人類胚胎基因修復不再遙遠？糾正常見但致命的突變
北京時間8月14日消息，據國外媒體報道，所謂的“設計嬰兒”（designer baby）可能不再是一件非常遙遠的事。2017年，我們見證了許多基因工程領域的新聞，其中大部分都涉及對基因片段進行剪切和粘貼（即基因編輯）的CRISPR技術。 基因編輯 (2).jpg 最引人關注的一個新聞是，CRISPR可以修改人類胚胎，糾正一種相對常見且往往致命的突變。 從事這一前沿研究的是頗具爭議的美國細胞生物學家舒哈拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）。他表示，他的團隊不僅使用CRISPR來修改新受精胚胎中的突變，而且所采用的機制如果不算新穎，至少也是非同尋常。科學界很快對此做出了直接且負面的反應。他們并不認同這一實驗。近日，在米塔利波夫曾發表最初成果的《自然》（Nature）雜志上，有兩組研究人員發表了對其2017年論文的尖銳批評——文中充滿了首字母縮寫詞和各種示意圖。米塔利波夫試圖做出回應，因為如......閱讀全文
人類胚胎基因修復不再遙遠？糾正常見但致命的突變
基因編輯 (2).jpg 最引人關注的一個新聞是，CRISPR可以修改人類胚胎，糾正一種相對常見且往往致命的突變。 從事這一前沿研究的是頗具爭議的美國細胞生物學家舒哈拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）。他表示，他的團隊不僅使用CRISPR來修改新受精胚胎中的突
人類胚胎基因修復不再遙遠？糾正常見但致命的突變
北京時間8月14日消息，據國外媒體報道，所謂的“設計嬰兒”（designer baby）可能不再是一件非常遙遠的事。2017年，我們見證了許多基因工程領域的新聞，其中大部分都涉及對基因片段進行剪切和粘貼（即基因編輯）的CRISPR技術。 基因編輯 (2).jpg 最引人關注的一個新聞
Nature再次關注：CRISPR能否修復人類胚胎中的基因突變？
首次利用CRISPR-Cas9技術成功修復人類胚胎中的一種致病突變。這一由來自中國、美國、韓國的科學家們合力完成的研究有望證明人類能夠安全、有效地糾正遺傳性疾病的缺陷基因。雖然這些被修改過的胚胎并未被允許繼續發育，更談不上移植入母體子宮，但是這一研究依然是一個里程碑。 image.png
Nature再次關注：CRISPR能否修復人類胚胎中的基因突變？
Eight-cell embryos injected with the gene editor CRISPR–Cas9.Credit: H. Ma et al./Nature 2017年，來自于俄勒岡健康與科學大學的Shoukhrat Mitalipov團隊在《Nature》上發文，首次
重磅！利用CRISPR技術成功修復人類胚胎中的基因突變
8月13日，這項成果以“Correction of the Marfan Syndrome pathogenic FBN1 mutation by base editing in human cells and heterozygous embryos”為題發表在《Molecular Thera
中國科學家利用CRISPR技術成功修復人類胚胎中基因突變
基因編輯技術發展勢如破竹，遺傳性疾病的有效治療顯得日益迫切。近日，來自上海科技大學的黃行許教授和廣州醫科大學附屬第三醫院的劉見橋教授領導的研究小組利用最新CRISPR技術成功糾正了胚胎中的馬凡綜合癥（MFS）致病突變。這一研究成果代表著在重塑人類胚胎DNA的嘗試基礎上取得了重大突破。 8月13
Science：3D打印人類心臟將不再遙遠
在一項新的研究中，來自美國卡內基梅隆大學的研究人員詳細介紹了一種新技術，它允許任何人利用人體中一種稱為膠原蛋白的主要結構蛋白對組織支架進行三維生物打印（3-D bioprinting）。這種首創的方法使得組織工程領域更接近于能夠三維打印全尺寸的成人心臟。相關研究結果發表于2019年8月2日的Sc
Med－Qiao－Group宣布投資全美頂尖基因編輯公司
Recombinetics是一家位于明尼蘇達州并將基因編輯技術應用在農業領域，臨床前 研究以及臨床領域的應用與研究等領域的頂尖基因編輯公司，該公司已實現了在多 物種上進行基因編輯，該公司擁有完全排他的Talen 等方法針對一些動物的ZL及 使用權。比如，Recombinetics可以將農場飼養的
基因編輯領域再獲突破－成功修復一種致命基因突變
