哮喘治療抗體藥物和動物模型的應用（一）
哮喘是最常見的慢性疾病之一，全球約有3億患者受到疾病困擾。氣道炎癥是哮喘患者的病癥核心，哮喘可以大致分為嗜酸性粒細胞哮喘和非嗜酸性粒細胞哮喘，嗜酸性粒細胞性氣道炎癥患者約占重度哮喘患者的40-60%，其發病潛在機制涉及多種類型的細胞和細胞因子參與。如IL‐4參與B細胞和IgE合成的調節，IL‐5對嗜酸性粒細胞的存活和成熟至關重要，IL‐13的功能包括調節 IgE 合成和在氣道高反應性中的作用。嗜酸性粒細胞還促進這些和其他細胞因子的合成和釋放。 哮喘疾病氣道炎癥信號通路[1] 治療哮喘抗體藥物 抗體藥物是重度哮喘患者新的治療選擇，目前已有多種藥物獲批治療哮喘控制不佳的患者。針對引起氣道炎癥信號通路的不同路徑，目前主要是IL4、IL5、IL13通路的抗體藥物，已獲批藥物中Dupilumab為Fully human IgG4亞型[2]，全人源抗體藥物的優勢也在日益凸顯。獲批/部分在研治療哮喘的抗體藥物......閱讀全文
哮喘治療抗體藥物和動物模型的應用（一）
哮喘是最常見的慢性疾病之一，全球約有3億患者受到疾病困擾。氣道炎癥是哮喘患者的病癥核心，哮喘可以大致分為嗜酸性粒細胞哮喘和非嗜酸性粒細胞哮喘，嗜酸性粒細胞性氣道炎癥患者約占重度哮喘患者的40-60%，其發病潛在機制涉及多種類型的細胞和細胞因子參與。如IL‐4參與B細胞和IgE合成的調節，IL‐5對嗜
哮喘治療抗體藥物和動物模型的應用
哮喘是最常見的慢性疾病之一，全球約有3億患者受到疾病困擾。氣道炎癥是哮喘患者的病癥核心，哮喘可以大致分為嗜酸性粒細胞哮喘和非嗜酸性粒細胞哮喘，嗜酸性粒細胞性氣道炎癥患者約占重度哮喘患者的40-60%，其發病潛在機制涉及多種類型的細胞和細胞因子參與。如IL‐4參與B細胞和IgE合成的調節，IL‐5
哮喘治療抗體藥物和動物模型的應用（二）
小鼠哮喘模型 BALF 免疫細胞數從 B-hIL4/hIL4RA 小鼠 (n = 6) 中分離 BALF 免疫細胞。OVA 激發前，在 PBS/dupilumab（in house）處理下通過流式細胞術分析嗜酸性粒細胞的數量。dupilumab（ in house ）處理后，純合B-hI
哮喘動物模型的制作及治療藥物療效觀察
實驗概要了解動物哮喘模型的制作過程，測定常用支氣管平喘藥物的作用，掌握支氣管哮喘發病機理及藥物作用機制。實驗原理不少藥物當以氣霧法給予豚鼠時可以引起支氣管痙攣、窒息，從而導致抽搐而跌倒。這種動物模型可用于觀察藥物的支氣管平滑肌松弛作用。目前最常用的引喘藥物是組胺和乙酰膽堿。主要試劑引喘藥物: 組胺和
哮喘藥物治療指導原則（一）
? 哮喘治療藥物可分為控制藥物和緩解藥物二大類，分別介紹如下。??? 一、哮喘控制藥物：??? 是指主要通過抗炎效應達到哮喘臨床控制的藥物，需長期和每日用藥。主要包括：吸入糖皮質激素、白三烯調節劑、長效吸入β2受體激動劑、茶堿、色苷酸類藥物、長效口服β2-受體激動劑、全身性糖皮質激素和口服抗變態反應
自身免疫疾病藥物評價動物模型的應用（一）
今天為大家帶來了百奧賽圖自主開發的一系列細胞因子/細胞因子受體人源化小鼠。以這些人源化小鼠為基礎建立的多種自身免疫疾病模型（銀屑病、AD、哮喘等），助力人源細胞因子抗體藥物藥效學評價，加速自身免疫疾病藥物的研發。?基于 B-hIL17A 小鼠的銀屑病模型?IMQ乳膏（QD×8）涂抹在B-hIL17A
