Inscopix在研究焦慮細胞的受體靶點的應用（三）
4. 應激破壞了對BLA-plPFC互易谷氨酸能回路的2-AG抑制在觀察到應激增加了BLA-plPFC相互回路內的突觸前釋放概率，以及進入plPFC的BLA輸入受到2-AG信號的高度調控后，研究人員接下來試圖確定應激誘導的突觸增強是否是由BLA-plPFC 2-AG信號的動態重構介導的。使用質譜，研究人員觀察到應激暴露24小時后降低了mPFC中2-AG的水平，這與之前在其他大腦區域的研究一致 (圖4A)。此外，在應激小鼠的mPFC中，花生四烯酸(AA)(2-AG水解的主要降解產物)的體積水平也顯著降低(圖4B)。這些數據表明，應激暴露可以下調mPFC中2-AG的合成，因為2-AG和AA的水平在應激暴露后都同樣降低；為了支持這一點，用MAGL抑制劑JZL184抑制2-AG水解增加了2-AG，減少了AA(圖4A和4B)。重要的是，用JZL184升高2-AG水平反轉，而用DO34......閱讀全文
Inscopix在研究焦慮細胞的受體靶點的應用（三）
4.???? 應激破壞了對BLA-plPFC互易谷氨酸能回路的2-AG抑制在觀察到應激增加了BLA-plPFC相互回路內的突觸前釋放概率，以及進入plPFC的BLA輸入受到2-AG信號的高度調控后，研究人員接下來試圖確定應激誘導的突觸增強是否是由BLA-plPFC 2-AG信號的動態重構介導的。
Inscopix在研究焦慮細胞的受體靶點的應用（二）
2.???? 應激暴露增強了BLA-plPFC互反電路中的興奮性信號數據表明，增強的BLA-plPFC環路活性可能是環境壓力轉化為焦慮樣行為的相關底物。為了研究在BLA-plPFC電路中受到壓力誘導的突觸適應性，使用了順行chr2輔助投射靶向、逆行追蹤方法和體外電生理學相結合的方法(圖2A和2B)。
Inscopix在研究焦慮細胞的受體靶點的應用（四）
5.???? 前緣DAGLa缺失增加了BLA-plPFC突觸強度和焦慮樣行為到目前為止，數據表明，2-AG在限制從BLA到plPFC的興奮性輸入方面起著至關重要的作用，應激暴露以一種電路特異性的方式損害了這一信號的有效性，有助于應激后突觸的加強。這些數據表明，plPFC內的2-AG信號缺失可能通過增
Inscopix在研究焦慮細胞的受體靶點的應用（一）
寫在開頭：2020，相信大家也和小編一樣，在家宅了很久很久，長時間的隔離在家不出門，網絡上鋪天蓋地的疫情信息，讓不少人感到了迷茫、緊張、不安，甚至有了那么一絲絲恐慌，這些大都是正常的應激反應。如果感覺自己受到了過多的負面消息的影響，請將注意力適當的抽回來，專注與自己的生活和感受，避免被負面情緒壓垮，
Inscopix在研究消除條件恐懼關鍵的應用
Tonegawa教授在2020年的新年之際為我們帶來了他的新作品，使用Inscopix nVista超微顯微成像技術證明了恐懼消退記憶的形成并儲存在一個遺傳上截然不同的基底外側杏仁核(BLA)神經元群中，該神經元群驅動獎勵行為并抑制了基底外側杏仁核中原本的恐懼神經元。???要點?恐懼消退記憶需要
Inscopix在解密鏡像神經元的應用
任何運動系統的一個關鍵功能都是對外界的刺激(包括其他人的行為)做出快速而靈活的反應。假設對所執行和觀察到的行為有強健的表現，那么就會增加許多物種的生存價值，因為它可以提供最佳的行動選擇，來獲得食物或避開捕食者。然而，哪些神經環路整合了執行的和觀察到的動作，以及如何整合，還不是很清楚。?在不同種類的靈
最新研究揭示抑郁癥靶點5羥色胺受體的結構基礎
5-羥色胺是一種重要的神經遞質，它在大腦中發揮作用，賦予人們感受快樂和幸福的能力，因此，也被稱為“快樂神經遞質”。5-羥色胺系統參與人體廣泛的生理功能，包括調節大腦的記憶、認知、情感、學習和成癮性，該系統的失調可能會引起多種精神類疾病（如抑郁癥、精神分裂癥、躁郁癥、雙相障礙、偏頭痛等）。5-羥色
Inscopix在厭惡事件的神經激活機制的應用
學習是驅動生存所必需的行為適應。科研人員已經對興奮性投射神經元在聯想學習中的可塑性進行了廣泛的研究，但是，對局部間期神經元的貢獻還知之甚少。利用恐懼條件作為聯想學習的模型，我們發現行為相關的顯著刺激通過敲擊一個由精確連接的抑制性中間神經元亞型組成的局部微電路來引起學習。通過使用美國INSCOPIX公
