MSCs分化為脂肪細胞
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：CCM包含0.5μmol/L IBMX，50μmol/mlIM和0.5μmol/L地塞米松。②異丁基甲基黃嘌呤（IBMX），1000&time儲存液，用甲醇配制成0.5mmol/L。③吲哚美辛（IM）：1000&time儲存液，用甲醇配制成50mmol/L。④地塞米松：1000&time儲存液，用水配制成0.5mmol/L；3.A；4.胰蛋白酶/EDTA；5.聚丙烯離心管，15ml和50ml；6.組織培養皿，6孔，孔面積為9.6cm2；7.0.85%臺盼藍鹽溶液；8.中性福爾馬林緩沖液，10%；9.ORO工作......閱讀全文
MSCs分化為脂肪細胞
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養
MSCs分化為脂肪細胞
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：C
MSCs分化為礦化的成骨細胞
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；BDM（骨分化培養基）：CCM包含5mmo
MSCs分化為礦化的成骨細胞(細胞培養1)
MSCs分化為礦化的成骨細胞 試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.DM
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受
糖是如何轉化為脂肪的？
葡萄糖→乙酰輔酶A→脂肪酸→脂肪。這是糖轉化為脂肪的途徑，脂肪是機體高度還原的能源貯存形式，疏水，可以大量貯存，但利用速度較慢。
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗材料MSCs試劑、試劑盒無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟(a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的剩余細胞重新計數以確保
間充質干細胞（MSCs）鑒定
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 MSCs 試劑、試劑盒 無菌CCM
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理 實驗材料 MSCs試劑、試劑盒 無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材 聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟 (a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理實驗材料MSCs ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒無菌CCM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?P
什么是MSCs？
間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, 簡稱MSCs），來源于胚胎發育早期的中胚層和外胚層，是一群具有多向分化潛能的多能干細胞，在體內外特定的誘導條件下可以分化成骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮甚至血液等多種間充質系列細胞或非間充質系列細胞。MSCs存在于身體的
四軍大：骨質疏松癥中miRNA的研究
在衰老的過程中，尤其是女性絕經后，本來應為骨髓間充質干細胞(MSCs)的細胞譜系轉向骨髓脂肪細胞，導致骨質疏松癥。然而，我們對這種細胞譜系決定開關的細胞內在機制知之甚少。microRNA(miRNAs)的轉錄后調控在MSCs的分化和骨穩態中具有重要作用。近期，第四軍醫大學的金巖教授，帶領其團隊，
MSCs培養物的擴增和凍存實驗_間充質干細胞（MSCs)的凍存
實驗材料MSCs試劑、試劑盒α-MEMFBS組織培養級二甲亞砜（DMSO)凍存液：含30%FBS和5%DMSO的α-MEM。過濾除菌（為進一步確保安全和使凍存液澄清。高濃度血清和DMSO混合時凍存液會變混濁）儀器、耗材聚丙烯離心管15ml和50mlPBSA0.22μm濾膜的真空過濾器50ml凍存管2
上海交大《PLOS》發表干細胞新研究
2014年7月23日，國際生物學領域著名期刊《Plos One》在線發表了上海交通大學的一項最新研究成果“Differentiation of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells into Prostate-Like Epithelial Ce
工程院院士王存玉Cell子刊發表干細胞新成果
加州大學洛杉磯分校的研究人員證實，抑制IKK/NF-κB可促進人類胚胎干細胞分化為間充質干細胞。這一研究發現發布在3月10日的Stem Cell Reports雜志上。 加州大學洛杉磯分校的華人科學家王存玉（Cun-Yu Wang）教授和Christine Hong是這篇文章的共同通訊作者。王
成熟細胞可轉化為成人干細胞
與目前其他對細胞進行重組的方法相比，其人工干預更少 據美國物理學家組織網11月21日報道，哈佛醫學院和哈佛牙科學院的研究人員在11月21日出版的《自然—醫學》（Nature Medicine）雜志上撰文指出，通過模擬一種罕見的遺傳疾病，他們能夠讓成熟細胞退回到成人干細胞狀態，新獲得
臍帶與胎盤來源間充質干細胞的比較！