過敏性哮喘治療藥物－－填補中國哮喘靶向治療空白
上海2018年1月29日電 /美通社/ --2018年1月27日，由諾華中國主辦的“茁越之選，靶握未來”茁樂?中國上市會在上海順利舉行。會上，中日醫院呼吸中心主任王辰教授，中華醫學會呼吸病學分會主任委員、廣州醫科大學附屬第一醫院陳榮昌教授和中華醫學會呼吸病學分會副主任委員、上海交通大學附屬第一
哮喘藥物治療指導原則（二）
? 2.治療作用??? （1）支氣管擴張劑，小劑量應用時有抗炎作用，作為附加治療，茶堿不如長效吸入型β2受體激動劑有效。??? （2）目前尚缺乏茶堿作為長期控制藥物的有效性研究數據，數據表明緩釋茶堿作為一線控制藥物的作用有限。??? （3）單獨ICS治療未能達到控制的患者，作為附加治療可能有益，這些
藥物治療咳嗽性哮喘的簡介
1、支氣管舒張劑：對于有間斷咳嗽癥狀的患者可按需使用支氣管擴張劑，以短效β2受體激動劑或茶堿為主。對于有持續頻繁咳嗽癥狀或者吸入糖皮質激素仍不能有效控制癥狀的，可以加用長效β2受體激動劑或者緩釋茶堿。 2、吸入糖皮質激素：由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒細胞性氣道炎癥和氣道重塑，因此吸入糖皮質
支氣管哮喘的藥物治療
? 支氣管哮喘（簡稱哮喘）是一種以嗜酸粒細胞、肥大細胞反應為主的氣道變應性炎癥和氣道高反應性為特征的疾病。臨床上表現為反復發作并伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難、胸悶或咳嗽。其防止的常用藥物有β2腎上腺素受體激動劑、M膽堿受體阻滯劑、磷酸二酯酶抑制劑、腎上腺皮質激素、抗白三烯等，近年來，許多新的藥物治
藥物治療咳嗽變異型哮喘的介紹
（1）支氣管舒張劑對于有間斷咳嗽癥狀的患者可按需使用支氣管擴張劑，以短效β2受體激動劑或茶堿為主。對于有持續頻繁咳嗽癥狀或者吸入糖皮質激素仍不能有效控制癥狀的，可以加用長效β2受體激動劑或者緩釋茶堿。 （2）吸入糖皮質激素由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒細胞性氣道炎癥和氣道重塑，因此吸入糖皮質
哮喘三合一藥物在國內獲批，哮喘患者的治療新選擇
據國家藥監局5月24日公示，諾華公司旗下哮喘三合一創新療法茚達特羅格隆溴銨糠酸莫米松吸入粉霧劑（Enerzair Breezhaler）已在國內獲批。據悉，這是一款每日一次的固定劑量復方產品，此前已先后在日本、加拿大、歐盟獲批。 圖片源自國家藥監局 據統計，全世界近3.6億人患有哮喘，中國有
藥物治療反流性哮喘的相關介紹
1.消化道藥物： 1.1 H2受體拮抗劑：如西咪替丁800～1000mg/d，分4次服；雷尼替丁300mg/d，分2次服；法莫替丁40mg/d，分2次服；療程6～8w，癥狀緩解不理想者應全劑量持續12w。治療效果不佳，目前逐步被質子泵抑制劑取代。 1.2 質子泵抑制劑 如奧美拉唑20mg每日
磷酸化抗體芯片技術應用于尋找哮喘治療新靶標