Inscopix在動物的時間分辨行為任務觀察的應用
眾所周知，海馬作為記憶形成的一部分處理時間信息。雖然在海馬和內側內嗅皮層觀察到了時間細胞，但許多使用的行為任務呈現出潛在的混淆，可能會由于動物的移動而對時間細胞的觀測造成一些影響。在此，我們報道了一種新的基于探鼻實驗的時間分辨的任務，該任務被設計使用Inscopix在體超微顯微成像，用于分析自由活動
以G蛋白偶聯受體為靶點的多肽藥物研發
G蛋白偶聯受體（G Protein-Coupled Receptors, GPCRs)是人體內最大的一類蛋白家族。GPCR廣泛參與生理過程的調控，與多種疾病相關，且結構上有結合口袋，是很好的成藥位點。目前已有超過475種以GPCR為靶點的藥物獲批上市，銷售額占整體藥物市場的27%。 GPCR是
研究揭示抗衰老靶點
根據最近發表在《Nature》雜志上的一項研究，兩個保守的表觀遺傳調控因子可能是新型的抗衰老靶標。這項研究由中國科學院神經科學研究所腦科學與智能技術卓越中心蔡時青博士以及中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌博士合作完成。通過使用多種方法和系統，作者確定了保守的衰老負向調節因子，從而為如何實現健康衰老
PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變
特殊G蛋白偶聯受體－作為開發新型癌癥藥物的關鍵靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究揭示了癌癥突變影響細胞膜表面特定類型受體的分子機制，相關研究或為開發治療特定類型癌癥的個體化藥物療法提供新的思路，比如直腸癌和肺癌等。 文章中，研究者重點對一類名為Clas
免疫治療熱門靶點CTLA4的研究概括與應用背景
想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申請命中率？想調整研究方向，獲得學術研究突破口？有機會發高分文章？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，
醫藥研究中的靶點是什么意思
藥物與機體生物大分子的結合部位即藥物靶點。藥物靶點是指藥物在體內的作用結合位點，包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。現代新藥研究與開發的關鍵首先是尋找、確定和制備藥物篩選靶—分子藥靶。藥物靶點是指藥物在體內的作用結合位點，包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。選擇確定新
朱濤：腫瘤干細胞靶向治療的新靶點及新策略的研究
在2014腫瘤轉化醫學研討會上，來自中國科學技術大學的朱濤教授分享了腫瘤干細胞靶向治療的新靶點及新策略的研究。 朱教授現為中國科學技術大學教授，博士生導師，中國科學院“百人計劃”入選者，長期從事腫瘤分子病理及分子靶向治療的研究，發表SCI論文近60篇，篇均影響因子>5，論文他引總數超過2000
研究揭示腦部疾病治療新靶點
OHSU Vollum研究所的科學家已經發現了一種在神經系統內傳遞信號的神經細胞線狀部分的軸突變性中發揮關鍵作用的酶。所有神經退行性疾病都發生軸突損失，因此這一發現可以為治療或預防廣泛的腦部疾病開辟新的途徑。 研究小組發現Axendead酶或Axed酶在促進軸突自身破壞方面發揮了新的作用。他們
新研究找到腸癌潛在治療靶點
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科研究員洪潔和陳豪燕團隊發現，產腸毒素脆弱類桿菌（ETBF）處理大腸癌細胞后產生的外泌體中miR-149-3（微小RNA miR-149-3p）減少，促進了Th17（T 輔助細胞17）分化。ETBF下調 miR-149-3p 并進一步促進 PHF5A（蛋白
研究確定胃灼熱治療新靶點
胃酸反流和胃灼熱影響美國人口的20％以上，但治療疾病的常見藥物可能對大部分患有這種疾病的人無效。 在一項新研究中，密歇根大學的研究人員已經確定了胃內膜細胞中的途徑，這可能是新藥治療疾病的有希望的靶點。 當我們吃飯時，調節腸道功能的組胺與上皮細胞上的受體或者胃內部的細胞結合。當組胺這樣做時，它
