酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微孔反應板條2．酶標試劑3．陰性對照4．陽性對照5．洗滌液6．顯色劑A、B主要設備酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。實驗材料靜脈抽血2ml，不抗凝實驗步驟1．將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照3孔，陽性對照2孔，空白1孔。2．每孔加人酶標試劑100ul，空白孔除外。3．分別在相應孔中加入待測樣品或陰性對照、陽性對照20ul，振蕩混勻。37℃環境中溫育60min。4．棄去孔內液體，用洗滌液充分洗滌6遍，最后一次盡量拍干。5．每孔加人顯色劑A、B液各50u1，輕輕振蕩混勻，置37℃環境中避光顯色10min。6．每孔加終止液50ul，輕輕振......閱讀全文
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒
[測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml，不
人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點
生物學性狀：形態結構：RNA病毒，呈球形，核心含有單正鏈RNA。培養特性：在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力：病毒抵抗力較弱，56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗：病毒標志：
關于人類免疫缺陷病毒抗體HIV的基本介紹
艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征，一般HIV抗體呈現陰性。而檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判定。 正常范圍：HIV抗體陰性。 檢查介紹：艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒（HIV）即逆轉錄酶病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。 臨床意義：檢測到體內HIV抗體，可
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的臨床意義
檢測到體內HIV抗體，可作為感染HIV重要指標。一旦感染將是永久帶毒者，并成為傳染源。其篩選試驗常用有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝集試驗（PA）、間接免疫熒光法（IF）；以蛋白印跡法（WB）為確認試驗；如檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判斷。 結果陽性可能疾病： 獲得性免疫缺
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
HIV感染還可用PCR方法檢測。對陽性結果應結合其他檢查項目和臨床情況進行綜合分析。對可疑結果應進行隨訪，隨訪期至少6個月。
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
人類免疫缺陷病毒的抗原檢測
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
概述人類免疫缺陷病毒的檢測方法
艾滋病病毒檢測工作是艾滋病防治工作的基礎，和其他大部分病原體檢測不同，假陽性和假陰性結果都會造成嚴重的后果。 檢測艾滋病病毒感染情況的主要方法包括艾滋病病毒抗體檢測、艾滋病病毒核酸定性和定量檢測、CD4+T淋巴細胞計數、艾滋病病毒耐藥檢測等。艾滋病病毒抗體檢測是艾滋病病毒感染診斷的金標準，艾滋
人類免疫缺陷病毒的核酸檢測介紹
艾滋病病毒核酸檢測一般指檢測病毒RNA。病毒入侵體內后快速復制，可在血漿中檢測出病毒RNA，即病毒載量。通過測定病毒載量可以進行病程監控、治療方案指導、療效判定、疾病進展預測。病毒載量檢測也可用于艾滋病病毒感染的輔助診斷，用于急性期/窗口期診斷、晚期患者診斷、艾滋病病毒感染診斷和小于18月齡嬰幼
人類免疫缺陷病毒概述
本病毒為愛滋病人（Aids）的病原體，系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一，屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到，命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadenopathy
人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISA分析檢測試劑盒
人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISA分析檢測試劑盒技術資料本試劑僅供研究使用 ?標本：血清或血漿試驗原理：HIV試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HIV濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HIV和生物素標記的抗體同時溫育。人抗人類免疫缺陷病毒抗體EL
人類免疫缺陷病毒抗體檢測的介紹
HIV-1/2抗體檢測包括篩查試驗和補充試驗。HIV-1/2抗體篩查方法包括ELISA、化學發光或免疫熒光試驗、快速試驗（斑點ELISA和斑點免疫膠體金或膠體硒、免疫層析等）、簡單試驗（明膠顆粒凝集試驗）等。補充試驗方法包括抗體確證試驗（免疫印跡法，條帶/線性免疫試驗和快速試驗）和核酸試驗（定性
丙型肝炎病毒的酶聯免疫試驗法檢測介紹
即：放射免疫診斷（RIA）或酶聯免疫試驗（ELISA）檢測血清中抗HCV1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫試驗方法（RIA），隨后 Ortho公司又研制成功酶聯免疫試驗方法（ELISA）檢測抗-C-100。這兩種方法均用重組酵母表達的病毒抗原（C-100-3，為NS4編碼的蛋白，含
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的檢測方法
雙抗體夾心法 雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下： 一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。 二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。 三、加酶標抗
酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
酶聯免疫法的檢測方法
雙抗體夾心法 雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，操作步驟如下： 一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。 二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。 三、加酶標抗
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的臨床意義及注意事項
臨床意義 檢測到體內HIV抗體，可作為感染HIV重要指標。一旦感染將是永久帶毒者，并成為傳染源。其篩選試驗常用有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝集試驗（PA）、間接免疫熒光法（IF）；以蛋白印跡法（WB）為確認試驗；如檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判斷。 結果陽性可能疾病：
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項及檢查過程
注意事項 HIV感染還可用PCR方法檢測。對陽性結果應結合其他檢查項目和臨床情況進行綜合分析。對可疑結果應進行隨訪，隨訪期至少6個月。 檢查過程 按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的正常值及臨床意義
正常值 HIV抗體陰性。 臨床意義 檢測到體內HIV抗體，可作為感染HIV重要指標。一旦感染將是永久帶毒者，并成為傳染源。其篩選試驗常用有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝集試驗（PA）、間接免疫熒光法（IF）；以蛋白印跡法（WB）為確認試驗；如檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判
人類免疫缺陷病毒基因擴增檢測的介紹
人類免疫缺陷病毒（HIV）基因擴增檢測是通過將病毒所含的基因進行擴增的技術，檢測出懷疑病毒感染者體內是否含有人類免疫缺陷病毒的基因檢測方法。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優點，因此被臨床廣為認可。
人類免疫缺陷病毒的傳播途徑
AIDS的傳染源是HIV無癥狀攜帶者和AIDS病患者。主要傳播方式有3種：1.通過同性或異性間的性行為；2.輸入帶HIV血液和血制品及靜脈藥癮者共同污染的注射器及針頭等；3.母嬰傳播。
關于人類免疫缺陷病毒的簡介
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段。進入艾滋病期，艾滋病病毒感染會引起各種機會性感染和腫瘤的發生，這些并發癥會對人的健康生活帶來影響，甚至可能會威脅生命，因此艾滋病病毒會引發人們
人類免疫缺陷病毒的來源介紹
對于人類免疫缺陷病毒的來源，研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒，起源于非洲中部的野生靈長類動物。 人類免疫缺陷病毒可以分為兩型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因組成方面十分接近，很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免
人類免疫缺陷病毒的病毒命名的介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
硝基呋喃類檢測—酶聯免疫法
硝基呋喃簡介：??? 硝基呋喃類（Nitrofurans）抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