2018年2月7日，華盈生物合作伙伴上海中醫藥大學楊永清教授研究團隊在完成的新研究中指出，臨床有效的針刺抗哮喘治療方法可顯著提高金屬硫蛋白-2 (MT-2)蛋白含量，其受體TG2是治療哮喘的新靶標。該研究不僅在針灸效應物質基礎研究方面取得了重大進展，更為哮喘病治療藥物的開發開啟了大門。這一項突
磷酸化抗體芯片技術應用于尋找哮喘治療新靶標
2018年2月7日，華盈生物合作伙伴上海中醫藥大學楊永清教授研究團隊在完成的新研究中指出，臨床有效的針刺抗哮喘治療方法可顯著提高金屬硫蛋白-2 (MT-2)蛋白含量，其受體TG2是治療哮喘的新靶標。該研究不僅在針灸效應物質基礎研究方面取得了重大進展，更為哮喘病治療藥物的開發開啟了大門。這一項突
自身免疫疾病藥物評價動物模型的應用
今天為大家帶來了百奧賽圖自主開發的一系列細胞因子/細胞因子受體人源化小鼠。以這些人源化小鼠為基礎建立的多種自身免疫疾病模型（銀屑病、AD、哮喘等），助力人源細胞因子抗體藥物藥效學評價，加速自身免疫疾病藥物的研發。 基于 B-hIL17A 小鼠的銀屑病模型 IMQ乳膏（QD×8
治療性抗體藥物的思考
前段時間，有小伙伴在公眾號留言說能不能寫點生物藥的文章，不要老是小分子藥嘛。難道你們團隊里只有化學，沒有生物？我們團隊的生物大咖劉博坐不住了，閃開，我來做個分享，絕對干貨！后面還要加鹵蛋！（不對，是彩蛋！） 話不多說，直接開始： 1897年Paul Ehrlich 提出的“魔術子彈”( ma
藥物治療咳嗽變異性哮喘的相關介紹
主要為抗炎藥及支氣管舒張劑的應用。 （1）支氣管舒張劑對于有間斷咳嗽癥狀的患者可按需使用支氣管擴張劑，以短效β2受體激動劑或茶堿為主。對于有持續頻繁咳嗽癥狀或者吸入糖皮質激素仍不能有效控制癥狀的，可以加用長效β2受體激動劑或者緩釋茶堿。 （2）吸入糖皮質激素由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒細
Science：有望治療哮喘和氣道炎癥的藥物試劑
比利時弗蘭德斯生物技術研究所（Flanders Institute for Biotechnology, VIB）、根特大學（UGent）、根特大學醫院和生物技術公司Argenx的研究人員解開了一個關于哮喘中是否存在蛋白晶體的百年謎團。正常而言，蛋白不會在體內結晶，但在某些情況下，這種過程確實會
自身免疫疾病藥物評價動物模型的應用（二）
基于 B-hIL4/hIL4RA 小鼠的AD模型第0天，OXZ作用于小鼠背側和耳側皮膚，第7-26天，對同一部位皮膚進行10次刺激。抗人IL4RA抗體(in house)于第6-23天進行腹腔注射，每周2次。(n=5)抗人IL4RA抗體的體內療效?抗人 IL4RA 抗體在 B-hIL4/hIL4
變應性哮喘的抗過敏藥物治療的介紹
包括抗組胺藥物和抗白三烯藥物。由于變應性哮喘為過敏性疾病，一旦確診就應該盡早給予抗過敏藥物。有效地控制過敏性鼻炎可以避免大多數哮喘發作或避免哮喘加重，因此使用抗組胺藥物治療過敏性鼻炎對改善哮喘病的預后具有重要意義。抗組胺藥物的普通劑量即可有效治療過敏性鼻炎來預防哮喘發作，加倍劑量可改善并發的哮喘
簡述哮喘持續狀態的一般治療
（1）氧療 哮喘持續狀態常有不同程度的低氧血癥存在，因此原則上都應吸氧，吸氧流量為1～3L/min，吸氧濃度一般不超過40%，此外，為避免氣道干燥，吸入的氧氣應盡量溫暖濕潤。 （2）β受體激動藥 對于重癥哮喘患者不宜經口服或直接經定量氣霧劑（MDI）給藥,因為此時患者無法深吸氣，屏氣，也不能協