周細胞作為膠質瘤潛在治療靶點研究進展
膠質瘤是中樞神經系統（central nervous system，CNS）最常見的惡性腫瘤，約占原發性腦腫瘤的30%～40%，其中絕大多數為膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界衛生組織（World Heath Organization，WHO
周細胞作為膠質瘤潛在治療靶點研究進展
膠質瘤是中樞神經系統（central nervous system，CNS）最常見的惡性腫瘤，約占原發性腦腫瘤的30%～40%，其中絕大多數為膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界衛生組織（World Heath Organization，WHO）按照病理分
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控...
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控機制技術簡介用體外轉錄法標記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質復合物。該復合物可與鏈霉親和素標記的磁珠結合，從而與孵育液中的其他成分分離。復合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結合蛋白是否與R
六大熱門研究領域的關鍵靶點與研究工具
綜合國內基金獲得排名、試劑采購金額及相關疾病流行病學，以下科研領域可謂最新“六大熱門研究領域”。http://wechat.abcam.cn/mobile.php?act=module&id=58&weid=3&name=site&do=detail 腫瘤免疫（tumor immunology）是研
調節T細胞遷移克制免疫排斥的重要靶點
眾所周知，T細胞必須通過遷移才能與抗原遞呈細胞相遇，執行它們在免疫防御和炎癥方面的多種功能。ATP釋放和通過嘌呤受體介導的自分泌信號能夠促進T細胞在與抗原遞呈細胞形成的免疫突觸位置的激活。近日來自美國哈佛大學醫學院的研究人員發現ATP釋放和嘌呤信號也參與T細胞向抗原遞呈細胞的遷移，并對其中的機制
找到正確的靶點防止髓母細胞瘤復發
當MUSC Hollings癌癥中心研究員Jezabel R. Blanco博士開始研究神經科學時，她先是作為研究生，后來作為博士后研究員，她的研究重點是在神經退行性變和癌癥的背景下，了解大腦疾病的潛在機制，但主要是從基礎研究的角度。然而，在她于2020年來到MUSC達比兒童研究所和霍林斯癌癥中心擔
全細胞靶點篩選抗生素新藥的方法
A?target-specific?whole?cell?assay?for?antibacterial?drug?discoveryLorraine HernandezSrinivas KodaliDoris CullySheo SinghJun Wang , jun_wang2@merck.co
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資和研
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資
研究發現了丙肝病毒的關鍵靶點
來自美國科羅拉多大學醫學院，霍德華休斯醫學院的研究人員發現了丙型肝炎病毒HCV如何入侵宿主細胞的秘密，這一突破性成果將有助于開發針對此種病毒的治療新方法，相關成果公布在12月23日的Nature Structural & Molecular Biology雜志上。 丙型病毒性肝炎是由丙肝病
研究發現抑制乳腺腫瘤轉移的潛在治療靶點
長非編碼RNA（long non-coding RNA, 簡稱lncRNA）是一類長度大于200個核苷酸的非編碼RNA，在哺乳動物中大量表達，是基因調控網絡中的重要調控因子。目前已發現多種長非編碼RNA在腫瘤的發生、發展和轉移過程中起到重要作用。 HOTAIR（HOX antisense in