自20世紀初至今，短短百年之內，基因技術研究領域的高歌猛進，讓人類與基因之間的關系發生了巨變。去年，首例基因編輯嬰兒的問世引發了眾多熱議，但是拋開倫理問題，基因技術無疑在不斷走向成熟。近日，賓夕法尼亞大學醫學院和費城兒童醫院在基因編輯領域再次取得突破，他們的研究團隊成功修復了小鼠的一種致命基因
Cell發文：賀建奎編輯試驗可導致染色體丟失等副作用
糾正人類胚胎中的致病突變具有減輕遺傳疾病負擔，并改善對具有致病突變的夫婦進行替代胚胎選擇的潛力。 2020年10月29日，美國紐約哥倫比亞大學Dieter Egli團隊在Cell 在線發表題為“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
突破！使用?Cpf1?基因編輯糾正?DMD?基因突變
這個研究成果是由德克薩斯大學的西南醫學中心研究人員發表。 該研究顯示，使用來自 Prevotella 和 Francisella 1(Cpf1)，這是一種通常使用的基因編輯 CRISPR 的相關蛋白 9（Cas9）的酶替代物，可以校正動物模型以及人細胞中的疾病相關病變。 這個研究發表在科學進
人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯研究獲進展
5月23日，Genome Biology 發表了一篇題為《人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所（中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與上海交通大學仁濟醫
Cell子刊：利用堿基編輯修復人胚胎中的致病性基因突變
在一項新的研究中，來自中國廣州醫科大學附屬第三醫院、中科院生物化學與細胞生物學研究所和上海科技大學的研究人員利用一種改進形式的CRISPR基因編輯技術來修復活的人胚胎中的遺傳缺陷。在近期發表Molecular Therapy期刊上的標題為“Correction of the Marfan Syn
RNAi藥物市場潛力巨大但路途遙遠
RNA干涉技術（RNAi）正在受到越來越多的關注，一些大型制藥企業已經注入數以十億美元的資金。由于RNAi特異性抑制蛋白質的合成，所以在理論上優于任何以抑制蛋白功能為機制的傳統藥物。但是，目前仍沒有任何一種RNAi新藥上市，最早也要等到2010年，市場達到一定規模至少要5-10年。 現在有4家公
科學家質疑美國首批基因編輯人類胚胎
8月初，一個美國團隊宣布，利用CRISPR技術成功修復了人類早期胚胎中一種與遺傳性心臟病相關的基因突變。這是美國國內首次進行人類胚胎基因編輯。該消息在生物界引起一番熱議。 由于精確的基因編輯技術可用于修復人類胚胎中的致病基因突變，將其與體外受精等技術結合使用，或能防止有遺傳性疾病相關基因變
六位科學家質疑《Nature》論文CRISPR實現人體胚胎編輯的結果
本周，六位科學家就在生物學預印網站BioRxiv發表了一篇針對CRISPR實現人體胚胎編輯的質疑文章，包括紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Mari Jasin在內的六位科學家質疑的內容就是：胚胎采用的是健康母體DNA作為模版糾正缺陷序列，而不是由研究人員外源提供的DNA。 8月初，一組研究人員利用
瑞士科學家編輯人類胚胎基因
盡管對人類胚胎基因組進行編輯在過去一年中引發了激烈爭議，但美國國家公共電臺報道稱，瑞士科學家Fredrik Lanner已經在全球首次對健康人的胚胎進行了編輯。Lanner希望通過利用CRISPR-Cas9技術找到新的不孕不育和流產療法。 他將使胚胎中的基因失去活性，以了解它們在早期發育中發揮
人類胚胎基因編輯研究納入管理規范
5月12日，國際干細胞研究學會（ISSCR）對干細胞領域的研究指南進行了更新并引起科學界廣泛關注。值得注意的是，最新研究指南涵蓋所有關于人類胚胎的研究，包括對人類胚胎基因進行修改。 近幾年，人類胚胎干細胞和人類胚胎基因編輯等研究取得了長足進展，為科學家理解人類生物學和人類疾病提供了前所未有的
人類胚胎基因編輯在爭議中前行
近日，美國科學家編輯人類胚胎基因成為世界各大媒體的頭條科技新聞。此前，中國科學家已開展了類似研究，英國也在這方面表現出積極態度。這些進展表明，盡管存在巨大的倫理爭議，但人類胚胎基因編輯研究仍在繼續前行。 基因編輯是指在特定基因中插入、刪除或更換DNA（脫氧核糖核酸）片段。近年來，在有著“基因
“修改人類胚胎基因”論文，發還是不發？
