氣相色譜儀進樣口漏氣怎么解決
“氣相色譜”，顧名思義，“氣”是其中最重要的元素之一。如果在氣相色譜儀的使用過程中出現漏氣的情況，不僅會對檢測結果產生重大影響，甚至還可能產生安全隱患！所以，千萬不能忽視這個毛病！ 快速判定GC漏氣進樣墊漏氣1）原因進樣墊被扎到一定程度后很容易導致進樣口的氣體泄漏，樣品氣經過隔墊流失，載氣和分流流量下降，分析重復性變差。 2）解決措施選用耐高溫隔墊或適當降低進樣口溫度，輕微的漏氣可以再擰緊一下汽化室壓隔墊的螺帽，嚴重時必須更換新的隔墊。磐諾進樣墊能耐400攝氏度高溫，且硅橡膠材質不容易產生碎屑，氣密性好，使用壽命長，節約使用成本。 色譜柱未銜接好1）原因色譜柱沒接好，也會導致壓力上不去；在實際操作過程中，部分技術人員在安裝儀器時擔心擰太緊導致破裂，從而造成儀器銜接過松造成泄漏。2）解決措施磐諾氣相色譜儀在此類情況下會開啟自我保護機制，自己將壓力關閉，儀器發出警報聲，鍵盤區“停止”鍵信號燈閃爍。此時可......閱讀全文
氣相色譜儀進樣口漏氣怎么解決
“氣相色譜”，顧名思義，“氣”是其中最重要的元素之一。如果在氣相色譜儀的使用過程中出現漏氣的情況，不僅會對檢測結果產生重大影響，甚至還可能產生安全隱患！所以，千萬不能忽視這個毛病！?快速判定GC漏氣進樣墊漏氣1）原因進樣墊被扎到一定程度后很容易導致進樣口的氣體泄漏，樣品氣經過隔墊流失，載氣和分流流量
氣相色譜儀進樣口漏氣，會影響組分測量結果嗎
進樣口漏氣，會影響測量組分的結果的會使所測組分的種類增加.你測量的有問題吧.重做實驗吧
氣相色譜儀進樣口漏氣，會影響組分測量結果嗎
進樣口漏氣，會影響測量組分的結果的會使所測組分的種類增加.你測量的有問題吧.重做實驗吧
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。?從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。?一、進樣隔墊
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。 其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。? 分流平板的清洗：分流平板為
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。 分流平板的清洗：分
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講
氣相色譜儀進樣口的清洗
進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在
安捷倫氣相色譜儀進樣口長度
一般的SL/SSL是從石墨壓環的頂端開始算4-6MM，其他的進樣口不記得了，隨機的工作站軟件中有手冊，可以從那里找找相關的資料
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講講氣
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（二）
? 2.分流進樣與不分流進樣 從下表1中的比較，可以看出填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。 因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（一）
? 色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣相色譜儀進樣口堵塞問題解決辦法
大家一定對進樣口的“臟”和“漏”及對應的處理措施有了更多的了解，今天，我們再一起來看看GC進樣口另一大問題——“堵”。?進樣口堵塞，最突出的表現即進樣口壓力值不斷上升。堵塞容易造成分析樣品重復性不好、實際壓力大于設定壓力等諸多問題；那么，進樣口哪些環節會發生堵塞呢？?襯管、分流平板？還是分流出口？?
氣相色譜儀常見的進樣口和進樣技術特點
氣相色譜儀進樣口：1.填充柱進樣口填充柱進樣口zui簡單的進樣口。所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管進行直接進樣。2.毛細管進樣口zui常用的毛細管進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視等問題。不分流進樣操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3
氣相色譜儀進樣口的日常維護
??? 氣相色譜是液相色譜之外，應用較為廣泛的另一種色譜，理論上講可以分析任何可揮發性樣品，如在食品，水體，土壤等樣品中農藥殘留檢測，大氣有機污染物檢測，以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。? 據了解，氣相色譜儀的進樣系統，主要由三部分組成，即自動進樣器、進樣口以及相關氣路。氣相色譜儀的進
小型氣相色譜儀進樣口組成介紹
小型氣相色譜儀進樣口一般由固定部分以及可拆解清洗維護部分組成，前者主要包括各氣體的入口以及出口，加熱塊等組成；后者主要有導針器，進樣隔墊，襯管，O形環密封，分流平板以及石墨或聚合物套管等。? 其中比較容易出現問題的地方，分別是進樣隔墊，O形環密封，襯管，分流平板以及與色譜柱連接口處。進樣隔墊主要
氣相色譜儀的進樣口的清洗
進樣口的清洗：對于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長時間使用，有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查，并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗，然后烘干處理。進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口
簡述氣相色譜儀進樣口的清洗
對于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長時間使用，有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查，并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗，然后烘干處理。 進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃
氣相色譜儀進樣口襯管歸納
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。一、分流襯管：? 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。? 2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。? 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速
氣相色譜儀－|－進樣口壓力超壓
導 語 進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一，而分流/不分流進樣口（簡稱SPL進樣口）是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比，SPL進樣口的氣路控制相對更復雜，所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。 在日常使用過程中，遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警，不管是真漏還是假
氣相色譜儀－|－進樣口壓力超壓
導?語進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一，而分流/不分流進樣口（簡稱SPL進樣口）是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比，SPL進樣口的氣路控制相對更復雜，所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。在日常使用過程中，遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警，不管是真漏還是假漏，根本原因
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。2不
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。
氣相色譜儀進樣口清洗注意事項
在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線， EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗： 從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機
氣相色譜進樣口的維護
液體針進樣包括手動針進樣和自動進樣器進樣，不管是手動還是自動進樣，都需要對進樣口的以下部件進行維護，防止儀器出現報錯現象。 氣相色譜進樣口 微量液體進樣針維護 微量液體進樣針一般為1微升-500微升之間，進樣針體積越小其針芯越容易堵塞，所以每次進樣前后必須要用丙酮等有機溶劑進行清洗，定期使
氣相色譜儀填充柱進樣口常見故障及解決辦法
?在不需要分離，或者當用氣-固色譜分離氣體時要進行填充柱分析，填充柱進樣口的設計和使用相對比較簡單，常見的故障包括分解、反沖和泄露。? 分解：氣相色譜儀填充柱進樣口的容積較小，尤其使用相對較高的載氣流量時，與某些毛細管進樣口相比，填充柱進樣口的分解并不十分嚴重。由于填充柱進樣口的活性，尤其不使用玻璃
氣相色譜儀漏氣怎么辦？
氣相色譜儀在重新連接管路之后,應進行儀器氣路系統密封性的檢查。方法是堵住氣路出口，充入足夠高壓力的載氣，幾分鐘后關閉載氣，觀察壓力表是否在15min之內下降。此時如果色譜儀主機裝有載氣截止閥，則可以分別進行主機內部管路和主機到氣源鋼瓶之間的外部管路的漏氣檢查。若氣路出口打開，而轉子流量計卻沒有指示，