Biomaterials：納米藥物有望成為治療哮喘的潛在靶向新藥
浙江大學醫學院附屬第二醫院呼吸與危重癥醫學科沈華浩、應頌敏教授團隊與浙江大學藥學院凌代舜教授團隊通過多學科交叉研究發現：Bcl-2抑制劑小分子的納米型藥物能夠很好的治療哮喘的氣道炎癥和氣道高反應性，相關論文“Nanoformulated ABT-199 to effectively targe
大環內酯類藥物在哮喘治療中的地位
? 前言??? 大環內酯類是使用最廣泛的的抗生素之一，其治療慢性呼吸疾病范圍較廣，其中包括囊性纖維化，非囊性纖維化支氣管擴張以及慢阻肺（COPD）。??? 對于具有慢性氣道炎癥和支氣管高反應的哮喘而言，大環內酯類是及有吸引性的治療選擇。慢性哮喘經常合并急性加重，而急性加重大多是由呼吸道病毒感染誘
變應性哮喘的抗IgE單克隆抗體治療介紹
是一種針對人類IgE的重組單克隆抗體（商品名Xoalir），在治療變應性哮喘中已經取得了顯著療效。2003年5月正式獲FDA批準上市。Xoalir在治療中-重度哮喘病和季節性和常年性過敏性鼻炎均有效，已知Xoalir可以降低血清游離IgE水平，低調節周圍血嗜堿細胞的IgE受體,可顯著降低鼻部和支
治療心源性哮喘的介紹
應努力尋找發生本征的病因并進行病因治療，如二尖瓣狹窄所致的陣發性呼吸困難，行二尖瓣分離可使本征癥狀完全消失。陣發性夜間呼吸困難的治療與其他急性心力衰竭的治療相同，如鎮靜、輸氧、取坐位、兩腿下垂，減少靜脈回流；用強心、利尿及血管擴張劑，以改善心功能。
阿司匹林誘發哮喘的治療
藥物誘發哮喘總的治療原則：一旦懷疑哮喘患者為藥物性哮喘則立即停用可疑的致喘藥物，同時給予吸氧、保持呼吸道通暢、吸痰等處理，并酌情給予抗組胺藥，β受體激動藥，靜滴大劑量糖皮質激素（若患者是因類固醇激素誘發的哮喘則不用），對重癥哮喘應及早進行機械輔助通氣。預防DIA最有效的方法是避免再次應用這類藥物
胃型哮喘的治療
對胃食管反流引起的哮喘急性發作，除按常規的哮喘急性發作處理外，應對反流進行必要治療。對其特殊性的處理包括： 1、注意飲食及糾正體位 飲食和生活習慣對胃食管反流很重要，避免吃刺激性食物如酸、辣類食物；對肥胖者適當減肥亦應考慮。適當提高睡眠時枕頭位置，可能也是有效方法。 2、藥物治療 (1)H
抗體偶聯藥物（ADC）淺析（一）
抗體偶聯藥物( antibody-drug conjugate，ADC) 是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞毒藥物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。和傳統的完全或部分人源化抗體或抗體片段相比，ADC因為能在腫瘤組織內釋放高活性的細胞毒素從而理論上療效更高。和融合蛋白相
抗體的分類和應用
抗體是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。按抗體產生的來源分為正常抗體(天然抗體)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體，異嗜性抗體，同種抗體和自身抗體。按抗