如果不是國外媒體的爆炒，中國科學家團隊關于“修改人類胚胎基因”的論文或許真的就“靜悄悄”地發表在國內刊物上，不動聲色地被翻過去了。 緣起——對人類胚胎基因動手術 基因編輯技術CRISPR/Cas9，這已不是一項陌生的技術了。在最近兩三年里，科學家們普遍都用它作為編輯基因的“手術刀”。該技
揭秘首次人類胚胎基因編輯－“中國貢獻”受關注
美國首次編輯人類胚胎基因的研究２日正式發表在英國《自然》雜志上。該研究一周前遭媒體曝光，引發全球科技界廣泛關注。由于牽扯道德倫理問題，人類胚胎研究屢屢處于爭議之中。迄今，只有中美兩國實施過人類胚胎基因編輯，英國一個團隊則獲得政府的類似試驗許可。 那么，科學家出于何種考量要對人類胚胎基因“動刀”
基因組測序進入千美元費用時代－個性化醫療不再遙遠
花1000美元就能為個人基因組測序，這是10多年來許多基因組測序公司奮斗的目標。現在，美國一家公司宣布，他們已能夠使這一愿望成為現實。 位于圣迭戈的伊盧米納公司本周發布消息說，將推出一款叫做HiSeq X Ten的測序儀，每臺售價100萬美元，但一次至少要訂購10臺。該公司表示，這一儀
人類胚胎的基因編輯是否有臨床價值？－|－觀點
胚胎基因編輯 與IVF/PGD的技術理念相悖 如果說前一個論點還偶爾被少數評論簡略提及的話 [13-14]，基因編輯技術在原則上不適用于編輯（修正）人類胚胎攜帶的遺傳病基因這一觀點似乎還沒有人論及。下面從三個方面來闡述本文的另一個主要論點：編輯人類胚胎遺傳病基因與其必須依靠的IVF/PGD在
國家基因庫參與人類胚胎基因編輯研究
8月3日，由俄勒岡健康與科學大學、韓國基礎科學研究院、美國Salk生物學研究所和深圳國家基因庫合成與編輯平臺合作完成的人類胚胎基因編輯最新重量級研究成果發表于《自然》雜志。在中國、美國、韓國的國際合作組的通力協作下，科學家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系統在人類早期胚胎中對導致肥厚型心
人類基因突變率的概述
人類基因突變率包括單個堿基改變所引起的點突變（point mutation），或多個堿基的缺失、重覆和插入。2009年8月，中英科學家給出了遺傳學中這個基本問題的答案。他們在最新一期《當代生物學》雜志上報告說，已成功直接測量出人類基因中核苷酸的突變率。 大多數對于人類基因突變的研究集中在單一核
利用CRISPR來治療杜氏肌營養不良：對付最大基因有新招
胚胎發育是一個不可思議的復雜過程，在這個過程中數百萬個分子和細胞事件陸續發生。然而，對于這個精巧的生物學過程，有時即使是單個核苷酸的改變也會嚴重地改變生活。 杜氏肌營養不良（Duchenne muscular dystrophy，簡稱DMD）就是一個明顯的例子。據統計，在全球范圍內，每3500
美科學家首次編輯人類胚胎基因
近日，有媒體報道稱，美國俄勒岡州波特蘭市的一個研究團隊修改了人類胚胎的基因。這是美國科學家首次編輯人類胚胎基因。 該研究由俄勒岡衛生科學大學的Shoukhrat Mitalipov領銜，研究人員利用CRISPR基因編輯技術，修改了大量單細胞胚胎的DNA。《麻省理工學院技術評論》透露，相關人員表
－Nature：鼓勵討論編輯人類胚胎基因組
上月，科學家成功編輯人類胚胎基因組的消息不出所料讓人們大吃一驚。這項研究之所以如此引人矚目，是因為它改變了人類生殖細胞；這也意味著，該技術如果在可存活的胚胎中實現，編輯后的基因變化會遺傳給所有的后代。社會該對此作何反應？該如何看待其他當前正在進行的，或是未來可預見的類似實驗？又該如何應對呢？
第一次，在成年猴子中使用基因編輯工具
Derek Lowe 在7月19日在《science》發文《Gene edited monkeys offer heart disease patients》（基因編輯猴子為心臟病患者帶來希望）。 第一次，在成年猴子中使用基因編輯工具 研究人員在成年猴子中使用基因編輯工具來阻斷大部分肝臟中的
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道，美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校（IUPUI）和瑞典優密歐大學（Umea University）最近的一項聯合研究顯示，有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法（稱為斷裂誘導復制），比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。