面對間充質干細胞治療的很多不確定性，我們必須對目前的研究結果和結論保持一定的謹慎態度。或許不同來源的間充質干細胞有著各自不同的治療方向。 間充質干細胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被發現，并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質干細胞均能符合200
醫學專家的干細胞“魔術”
今年諾貝爾生理學或醫學獎頒給了誘導多能干(iPS)細胞的研究者，為此，人們開始期待，干細胞將在治療疑難雜癥上大有作為。但目前的研究表明，iPS走向臨床之路仍然遙遠和坎坷。不過，比起iPS，“間充質干細胞”則是一種更加明智的選擇。 最近，中國醫學科學院基礎醫學研究所教授趙春華課題組研究發現，
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗——收集大鼠骨髓用于MSCs生產
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
Mettl3介導m6A－RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞骨質疏松癥
文章導讀： 近日，四川大學華西醫院的周學東和袁泉研究組，聯合中山大學第一附屬醫院的林水賓團隊合作研究共同揭示了Mettl3介導m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥命運的新機制。該研究成果以Mettl3-mediated m6A RNA methylation regulat
臍血MSCs的分離
試劑和材料：?1.?培養基；2.?0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3.?PBSA；4.?T25；實驗方法：1.?為了獲得新鮮制備的CB-MNCs，按密度梯度分離法分離單個核細胞（MNCs）；2.?用培養基重懸新鮮分離或凍存的MNCs。凍存的MNCs在鋪板前要37℃迅速復蘇并用培養基洗一遍；3.?將重
兒童的年輕細胞如何轉化為癌細胞
一般認為，多數癌癥的發展與DNA缺陷隨時間逐漸積累有關。但是為什么孩子也會發展為癌癥呢？科學家們繪制了第一張環狀DNA的詳細地圖，對癌癥遺傳學領域長期存在的問題提出了新的意料之外的見解。這項工作已經發表在《 Nature Genetics》雜志上。 由Charité Universit?tsm
軍事醫學科學院Hepatology解析干細胞與癌癥
近日來自軍事醫學科學院的研究人員在新研究中，揭示了間充質干細胞(MSCs)在肝癌進程中發揮重要作用及其機制。相關論文發表在在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 軍事醫學科學院輸血研究所的裴雪濤(Xue-Tao Pei)教授和岳文(Wen Yue)
健康所研究揭示力學刺激調控間充質干細胞分化的新機制
近期，國際學術期刊Journal of Cellular Physiology在線發表了中科院上海生命科學研究院/上海交大醫學院健康所、中科院干細胞生物學重點實驗室戴尅戎院士研究組的研究成果Continuous Cyclic Mechanical Tension Inhibited
三維潮汐式生物反應器于間充質干細胞的應用
前? 言?未來的細胞治療需要大量的間充質干細胞(MSCs)，每個劑量從1000萬到2億多個細胞不等。當需要超過5000萬個細胞的大劑量使用時，傳統的平板培養是不切實際的。而利用生物反應器并結合線性放大、過程控制和自動化，是解決這一需求的主要方法。然而許多生物反應器在MSCs培養方面都面臨技術難題，比
逆轉FAP分化為脂肪細胞或可改寫肢帶肌營養不良癥2B命運
2019年6月3日在線發表于Nature Communications的一項研究表明，肢帶肌營養不良癥2B（LGMD2B）癥狀的突然出現是不同細胞類型之間通訊受損的結果，而這些細胞類型有助于健康肌肉的修復，特別是纖維/脂肪前體（FAP），這種細胞通常通過清除碎片和促進肌肉細胞融合成新的肌纖維，在
逆轉FAP分化為脂肪細胞或可改寫肢帶肌營養不良癥2B命運
在線發表在Nature Communications上的一項研究表明，肢帶肌營養不良癥2B（LGMD2B）癥狀的突然出現是不同細胞類型之間通訊受損的結果，而這些細胞類型有助于健康肌肉的修復，特別是纖維/脂肪前體（FAP），這種細胞通常通過清除碎片和促進肌肉細胞融合成新的肌纖維，在損傷后的肌肉再生
臍血間充質干細胞治療帕金森病研究現狀
間充質干細胞（mesenchymalStallcells，MSCs）作為一種成體干細胞，具有未分化細胞的特性，能高效率的自我更新，并且有著向多種成熟細胞分化的潛能。在生物醫學和組織工程中具有巨大的科研價值。骨髓是第一個被報道含有MSCs的組織來源，也是如今臨床應用的主要來源，但獲取過程有創。易導
干細胞聯合褪黑素調控有助治療II型糖尿病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482537.shtm 近日，西北農林科技大學動物醫學院教授、陜西省干細胞工程技術研究中心研究員華進聯團隊，聯合上海第四人民醫院內分泌科教授王從容團隊，發現褪黑素預處理臍帶間質干細胞移植對治療降低II型
Mettl3介導的m6A－RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞...（一）
Mettl3介導的m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥的研究文章導讀：近日，四川大學華西醫院的周學東和袁泉研究組，聯合中山大學第一附屬醫院的林水賓團隊合作研究共同揭示了Mettl3介導m6A RNA甲基化調控骨髓間充質干細胞和骨質疏松癥命運的新機制。該研究成果以Mettl3-me