對方法的精密度、最低檢出限、重復性、穩定性進行了研究。本方法解決了以十八烷基硅膠鍵合為填充劑的色譜柱分離效果差的問題，方法準確，靈敏度高。 川續斷是科川
0.1％蛋白胨水稀釋劑
成分 蛋白胨 1g 蒸餾水 1000mL制法 溶解蛋白胨于蒸餾水中，校正pH至7.0，121℃滅菌15min。?
如何合理地選擇稀釋劑？
應用高效液相色譜檢測時，流動相的選擇十分重要，因此稀釋劑的選擇就成為重中之重。根據高效液相色譜檢測的不同要求，可以選擇不同的類型的稀釋劑。而選擇時的LC-MS級這一指標到底有何意義?本文對此予以了詳盡的解答。 眾所周知，在高效液相色譜檢測中要使用高純度稀釋劑作為流動相，在此有不同純度
HILIC色譜柱的維護和保養
液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求活動相具備以下的特點： a、活動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保存在柱中)。 b、活動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。 c、活動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析
ZICHILIC－法鑒定皮革奶
不法商家將皮革下腳料混入牛奶，用于提高蛋白質含量，稱為“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生產過程中往往添加有重鉻酸鉀、重鉻酸鈉等化學物質，鉻在后續處理過程中無法完全除去，如果長期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金屬鉻會被人體吸收，積累于骨骼之中，長期積累便會中毒，使人體關節疏松腫大，甚至造成兒
ZICHILIC法鑒定皮革奶
L-羥脯氨酸（L-HYP）是動物水解蛋白中的特異成分，因此可以通過檢測乳制品中是否含有羥脯氨酸來確定是否為“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色譜柱，建立了LC-MS/MS方法用于檢測“皮革奶”。方法無需進行衍生化或顯色，預處理步驟簡單，選擇性好、準確度和靈敏度高，簡單便捷。 不
HILIC色譜柱的優勢特點介紹
色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。?HILI
稀釋劑對ICP分析有哪些影響
稀釋劑對ICP分析有哪些影響??稀釋劑的粘度對霧化進樣、速率產生影響;密度、粘度和表面張力影響形成霧滴;沸點影響霧滴的揮發及進入ICP通道的有機溶劑蒸發量，從而影響ICP的穩定性。
稀釋劑對玻璃鱗片膠泥的作用
稀釋劑對玻璃鱗片膠泥的作用目前市場上存在不少劣質的稀釋劑，雖然價格低廉，但其成分不一，氣味毒性較大，揮發速度過快，溶解力極差，不僅嚴重影響到施工人員的身體健康，而且易造成以下漆膜病態：1、遮蓋力差：膜厚過薄，透過漆膜可以看到下層表面的顏色。?2、失光：漆膜干燥前光澤豐滿，干燥后缺少光澤或日后漆膜光澤
稀釋劑對ICP分析有哪些影響？
稀釋劑的粘度對霧化進樣、速率產生影響；密度、粘度和表面張力影響形成霧滴的初始致敬；沸點影響霧滴的揮發及進入ICP通道的有機溶劑蒸發量，從而影響ICP的穩定性。
合理選擇HPLC稀釋劑有多重要？
? 應用高效液相色譜檢測時，流動相的選擇十分重要，因此稀釋劑的選擇就成為重中之重。根據高效液相色譜檢測的不同要求，可以選擇不同的類型的稀釋劑。而選擇時的LC-MS級這一指標到底有何意義?本文對此予以了詳盡的解答。 眾所周知，在高效液相色譜檢測中要使用高純度稀釋劑作為流動相，在此有不同純度指標
HILIC色譜柱的四大優勢
HILIC色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。
TSKGEL－HILIC系列色譜柱促銷
為答謝廣大客戶平素的厚愛，TSK-GEL HILIC 系列色譜柱 ，近日起至2011年12月31日將實行半價促銷 東曹(上海)生物科技有限公司 電話(Tel): 021-3461-0856 傳真(Fax): 021-3461-0858 網址: www.separations.
HILIC色譜柱的清洗溶劑如何選擇？
一般而言，HILIC色譜柱用淋洗液保存即可。若需要長時間保存，需要向柱內泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用無孔接頭將柱子兩端堵死，放在通風干燥處保存。短時間不用，建議每周開機一次。 當色譜柱被玷污后，柱效會有所下降，保留時間縮小，分離度下降。清洗時，將色譜柱與抑制器分離，讓廢液直接排出流速不宜
HILIC模式下的色譜柱平衡操作
【ACE色譜柱】HILIC模式下的色譜柱平衡摘要?? ?為了得到穩定及可重復的保留時間，在分析之前用流動相充分平衡HILIC柱，必須確保在固定相表面存在穩定的吸附水層。相似的，在執行一輪梯度洗脫運行后，色譜柱需要用梯度開始的條件重新平衡，形成穩定的吸附水層。?平衡?? ?在液相色譜中，為了得到穩定及
0.1％蛋白胨水稀釋劑的制備
成分： 蛋白胨 1g 蒸餾水 1000mL 制法： 溶解蛋白胨于蒸餾水中，校正pH至7.0，121℃滅菌15min。
脫模劑的稀釋劑及配方示例
稀釋劑 二氯甲烷 CH2Cl2, 沸點39.75,相對密度1.326,閃點無，表面張力28.12mN/m,化學穩定，290度不氧化或裂解，溶解能力強，不燃燒；高濃度蒸汽引起中毒，引起溫室效應。 石油醚 是石油的低沸點餾分，為低級烷烴混合物，按沸點不同分為30－60℃，60－90℃，90－